가와사키질환_(Kawasaki disease, KD)에 대한 질병보고서

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문서 내 토픽

• 1. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD)

  가와사키질환은 원인이 알려지지 않은 급성 전신성 혈관염으로, 80% 이상이 5세 이하 소아에서 발생한다. 증상은 급성으로 나타나다가 6~8주 후 자연 소실되나, 치료하지 않으면 약 20~25%의 어린이에게서 심장질환이 후유증으로 남을 수 있다. 이 질환의 증상, 치료, 예후, 간호에 대해 살펴보았다.

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• 1. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD)

  가와사키질환은 소아에게 발생하는 급성 혈관염으로, 주요 증상으로는 발열, 결막 충혈, 구강 점막 변화, 림프절 종대, 발진, 손발의 변화 등이 있습니다. 이 질환의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 면역 체계의 이상 반응으로 인한 것으로 추정됩니다. 가와사키질환은 적절한 치료를 받지 않으면 심각한 합병증, 특히 관상동맥 병변이 발생할 수 있어 주의가 필요합니다. 다행히 대부분의 경우 면역글로불린 치료와 아스피린 투여로 증상이 호전되며, 장기적인 예후도 양호한 편입니다. 하지만 일부 환자에서는 관상동맥 확장증이나 관상동맥류가 발생할 수 있어 지속적인 관찰이 필요합니다. 앞으로 가와사키질환의 정확한 원인 규명과 더 효과적인 치료법 개발을 위한 연구가 필요할 것으로 보입니다.