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"인증 기법" 검색결과 161-180 / 5,773건

안전교육지도(사) 17차시 정보안전관리 PPT 강의안 (30쪽)

의 신뢰성 상실(4) 위조 위조물 생성 가짜 정보 또는 인증 데이터 제작 시스템 삽입 위조된 정보를 시스템에 주입 인증 공격 시스템 보안 우회 시도1) 스테가노그래피 개념 1 정보 ... 방법 수학적, 통계적 기법 활용 응용 보안 시스템 취약점 분석에 활용암호분석 기법 전수조사 모든 가능한 키 시도 빈도분석 문자 출현 빈도 분석 패턴분석 반복되는 패턴 탐지 사전 ... 선임 3. 정보보안 영역2) ISO 27001 인증 1 준비 조직의 보안 현황 분석 2 구현 보안 관리 시스템 구축 3 심사 외부 기관의 인증 심사 4 유지 지속적인 보안 체계

ppt테마 | 30페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.05

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[식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 인증서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제20호서식]인증번호 제 호임상검사실의 체외진단검사 인증서1. 기관명:2. 소재지:3. 대표자 성명(생년월일):4. 유효기간:5. 체외진단 ... 검사 분야:「체외진단의료기기법」 제12조 및 같은 법 시행규칙 제30조에 따라 위와 같이 임상검사실의 체외진단검사를 인증합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210mm×297mm[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입) 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 제조인증신청의 경우가. 「의료기기법」 제6조제4항에 따른 시설과 제조 및 품질관리체계를 갖추 ... 하는 경우에는 기술문서 등의 심사결과통지서를 제출해야 합니다.다. 제조공정 또는 품질관리를 위한 시험을 위탁한 경우 위탁계약서 사본2. 수입인증신청의 경우가. 「의료기기법 시행규칙

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 제조(수입) 인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입) 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 제조인증신청의 경우가. 「의료기기법」 제6조제4항에 따른 시설과 제조 및 품질관리체계를 갖추 ... 하는 경우에는 기술문서 등의 심사결과통지서를 제출해야 합니다.다. 제조공정 또는 품질관리를 위한 시험을 위탁한 경우 위탁계약서 사본2. 수입인증신청의 경우가. 「의료기기법 시행규칙

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 인증서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식] (앞쪽)제 호의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분［］제조/［］수입［］품목/［］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명 ... )분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제 ... 15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제2항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 제조(수입) 인증서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식] (앞쪽)제 호의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분［］제조/［］수입［］품목/［］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명 ... )분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제 ... 15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제2항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용

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[식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 인증신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제19호서식]임상검사실의 체외진단검사 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일시처리기간45일신청인(대표 ... ㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤 쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 「체외진단의료기기법 시행규칙」 제32조에 따른 임상검사실의 체외진단검사 인증기준 ... 자)성명생년월일주소신청기관명칭사업자등록번호소재지체외진단검사분야진단검사항목검사목적체외진단의료기기 정보사용목적작용원리원재료성능검사방법검증기준저장방법 및 사용기간비고「체외진단의료기기법

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 인증서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분［］제조［］수입［］품목 ［］품목류명칭(제품명 ... , 품목명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건소재지비고「체외진단의료기기법 ... 」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제8조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]

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[식품의약품안전처] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제31호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 인증사항 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... , 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리일처리기간 5일신청인(대표자)성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)전화번호소재지영업의구분[ ]제조업 [ ]수입업인증 번호명칭(제품명, 품목명

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[보건복지부] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제31호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 인증사항 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... , 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리일처리기간 5일신청인(대표자)성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)전화번호소재지영업의구분[ ]제조업 [ ]수입업인증 번호명칭(제품명, 품목명

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 인증신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 제조(수입) 인증신청서 ... ㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤 쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 제조인증 신청의 경우가. 「체외진단의료기기법」 제5조제5항 본문에 따른 시설과 제조 및 ... 부터 2년이 지나지 않은 것만 해당합니다)가 있는 경우에는 해당 심사결과통지서의 제출로 갈음할 수 있습니다.2. 수입인증 신청의 경우가. 「체외진단의료기기법」 제11조제4항 본문

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 변경인증신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제21호서식]임상검사실의 체외진단검사 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일시처리일처리기간45일신청인(대표 ... 병리검사변경내용인증 사항변경 사항변경 사유「체외진단의료기기법」 제12조 및 같은 법 시행규칙 제30조에 따라 위와 같이 임상검사실의 체외진단검사 인증사항의 변경인증을 신청합니다.년 ... 자)성명생년월일주소신청기관명칭사업자등록번호소재지인증 번호체외진단검사분야[ ] 수혈의학검사 [ ] 임상화학검사 [ ] 면역화학검사[ ] 임상미생물검사 [ ] 분자유전검사 [ ] 조직

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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보안성이 향상된 퍼지추출 기술 기반사용자 인증 및 키 동의 스킴 (Security Enhanced User Authentication Scheme with Key Agreement based on Fuzzy Extraction Technology)

한국인터넷정보학회 최윤성, 원동호

논문 | 10페이지 | 무료 | 등록일 2025.07.13 | 수정일 2025.07.20

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[식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제51호의2서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서※ 색상이 어두운 란은 신청 ... 류 [ ]품목[ ]제조인증 [ ]수입인증의료기기 정보인증번호유효기간명칭(제품명,품목명,모델명)분류번호(등급)인증조건「의료기기법」 제49조 및 같은 법 시행규칙 제62조의2에 따라 ... 위와 같이 의료기기 제조(수입) 인증의 갱신을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자)(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제51호의2서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서※ 색상이 어두운 란은 신청 ... 류 [ ]품목[ ]제조인증 [ ]수입인증의료기기 정보인증번호유효기간명칭(제품명,품목명,모델명)분류번호(등급)인증조건「의료기기법」 제49조 및 같은 법 시행규칙 제62조의2에 따라 ... 위와 같이 의료기기 제조(수입) 인증의 갱신을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자)(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[학점은행제] 생산관리 과제

[생산관리]? 주제 : 통계적품질관리(관리도, 샘플링)는 전통적으로 제조기업에서 주로 쓰이는 기법이다. 하지만 생산관리에 서비스운영관리라는 개념이 융합되면서 서비스기업에서도 해당 ... 기법을 점차 사용하는 추세이다. 서비스조직에서 관리도와 샘플링 기법이 어떻게 사용(적용)되는지 조사하시오.Ⅰ. 서론제품이나 서비스는 소비자의 욕구를 충족시키기 위하여 소비자 ... 가 서비스기업에서도 점차 사용하는 추세이다. 따라서 서비스조직에서 관리도와 샘플링 기법이 어떻게 사용되는지 알아보도록 한다.Ⅱ. 본론1. 관리도관리도란 공정의 상태를 나타내는 특정

리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.24

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[식품의약품안전처] 의료기기 조건부 제조(수입) 인증서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 조건부 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분［］제조/［］수입［］품목/［］품목류명칭(제품명, 품목 ... 명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조 ... ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 조건부 제조(수입) 인증서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 조건부 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분［］제조/［］수입［］품목/［］품목류명칭(제품명, 품목 ... 명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조 ... ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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간호관리학실습_ 사전과제_ 관리학관련_ 영상요약 보고서_ A+

1. 의료기관 인증제 개요의료기관 인증제는 정부가 제시하는 국제적 수준의 인증 기준에 따라 환자 안전과 의료 서비스 질 향상을 목표로 도입된 제도이다. 의료기관이 자체적으로 마련 ... 이상의 의료기관을 대상으로 시행되었다.주관 기관:보건복지부와 의료기관 평가 인증원이 협력하여 신뢰성 있는 전문 조사위원을 통해 국제적 기준에 부합하는 평가를 수행한다.조사 방법 ... :체계적인 인증 절차와 역동적 추적 조사 방법을 통해 의료 서비스 제공 과정 전반을 조사한다.- 의료기관 인증 마크의 중요성인증 마크 부여:인증을 받은 의료기관에는 4년간 유효

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.03.15

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Security Enhanced Anonymous Two Factor Mutual Authentication Scheme with Key Agreement (Security Enhanced Anonymous Two Factor Mutual Authentication Scheme with Key Agreement)

한국디지털콘텐츠학회 최윤성

논문 | 8페이지 | 무료 | 등록일 2025.04.14 | 수정일 2025.05.09

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