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"PCR유전자증폭" 검색결과 141-160 / 1,563건

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    의과대학이나 의예과 면접 시 자주 하는 질문과 모범 답안입니다. 관련 학과로 진학하실 분들은 본 자료를 잘 참고하여 꼭 합격하시길 빕니다.
    : PCR유전증폭하는 기술로, 미량의 바이러스를 정확하게 분석하고 관찰할 수 있습니다.교수 : 자기소개서에 뇌혈관 장벽과 관련된 내용이 있는데, 뇌혈관 장벽이 정확히 무엇인가요 ... 이 있습니다. 감염성 병원균이나 단백질의 구조를 규명하는 데 활용될 수 있다는 내용을 발표했습니다. 교수 : PCR의 과정을 설명해보세요. 학생 : PCR유전자를 증폭하는 기술 ... 들이 다 같이 주변 책상을 치워주고, 담요를 덮어주는 것을 보았을 때 큰 뿌듯함을 느꼈습니다.교수 : 동아리 활동으로 PCR 실험을 했는데, PCR의 원리는 무엇인가요?학생
    자기소개서 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.09.06
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    생화학 실험 보고서 - 박테리아 형질전환
    은 세균으로는 대장균이 대표적이다.클로닝을 위한 DNA 절편은 유전자 라이브러리, cDNA 라이브러리, PCR 산물, DNA의 인공 합성 또는 돌연변이 등 다양한 출처에서 유래 ... 이상의 원천에서 유래된 DNA를 포함하고 있다.재조합 DNA 기술은 특정 유전자의 동일한 사본을 여러 개 만드는 클로닝에 이용된다. 재조합 DNA의 도입에 이용되는 모델생물 ... . 이론cloning은 특정 DNA조각을 분리하여 vector라고 불리는 플라스미드 혹은 바이러스 같은 작고 간단한 유전요소로 옮긴 후, 이를 살아있는 생명체에 다시 도입하여 특정 유전
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.13
  • Bacterial Transformation 레포트
    는 과정 2) 특징 ① Bacteria에 plasmid를 통해 gene을 도입하는 기술로 알려져 있지만, 동물이나 식물에 서도 transformation기술이 개발되어 유전자 변형 ... 롭게 삽입될 수 있는 능력을 가지는 Competent cell을 필요로 한다. ④ PCR을 통해서 약 2kb의 짧은 DNA가닥만 증폭할 수 있다면, bacterial ... 1. 실험 배경1-1 Transformation1) 정의 - 특정 DNA 조각을 생명체의 유전체 내로 삽입하여 새로운 genotype이 발현되도록 하는 방법 - cell
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.29
  • PCR, restriction enzyme(A+보장, 출처가 확실한 양질의 다양한 자료, 검토를 거쳐 더욱 완벽해진 내용)
    에도 PCR이 활용 됨. 유전체 샘플에 바로 이용가능 한 PCR 검사는 특정 악성 세포의 위치를 아주 정확히 측정 가능.그림3. 낭포성 섬유증 진단② DNA의 증폭과 정량화PCR은 타겟 ... 과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시키는 것이 가능. 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험 ... 과정이 단순하고, 전자동 기계 작업이 가능함. 이론적으로는 무한정으로 증폭시킬 수 있지만 효소활성저하로 25~30회 정도 반복. PCR에서 파생한 여러 기술은 분자생물학, 의료
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 25페이지 | 4,500원 | 등록일 2021.03.14 | 수정일 2021.03.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    한양대학교 일반대학원 생명공학과 학업계획서
    1. 자기소개저는 OO대학교 생명공학과 OOOO 랩에서 석사 졸업했습니다. 졸업 후에는 OOOO연구소에서 근무했습니다. 저는 미토콘드리아 COI 유전자 서열과 PCR-RFLP ... Alexandrium pacificum(그룹 IV)의 sxt 유전자에 의해 밝혀진 삭시톡신 생합성에 대한 질산염의 영향 연구, 제1형 당뇨병(T1D) 외래환자의 인공 췌장 시스템 ... 의 세포 내 위치를 정확하게 예측하기 위한 새로운 접근 방식 연구, 희귀당 비대사성 균주의 희귀당 자화능 결정 유전자군 제공방법 연구, 표피박리성 수장족저각화증을 앓고 있는 한국인
    자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2024.03.02
  • [대학기말고사자료]생명공학과-법의학
    RAPD는 primer가 무작위이다.(=랜덤하다)PCR은 자신과 동일한 유전자 위치가 존재할 확률이 낮아야 하기 때문에 길이가 길어야 한다. 보통 18개 N.T 이상랜덤이 ... 의 base 중 1개까지 매우 높은 빈도로 발생한다.코딩 영역의 SNP는 해당 코딩 영역에 의해 만들어진 단백질 구조를 변경할 수 있다.SNP는 유전자 표지의 역할을 한다.특정 유전자 ... 에 가까운 SNP는 해당 유전자의 표지자 역할을 한다.SNP map이용많은 사람들의 게놈 염기서열 분석해서 기본 sequence를 비교하여 SNP를 검색가능한 모든 SNP → SNP
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.06
  • PCR, 전기영동 실험 레포트
    은, 숙주 세포가 항생제와 같은 표지 유전자를 이미 갖고 있지 않았어야 한다는 것이다.1)2주차 실험의 주 실험인 PCR에 대해 알아보면, PCR은 중합효소 연쇄반응이면서 목적 유전자 ... 에 transformation시키고 colony PCR후 서던 블랏을 통해 원하는 유전자가 정상적으로 plasmid에 삽입되었는지 확인한다. PCR 방법은 처음 변성을 위해 94 ... 를 전달하는 subcloning의 방법을 이용하여 특정 plasmid에 유전자 절편을 삽입하고 결과적으로 형질 전환이 되었는지를 southern blot으로 확인해보는 것이 목적이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    (동물의유전과개량) DNA의 다형성 관찰방법의 종류별 특징 및 장단점에 대하여 간략히 기술하시오
    되는 것을 이용하며, 증폭유전자가 전기영동 겔 상에서 마커와 같은 위치에 있으면 순수한 단일 샘플로, 만일 다른 샘플이 혼입됐을 경우에는 샘플별로 각각 다른 위치에 유전자 단편 ... 는 방법을 이용한다. 주로 PCR을 통해 수행되며 유전적 차이가 있는 부위를 증폭한 뒤 이중나선 DNA를 95℃의 높은 온도에서 변성시켜 단일가닥으로 만들고 곧바로 빠르게 냉각시켜 단일 ... 관찰방법의 종류별 특징 및 장단점에 대하여 간략히 기술하시오.Ⅱ. 본론1. DNA란?1) DNA 다형성이란?정자와 난자처럼 부모에서 자식에게 유전정보를 전달하는 매개체를 배우자
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.02.02
  • Stryer 교재 생화학 기말고사 정리본
    5장. 유전자와 유전체의 탐구1970년대 재조합 DNA기술(recombinant DNA technology)출현은 생화학에 변혁을 가져왔다. ①DNA를 자르고,연결하며,복제 ... 을 가져옴.5.1 유전자 탐구의 기본 도구들생물공학의 발전에 중대한 역할을 한 핵심 기술①제한효소를 사용하여 분석한다.제한횻는 정밀한 분자 칼이며 DNA 분절을 자른다.②빨아들이기 ... 기법-서던식(DNA),노던식(RNA),웨스턴식(단백질)을 분리하여 특성을 밝힌다.③DNA 염기 순서를 결정한다.DNA 염기 순서 결정은 유전자 구성,유전자발현의 조종,단백질 구조
    시험자료 | 110페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.09.02
  • 코로나 19 바이러스 진단체계 확립을 통한 확산최소화 추진
    해 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다.2) RT-PCR 사용 이유RT-PCR 검사는 바이러스의 특정한 유전물질의 존재여부를 검출하기 위한 핵유도 방법으로 형광염료를 이용하여 방사성 ... 동위 원소 표지자를 사용하여 표적 유전자 물질을 검출하게된다. 일반 PCR 검사는 검사가 모두 완료되어야만 결과 확인이 가능하지만 RT-PCR은 검사 진행중에도 어느정도 결과를 확인 ... 하며, 이는 오직 DNA만이 복사 및 증폭이 가능하기 때문이다. 이렇게 증폭하는 이유는 수많은 유전자 정보 중에 우리가 찾으려고 하는 바이러스의 정보 양이 아주 적기 때문에 이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.06.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A+ 리포트] - PCR (분자생물학실험)
    타이핑, 유전자 염기서열 분석 등에 이용되는 PCR의 개념과 원리를 이해하고 과정에 필요한 첨가물을 알아 볼 수 있었다. 우선 본 실험의 핵심은 온도 변화에 굉장히 민감한 PCR 첨가 ... Experiments, no.62, 2012, pp.1~5.Chulhong oh, Ph.D, ⎡유전학 강의 자료 2. Gene cloning : 유전자분리, PCR, 전기영동-원리 및 ... 와 전하량에 따라 이동시키기 위한 기초적인 틀이 된다.유전자 발색 시약 : DNA의 수소 결합 사이에 끼어 들어가 UV하에서 형광빛을 나타내는 시약이다. 대표적으로 EtBr
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.23
  • 서울대학교 생물학실험 DNA techonology (A+)_첨삭포함
    에서는 흰색, 이루어지지 않은 colony에서는 파란색이 나타났다. 나아가서 LacZ 유전자의 기능이 무엇이며 색의 차이가 발생한 이유를 탐구하였다. 이후 Colony PCR과 아가로스 ... 가 올바른 곳에 결합하였는지 육안으로 확인하기에는 어렵기 때문에 이와 같은 방법으로 확인한다. (colony pcr을 진행하는 이유는 유전자의 삽입을 더 직접적으로 확인하고, 올바른 ... 한 다양한 기술이 개발되었다. 본 실험에서는 DNA와 관련된 기술과 분석 방법을 파악하고 대장균에 특정 유전자를 삽입하는 것이 목표이다. 첫번째 실험에서 LacZ gene이 포함
    리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.09.05
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생화학실험]PCR과 전기영동
    후 사슬을 분리하기 위한 가열 단계에서도 불활성되지 않는 성질을 갖고 있기 때문에 이용된다. 증폭된 산물은 관심 있는 유전자를 탐지하거나 cloning하는데 이용될 수 있 ... PCR과 전기영동1. 실험 목적가. PCR은 아주 소량의 시료로도 우리가 원하는 DNA 서열을 엄청난 양과 높은 정확도로 증폭시킬 수 있다. 전기영동은 전하를 띤 분자화합물 ... 의 2가닥 상태의 주형 DNA가 열변성되어져, 2가닥이 1가닥 DNA로 된다(초기 가열). 1가닥의 DNA는 증폭시키고자 하는 유전 정보를 가지고 있고, 다른 DNA 가닥은 그 가닥
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 5,500원 | 등록일 2022.10.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    바이러스학 실험 결과보고서 RT-PCR
    한 mRNA에서 cDNA를 합성하고 이것을 주형으로 하여 PCR증폭한 후 분석하는 기술이다. 이 방법으로 mRNA 종류를 확인하고 유전자 발현 수준을 알아낼 수 있다. 유전자 클로닝 ... 바이러스학 실험 1. Title : RT-PCR2. Objective : poliovirus의 RNA를 RT-PCR을 이용해 cDNA로 만든 뒤, PCR을 이용해 증폭시킨 후 ... ℃에서 5분간2) cDNA를 생성 한 후 PCR 과정 : 증폭cDNA 주형 ds DNA를 3ul, 2×premix 15ml, DEPC 10ml, R/F primer 각각 1ui
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.02.24
  • [연세대] 공학생물학및실험(2)-PCR
    는 DNA 안에 포함되어 있는 수많은 염기서열들 중에서 특정하게 원하는 유전자만을 증폭해내기 힘들다. 즉, 특이성이 떨어지게 된다. 따라서, 18~25 nucleotides 길이 ... Polymerase Chain Reaction (PCR)실험날짜학번조이름1. 실험의 목적Template DNA에서 특정 부위의 염기서열만을 PCR 과정을 통해 증폭시키고 최종 ... 적으로 전기영동과정을 통하여 실험 결과 얻은 증폭된 DNA를 확인해본다. PCR 과정에 대해서 숙지하고 특정 DNA의 염기서열을 대량으로 증폭시켜 실험에 이용할 수 있는 능력을 기르
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.09.30
  • 모듈3 DNA Technology
    모듈 3: DNA technology자연과학대학 화학부2019-11365 황교현1. 초록유전 공학은 원하는 유전자 만을 분리, 재조합, 증폭하는 분야이다. 이에 대해, 본 실험 ... 된다.존재하여 유전자가 발현되지 않았을 가능성도 존재한다. 따라서, colony PCR을 진행하여 다시 한번 insert한 DNA가 plasmid DNA 내에 존재하는지 확인 ... 하였다.PCR 결과 & Enzyme Cut 실험 결과 제한 효소에 의해 잘려진 plasmid DNA A, B, C 조각을 통해 pool #1에는 유전자 A, B가, pool #2에는 유전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.19
  • 판매자 표지 자료 표지
    TECAN을 이용한 DNA quality check와 전기영동을 통한 대장균의 병원성 유형 확인
    Polymerase Chain Reaction (PCR) 기술의 한 형태로, 여러 개의 다른 DNA 서열을 동시에 증폭하는 데 사용되는 방법이다. 일반적인 PCR은 하나의 DNA 타겟 서열을 증폭 ... 하는 데 사용되지만, Multiplex PCR은 여러 다른 DNA 서열을 동시에 증폭함으로써 더 효과적으로 여러 정보를 얻을 수 있게 해준다.전기영동의 원리를 알아보면 먼저 ... electrophoresisFigure 1. 전기영동 결과전기 영동 후, Figure 1과 같이 왼쪽에는 DNA의 크기를 표시하고, positive control에는 독소 유전자들을 표시해주었다. 오른쪽에는 염색
    리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생명과학실험]PCR product 전기영동
    PCR product 전기영동1. 실험 이론 및 원리가. 겔 전기영동PCR로 DNA를 증폭한 후에 원하는 만큼 유전자가 증폭되었는지 확인하기 위해 사용하는 것이 전기영동이다. 많 ... 하게 된다.DNA가 젤을 통해 크기가 길이가 긴 유전자 조각은 짧은 유전자 조각보다 이동하는 속도가 느리기 때문에 여기서 길이에 따라 DNA가 나눠지게 된다. 그래서 짧은 유전자 조각 ... 은 양극 쪽으로 이동하고 긴 유전자 조각은 음극 쪽에서 많이 벗어나지 못한 상태가 된다. 전류를 끄면 젤의 각 줄에 일련의 띠가 남는데 각 띠는 같은 길이를 가진 DNA분자 그룹이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.03.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    [대입][수시][2023입시] 생명과학과에 최종 합격한 자기소개서 1번과 2번 작성법 예시입니다.
    을 바탕으로 보고서를 작성했습니다. 여러 생명공학 기술이 실생활에서 유용하게 활용된다는 사실이 매우 흥미롭고 유의미하게 느껴졌습니다.이후 3학년 때 생명과학2 교과 시간에 유전자 재조합 ... 에 대한 학습을 한 후 조별 실험 활동으로 형질 전환 실험을 진행했습니다. 이 실험에서 사용된 플라스미드에 젖당 분해 효소가 이용됨을 알고 세균의 유전자 발현 조절 과정을 상기 ... 시킬 수 있었습니다. 이 과정에서 구조 유전자에 젖당 분해 효소가 있고 젖당이 있을 때 젖당 오페론이 젖당을 이용하여 에너지를 얻는 것을 학습하는 과정은 유전자 재조합 기술과 유전
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.29
  • 판매자 표지 자료 표지
    PCR 결과레포트
    으로 확인하고자 하였으나 실험목적을 제대로 이루지 못하였음 다만 실험을 하고 실험에 대해 공부하는 과정을 통해 PCR에 쓰이는 물질들이 왜 쓰이는 지를 학습할 수 있었음6. 참고문헌유전자 클로닝 입문 -제4판-(이병무, 강종백, 김정국, 이광호, 최진, 월드 사이언스) ... PCR 결과레포트1. 실험목적PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것2. 실험도구 및 시약YiaT primer forward ... reverse, HiA primer forward, HiA primer reverse, 1kb DNA ladder, PCR기기, 원심분리기, 매스 실린더, TAE buffer
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.15
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2025년 10월 27일 월요일
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- 작별인사 독후감