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약물동태학: 대사안정성 실험 및 분석2025.11.151. 약물 대사 (Drug Metabolism) 약물이 체내 효소에 의해 화학적 변화를 거쳐 대사체로 변환되는 과정. 주로 간에서 발생하며, 친유성 화합물을 친수성 물질로 전환시켜 신장을 통한 체외 배설을 용이하게 함. Phase Ⅰ(산화, 환원, 가수분해)과 Phase Ⅱ(포합반응)의 두 단계로 구성되며, 약물의 체내 축적을 방지하는 방어기전으로 작용함. 2. Cytochrome P450 (CYP 450) Heme 구조를 가진 hemeprotein으로, Phase Ⅰ 대사의 대표적인 효소군. 간과 장의 소포체 막에 주로 분포하며,...2025.11.15
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약물의 흡수와 이동(지수함수)2025.01.131. 약물동태학 약물이 몸속에서 어떻게 흡수되고 대사되고 배설되는지에 대한 학문인 약물동태학의 기초가 되는 약물 반감기의 지수적 성질과 활용방법에 대하여 알아보았습니다. 2. 약물의 흡수와 이동 약물도 경구로 복용하면 음식과 같은 과정을 거쳐 소화기관에서 흡수되며, 내장 혈관들을 따라 간 문맥을 통해 간으로 이동해 대사 된 후 다시 혈액을 타고 표적 장기인 뇌로 이동합니다. 뇌에서 자신의 할 일을 마친 약물은 혈액을 타고 신장으로 이동해 소변으로 걸러져 몸 밖으로 배출됩니다. 3. 약물의 혈중 농도 - 반감기, 항정 상태 약물을 복...2025.01.13
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미야리산 과립제 중량 편차 시험과 입도시험 및 미야리산 정제의 경도, 마손도 시험2025.01.161. 미야리산 과립제 중량 편차 시험 미야리산 과립제의 중량편차 시험을 수행하였다. 중량은 작은 순서대로 나열했지만 실제 시험 시 후반부로 갈수록 중량이 더 크게 나왔다. 이는 처음에 합시에 과립제를 담을 때 가득 채우지 못해 빈틈이 생긴 것과 약을 밀어낼 때 각도나 힘이 달라서 중량 측정 시 편차가 생긴 것이 원인으로 추정된다. 2. 미야리산 과립제 입도시험 미야리산 과립제의 입도시험을 수행하였다. 10호체를 전량 통과했고 12호체에 남는 것의 전체량의 5% 이하, 42호체를 통과하는 것은 전체량의 15% 이하로 입도시험법에 적합...2025.01.16
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적분을 통한 약물 혈중농도 이해2025.11.181. 약물동태학과 혈중농도 공식 약물동태학은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정을 함수로 해석하여 혈중농도, 반감기, 축적량을 예측하는 학문이다. 대부분의 약물이 치료 용량 범위에서 1차 반응식에 따라 제거되므로, 1차 반응속도식을 적분하여 혈중농도 공식을 유도할 수 있다. 이 공식은 약물의 체내 거동을 수학적으로 모델링하는 기초가 된다. 2. 곡선하면적(AUC) 계산 방법 곡선하면적(Area Under the time-plasma Concentration curve, AUC)은 혈중농도 그래프 아래 부분의 면적으로, 약물의 흡...2025.11.18
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약물 침투 실험: Verapamil의 생체막 투과성 분석2025.11.151. 약물동태학 및 생체막 투과성(Permeability) 약물동태학에서 생체막 투과성은 약물이 세포막을 통과하는 능력을 측정하는 중요한 지표입니다. Peff(실제 체내 투과속도)와 Papp(겉보기 투과속도)로 구분되며, 단위는 cm/sec입니다. 약물의 흡수를 평가하기 위해 측정되며 주로 경구투여 약물에 사용됩니다. 투과성은 donor와 acceptor compartment로 분리된 투과 장벽을 통한 약물의 수송을 측정하여 평가합니다. 2. 약물의 생체막 투과 메커니즘 약물은 수동수송과 능동수송을 통해 생체막을 투과합니다. 수동수...2025.11.15
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약동학 파라미터와 컴파트먼트 모델 분석2025.11.171. 약동학 파라미터 약동학 파라미터는 약물의 체내 동태를 반영하는 지표로, 혈중농도-시간 곡선하 면적(AUC), 소실속도상수(k), 반감기, 분포용적(Vd), 클리어런스(CL) 등이 있다. AUC는 약물 노출 정도를 나타내며 사다리꼴 공식으로 산출된다. 소실속도상수는 단위 시간당 체내 약물 소실 비율을 의미하고, 반감기는 약물이 절반으로 감소하는 시간이다. 분포용적은 체내 약물량을 혈중 농도로부터 산출하는 환산치이며, 클리어런스는 약물이 혈중에서 소실되는 속도를 농도로 보정한 값이다. 2. 컴파트먼트 모델 컴파트먼트 모델은 신체 ...2025.11.17
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[약리학] 약리학 총론 정리 [핵심 약리학, 은학사, 교과서 정리, 핵심정리, 요약]2025.05.101. 제제명 제제명은 일반명이라고도 하며, 각국의 권위 있는 공정서에 수록된 일반적으로 사용되는 이름을 말한다. 2. 임신범주 임신 중 약물 사용에 대한 5가지 범주로 구분되며, A, B, C, D, X 범주로 나뉜다. 태아에 대한 위험성 정도에 따라 구분된다. 3. 약리작용의 종류 약리작용은 흥분작용과 억제작용, 직접작용과 간접작용, 전신작용과 국소작용, 일반작용과 선택작용, 주작용과 부작용 등으로 구분된다. 4. 약리작용에 영향을 주는 요인 약물의 용량, 연령, 성별, 종족, 체질, 질병, 약물의 연용효과, 약물의 병용효과, 위...2025.05.10
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약물 용해성 실험: Ibuprofen과 Omeprazole의 pH 의존성 분석2025.11.151. 약물 용해도(Solubility)와 pH의 관계 특정 온도에서 용매에 용해되어 평형을 이루는 최대량을 용해도라 한다. 약물의 용해도는 물리화학적 특성, 온도, 압력에 의존하며, pH에 따라 크게 변한다. 약산성 약물은 산성 환경에서 비이온형 농도가 높아져 용해도가 낮지만 막 투과도는 증가한다. 약염기성 약물은 산성 환경에서 이온형 농도가 높아져 용해도는 높지만 막 투과도는 감소한다. Henderson-Hasselbalch 식을 이용하여 pH와 pKa의 관계로부터 약물의 이온화 정도를 예측할 수 있다. 2. Ibuprofen의 ...2025.11.15
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지수함수로 보는 약물 혈중농도2025.01.151. 약물 혈중농도 약물의 혈중농도는 지수함수로 나타낼 수 있습니다. 약물의 반감기와 초기 혈중농도를 이용하여 시간에 따른 혈중농도 변화를 계산할 수 있습니다. 타이레놀의 경우 일반형과 ER(서방형) 제품의 혈중농도 차이를 그래프로 확인할 수 있습니다. 일반형은 빠른 약효 발현, ER형은 지속적인 약효를 나타냅니다. 2. 약물 반감기 약물의 반감기는 혈중농도 변화를 나타내는 중요한 지표입니다. 반감기가 6시간인 약물의 경우, 12시간 후 혈중농도가 초기 농도의 1/2 수준으로 감소합니다. 이를 통해 약물 투여 시간 및 용량 조절이 ...2025.01.15
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약의 혈중 농도(이차함수와 약물의 혈중 농도 간의 관계)2025.01.161. 약물의 혈중 농도 약물의 혈중 농도는 약물의 작용 시기와 지속 시간을 결정하는 중요한 요소이다. 혈중 농도는 환자의 체내에서 약물이 어떻게 분배되고 대사되며 배출되는지의 패턴을 반영하기 때문에, 이를 정확하게 이해하는 것은 약물 치료의 효과와 안전성을 최대화하는 데 큰 의미가 있다. 2. 이차함수와 약물의 혈중 농도 관계 본 연구는 약물의 혈중 농도와 이차함수 간의 관계를 중심으로 이루어졌다. 이차함수는 그 특성상 약물의 농도 변화를 포착하기에 적합한 수학적 도구로 생각되며, 이를 통해 약물의 혈중 농도 변화를 수학적으로 예측...2025.01.16
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