[약리학] 약리학 총론 정리 [핵심 약리학, 은학사, 교과서 정리, 핵심정리, 요약]

문서 내 토픽

1. 제제명

제제명은 일반명이라고도 하며, 각국의 권위 있는 공정서에 수록된 일반적으로 사용되는 이름을 말한다.
2. 임신범주

임신 중 약물 사용에 대한 5가지 범주로 구분되며, A, B, C, D, X 범주로 나뉜다. 태아에 대한 위험성 정도에 따라 구분된다.
3. 약리작용의 종류

약리작용은 흥분작용과 억제작용, 직접작용과 간접작용, 전신작용과 국소작용, 일반작용과 선택작용, 주작용과 부작용 등으로 구분된다.
4. 약리작용에 영향을 주는 요인

약물의 용량, 연령, 성별, 종족, 체질, 질병, 약물의 연용효과, 약물의 병용효과, 위약효과 등이 약리작용에 영향을 준다.
5. 약물과 수용체의 상호작용

수용체이론에 따르면, 약물이 세포막의 특정 수용체와 결합하여 세포 내부로 신호를 전달하는 것이 약리작용의 기전이다.
6. 약물의 세포막 이동기전

약물은 수동확산, 능동확산, 음세포작용 및 식세포작용 등의 기전을 통해 세포막을 통과한다.
7. 약물의 흡수

약물의 투여 경로에 따라 흡수 정도가 달라지며, 경구투여 시 위장관 내 pH, 음식 등의 요소가 영향을 미친다.
8. 생체이용률

약물 투여 경로에 따른 생체이용률은 정맥주사 100%, 경구투여 5-100% 등으로 다양하다.
9. 약물의 배설

신장, 소화기, 호흡기, 피부, 유선 등을 통해 약물이 배설되며, 배설 속도에 영향을 주는 요인이 있다.
10. 콜린성 신경과 수용체

콜린성 신경은 부교감신경의 절후섬유이며, 아세틸콜린이 신경전달물질로 작용한다. 무스카린성 수용체와 니코틴성 수용체가 있다.
11. 아드레날린성 신경과 수용체

아드레날린성 신경은 교감신경의 절후섬유이며, 노르에피네프린과 에피네프린이 신경전달물질로 작용한다. α-수용체와 β-수용체가 있다.
12. 화학전달물질의 합성과 대사

아세틸콜린, 노르에피네프린, 에피네프린, 도파민 등의 화학전달물질이 합성되고 대사된다.

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1. 제제명

제제명은 약물의 제형을 나타내는 용어로, 약물의 투여 경로와 제형에 따라 다양한 제제명이 사용됩니다. 제제명은 약물의 물리화학적 특성, 투여 경로, 제형 등을 고려하여 결정되며, 이를 통해 약물의 안전성과 효과를 높일 수 있습니다. 따라서 제제명은 약물 사용에 있어 중요한 정보를 제공하며, 의료진과 환자 모두가 이해할 수 있도록 명확하게 표기되어야 합니다.
2. 임신범주

임신범주는 임신 중 약물 사용의 안전성을 나타내는 지표로, 약물이 태아에 미칠 수 있는 잠재적인 위험을 고려하여 A, B, C, D, X의 5단계로 분류됩니다. 이 분류는 임신 중 약물 사용 시 의사와 환자가 위험과 이익을 균형있게 판단할 수 있도록 도와줍니다. 하지만 임신범주는 일반적인 지침일 뿐이며, 개별 환자의 상황과 약물의 특성을 고려하여 의사가 최종적으로 판단해야 합니다. 따라서 임신 중 약물 사용에 대해서는 의사와 충분한 상담이 필요합니다.
3. 약리작용의 종류

약리작용은 약물이 생체 내에서 나타내는 다양한 효과를 의미합니다. 약리작용은 크게 치료적 작용, 부작용, 독성작용으로 구분됩니다. 치료적 작용은 약물이 의도한 대로 질병을 치료하거나 증상을 완화시키는 것이며, 부작용은 원하지 않는 부정적인 효과를 말합니다. 독성작용은 약물이 생체에 해를 끼치는 작용으로, 용량과 투여 기간에 따라 달라질 수 있습니다. 약물 사용 시 이러한 약리작용을 고려하여 치료적 효과를 극대화하고 부작용과 독성을 최소화하는 것이 중요합니다.
4. 약리작용에 영향을 주는 요인

약물의 약리작용은 다양한 요인에 의해 영향을 받습니다. 주요 요인으로는 약물 자체의 특성, 투여 경로, 투여량, 투여 시간, 환자의 생리적 특성, 유전적 요인, 병용 약물, 식이 등이 있습니다. 이러한 요인들은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 등 약물 동태학적 과정에 영향을 미치며, 결과적으로 약물의 효과와 부작용에 영향을 줍니다. 따라서 약물 사용 시 이러한 요인들을 고려하여 개별화된 치료 계획을 수립하는 것이 중요합니다.
5. 약물과 수용체의 상호작용

약물은 생체 내 특정 수용체와 결합하여 약리작용을 나타냅니다. 수용체는 약물의 작용 부위로, 약물과 수용체의 상호작용 양상에 따라 약물의 효과가 달라집니다. 약물은 수용체에 결합하여 작용을 촉진하거나 억제할 수 있으며, 경쟁적 또는 비경쟁적 방식으로 작용할 수 있습니다. 또한 약물과 수용체의 친화력, 결합 강도, 결합 부위 등에 따라 약물의 효과가 달라집니다. 따라서 약물 사용 시 약물과 수용체의 상호작용을 이해하는 것이 중요하며, 이를 통해 약물의 효과와 부작용을 예측할 수 있습니다.
6. 약물의 세포막 이동기전

약물은 세포막을 통과하여 표적 부위에 도달해야 약리작용을 나타낼 수 있습니다. 약물의 세포막 이동은 수동 확산, 촉진 확산, 능동 수송 등 다양한 기전을 통해 이루어집니다. 이러한 기전은 약물의 물리화학적 특성, 세포막의 특성, 세포 내 환경 등에 따라 달라집니다. 약물의 세포막 이동 기전을 이해하는 것은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 등 약물 동태학적 과정을 예측하고 설명하는 데 도움이 됩니다. 또한 이를 통해 약물 설계 및 제형 개발에 활용할 수 있습니다.
7. 약물의 흡수

약물의 흡수는 투여 경로에 따라 다양한 기전으로 이루어집니다. 경구 투여 시 위장관에서의 흡수, 비경구 투여 시 주사 부위에서의 흡수 등이 대표적입니다. 약물의 흡수 과정은 약물의 물리화학적 특성, 생리학적 요인, 투여 방법 등에 의해 영향을 받습니다. 약물 흡수의 효율성은 생체이용률에 직접적인 영향을 미치므로, 약물 사용 시 흡수 과정을 고려하는 것이 중요합니다. 이를 통해 약물의 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다.
8. 생체이용률

생체이용률은 투여된 약물 중 전신 순환계에 도달하는 약물의 비율을 나타내는 지표입니다. 생체이용률은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 등 약물 동태학적 과정에 의해 결정됩니다. 생체이용률은 약물의 투여 경로, 제형, 약물 상호작용 등에 따라 달라질 수 있습니다. 생체이용률이 낮은 약물의 경우 투여량을 늘려야 하므로 부작용 위험이 증가할 수 있습니다. 따라서 약물 사용 시 생체이용률을 고려하여 적절한 투여량을 결정하는 것이 중요합니다.
9. 약물의 배설

약물의 배설은 주로 신장과 간을 통해 이루어집니다. 신장에서는 여과, 분비, 재흡수 등의 과정을 통해 약물이 배설되며, 간에서는 대사 과정을 거쳐 배설됩니다. 약물의 배설 속도와 경로는 약물의 물리화학적 특성, 생리학적 요인, 병용 약물 등에 따라 달라집니다. 약물 배설의 지연은 약물 축적을 초래할 수 있으며, 반대로 배설 증가는 약물 효과 감소를 야기할 수 있습니다. 따라서 약물 사용 시 배설 과정을 고려하여 적절한 투여량과 투여 간격을 설정하는 것이 중요합니다.
10. 콜린성 신경과 수용체

콜린성 신경계는 아세틸콜린을 신경전달물질로 사용하는 신경계로, 자율신경계와 체성신경계에 광범위하게 분포합니다. 아세틸콜린은 니코틴성 수용체와 무스카린성 수용체에 작용하여 다양한 생리학적 효과를 나타냅니다. 이러한 콜린성 신경계와 수용체는 약물 작용의 주요 표적이 되며, 콜린성 약물은 신경계, 근육계, 내분비계 등 다양한 생리학적 기능을 조절하는 데 사용됩니다. 따라서 콜린성 신경계와 수용체에 대한 이해는 약물 작용 기전을 이해하고 약물 사용을 최적화하는 데 필수적입니다.
11. 아드레날린성 신경과 수용체

아드레날린성 신경계는 노르아드레날린과 아드레날린을 신경전달물질로 사용하는 신경계로, 자율신경계와 체성신경계에 광범위하게 분포합니다. 이 신경전달물질들은 알파 수용체와 베타 수용체에 작용하여 다양한 생리학적 효과를 나타냅니다. 아드레날린성 신경계와 수용체는 혈압, 심박출량, 기관지 수축 등의 조절에 관여하며, 이를 표적으로 하는 아드레날린성 약물이 널리 사용됩니다. 따라서 아드레날린성 신경계와 수용체에 대한 이해는 약물 작용 기전을 이해하고 약물 사용을 최적화하는 데 필수적입니다.
12. 화학전달물질의 합성과 대사

신경전달물질은 신경세포에서 합성되어 시냅스 간극으로 분비되며, 표적 세포의 수용체에 작용하여 신호를 전달합니다. 이러한 화학전달물질의 합성과 대사 과정은 신경계 기능 조절에 중요한 역할을 합니다. 약물은 이러한 화학전달물질의 합성, 분비, 재흡수, 대사 등의 과정을 조절함으로써 약리작용을 나타냅니다. 따라서 화학전달물질의 합성과 대사에 대한 이해는 약물 작용 기전을 이해하고 약물 사용을 최적화하는 데 필수적입니다. 이를 통해 약물 치료의 효과와 안전성을 높일 수 있습니다.