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실험 초록 TLC 원리 TLC waters hplc 카페인 검출 hplc 실험방법 시금치 색소 분리 잎의 색소 분리 column chromatography
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"크로마토그래피확인" 검색결과 1,741-1,760 / 2,433건

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    아스피린제조
    또는 정제하는 방법으로 쓰이는 크로마토그래피 실험을 알아본다.4) 마지막으로 합성한 물질 확인을 위해서 NMR 기기를 이용하여 정확히 확인할 수 있다.? 이론- 해열 진통제로 이용
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.04.30
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    카제인 분리
    실험원리Casein은 우유단백질의 약 80%를 차지한다. Casein은 칼슘 및 연산과 결합된 수용성으로 10% 초산용액을 가하여 pH를 등전점인 4.5~4.5으로 하면 침전되므로 이를 분리할 수 있다.실험재료및기구- 탈지유, 탈지분유10%초산(CH₃COOH)용액, methanol, ether10%NaOHdyddor, 1% CuSO₄용액- 여과지, 비이커, 시험관, 스포이드, 리트머스 시험지, 흡입여과기, 여포실험방법? 탈지유(또는 탈지분유 15g을 8배의 물에 희석한 것) 50ml를 300ml 또는 500ml 비이커에 넣고 40-42℃의 혼수 150ml와 혼합하여 10%초산용액을 가하면서 pH를 등전점인 4.6으로 조정한다. (casein이 침전됨)? 천으로 걸러 침전을 물로 잘 세척한다.(리트머스시험지로 산성을 띠지 않을 때까지 증류수로 세척한다.)? ?을 흡입여과하여 물을 제거한 후 다시 methanol과 ether로 각 2회씩 흡입여과하면서 세척하여 각 액을 잘 제거한 다음 풍건하면 정제한 casein 분말이 된다.? ?에서 유기용매로 세척한 casein 침전물을 증류수로 다시 세척한 다음 단백질의 biuret 반응을 실험한다.[ Biuret 반응시험 :2가지 방법 ]A) 건조 시키지 않은 casein 침전물을 2g에 증류수 100ml를 첨가하여 녹인 것 2ml를 시험 관에 넣고 여기에 10% NaOHdyddor 2ml를 가한 후 1% CuSO₄용액 3-4방울 가한다.(Cu(OH)₂를 생성함과 동시에 이것이 단백질과 반응하여 적자색을 나타낸다. CuSO₄용액의 첨가량을 증가시키면 용액의 색은 적 → 적자 → 청자색으로 변한다.)B) 1% 단백질 용액(Casein 분말 1g을 증류수 100ml에 녹인 것) 1ml에 biuret 시약 4ml를 첨가한 다음 실온에서 30분간 방치한 후 색의 변화(청자색)를 관찰한다.(실제 실험시 Casein 분말 0.5g을 증류수 50ml에 녹임)결 과카제인 분리시간에 따른 카제인의 산도사진에는 잘 보이지 않았지만 점점 노란색이 진해진 걸 확인했다. (노란색으로 변할수록 중성이 된다.)[A]Cu(OH)₂를 생성함과 동시에 이것이 단백질과 반응하여 적자색을 나타냈다. CuSO₄용액의 첨가량을 증가시키면 용액의 색은 적 → 적자 → 청자색으로 변했다.[B]단백질용액이 biuret시약과 반응하여 푸른 청자색으로 변했다.[A] 와 [B]비교고 찰우유안의 단백질이란?우유는 약 3%의 단백질을 함유하고 있으며 수분을 제외한 고형성분의 25~30%를 차지한다. 달걀 및 육류 단백질과 함께 가장 품질이 우수한 식품단백질이다. 주로 콜로이드 형태로 존재하는 우유단백질은 카세인과 유청단백질로 구분되는데 카세인은 탈지유가 pH 4.6~4.7에서 침전되는 부분이며 우유단백질의 80%를 차지하는 주성분이다. 이외에 초유에는 면역단백질인 면역글로불린이 15~25%로 많이 함유되어 있다.카제인이 분리되는 원리는 무엇인가?카제인을 우유 속에서 분리 시키는 방법이 여러 가지 있다.우선 우유 중의 카제인은 칼슘과 결합해서 카제인칼슘으로 되고, 여기 인산칼슘과 복합물을 형성해서 콜로이드 상태로 분산된다. 이 콜로이드를 카제인 마이셀이라 한다. 위 같은 카제인은 pH 4.6에서 침전하는 성질이 있는 것은 카제인의 등전점이 pH4.6이기 때문이다. 우유를 산성으로 하면 카제인 복합물인 칼슘과 일부의 인은 가용성이 되어 유청으로 유리되고, 카제인은 염을 함유하지 않은 순수한 상태로 침전한다.다음으로는 치즈를 만들 때처럼 우유에 레넷을 첨가하면 레넷에 의해 레넷 카제인이 침전이되고, 또 다른 방법은 130℃에서 수 분 동안 가열하면 카제인은 변성을 일으켜서 응집 및 침전시키는 방법이 있다.등전점이라는게 무엇인가?단백질은 다수의 아미노산으로 구성되어 있어 펩타이드 결합에 참여하지 않는 유리아미노기와 유리카복실기도 많이 존재하기 때문에 한 분자내에 양이온과 음이온이 동시에 공존할 수 있다. 산성용액에서는 -NH₃? 가 증가하고 -COO?가 감소하여 양의 하전을 띠고 반대로 알칼리성에서는 -NH₃? 가 감소하고 -COO?가 증가하여 음의 하전을 갖게 된다. 그러나 어떤 특정한 pH에서는 양전하와 음전하의 양이 동일하게 되어 전체 분자는 전기적으로 0의 하전, 즉 중성이 되는데 이때의 pH 값을 등전점이라고 한다.뷰렛반응은 무엇인가?뷰렛(biuret, NH₂-CO-NH-CO-NH₂) 은 알칼리성 황산구리(CuSO₄) 와 반응하여 보락색의 착화합물을 만드는 성질이 있다. 그리고 뷰렛과 비슷한 구조를 지니는 트리펩티드 이상의 단백질 관련 물질도 알칼리성 황산구리와 반응하여 보라색의 착화합물을 만든다.이 반응은 2개 이상의 펩티드 결합을 지니는 폴리펩티드나 펩톤 등과 같은 단백질 분해물과 단백질에서는 양성반응을 나타내지만, 아미노산, 디펩티드 및 비단백질계 물질에서는 음성반응을 나타낸다. 그러므로 이 반응을 이용하면 어떤 물질이 트리펩티드 이상의 단백질 관련 물질인지 아닌지도 확인 가능하다.위 실험과 같이 식품에서 분리하는 방법은 어떤 것이 있는가?우리가 실험에서 유단백질을 사용한 방법은 산에 의한 응고를 이용해서 분리한 거지만 다른 방법들에는 HPMC, GFC에 의한 단백질의 분리가 있다.고성능 막 크로마토그래피(High-Performance Membrane Chromatography, HPMC)는 최근 들어 많은 연구가 진행되고 있는 크로마토그래피의 기술 중에 하나로 생 고분자물질의 분리와 정제에서 탁월한 효과가 있다. 순도가 높고 더 많은 양의 생물학적 분자를 분리해 내기 위해서 공정시간을 단축 해야 되는데 HPMC의 경우 빠른 분리 시간이 커다란 이점이다.GFC(Gel Filtration Chromatography)는 용질분자의 크기와 모양에 따라서 충전입자의 작은 구멍으로 용질 분자가 침투하는 것에 기초한다. GFC의 특징은 분리 중 반응이나 파괴가 없다는 것이다. GFC는 다른 정제 방법에서 문제되던 시간의 길이를 최소화 할 수 있고, 식품이나 환경, 의약품 산업에서 사용되는 복잡한 혼합물을 분석하는데 있어 전처리 방법으로 사용한다.요약하자면 HPMC는 유청 단백질을 분리하기 위한 메카니즘은 단백질 분자는 음이온의 전하를 가지고 양이온 막에 흡착되고 높은 염의 농도에서 탈착이 되면서 분리가 일어나는 것이고, 반면 GFC 컬럼을 사용하여 분자량의 크기에 의한 메카니즘으로 전하를 가지고 있는 단백ㄱ질 분자를 분리하는데는 한계가 있다.위 실험같이 식품의 영양소를 분리하여 우리 실생활에 어떻게 이용할 수 있을까?
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.06.04
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    과학수사론 레포트
    다.2. 크로마토그래피1) 기체크로마토그래피(GC)기체크로마토그래프는 액체 정지상과 기체 이동상 사이에서 분석물들이 분배되는 성질의 차이를 이용한 분석 장비이다. 기체크로마토그래프 ... 성분들이 토막이온으로 되고 이들의 패턴은 분석하고자 하는 물질의 지문과 같은 역할을 한다.2) 고성능 액체 크로마토그래피와 박층크로마토 그래피고성능액체크로마토그래피(HPLC ... )와 박층크로마토그래피(TLC)도 법과학자들이 많이 사용하는 방법이다. HPLC는 액체 정지상과 액체 이동상을 사용하므로 온도에 민감한 물질들을 분리하는데 매우 유용하게 이용
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.01.12
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    크로마토그래피
    시켰을 때 어떤 것이 우리가 원하는 혼합물의 조성인지를 알기 위해서 TLC를 이용하면 빠르고 효과적으로 확인 할 수 있다.⑷ 기체 크로마토그래피- 기체 크로마토그래피에서는 기체 ... ▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소 ... 가 클로로필 α 및 β, 카로틴, 크산토필과 같은 몇 가지 성분으로 분리된다는 사실을 발견.① 크로마토그래피의 원리- 고정상(stationary phase)을 통해 에테르와 같은 이동상
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28
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    크로마토그래피
    에게는 큰 피해를 주기 때문에 각종 국제 경기에서 엄격하게 금지하고 있다. 체내에 남아 있는 미량의 금지 약물을 확인하는데 크로마토그래피를 이용한다.2. 크로마토그래피의 종류1) 고성능 ... 크로마토그래피1. 크로마토그래피1) 정의 : 물질의 이동속도 차이를 이용해서 성분물질을 추려내는 것2) 내용 : 크로마토그래피는 1960년 러시아의 식물학자 츠베트가 탄산칼슘 ... 을 채운 관을 이용해서 식물 잎의 색소를 분리하는데 처음 이용하였다. 각각의 색소들은 관을 통해 이동하는 속도가 다르기 때문에 분리가 가능하다. 크로마토그래피란 용어는 색소를 나타내
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.05
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    크로마토그래피, TLC실험
    ??Ⅹ?Ⅸ. 실험목적크로마토그래피를 사용하여 화합물과 전개액의 극성, 무극성 차이에 따라 나타나는 현상을 이해한다.박층크로마토그래피(TLC)를 사용하여 혼합물에 석여있는 물질 ... 의 수를 파악하고값을 계산해본다.Ⅰ. 실험원리크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이다. 크로마토그래피의 어원은 chroma로 '색'을 의미 ... 하는데, 최초의 크로마토그래피 분리가 색을 지닌 물질을 대상으로 행하여졌기에 붙여진 명칭이다. 크로마토그래피의 원리는 용질이 되는 화학종이 이동상(mobile phase)(고정상
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.02.20 | 수정일 2016.03.10
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    예비1 TLC(얇은막크로마토그래피)
    ① Recrystallization(재결정): 고체, Sublimation(승화): 휘발성 고체② Column Chromatography(컬럼 크로마토그래피): 모든 화합물▣ Chromatography의 원리 ... 용해도나 흡착도에 따라 분배되는 정도가 다름을 이용하여 분리하는 방법이다. 분별, 흡착의 원리를 이용하여 혼합믈을 분리, 정제, 정성, 정량 및 확인하는 방법이다.- 이동상과 친화 ... pot이 1개라 해서 pure한 물질이 1개 존재하는 것이 100%가 아니라 최소값이 된다.② 분석물을 이동시키는 최고의 조건의 빠른 확인③ 천연그대로의 반응 혼합물을 검사④ 시료
    리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.05.31
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    분석과정에서 오차를 줄이는 방법
    에 원인이있다.크로마토그래피적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합액을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜으로 글씨를 쓴 ... 종이에 물이 묻어 사인펜이 번지는 경우가 있는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이같은 종이크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다. ... 성에 의해서 야기되는 오차로서 측정된 값들이 평균주위에 분산되는 것을 말한다. 통계로 알수 있는 오차로서 오차의 크기를 알수 있다.계통오차(가측오차)확인할 수 있는 원인에 의해 유발
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.16
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    생화학 실험 - ninhydrin reaction
    나 땀, 이물질들이 종이에 묻어 종이 크로마토그래피 실험을 방해할 수 있기 때문이었다. 그다음 아미노산을 점적할 때는 한꺼번에 많은 양을 점적하지 않고 조금씩 총 다섯 번에 걸쳐 ... 점적했다. 적은 양을 여러 번 나누어 점적해야 아미노산이 퍼지지 않고 고농도로 축적되기 때문이었다.종이 크로마토그래피는 종이는 수소결합과 극성 분자등에 의해 물과 친하다 따라서 ... 1. 실험목적아미노산 및 단백질의 확인에 쓰이는 닌히드린 반응을 알아보고 이 반응을 이용해서 아미노산이 있는지 확인해본다.아미노산의 고유한 성질을 이용해서 아미노산을 분리하고,그
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.21
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    정량분석, 무게분석, 부피분석, 무게백분율, 부피백분율, 무게백분율, 부피백분율에 대하여
    다.크로마토그래프 분석목적물질을 크로마토그래프로 분리하여 분석하는 방법으로가스 크로마토그래피 무게분석 등이 있다.열분석가열에 의한 물질의 무게분석, 발열 또는 흡열의 온도 의존 ... 을 검출하여 확인하는 것을 정성분석(어떤 성분이 그 시료에 포함되어 있는지 찾아내는 것)이라 하고, 각 성분의 전체에 대한 백분율 즉 조성을 구하는 것을 정량분석(어떤 미지의 시료
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.10
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    FTIR실험보고서
    F T-I R 기 기 실 험 보 고 서과목명:제출일:성 명:--Ⅰ. 서 론1. 실험 목적가. FT-IR 분광법(Fourier Transform Infrared Spectroscopy)을 사용하여 고체재료의 특성들 즉, 물질의 구조, 전하농도, 박막층 두께 등을 조사하는 기술을 습득한다.2. 실험 이론가. FT-IR 기기의 작동원리- 최근 다른 분광법과 마찬가지로 비약적인 발전을 하고 있는 적외선 분광법은 분자의 작용기에 의한 특성적 스펙트럼을 비교적 쉽게 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 분자구조를 확인하는데 결정적인 많은 정보를 제공해 줄 수 있고 현재 무기 및 유기 화학은 물론 화학의 모든 분야에서 널리 이용되고 있다.나. 적외선 영역- 적외선은 파장에 따라 세 가지 영역으로 크게 나눌 수 있다. 즉 가시광선부에 가까운 짧은 파장의 근적외선 영역(near IR 0.78?2.5㎛), 중간 정도의 적외선 영역(IR 2.5?50㎛), 원적외선 영역 (far IR 50?1000㎛)이다. 이 중에서 유용한 영역은 중간 정도의 적외선이다.분자의 중간 영역 적외선에 해당하는 2.5?50㎛정도의 빛을 쬐어 주면 이것은 X선 또는 UV-Vis보다 에너지가 낮기 때문에 빛을 흡수하여 원자내 전자의 전이현상을 일으키지 못하고 분자의 진동, 회전, 병진 등과 같은 여러 가지 분자 운동을 일으키게 된다. 이 영역에서는 분자 진동에 의한 특성적 스펙트럼이 나타나는데 이것을 분자 진동 스펙트럼 또는 적외선 스펙트럼이라 한다. 따라서, 물질의 특성적 IR스펙트럼을 잘 해석하면 여러 가지 미지 물질의 확인은 물론 분자구조를 추정할 수 있게 된다.다. FT-IR의 원리- FT-IR분광계는 분산식 적외선 분광계와는 두 가지 부분에서 크게 다르다. 즉, 간섭계를 이용한 광학 장치와 컴퓨터 부분이다. FT-IR분광계에서 실용적으로 가장 많이 이용되고 있는 광학장치는 Michaelson간섭계이다. Michaelson간섭계를 갖춘 전형적인 FT-IR분광계의 구조는 다음 그림과 같이 살분할기(beam splitter)와 고정된 거울 및 움직이는 거울로 이루어져 있다. 이것은 광원(S1)에서 들어오는 빛살이 살분할기를 거쳐 일부는 고정된 거울(M2)에, 그리고 나며지 일부는 움직이는 거울(M3)에 각각 반사되어 다시 살분할기에서 만날 때 생기는 파장 차이에 의한 광학적 간섭현상이 보강적이냐 또는 상쇄적이냐에 따라 생기는 일종의 간섭도를 만들어 주는 역할을 하고 있다.라. FT-IR Spectrometer의 광학장치- 파장의 차이는 움직이는 거울의 위치에 따라 생기게 된다. 살분할기(B)를 중심으로 해서 고정된 거울(M2)의 위치와 움직이는 거울(M3)의 위치와 똑같은 거리에 있을 때 두 거울에서 반사된 빛살의 위상이 같아지게 되며, 이 경우 서로 보강적인 간섭현상을 일으켜 검출기는 가장 강한 신호를 받게 된다. 이 때 거울의 위치를 zero path difference(ZPD)라 한다. 계속해서 거울 M3가 움직여서 B-M3의 거리가 B-M2보다 1/4만큼의 파장차이가 난다면 위의 두 거울에서 반사되어온 전체적인 빛살 길이의 차이는 파장의 1/2이 되기 때문에 두 빛살의 위상은 180˚ 서로 완전히 달라지게 된다. 그 결과 상쇄 간섭 현상이 일어나 검출기는 가장 약한 신호를 받는다. 이와 같이 1/4파장만큼 차이가 있을 때마다 간섭 현상은 보강으로부터 상쇄로 번갈아 가며 반복되는 것이다. 이 두 파의 경로차이를 지연이라고 하고 δ로 표시한다. δ가 입사 복사선 파장의 정수배일 때 보강 간섭이 일어나 최대값이 되고 반정수배이면 상쇄간섭이 일어나서 최소값이 된다. 따라서 검출기에 도달하는 빛은 최대와 최소를 반복하게 된다.마. 시료 제조법- 박막법 시료 : 고분자 시료를 적당한 용매에 용해시켜 그 용액을 수은, 유리판, 금속판 또는 플라스틱판 등의 위에 흘려 용매만을 증발시킨 후 완성된 박막을 정당한 holder에 끼워서 측정한다.- KBr 정제법 시료 : 고체시료 0.5mg, KBr분말(200mesh 이하) 150mg을 평취하여 마뇌막자 사발에 우선 시료를 넣고, KBr을 소량씩 넣어가면서 전체를 균일하게 분쇄한다. 이것을 모두 성형기에 넣는다.- 용액법 시료 : 목적에 따라 여러 형태의 cell이 있다. Window plate에는 통상 NaCl, KBr 결정판이 사용되지만, 수용액 에는 NaCl2, KRS[Tl(Br+I)] 등의 window plate를 사용할 필요가 있다.바. FT-IR 기기의 용도- 정성분석 : 유기화합물의 확인 : 이들 중간-적외선 스펙트럼은 복잡하고 서로 비교하는데 유용한 극대, 극소 봉우리를 많이 포함하고 있다. 대부분의 경우에 각 유기화합물의 중간-적외선스펙트럼은 다른 화합물로부터 쉽게 구별할 수 있는 독특한 지문을 제공한다. 다만 광학이성질체는 정확하게 같은 패턴으로 흡수한다.- 정량분석 : 방법의 좋은 선택성은 혼합물 중의 분석성분을 전처리로 분리과정을 생략하거나 거의 하지 않고도 정량분석을 가능하게 한다. 이런 형태의 가장 중요한 분석은 공업공정에서 생기는 대기오염 물질의 분석이다.- 기체 크로마토그래피의 검출기 : 적외선분광법의 화합물을 확인하는 능력이, 기체 크로마토그래피의 혼합물의 성분들을 분리하는 현격한 능력과 결합된다. 이러한 응용은 고속도의 Fourier 변환분광기의 개발에 따라 촉진되었다.Ⅱ. 실 험1. 실험기구? FT-IR 기기? 핀셋2. 실험방법가. 컴퓨터를 켜고 프로그램을 실행시킨다.나. FT-IR기기의 sample chamber를 열고 backgroud용 sample을 설치한다다. 프로그램에 있는 backgroud를 실행하여 chamber내에 backgroud를 잡는다.라. Sample을 설치하고 scan 명령어를 실행하여 sample을 scan 한다.마. 모니터에 나타난 그래프를 관찰하여 peak를 조사한다.바. 출력한 그래프를 분석한다.3. 주의사항가. 공기중의 수분이 영향을 미치므로 건조한 상태를 유지하도록 한다.나. FT-IR기기 주변은 항상 깨끗이 유지하고 어떠한 충격도 가하지 않는다.다. 박막 시료의 표면을 손으로 만지지 않는다.Ⅲ. 결 과가. PCIndexMatchCompound nameLibrary38493.52Bisphenol-A-polycarbonateSprouse Polymers by ATR나. PEIndexMatchCompound nameLibrary1790691.28POLYETHYLENE, OXIDIZED, HIGH MOLECULAR WEIGHTAldrich FT-IR Collection Edition II다. PPIndexMatchCompound nameLibrary32490.66Polypropylene+poly(ethylene:propylene)HR Hummel Polymer and AdditivesⅣ. 토 론이번 실험을 통하여 FT-IR 기기를 사용하여 고체재료의 특성들 즉, 물질의 구조, 전하농도, 박막층 두께 등을 조사하는 기술을 알아보았다. FT-IR의 장점을 알아보자면, 일단 측정시간이 신속하여 짧은 시간에도 여러 번 측정을 반복할 수 있고, 낮은 농도의 시료로도 분석이 가능하다. 또한 정밀도가 매우 우수하다고, 정성 및 정량분석의 정확도가 꽤 높은 편이라고 들었다.모든 장비들은 실험 전에 교정을 거쳐야 하지만 우리는 그 교정과정을 생략하였다. 특히 실험을 하기전에는 시료를 올려놓지 않은 상태에서 Background를 잡아줘서 대기중 상태나 그 밖에 오차가 날 수 있는 부분들을 최소화하는 것이 중요했다.우리는 세가지 종류의 시료를 통해 분석을 해보았다. 각각의 그래프를 분석해보자면, 우선 가번의 그래프는 PC를 통한 그래프였는데, 1600~1800cm-1 에서 나타나는 피크는 Carbonyl compounds을 나타내는 피크이다. 그래프를 보면 1767.189cm-1 에서 가장 뾰족한 peak를 나타내고 있기 때문에 이 시료는 PC라는 것을 알수 있었다. 두 번째 HDPE를 통한 실험은 2500~4000cm-1에서의 높은 진동모양의 피크은 C-H 결합을 나타내는 영역에서 나타내므로 그래프의 2919.741cm-1 와 2850.116cm-1에서 나타난 피크는 이 시료가 PE임을 알 수 있다. 세 번째 실험은 PP였는데 두 번째 실험과 같은 영역에서 스펙트럼이 나타나며 이 시료는 Polypropylene의 finger print region이므로 PP임을 알 수 있었다. finger Print Region이라는 것은 FT-IR을 통한 분석은 물질이 spectrum이나 fingerprint를 생성하게 한다. 이 중 fingerprint는 특정 성분이 나타내는 고유한 영역으로서 이 영역을 reference spectrum과 함께 비교하여 시료의 성분을 알 수 있음을 의미한다.
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.10.05 | 수정일 2020.07.08
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    [A+생실리포트] 식물색소분리
    식물색소분리목적시금치에 들어있는 색소를 크로마토그래피로 분리하여 녹색 식물에는 어떤 색소가 들어있는지 추정해보고, 색소의 흡광도가 무엇을 의미하는지 알아본다.재료엽록소 추출물(시금치), 여과지(3M paper), 가위, pipette, conial tube, 전개용매(petrolium ether : acetone = 9 : 1의 혼합액), 자, tube 고정대, 접착용 테이프, 막자사발 및 막자, centrifuge, e-tube, spectrophotometer, acetone, 이쑤시개방법1. 시험관에 용매를5ml 넣고 내부에 용매기체가 포화되도록 기다린다.2. 여과지를 tube에 적당한 크기(1.5 x 12cm)로 자르고(단, 여과지의 길이는 튜브보다 조금 길게 하고, 폭은 튜브보다 좁게 하여 종이가 튜브 벽에 닿지 않도록 한다.), 한 쪽 끝을 잘라 뾰족한 모양을 이루게 한다.3. 엽록소 추출물은 시금치 3g에 100% aceton을 5ml 넣고 빠른 속도로 갈아서 만들고, 이를 원심 분리하여 상등액을 이용한다.4. 원심 분리하여 얻은 용액을 conial tube에 1ml씩 넣어서 나누어 갖는다.5. pipette tip을 4의 conial tube에 재빨리 담갔다 빼면 모세관 현상에 의해 엽록소 추출물이 tip에 고인다. 이것을 이용하여 추출물을 여과지에 묻힌다. 이때, 너무 오랫동안 tip을 담가 추출물이 지나치게 고이도록 하지 않는다. (여과지에 점이 너무 크게 찍힌다-_ㅠ)6. 5의 과정을 10회 정도 반복하여 추출물이 충분히 여과지에 묻도록 한다.7. 여과지를 이쑤시개에 고정시킨 후, 전개 용매가 들어 있는 tube에 넣어 약 0.5cm정도만 용매에 잠기도록 한다. 이 때 여과지가 시험관 벽에 닿지 않도록 주의한다. 오차가 생긴다.8. 이 방법을 이용하여 몇 가지 색소가 분리되는지를 확인하고, 각 색소의 Rf 값을 구한다.9. 위의 여과지에 나타난 여러 밴드 주 가장 두드러지게 나타나는 녹색밴드 부위를 다른색 밴드가 섞이지 않도록 잘라낸다.10. 잘라낸 여과지 조각을 각 조별로 모아 e-tube에 담고 2ml의 아세톤을 부은 후 잘 흔든다.11. Spectrophotometer를 이용하여 400-500nm와 600-700nm 파장에서 20nm 간격으로 흡광도를 측정하여 그래프를 그려 최대 흡수파장을 알아본다.결과우선 첫 번째 실험에서 얻은 식물색소의 크로마토그래피 결과물이다. 사진은 확보하였으나, 용매가 올라간 길이는 보이지 않으므로, 조교님께서 제공해주신 믿을만한 데이터를 사용하여 Rf의 값을 구하도록 하겠다. Rf의 값을 구하는 공식은 다음과 같다.Rf = 용질이 이동한 거리 / 용매가 이동한 거리용매가 올라간 길이 3.4cm첫번째 밴드 (빨간색) 2.4cm두번째 밴드 (초록색) 1.4cm세번째 밴드 (갈색) 1.1cmRf1 = 2.4 / 3.4 = 0.7059Rf2 = 1.4 / 3.4 = 0.4118Rf3 = 1.1 / 3.4 = 0.3235카로틴, 크산토필, 엽록소a, 엽록소b의 전개율이 각각 0.95, 0.85, 0.36, 0.21 임과, 각 밴드의 색을 이용해 색소의 종류를 추정해보았다.색소생명체색세균 엽록소녹색 세균, 홍색 세균녹색세균 로돕신호염성 고세균보라색카로티노이드식물, 조류, 세균, 고세균붉은색, 주황색, 노란색엽록소식물, 녹조류, 남세균청록색푸코크산틴갈조류, 규조류, 편모조류갈색피코시아닌홍조류, 남세균푸른색피코에르트린홍조류붉은색크산토필식물, 조류, 세균붉은색, 노란색여과지에는 대략 네 가지의 색소가 분리되어 나타났는데, 가장 아랫부분의 국방색 색소를 엽록소b, 그 위의 초록색 색소를 엽록소a, 그 위의 노란색 색소를 크산토필, 그리고 가장 윗부분의 노란색 색소를 카로티노이드로 추정할 수 있다.녹색밴드 부분을 아세톤에 녹여 Spectrophotometer로 흡광도를 측정한 결과는 다음과 같다.녹색밴드 색소의 흡광도를 측정해 그래프를 그려본 결과, 문헌상의 엽록소a 그래프와 흡사한 모양이 되었다. 따라서 녹색밴드는 엽록소a임을 확실히 할 수 있고, 엽록소a의 최대 흡수 파장은 660nm 주변에 위치함을 알 수 있다. 엽록소a의 파장 흡광도 그래프가 위와 같이 나온 이유는 엽록소a의 색깔과 관계가 있다. 엽록소a는 초록색을 띠고 있는 색소인데, 물질이 어떤 색을 띠고 있다는 것은 그 색을 제외한 모든 빛은 그 물질이 흡수한다는 것을 의미한다. 따라서 약 500-550nm에 위치하는 초록색의 파장 대에서는 전혀 흡수가 일어나지 않고, 그 주변인 400-500nm대와 600-700nm대에서 활발한 흡수가 일어난다.토의* 원심 분리를 이용했을 때, 질량이 큰 것과 질량이 작은 것 중 누가 더 바깥쪽으로 밀릴까?원심효과＝(원심가속도)/(중력가속도)인데, 원심력의 크기는 질량× 반지름 ×각속도의 제곱이므로 중력가속도가 같다고 가정했을 때, 원심 효과는 질량에 비례하게 된다. 따라서 질량이 큰 것은 밑으로 가라앉고, 질량이 작은 것은 위로 뜨므로 질량이 작은 것이 더 바깥쪽으로 밀린다고 볼 수 있다.*다른 크로마토그래피 방법들은 어떤 것이 있는가?크로마토그래피의 원리는 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 것이다. 크로마토그래피의 종류는 다음과 같다.1. 종이크로마토그래피 - 거름종이의 한쪽 끝에 시료를 놓고 전개제가 되는 용매의 모세관현상을 이용하여 스며들게 한다. 특별한 장치가 필요 없으며, 간단하고 값싸게 할 수 있다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.07.01
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    TLC 결과레포트 Thin-Layer Chromatography
    크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 흡착제로는 사용목적에 따라 실리카겔, 산화알루미늄, 섬유소말, 이온교환 셀룰로오스 등이 쓰인다. 이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개 ... 의 추적․무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column ... 어 사용하는 것이 바람직하다. 실제로 종이 크로마토그래피에서는 대개 여러 가지 혼합 용매가 많이 사용된다. 또, 아세트산과 같은 산성 용매나 암모니아수를 섞은 알칼리성 용매, 또는
    리포트 | 28페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.05.12
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    화학반응을 이용한 유기화합물 작용기 확인 결과보고서
    화학반응을 이용한 유기화합물 작용기 확인1. 실험방법(실제)① 비커 100ml에 10% AgNO3(500ml 비커 사용) 7ml와 10% NaOH(250ml 비커 사용) 7ml를 가한다.☞ 스포이드로 적당량을 넣을 것, 침전물이 용해되는 순간 포착할 것② 위의 용액에 50% NH4OH용액을 서서히 가한다.(증류수 10ml + NH4OH 10ml)☞ Ag2O 흑갈색의 침전이 용해 될때까지)③ Test Tube에 Acetaldehyde와 Acetone을 각각 2ml씩 넣고 위에서 제조한 Tollens' 시약 4ml를 가해 은거울 반응이 일어나는지 관찰한다.④ 조교가 주는 미지의 Sample A와 B를 받아 Tollens' 시약을 4ml를 가해 반응여부를 확인하고 어떤 Sample이 알데하이드인지 알아낸다.* 만약 두 Sample에서 은거울 반응이 일어나지 않을 때는 35℃ 물에 몇분동안 가열하면 둘 중 하나는 은거울 반응이 일어날 것이다.< 화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인>?분석대상 작용기 : Aldehyde, Ketone?실험방법 : Tollens' test(은거울 반응) → Aldehyde에 양성반응2, 4-dinitrophenyl hydragine → Ketone에 양성반응?화학반응(은거울 반응)2AgNo3 + 2NH4OH → Ag2O + 2NH4NO2 + H2OAg2O + 4NH4OH → 2Ag(NH3)OH + 3H2OAldehyde은거울 침전 형성물HCHO + 2Ag(NH3)OH → 2Ag + HCONH4 + 3NH3 + H2O2. 실험결과① 혼합된 세 화합물의 Rf 값을 알아본다.1.1cm2.1cm1.3cm2.4cm1.4cm[실험1][실험2][실험3]② 세 화합물의 Rf 값이 각각 달리 나오는 이유에 대해 알아본다.- 화합물마다 Rf 값이 다른 이유는 분리하고자 하는 물질의 인력이 전개액과 강한가 고정상과 강한가의 차이 때문이다. 즉, 전개액과 인력이 센 성분은 이동속도가 빠르고 (Rf값이 큼) 고정상과의 인력이 센 물질은 이동속도가 느린 것이다.(Rf 값이 작음)- Hexane과 Ethylacetate중 극성이 큰 것을 분리된 것을 보고자 할 때 용매를 쓰면 그 극성이 큰 물질은 Rf값이 매우 낮아 바닥에서 붙어있고 나머지 물질은 잘 전개되어 분리된다. 또 전개용매는 극성이 작은 용매일수록 극성물질들을 끌고 올라가지 못한다.③ 전개용매의 용매의 극성에 따라 Rf 의 변화를 알아본다.- 이번 실험은 화합물과 고정상인 실리카겔의 상호작용에 의한 분리실험이다. 고정상과 전개 물질의 상호 작용을 전개용매가 끊어주는 역할을 해서 얼마만큼 전개 되는 가하는 특성이다. 극성이 큰 물질은 Rf값이 매우 낮아 바닥에서 붙어있고 극성이 작은 물질들은 잘 전개되어 분리 되고 극성이 작은 물질은 Rf값이 매우 높아 빨리 위로 전개되어 분리된다. 이렇게 극성이 작은 물질들이 잘 전개되는 이유는 기본적으로 TLC판에 깔려 있는 실리카겔이 극성이 크기 때문에 극성이 큰 물질일수록 강하게 붙잡을 수 있기 때문이다. 또 전개용매는 그와는 반대로 극성이 작은 용매일수록 극성물질들을 끌고 올라가지 못한다. 이렇게 극성에 따라 Rf 값이 다르게 나타나는데 이것은 이동상인 용매에 용해가 더 잘되는 극성구조인가 그렇지 않은가에 따라 다른 값이 나타나는 것이다.④ 유기 화합물의 작용기에 따라 Rf 의 변화를 알아본다.- 작용기)가 같은 경우 그 화합물의 물리화학적 성질이 비슷한 경우가 많다. 그러므로 작용기에 따라 Rf값은 변할 것이다.☞ 크로마토그래피에 대한 이해● 크로마토그래피의 원리분리하고자 하는 물질을 적당한 용매에 용해시켜서 이동상을 따라서 이동하게 되거나 고정상에 흡착됨으로서 분리가 된다. 물질이 고정상에 흡착되는 시간이 많이 걸릴수록 이동한 거리가 짧아진다. 이러한 이동한 거리를 표시하기 위해서 Rf(rate of flow)을 나타낸다.● 크로마토그래피의 종류종이 크로마토그래피, Gas - Liquid partition 크로마토그래피, 얇은 막 크로마토그래피(TLC) 등● 얇은 막 크로마토그래피의 구성요소1) Absorbent(흡착제) : 실리카겔, 알루미나, 셀룰로오스가 사용된다(극성)2) Developer(전개제) : 극성용매와 비극성용매를 배합한 것(극성이 작고 비극성이 큰 것)3) Spot visualization : UV lamp를 이용한다 254 nm에서 형광을 띄게 된다.4) 발색 시약3. 논의 및 고찰이번 실험에서는 극성의 차이를 이용해서 혼합물의 시료를 분리해내는 것이 목적이었다. 극성을 띠는 물질을 전개하면 극성물질은 극성인 고정상과 친하므로 고정상에 남아 있으려고 하고 비극성인 이동상과 같이 이동하려 하지 않는다는 것을 이용해서 분리하는 것이다. 이 말은 돌이켜보면 극성은 극성물질끼리 무극성은 무극성끼리일수록 현저하게 빠른 데이터가 나올 수 있다는 말이다. 이론과 실험의 차이가 난다는 사실을 이번 실험을 통해 다시한번 느끼게 되었다. 실험에서 Rf값이 다른 조들과는 다르게 나왔는데(사실 별로 차이는 나지않는다.) 그 이유를 알고자 생각해봤다. 우선 TLC판을 집게로 집었어야 하는데 손으로 집는 바람에 이물질이 뭍어버렸다. 그리고 TLC판에 연필로 선을 긋는데 힘조절의 실패로 인해 석고에 금이 갔다. 용매를 전개시킬 때에는 거의 수직 방향으로 세워뒀어야 하는데 눕혀 놓아서 첫 번째 TLC판 세개는 버리고 실험을 다시 할 수 밖에 없었다. 중요한 것은 전개통 속이 용매의 증기로 포화되도록 하지 못했다는 것이다. 게다가 혼합액을 TLC판 위에 반점의 직경을 2mm 미만으로 점적하여야 했으나 손이 떨려서 2mm를 넘긴데다가 5~6회 정도 점적했다.(장기간의 이두근운동으로 인해 손이 자주 떨린다.) 평행선 중앙에 점적해야 했지만 평행선 위에 점적함으로서 결과물이 TLC판을 넘어 나왔다. 이러한 점들이 모여 결국 커다란 오차(?!)를 남겼다. 실험에서 한가지 발견한 것은 전개시킬 때 빠른 시간 안에 Potassium permanganate 용액에 담그는 것이 결과물이 뚜렷이 더 잘 나온다는 것을 알았다. 서적 “공업화학실험”에서는 20세기 초 소련의 식물학자인 Mikhail Tswett가 발명하였다고 나와 있다. 물론 이 사람의 업적으로 인해 과학이 발달하였지만 괜히 발명해서 사람을 이렇게 고생시키나 하는 생각도 들었다. 좋은 점이라면 지금까지 해온 실험들과 비교해 봤을 때 실험에 걸리는 시간이 다른 실험들에 비해 무척 짧았다. 해가 지기 전에 실험을 끝마치고 돌아가는 기분은 상쾌하기까지 했다. 이번 역시 여러 실수들로 인해 오차가 나버렸다. 하지만 실험을 통해 교훈을 얻고 앞으로의 실험에서의 오차를 줄일 수 있는 경험이 생긴 것 같아 다행이라 생각한다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.09
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    착색료시험법- 모사염색법
    에서 이온화되어음의 하전을 띠게 된다. 이 이온특성이 수용성을 나타내게 하고 식품으로부터의 분리를 가능하게 해주는 수단이 된다.타르색소의 분석법으로는 여지 및 박층크로마토그래피 ... 을 조제하고 시험조작은 여지크로마토그래피법에 의해 시험한다.착색료의 계통적 분리법Result우리조의 실험은 콜라 였다->시험용액 제조후 모사를 넣고 가온 10분후 건져냄(왼) NH4OH ... 된다.염기성 타르 색소는 염기성에서 염색되고 산성에서 용출된다.이 성질을 이용하여 수용성 타르 색소를 확인한다.(Procedure)시험 용액의 조제: 착색의 정도에 따라 검체 20~200
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.17
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    일반화학및실험1 - 크로마토그래피를 이용한 물질의 분리 예비보고서.
    용매가 이동한 거리를 자로 재어서 Rf값을 결정한다.⑦ A/B 혼합물에서 전개된 반점이 각각 무엇인지 알아본다.그림 3-1 크로마토그래피 과정◎ 실험 원리혼합물의 구성 성분 ... 들을 분리하는 방법으로는 증류법(distillation), 여과법(filtration) 그리고 크로마토그래피(chromatography)가 있다. 종이나 분필에 사인펜으로 점을 찍은 후 ... 물 속에 끝부분을 담그면 사인펜의 색이 여러 개로 분리되어 올라가는 것을 관찰한 경험이 있을 것이다. 이것은 크로마토그래피를 이용해 혼합물을 분리하는 한 방법이다. 크로마토그래피
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.09.20 | 수정일 2014.08.22
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    Protein Over-Expression in E.coli & Affinity Chromatography
    으로 cell을 lysis한다.* Affinity Chromatography크로마토그래피(chromatography)란 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착 현상을 이용하여 혼합물 ... (chromatogram)이라고 한다.크로마토그래피는 20세기 초 소련의 식물학자인 Mikhail Tswett가 발명하였다. 그는 잘게 빻은 탄산칼슘을 채운 유리관에 클로로필 ... 과 크산토필 등의 여러 식물성 색소가 섞인 용액을 통과시켜 분리하였다. 분리된 성분은 여러 개의 띠로 나타났다. 그 후 지금까지 다양한 크로마토그래피가 개발되어 복잡한 혼합물을 분리
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.26
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    에스터 제조 결과보고서
    에스터 제조1. 실험방법(실제)1) 100ml의 둥근 플라스크에 에탄올 20ml를 가한다.☞ 에터를 만들기 위해서는 에탄올이 기본으로 사용되는데 에탄올을 우선 가하기 위함이다. 이 실험에서는 Williamson방법을 이용한다.2) sodium ethoxide 3.40g (50 mmol)를 가한고 여기에 benzeyl chloride 1.265g (10mmol)를 서서히 가한다.☞ 이 형태로 만들어야 하기 때문에 sodium ethoxide와 benzyl chloride를 섞는 것이다.3) 이 혼합물을 1시간 동안 환류한다.☞ 환류란 가열에 의하여 생긴 증기를 응축하여 다시 본디의 위치로 되돌리는 화학실험 방법으로 리비히 냉각기를 사용한다. 용매증기를 냉각시켜 밑부분의 용기 속으로 돌려보내는 장치를 환류냉각기라고 하는데 그 가장 기본적인 것이 리비히냉각기이다. 구조는 중앙의 가는 유리관과 그것을 둘러싼 외통으로 되어 있으며 외통과 중앙의 유리관 사이를 냉각수가 순환함으로써 중앙의 유리관을 통과하는 증류기체가 냉각 액화되도록 되어 있다. 환류시 예상 시간은 1시간 반 정도로 생각한다.4) TLC를 이용하여 반응 진행여부를 확인한 후 반응이 완료시 rotary evaporator를 이용하여 에탄올을 제거한다.)☞ 체크되어있는 부분이 없어질 때 까지 환류한 다음 에탄올을 제거한다. benzyl chloride(R), sodium ethoxide(S) 그리고 반응으로 인해 생기는 생성물 P를 얇은 막 크로마토그래피에 찍고 전개용매로 전개 시키게 되면 생성물은 가장 위에 있고 그다음은 sodium ethoxide이며 마지막이 benzyl chloride 물질이다. 이유는 우리가 앞서 실험했던 얇은 막 크로마토그래피에서 그 이유를 찾을 수 있다.☞ 추가설명 : 얇은 막 크로마토그래피의 전개용매는 극성 물질이기 때문에 극성 물질을 찍게되면 그 용액이 전개용매와 같이 올라가다가 극성 물질과 반응하게 된다. 많이 올라가지 못한 물질은 극성이 크기 때문에 이 전개용매와 반응을 해버려서 높이 올라가지 못하고 낮은 높이에 있게된다. 생성물이 가장 높이 올라갔음으로 비극성 물질이라는 것을 말해준다. >5) 에탄올을 제거후 물 (50 ml)를 가한후 반응용액을 (30ml)로 한번더 씻어준다.☞ 수율을 높이기 위하여 반복하는 것이다. 실험에서 sodium ethoxide, benzyl chloride 두 물질의 반응에서 나트륨이온(Na+)과 염소(Cl-)이온이 떨어져 나가 반응하여 염화나트륨(NaCl)이 생성되게 된다. 이 물질은 거름종이를 통해 걸러 낼 수 있다.6) 추출한 용액을 2N-HCl (30ml)로 2번 씻어주고 물 (30ml)로 한번 더 씻어준다.☞ 역시 수율을 높이기 위한 작업이다. 완전히 염화나트륨(NaCl)을 제거 시킬 수 있다.7) 무수로 건조시킨 후 용매를 날려 수율을 benzyl chloride로부터 계산한다.☞ 황산 마그네슘의 탈수작용을 이용하여 실험에서 생긴 물을 제거한다. 실험에서 benzyl chloride를 중심으로 수율을 계산한다는 것은 문제가 있다. 이유는 얇은 막 크로마토그래피를 반응시키면 생성물이 올라간 자리 아래에 또 다른 물질이 올라가 있는 것을 확인할 수 있다. 이 물질은 benzyl chloride이다. 생성물이 100%생긴 것이 아니라 미 반응한 benzyl chloride가 섞여 있다. 수율은 생성물질로부터 계산해야 하는데 benzyl chloride은 생성 물질이 아니기 때문이다. 생성물에 따라 수율을 계산해야지 벤질 클로라이드로 한다는 건 문제가 있다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.09
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    생활 속의 산-염기 분석
    기가 되었을 때는 약 4분 10초 정도가 소요되었다.7. Discussion & feeling이번실험은 두 가지 실험을 같이 하였다. 산과 염기를 이용한 수소 만들기 와 크로마토그래피이다. 두 실험 다 간단한 실험이여서 같이 하게 되었다. ... 조각 씩 넣고 빠르게 풍선을 씌운 후 고정한다.3) 각각 삼각플라스크안의 반응을 관찰 한다.① ②① 수산나트륨 ② 염산4) 풍선이 부풀어 오르면 비커에서 때어내고 수소기체를 확인
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.12.18 | 수정일 2019.08.08
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    [자연과학]일반화학실험-종이크로마토그래피
    성분의 위치는 이들이 무색일 경우에는 적당한 발색 시약을 뿌려서 쉽게 확인할 수 있다. 또, 각 성분의 이동 거리는 Rf값으로 나타낸다.종이 크로마토그래피는 그 조작이 비교적 간단 ... 종이크로마토그래피(2007년 5월 3일)9조2004560039 홍 주 영Ⅰ. 실험목적종이 크로마토그래피를 통해 혼합물을 구성하는 화합물을 분리하고 분석하자.Ⅱ. 기구 및 시약1 ... , mixture3. 닌히드린 용액95% 에탄올 용액 100ml에 닌히드린 2g을 녹인 용액(빛에 약하기 때문에, 외부 빛으로부 터 차단되게 보관, 사용한다).4. 종이크로마토그래피
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.16
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2025년 06월 27일 금요일
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