"윌리엄스 증후군"의 검색결과 입니다.

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지적장애 윌리엄스 증후군 지적장애 ppt 지적장애 지원 지적장애의 정의 지적장애 염색체 심리 학업계획서 지적장애 교육

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"윌리엄스 증후군" 검색결과 121-140 / 195건

심장박동장애치료제 - 약리학

, 조기심실수축, 심실성빈맥, 월프파킨슨화이트 증후군procainamide저혈압, 발진, 설사, 오심, 무과립구증, SLE-앙 증후군Ⅰb↑ sodium 통로 차단,재분극 촉진,± 활동 ... 는 전압torsades de pointes드물게 발생하는 심실부정맥으로 QT 간격의 연장이 주로 나타나고 치료되지 않으면 심실세동과 사망으로 이어짐본 윌리엄스 분류vaughan ... 과 심실위빈맥 율동장애, 심방세동과 심방조동, 월프파킨슨화이트 중후군어지럼, 호흡곤란, 심계항진, 오심, 구토, 설사, 쇠약감심장전도, 특히 His- purkinje계를 용량 의존

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.10

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지적장애 도식화

들과 연관예방가능, 최소화행동표현형4가지 위험요인생의학적위험요인: 출생 전/시/후사회적위험요인: 〃행동적위험요인: 〃교육적위험요인: 〃원인 4가지생의학적요인다운증후군윌리엄스증후군 ... 약체X증후군(=허약X, 프래자일X증후군)프래더윌리증후군사회적요인행동적요인교육적요인예방1차예방: 임신중예방, 장애출현 예방2차예방: 위험요인 가지고 있으나 식이요법 등으로 예방3차예방

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| 시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.04.28

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지적장애 빈칸

터너 증후군5염색체 X증후군염색체 구조 관련 장애울프-허쉬호른 증후군묘성 증후군=그리드샤 증후군윌리엄스 증후군제이콥스 증후군프라더 윌리(프레더 윌리)증후군안젤만 증후군원인 불명 ... ? 염색체 이상? 단일 유전자 이상? 증후군? 대뇌 이상? 모체 질병? 부모의 나이? 빈곤? 산모의 영양 결핍? 가정 폭력? 부모관리 부족? 부모의 약물 남용? 부모의 알콜 남용 ... 한 가족 지원생물, 의학적 요인유전 및 염색체 요인① 상, 성염색체 ( ), ( )유전자 관련 장애상 염색체우성결절 경화증신경 섬유 종증열성갈락토오스 혈증후를러 증후군단풍나무 시럽병테

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| 리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.02.06

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지적장애

-25~35-40 중도, 20-25 미만 최중도Ⅱ. 지적장애의 원인⑴ 다운증후군- 염색체의 이상 : 21번째 염색체가 2개가 아닌 3개- 처음 발견한 의사 다운(Down)의 이름 ... 지적장애- 식이요법 : 일반적으로 아동기까지 시행(계속 실시해야 한다는 견해도 있음)⑶ 약체 X 증후군- 23번 성염색체의 X염색체 이상으로 발생(여

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.10.26

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언어지도(뇌발달이 언어발달과 어떤관계가 있는지 설명)

기능(특히, 어휘 능력)만 정상으로 유지될 수도 있다. 대표적인 것이 윌리엄스증후군으로 이 질환은 IQ가 50정도이지만, 언어능력은 문제가 없어 사소한 문법적 오류도 찾아낼 수 있

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| 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.03.24 | 수정일 2022.06.08

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정신지체의 생물학적 원인과 예방

: 묘성 증후군, 다운증후군, 프레더- 월리 증후군, 윌리엄스 증후군▶ 무뇌증, 소뇌증, 수두증나. 임신 및 주산기 장애1) 산전 및 산후 뇌감염2) 조산 및 미숙아3) 출산시 ... 1학년교과목담당교수1. 원인 : 생물학적 요인 +심리-사회-환경적 요인생물학적 요인가. 유전적 요인1) 선천적 대사장애2) 단일 유전자 이상3) 염색체 이상 증후군4) 두개골 ... 기형▶ 페닐케톤뇨증, 테이삭스 증후군,▶ 결절성 경화증▶ 가)성염색체 유전 : 레쉬-니한 증후군, 유약 X 증후군나)성염색체 이상 : 클라인펠터증후군, 터너증후군나)상염색체 이상

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| 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.04.13

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지적장애 정리본

적기요인출생 전? 염색체 이상? 단일 유전자 이상? 증후군? 대뇌 이상? 모체 질병? 부모의 나이? 빈곤? 산모의 영양 결핍? 가정 폭력? 부모관리 부족? 부모의 약물 남용? 부모 ... 를러 증후군? 점액다당류(복합 탄수화물)를 신진대사 시키는 리소솜이라 불리는 효소가 부족해서 발생단풍나무 시럽병? 소변에서 단풍시럽과 같은 달콤한 냄새가 나는 것? 아미노산 류신 ... 아버지 쪽에서 유전안젤만 증후군? 15번 염색체의 같은 부분이 결손되었을 때 발생? 어머니 쪽에서 유전? 행동문제 뿐만 아니라 소두증, 발작, 정신지체 동반원인 불명의 두개골

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| 리포트 | 13페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.02.06

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스티븐 핀커(Steven Pinker) 언어본능 2장 요약 A+

으며, 이는 MIT의‘윌리엄스 증후군’연구를 통해 그들이 요정 형태의 외모, 지체된 정신 상태, 일상적인 일에 서투르다는 공통된 특성을 가지고 있다는 것을 알 수 있었다. ... 로 과도하게 발달되었으며, 그 상태는 ‘칵테일파티대화’, ‘수다쟁이 증후군’, ‘재잘거림’ 등으로 불린다. 이처럼 유창한 언어 사용은 지적 손상을 입은 사람에게서 나타날 수 있

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.08.06

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[특수교육] 지적장애 요약

의 X염색체의 이상4) 프라더-윌리 증후군 - 아버지로부터 전해지는 유전적 결함(15번 염색체의 일부 소실)5) 윌리엄스 증후군 - 7번 유전자의 결손6) 두뇌손상 -임신 중 임산 ... 을 지님.? 지적장애의 원인1) 다운증후군 - 염색체의 이상, 즉 21번째 염색체가 3개2) 페닐케톤뇨증 - 유전자에 의한 단백질 대사 이상3) 약체 X 증후군 - 23번 성염색체

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| 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.04.10 | 수정일 2017.11.14

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[특수교육] 정신지체의 생물학적 원인, 정신지체의 다양한 원인, 질병등

고 *아래로 쳐진 입술, 얇은 윗입술▶ 프레드-윌리 증후군 의 전형적 모습3) 염색체 이상 증후군가. 유전적 원인다) 상염색체 이상▶윌리엄스 증후군 *7번 염색체 극소결실, 2만명당 1 ... 명 *요정같고 몸집이 매우 작음 *과잉친화, 매우 열정적 *IQ40~90, 수학적 지식과 시공간 감각이 제한적 *의학적 문제 *238쪽~239쪽 특징 참고▶ 윌리엄스 증후군 ... 뇨증▶ 테이삭스 증후군*단백질 대사장애 *상염색체 열성유전 *희귀질환(1명/4000명) *조기발견X –정신지체 간질진행 *신생아 구토, 체취 *단백질 저섭취 치료*지방 증가 대사

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| 리포트 | 40페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.04.13

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노인건강간호학 간호과정입니다.

적인 파킨슨병의 경우는 임상 증상들과 신경학적 검사만으로 충분히 진단할 수 있지만, 임상 증상이 유사한 이차 파킨슨병이나 비정형 파킨슨증후군을 감별해 내기 위하여 뇌 자기공명영상 ... 다.Madopar Tab. 250mg250mg #4 po / day파킨슨증후군(약물로 인한 파킨슨병 제외)용혈성 빈혈, 일과성 백혈구 감소, 혈소판 감소식욕부진Donepezil ... mg bid/ day1. 파킨슨병2. 파킨슨증후군무력증, 피로, 복통, 기립성 반응위장관계 통증, 연하곤란, 가슴앓이4. 간호과정(Nursing Process)① 간호진단 및 우선

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| 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.09.26 | 수정일 2019.07.07

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특수교육학개론 지적장애(발표용)

는 유전적 결함 윌리엄스 증후군 - 7 번 유전자의 결손 감염과 중독 임산부 가 홍역 , 풍진 , 매독 등에 감염 되면 태아가 지적장애를 일으킬 수 있는 확률이 높다 . 또 어린아동 ... ~20% 정도만이 원인 규명이 가능 단일 원인인 경우가 많고 발생 원인이 병적인 면 이 강하게 작용 대체로 중도 지적장애 로 나타남 염색체 이상 다운증후군 - 21 번째 염색체 ... 가 2 개가 아닌 3 개 페닐케톤뇨증 - 유전자 에 의한 단백질 대사 이상 약체 X 증후군 - 23 번 성염색체 의 X 염색체 이상 프라더 - 윌리 증후군 - 아버지로부터 전해지

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| 리포트 | 28페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.04.28 | 수정일 2016.05.02

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Williams Syndrome

Williams Syndrome- 매우 드문 경우로, 20,000명당 한명꼴로 발병- 1961년 처음으로 뉴질랜드의 J.C.P Wiilams 박사에 의해 확인됨- 출생시부터 증상들이 나타나기 시작하며 남, 여 구분없이 동등한 증상이 나타남- 또한 인종과 지역에 관계없이..

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| 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.20

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말소리장애

는 자연회복률이 높다 말더듬의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았다아동과 청소년의 언어문제 언어와 인지적 사고 이 연구는 윌리엄스 증후군 환자를 대상으로 이루어졌는데 연구에서는 뇌

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| 리포트 | 26페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.07.17

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정신지체 (특수아동교육)

군 ( Prader -Willi syndrome): 15 번 염색체의 일부 소실 윌리엄스증후군 (Williams sysdrome ):7 번 유전자결손염색체원인1. 정신지체원인 ... 적 접근1. 정신지체원인 : 염색체원인 다운증후군 3 중 염색체 유전인자 전위 모자이시즘 약체 X 증후군 (fragile X syndrome):23 번 성염색체 프레더 - 윌리 증후 ... 머리가 작고 , 뽀족함 대두중 ( 뇌수종 ) 뇌척수액 순환 문제 션트수술1. 정신지체원인 : 산모의 알콜중독 태아알코올증후군 (fetal alcohol syndrome: FAS

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| 리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.04.06

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언어발달이론

라는 주장의 대표적인 학자는 Chomsky와 Fodor(1983)이다. 단원 이론을 지지해 주는 증거는 ‘정신 지체’ 또는 ‘윌리엄스증후군’의 언어 행동에서 찾아볼 수 있다. 윌러엄 ... 스 증후군 아동들은 정신 지체를 보이나 다른 정신 지체와는 달리 문법적으로 복잡한 문장을 말하고 풍부한 어휘를 사용하고 전체적으로 통합된 이야기를 구사한다. 또한 정신 지체를 보이는 이다.

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.11.03

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특수아동교육 지적장애(정신지체)

남자가 많음 프레더 - 윌리 증후군 15 번 염색체의 일부 소실 아버지 유전 결함 경도 지적 장애 , 행동 문제 무호흡 수면 장애 윌리엄스 증후군 7 번 유전자 결손 경도 및 ... 도 지적장애 (20~25 미만 ) – 완전 보호급 지적장애정신지체 원인 : 염색체 원인 4 /10 다운 증후군 3 중 염색체 유전인자 전위 모자이시즘 약체 X 증후군 23 번 성 염색체 ... 중증도 수준 지적장애 동반정신지체원인 5 /10 산모의 알코올 중독 태아 알코올 증후군 지적 장애의 경도에서 중도 발생 높은 출현율 ( 지적장애의 주 원인 ) 지적장애 + 신체

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| 리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.04.30

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소아관련 증후군(신드롬)질환(10가지)

위축이 남게 됨)9. 윌리암스 증후군 (williams syndrome)• 정의 및 원인 - 1961년 뉴질랜드의 심장전문의인 윌리엄스가 처음 발견 - 7번 염색체의 장완 근위부 ... 10가지 소아관련 증후군 ♥발 표 일 : 2013.05.03 발 표 자 : 이 숙 희 참 석 자 :목차로우 증후군 다운 증후군 누난 증후군 레트 증후군 홀트-오람 증후군 프래더 ... 윌리 증후군 터너 증후군 길랑-바레 증후군 위릴암스 증후군 에드워드 증후군증후군(Syndrome)이란?질병의 증상이 단일하지 않고 그 원인이 불분명할 때 쓰이는 용어 어떤 질병이 2

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| 리포트 | 38페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.12 | 수정일 2018.01.20

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특수아동교육(이소현저)/ 3장. 지적장애 요약과제/

2. 지적장애의 원인1) 다운증후군 (Down syndrome) - 21번 염색체가 2개가 아닌 3개, 독특한 신체적 특징, 전반적으로 발달 수준이 지체되지만 성격이 명랑하고 사람 ... 관리가 필요3) 약체 X 증후군 - X염색체 이상, 여아에게 더 빈번, 지적장애 +여러가지 외모상의 특징4) 프라더-윌리 증후군- 아버지로부터 전해지는 15번 염색체의 일부 ... 가 소실, 고도비만의 위험이 높음 키가 작으며, 심장 문제나 척추측만 등의 신체적 문제 + 경도 지적장애 및 행동문제 + 수면장애5) 윌리엄스 증후근- 7번 유전자의 결손, 경도 및

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.29

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정신지체장애의 이해

되는 등의 수면장애를 보이기도 한다.라. 윌리엄스 증후군0) 7번 유전자의 결손으로 초래된다.1) 어려서부터 복통과 변비, 탈장이 잦고 잠을 잘 자지 않으며 혈중 칼슘이 올라가 ... 등이 발생할 확률이 높아 교사는 다운증후군 아동이 지니는 발달 및 건강상의 특성에 대하여 잘 알고 대처할 수 있어야 한다.가. 페닐케톤뇨증(PKU)0) 유전자에 의한 단백질 대사 ... 만 부모가 모두 PKU인자를 가진 경우를 판별하여 유전상담을 하는 예방적인 노력 필요나. 약체 X증후군0) 23번 성염색체의 X염색체 이상으로 발생하며 여아보다 남아에게서 더 많이

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| 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.03.31

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