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"PCR 프라이머" 검색결과 121-140 / 472건

  • restriction enzyme 조사 내용
    하는 프라이머(primer)와 DNA 중합효소, 새로운 DNA를 만들기 위한 재료인 dNTP(Deoxynucleotide triphosphate)를 함께 집어 넣어 준다. 이제 94~96 ... ℃ 정도로 열을 가하면 한 개의 DNA가 두 가닥으로 분리된다. 이후 온도를 50~64℃ 정도로 내리면 프라이머와 중합효소가 외가닥 DNA의 특정 부위에 결합하고, 다음에 합성 ... 게 된다. 여기서 프라이머란 DNA 중합효소가 붙어서 DNA 합성을 개시할 수 있는 15~50 염기쌍(base pair) 정도의 올리고뉴클레오티드를 말한다.DNA 중합효소는 말 그대로
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.13
  • 미생물학 Ch.10 유전공학이란 무엇인가
    . 특수 프라이머 분자로 표지3. 시험관 DNA Pol, 프라이머 표지된 DNA가닥, 4가지 N.T + 소량 형광표지(추적자역할)된 ddNP(다이데옥시뉴클레오타이드)4. ddNP가 들 ... - PCR(중합효소연쇄반응)1. 시료속 DNA 양 빠르게 증가2. 감염균, 암 진단 가능3. 단계1) 변성 : 94℃ 가열 DS DNA → SS DNA2) 프라이밍 : 50 ~64 ... ℃ 식히고 특정서열에 프라이머 부착3) 신장 : 72℃ DNA중합효소 활성화, SS DNA 가닥이용 DNA 합성, 높은 온도에서 반응과정이 수행되므로 호열성세균에서 분리된 열안정성
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.21
  • 판매자 표지 자료 표지
    RT-PCR 레포트
    Report-RT-PCR-I. 서론PCR(polymerase chain reaction)은 중합효소 연쇄반응이라고 하며 소량의 시료만으로도 DNA를 증폭시켜 대량의 표적 유전 ... 를 검출하기 위한 방법으로 PCR 기법을 사용함으로써 더욱 널리 알려졌으며 RNA 바이러스를 검출하기 위해 역전사 반응을 시행하는 RT-PCR(코로나19 검사법 또한 이 방법에 해당 ... ), 형광 물질을 사용하여 DNA와 함께 증폭산물을 동시에 검출하는 실시간 PCR 등 다양하게 변형하여 이용하고 있다.PCR은 크게 3단계로 변성(Denaturation), 결합
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.13
  • DNA polymerase 와 RNA polymerase에 대해
    연쇄반응 검사(PCR검사)에 이용된다.이어 RNA polymerased의 유형으로 DNA 의존성 RNA 중합효소 즉 DNA dependent RNA polymerase; DdRp ... polymerase의 기작과 종류을 알아보겠다. DNA 복제에서 DNA dependent DNA polymerase는 주형가닥에 프라이머가 부착된 이후 3`말단에 새로운 데옥시리보뉴클레오티드 ... polymerase는 레트로바이러스와 다른 몇몇 바이러스에서 역전사에 사용 되며 DNA 복제에서 말단소립 중합과 PCR에도 사용된다. DNA의 말단소립의 중합과정에서 RNA
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.04.27
  • 생화학 제9판 제 13장
    반응(PCR) : 클로닝을 하는 대신 분리된 효소 반응을 이용하여 소량의 DNA를 증폭시키는 방법⑴ DNA 두 가닥을 가열하여 분리하고, 짧은 길이의 올리고뉴클레오타이드 프라이머 ... 도록 프라이머의 길이가 충분히 길어야 함② G와 C의 양이 충분해야 함③ 두 프라이머는 비슷한 양의 G와 C를 가지고 있어야 함④ 2차 구조를 형성하지 않아야 함· PCR의 장점은 시료 ... 를 과량으로 첨가하고 식혀서 프라이머가 DNA 가닥에 어닐링되도록 한다.⑵ 프라이머들이 DNA에 어닐링되면, 온도를 다시 올려주어 Taq 중합효소의 활성을 최적화 시킨다.⑶ 프라이머
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    생물학개론 보고서 ---유전공학보고서 (DNA분리 및 정제, PCR, 재조합 DNA)
    자를 숙주의 전사, 번역기구를 이용하여 단백질로 발현하기 위한 벡터다.4. PCR(중합 효소 연쇄반응)1) 개론PCR이란 시험관에서 특정 DNA 부위만을 특이적으로 반복 합성 ... 하여, 원하는 DNA만을2^{ n}배로 증폭시키는 방법이다.이 그림은 PCR 단계를 나타낸 것이다. 이 기술을 사용하면 시료 내에서 특정 목적의 DNA 부분이 전체 DNA의 0.001 ... % 이하로 이루어져 있다고 하더라도 몇 시간 내에 수십억 개로 복제할 수 있다. PCR은 세 단계의 과정을 반복하는데 그 결과 동일한 DNA의 분자 수가 기하급수적으로 증가한다.2
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.10 | 수정일 2023.02.15
  • 유전공학의 이해 3판 6장 정리 <재조합 DNA>
    하여 시험관 내에서 적은 양의 DNA 시료를 빠른 시간에 다량의 DNA 단편으로 증폭시키는 방법PCR은 주형 DNA 의 변성, 프라이머 결합과 중합반응의 3단계를 거친다.TA 클로닝 ... 에 존재하는 것과 동일한 염기서열을 가진 프라이머를 이용한 PCR에 의해 삽입된 유전자를 확인하여 형질전환체를 선발 할 수 있다.재조합 파지 벡터의 확인재조합 유전체 크기에 기초 ... , 삽입 DNA 양쪽 말단만 EcoRI으로 절단한다. 이 DNA를 EcoRI으로 절단된 파지의 양팔과 DNA 라이게이즈를 이용하여 연결시킴으로써 재조합 파지 벡터를 제작한다.PCR
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.09
  • 한국산 돌나물 수집종의 RAPD에 의한 유연관계 분석 (Genetic Relationship Based on RAPD Analysis of Sedum sarmentosum in Korea)
    한국원예학회 김효진, 안정호, 백소현, 이승엽
    논문 | 7페이지 | 무료 | 등록일 2025.04.12 | 수정일 2025.05.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    응용미생물학실험 예비보고서
    응용미생물 실험 예비 보고서목차미생물 동정실험1. 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)2. 전기영동3. gel purification4 ... reaction, PCR)2. principlePCR을 통해서 DNA를 증폭시켜서 많은 DNA를 얻어서 전기영동에 로딩하여 눈으로 확인할 수 있다. PCR은 온도조절이 정밀한 PCR 기계 ... 에서 수행하는데, 이 기계는 여러 사이클을 자동으로 수행할 수 있도록 되어있다. PCR 단계는 다음과 같다.pre-denaturation 94℃, 2분denaturation 94℃, 5
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 35페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    빙그레_서류합격자소서
    고, 제브라피쉬 상태 관찰을 하였습니다. 노출 기간 이후에는 제브라피쉬 발달 단계에 맞게 유전자를 선정하여 프라이머를 설계하고, ELISA 키트를 validation을 하는 등 ... 들을 통해 공부하였고, 지질 분자들을 측정하는 키트와 지질대사 관련 프라이머를 구매하여 validation 실험을 진행하였습니다. 실험 셋업을 위해 2개월 동안 주말을 포함해 매일 출근 ... 하며 지질대사 관련 프라이머와 키트가 validation을 통과할 때까지 매일 실험을 하였습니다. 그 결과, 여러 번의 시행착오 끝에 프로토콜을 완성 할 수 있었습니다.지원자
    자기소개서 | 2페이지 | 4,500원 | 등록일 2024.10.13
  • 생물학 -DNA복제와 특성, 돌연변이 해피캠퍼스
    에 결합해 있는 DNA나 RNA’(이 합성의 계기가 된느 핵산을 프라이머라고 한다)의 3`이 늘어나도록 DNA 사슬을 합성하는데, 세포에서는 염기길이가 짧은 RNA가 프라이머가 된다 ... 다. 보통의 DNA 중합효소는 열에 불안정하지만, 내열성 DNA 중합효소를 사용하면 다음의 반응이 가능해진다. 먼저 시험관에 DNA, 효소, 기질, 프라이머를 넣고 95℃에서 DNA ... 를 한 가닥 사슬로 변성시킨다. 온도를 50℃로 낮추면 프라이머가 주형 DNA에 결합한다. 그때 효소가 작용하는 70℃ 부근으로 온도를 높이면 DNA 합성반응이 진행한다. 이렇게
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.05
  • 2017 중앙대 편입생물 기출문제 해설
    . 중합효소연쇄반응(PCR)은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 것이 가능하다.나. n 번째 cycle에서 2ⁿ 만큼 증폭된다. 다. 중합효소연쇄반응에서 사용되는 Taq DNA 중합효소 ... activity) 기능을 가지고 있지 않다.라. 프라이머의 결합은 50°C ~ 65°C에서 염기 사이의 수소결합에 의해 일어난다. [6] ④리소솜은 리소좀으로 번역에 tRNA와 함께
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 4페이지 | 3,900원 | 등록일 2021.12.02 | 수정일 2024.12.04
  • [미생물학][바이러스]신종코로나바이러스감염증
    방식 등 여러 가지 방식이 있는데, RT-PCR은 고온 방식을 일반적으로 이용한다. 검체의 DNA에 열을 가하여 이중나선의 두 가닥을 각각으로 분리한 다음 프라이머를 결합 ... 다 활용되고 있다.코로나19 바이러스의 특정 유전자를 증폭(PCR)하여, 검체 내 바이러스가 존재하는지를 판단하는 검사 방법으로써?소량의 바이러스도 확인 가능하다는 특징이 있 ... polymerase chain reaction, real-time RT-PCR)이 가장 많이 사용된다.역전사 유전자 중합효소연쇄반응은 DNA에 열을 가하는 고온 방식, 같은 온도를 이용하는 등온
    리포트 | 13페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.11.10
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)
    가 지닌다. 이와 비슷한 맥락에서 PCR/Gel purification은 PCR 산물 혹은 Cutting한 Gel의 불순물을 제거하여 증폭된 핵산의 원하는 부분만을 얻는 실험 ... 적 방법이다. 지난 실험 간 Gel Extraction에 관해서 토의한 바 있는데 PCR 혹은 Plasmid DNA purification과는 어떤 점에서 차이점이 나타나는 지와 ... Purification의 과정 및 단계별 특징에 대해 살펴본다.Gel Extraction과 PCR purification의 차이점실험 간 PCR 과정 이후 얻은 산물을 가지고 겔 전기
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.03
  • RNA prep, real time PCR 예비실험보고서
    다성의 감소, 프라이머 및 dNTP의 고갈 등 다양한 이유로 PCR반응은 정체된다. 이러한 PCR의 상태를 그래프로 나타내면 다음과 같다. Conventional PCR은 반응 ... 1. 실험제목 : RNA prep / real time PCR2. 실험날짜 :3. 실험목적 :Real time PCR을 통해 실시간으로 DNA 증폭을 정량하고 전통적 PCR 과 ... 의 차이점을 알아본다.4. 실험원리시약을 이용한 RNA prep / real time PCR (개념 / 일반적인 PCR과 차이점 3가지)RNA prepRNA는 single s
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.20
  • 판매자 표지 자료 표지
    polymerase chain reaction 실험결과 보고서 할인자료
    실험보고서[polymerase chain reaction]Ⅰ. 서론/실험동기Polymerase Chain Reaction(PCR)이란, 타겟 DNA 부분을 복제하고 증폭 ... 시키는 분자생물학 기술로 중합효소 연쇄반응이라 한다. PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 ... 시키는 방법이다. 이 방법은 지극히 미량의 DNA 단편으로 대량 증폭이 가능하므로 분자생물학적으로 아주 획기적인 것이라 할 수 있다. primer 제작하고, PCR을 통해 원하는 부분
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 (10%↓) 1800원 | 등록일 2022.06.13
  • 유전공학의 이해 3판 정리문제 문제정답
    자로 유용한 이유를 설명하라.SSLP 위치 양쪽에 프라이머를 고안하여 PCR을 실시하여 얻어진 DNA의 길이를 비교하여 조사한다. RFLP나 SNP와는 달리 대립유전자가 아닌 복 대립 ... 체 PCR, GMO 검출, 염기서열 결정- RNA : 노던블롯 분석, RNase 보호 분석, Real-time PCR (실시간 PCR), RT-PCR, cDNA 라이브러리 제작7 ... 벡출 할 때는 서던블롯 방법을 사용할 수 있고, PCR을 수행한 후 제한 효소로 절단하여 확인 할 수 있다.6. SSLP를 검출하는 방법을 설명하고 다른 다형성보다 유전적 표지
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    | 리포트 | 57페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.06.07 | 수정일 2022.01.06
  • [생명공학실험 예비레포트]Polymerase Chain Reaction
    DNA를 사용하여 HPRT1 유전자를 PCR 기법으로증폭 시킨다. (PCR Premix를 사용함)- PCR의 원리를 이해하고 Thermal Cycler의 사용법을 익힌다.- HPRT1 ... gene의 유전정보를 NCBI에서 확인한다.4) 실험 이론? PCR- 1983 미국의 생화학자 캐리 멀리스(Kary Mullis)가 개발한 DNA 복제방식으로Polymerase ... Chain Reaction(중합효소 연쇄반응)이라고도 한다. PCR은 DNA의 특정부분을 반복적으로 복제하여 DNA를 증폭시키는 기술이다. DNA가 증폭되는 시간이짧고 아주 적
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.13
  • 대학생물학및실험1 Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis(전기영동) 실험 레포트
    PCR(Polymerase Chain Reaction)에 대해 간단히 조사하여 쓰고, Tm (melting temperature)의 의미에 대해서 조사하시오.PCR은 1983년 K ... . B. Mullis가 고안한 방법으로, 2개의 primer 사이에 있는 DNA부분을 시험관 내에서 대량으로 증폭시킬 수 있는 방법이다. PCR은 DNA가 복제될 때 ssDNA ... 되는 온도를 말한다. 이와 반대로는, PCR의 과정중 높은 온도에서 낮은 온도로 처리하는 과정에서 DNA의 50%가 결합되는 온도, 즉 annealing이 일어나는 온도이다. Tm값
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    (동물유전과개량) Central dogma에 대해 기술하고, DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하시오
    (Pyrophosphate), 발광효소(luciferase) 등의 진전으로 대용량으로 분석할 수 있으며 Roche 454에 적용된 방법이다.(2) 일루미나 시퀀싱각 DNA를 유리판에 부착된 프라이머 ... 로부터 증폭하는 방법을 이용하며 프라이머 부근에 각 DNA 라이브러리의 복제본이 집락을 이루고 이 집락을 형광염색으로 표지되도록 하여 염기서열을 결정한다. 그래서 합성기반 염기서열 분석 ... 하여 RNA를 cDNA로 만들어준다. cDNA는 화학적으로 DNA와 동일하다.이렇게 형성한 DNA를 PCR로 증폭시킨 다음 이 DNA 샘플을 이용하여 검출하고자 하는 부위를 시퀀싱할 수
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    | 방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.25
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2025년 11월 03일 월요일
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