"크로마토그래피"의 검색결과 입니다.

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크로마토그래피 지방산 조성 HPLC 카페인 caffeine extraction 시금치 TLC TLC 시금치 색소 분리

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"크로마토그래피" 검색결과 781-800 / 4,966건

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[일반화학실험]종이 크로마토그래피에 의한 금속이온과 식용색소의 분리

종이 크로마토그래피에 의한 금속이온과 식용색소의 분리1. 실험 목적가. 거름종이 위에 묻힌 혼합물이 이동상인 전개액이 전개되는 동안 각 성분이 분리되는 종이 크로마토그래피는 얇 ... 은 층 크로마토그래피와 거의 비슷합니다. 이 방법에서는 정지상 역할을 한 것이 무엇이며 분리 원리는 무엇인지 금속이온 혼합물과 식물 색소 시료의 분리를 통해 알아봅니다.2. 실험 ... 이론 및 원리가. 실험 배경얇은 막 크로마토그래피(TLC)에서 사용되는 정지상판 대신 거름종이를 사용하는 종이 크로마토그래피(PC)에서는 거름종이가 정지상인 것 같으나 사실

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.09.18 | 수정일 2020.08.05

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박막 크로마토그래피 이용한 벤조산 나프탈렌 분리 - 결과

◎ 실험제목박막 크로마토그래피(TLC: thin layer chromatography)를 이용한 나프탈렌과 벤조산의 분리◎ 실험결과Eluent 용액거리(cm)나프탈렌벤조산나프탈렌 ... .91->나프탈렌◎ 문제① 관 크로마토그래피(Column Chromatography) 만드는 과정에서 공기방울 이 생기면 안 되는 이유를 설명하시오.관 크로마토그래피는 액체상과 고체상 ... 와 비교하였을 때R _{f}값이 정확하지 않게 된다.③ TLC를 관 크로마토그래피(Column Chromatography)사용에 적합한 eluent용액을 찾는 데에 이용할 수 있

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.23

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[생화학실험] 종이 크로마토그래피를 이용한 당류의 분석

종이 크로마토그래피를 이용한 당류의 분석1. 실험 목적가. 크로마토그래피를 이용하여 당류를 분별해내고R _{f} 값을 계산하여 미지시료에 함유된 시료를 분석한다.나. 종이 ... 크로마토그래피의 원리를 이해하고 미지시료를 알아내자.2. 실험 이론 및 원리가. 실험 요약크로마토그래피는 혼합물로부터 그 성분을 순수하게 분리하거나 확인,정량하는 데 매우 편리한 방법이 ... 다. 물에는 녹지 않으나 유기용매에 잘 녹는 물질을 흡착제에 대한 흡착성의 차이를 이용하여 분리할 수 있고(흡착 크로마토그래피), 이온화하는 수용성 물질을 분리하는 데에는 이온교환

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.28 | 수정일 2020.08.02

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크로마토그래피 개론 ppt

크로마토그래피란 ?크로마토그래피는 혼합물중의 성분을 각각의 성분으로 분리하여 정성, 정량하는 분리 기술을 말한다.이 때 분리는 고정상과 이동상 사이에서 이루어지며, 각 성분의 고정상 ... 에 따라 크리마토 그래피의 종류가 달라지게 되는데. 이동상이 가스로 사용될 경우 가스 크로마토그래피, 액체를 사용될 경우, 액체 크로마토 그래피로 나뉘게 됩니다.이번에 설명드릴 이온

리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.21

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TLC실험 크로마토그래피

1. 목적 (Purpose)지시약의 분리와 아스피린의 전개를 통해 크로마토그래피의 원리를 배운다.2. 원리 ( Introduction)-크로마토그래피 : 큰 넓이를 가진 고정상과 이것에 접하여 흐르는 이동상 사이에 분리시키고자하는 성분을 분배시키는 물리적 분리법 즉, 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법이다.-고정상 : 분리, 정제될 물질이 올려질 고체 지지제, 물질이 고정상과 친화력이 크면 이동이 잘 되지 않는다. 일반적으로 TLC에서는 실리카겔이 쓰인다.-이동상 : 고정상에 올려질 물질을 이동시키기 워한 수단.-두 용매 a,b 사이에서 용질의 농도비를 K,분배계수라고 하고 K=[Ma]/[Mb]이다. 고정상에 대한 분배계수 K가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 분배계수 K가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 이동속도가 달라저 혼합물의 분리가 가능하게 된다. 분배계수의 원리는 크게 두 가지로 나뉜다. 용질분자와 고정상을 이루는 물질 사이의 상호작용하는 힘이 다르기 때문이다. 또 각각의 용질이 이동상에 대해 서로 다른 용해도를 갖기 때문이다. 이동상에 대한 용해도가 큰 물질일수록 고정상에서의 이동속도가 빠르다.3. 기구 (Apparatus )TLC판, 전개병, 모세관, 시험관, UV-lamp, 감압장치4. 시약 ( Reagents )전개용매(CC:MeOH=5:1(v/v) , Hx:EA=4:1(v/v)) , 시료용액 - (브로모 페놀블루(분자량 : 663.49 ), 페놀프탈레인(분자량 : 318.2 ), 브로모크레졸퍼플(S 분자량 : 540.08), 페놀레드(S 분자량 : 354.26), 미지시료, 살리실산(분자량 : 138.07), 아스피린(분자량 : 180.09), 발색제(분자량 : 17.01)5. 방법 ( Procedures )TLC판을 2개씩 준비한다. -> 첫 번째 TLC판의 바닥에서 1cm 떨어진 곳에 연필로 점을 5개 나란히 찍는다. -> TLC판에 준비된 4가지 시료용액(브로모 페놀블루, 페놀프탈레인, 브로모 크레졸퍼플, 페놀레드) 및 혼합 미지시료 각각을 모세관에 묻힌 후 TLC판에 차례로 찍고 완전히 말린다. -> TLC판을 CC:MeOH=5:1(v/v)의 전개용매로 전개한다.(TLC판을 수직으로 세우고 밀폐된 전개병으로 전개용매의 증발을 막는다) -> 전개액이 TLC판의 위쪽 끝에서 2cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내어 연필로 용매라인을 즉시 표시한 다음 말린다. -> 후드에서 TLC판을 암모니아 기체에 노출시켜 색변화를 관찰한다. ->(반점이 이동한 거리/전개액이 이동한 거리)값을 측정하여, 각 지시약에 대한 값을 계산한다. -> 아스피린, 살리실산을 MeOH에 녹여 시료로 준비한 후 두 번째 TLC판에 페놀프탈레인, 페놀레드를 같은 방법으로 점을 찍고 말린다. -> 이동상으로 전개용매 Hx:EA=4:1(v/v)를 사용한다. -> 후드에서 암모니아 기체에 노출시킨 후 UV-lamp에 쪼여 연필로 표시한다.6. 실험데이터 와 결과 (Data and Results)(1) 첫 번째 TLC판에서 시료용액의 이동거리브로모 페놀블루 : 6.9, 페놀프탈레인 : 3.4, 브로모 크레졸퍼플 : 6.8, 페놀레드 : 6.8, 미지시료 : 6.6(2) 시료용액의값브로모 페놀블루 : 0.86 , 페놀프탈레인 : 0.43, 브로모 크레졸퍼플 : 0.85, 페놀레드 : 0.85, 미지시료 : 0.83(3) 두 번째 TLC판에서 시료용액의 이동거리살리실산 : 2.4cm, 아스피린 : 6.6cm, 페놀프탈레인 : 6.8cm, 페놀레드 : 0cm(4) 시료용액의값살리실산 : 0.3, 아스피린 : 0.83, 페놀프탈레인 : 0.85, 페놀레드 : 0(5) 혼합시료에 들어있을 것으로 추측되는 지시약페놀프탈레인, 브로모 페놀블루7. 토의 (Discussions)데이터 결과에서 브로모 페놀블루, 브로모 크레졸퍼플, 페놀레드의값이 크므로 이들은 극성인 고정상에 대한 인력이 더 커서 극성용질이고 페놀프탈레인은 무극성인 이동상에 대한 인력이 더 커서 무극성화합물이라고 할 수 있다. 보통값은 0.10~0.70까지로 이 범위를 벗어나면 신뢰성이 낮은데 대부분 실험을 통해 얻은 결과가 이 범위를 벗어났기 때문에 실험 도중 오차가 있을 것이라고 생각한다. 오차의 원인을 파악해 보면 실험을 할 때 TLC판을 전개용매에 넣는데 이 때 연필로 찍은 점이 전개용매에 잠기게 되면 용매가 주위에 많아져 용해도의 정도로 이동속도가 결정되어 종이에 대한 흡착력이 상대적으로 무시할 정도로 작아지므로 물질을 구분하기 힘들어지는데 실험하는 동안 TLC판을 수직으로 세웠어야 하는데 전개용매의 증발을 막기 위해 밀폐를 했기 때문에 TLC판이 기울어져 이러한 오차가 생겼다. TLC판에 시료를 찍을 때 반점을 크게 만들어 반점 안에서 성분들 사이의 거리가 멀어져 오차가 생겼다. 또 TLC판을 전개용매에 넣는 도중 전개용매가 증발을 막기 위해 밀폐 시켰는데 실험 도중 시료의 이동거리를 파악하기 위해 계패를 반복했는데 이러면 용기 속의 기체 포화도가 낮아져 다시 용매의 증발이 일어나고 용매의 이동속도가 변하여 Rf값이 달라져 실험 데이터에 오차가 있었다. 혼합시료에 있는 시료를 판단하기 위해서는

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.04.06

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크로마토그래피

▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소 ... 가 클로로필 α 및 β, 카로틴, 크산토필과 같은 몇 가지 성분으로 분리된다는 사실을 발견.① 크로마토그래피의 원리- 고정상(stationary phase)을 통해 에테르와 같은 이동상 ... (mobile phase)으로 녹여 흘러내리면 고정상에 대해여 친화력이 센 성분은 느리게, 친화력이 약한 성분은 빨리 흘러내리게 되므로 혼합물이 각각 분리된다.② 크로마토그래피의 분류

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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이온크로마토그래피

Chromatography-이온 교환체를 고정상으로 사용하여 이온 교환 반응을 이용하는 액체 크로마토그래피의 일종. -단백질, 아미노산, 효소 등의 분리에 이용.Ion Exchange

리포트 | 23페이지 | 3,300원 | 등록일 2009.11.02

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종이크로마토그래피

화학 및 실습 실험보고서실험5.종이 크로마토그래피SayC^^실험5. 종이 크로마토그래피SayC^^1. 서론크로마토그래피란 희랍어인 Chroma (color : 색 ... )와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자 Tswett의 논문에서 처음 사용되어 유래가 되었다.크로마토그래피는 혼합물을 흡착제 ... 의 종류나 물리적 상태 등에 따라 여러 가지 형태의 크로마토그래피가 존재한다.크로마토그래피의 방법은 이동상의 상태에 따라 보통 GC(gas chromatography)와 LC

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.08.29

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가스 크로마토그래피

1. Chromatography 크로마토그래프는 원래 혼합물을 각각의 단일성분으로 분리시키는 방법으로, 1850년대 F.F. Runge에 의한 염료의 분리에서 시작되었으며, 각 염료와 여과 종이의 친화력과 분자량 차이를 이용하여 여러 가지 염료를 분리해 냈다. 이 기술은 오늘날에도 널리 이용되고 있으며, 종이 크로마토그래피(paper chromatography)로 알려져 있다. 크로마토그래피(chromatography)의 뜻은 색깔(color)을 기록한다(write)는 뜻으로 그리스어의 어원을 가지는데, 이는 초기 실험의 주요 대상 물질이 식물의 색소였기 때문이다. 크로마토그래피를 크게 나누면, 기체 상태의 시료를 대상으로 하는 가스크로마토그래피(gas chromatography : GC)와 분리될 때의 시료의 상태가 액체인 액체크로마토그래피(liquid chromatography : LC)가 있다. GC는 시료를 기화시켜 분석하기 때문에, 시료의 비점(b.p)이 비교적 낮은 휘발성 시료의 분석에 용이하다. 따라서 분자량이 대략 500이하의 시료들에 적용 가능하며, 시료가 열 분해되지 않아야 하기 때문에 시료의 열안정성이 고려되어야 한다. 반면에 LC는 이동상인 용매에 시료를 용해시켜 분석하기 때문에, 시료의 용해성이 중요하며 분자량의 제한을 받지 않는다. 이 두 크로마토그래피는 다시 원리, 메커니즘 및 정지상 또는 이동상에 따라 여러 가지로 분류된다. 크로마토그래피 분리법은 용매 추출이나 증류법과 비슷한 기본 조건들이 충족되어야 한다. 즉, ➀ 최소한 두 상(phase)이 있어야 하며, ➁ 분리되는 각 성분의 두상에 대한 서로 다른 분포(distribution) 또는 분배(partition), 평형이 달라야 하며, ➂ 각 성분이 칼럼을 통하여 서로 다른 속도로 분리될 때 여러 가지 이유로 퍼져서 나오는 분리 과정의 문제가 고려되어야 한다.

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.08.22

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단백질의 정량 방법 & 컬럼 크로마토그래피 종류

크로마토그라피 >1. 이온교환크로마토그라피1) 원리 : 이온 크로마토그래피는 고속액체크로마토그래피(HPLC)의 한 분야로서 용리액이라는 이동상이 존재하고, 이온 컬럼안에 고정상 ... 이온크로마토그래피 안으로 흐르게 되고 시료 주입부로 들어온 시료는 용리액에 밀려서 이온 컬럼으로 이동되어진다. 이온컬럼내에서 이온의 친화도에 따라 이온의 이동속도에 분리가 일어난 ... ) 원리 : 컬럼 크로마토그래피는 원리상으로 흡착 크로마토그래피이다. 컬럼 크로마토그래피는 컬럼에 채운 물질이 고정상이고 흘러가는 물질이 이동상이다. 크로마토그래피를 행하는 동안

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.20

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[유기화학실험]크로마토그래피와 이성질체

크로마토그래피와 이성질체- Chromatography and Isomers -실험 목적전개용매의 혼합비와 화합물 종류에 따른 전개 경향성을 알아본다.실험 이론 및 원리서론크로마토 ... 그래피는 모든 과학 분야에서 널리 이용되고 있는 분석 방법으로써 소량으로 화합물을 확인하고, 많은 종류로 이루어진 혼합물을 분리하는데 사용하고 있다. 크로마토그래피는 상 분배 원칙 ... 에 근거하여 정지상 (stationary phase)과 이동상 (mobile phase) 사이의 물질의 분배를 수반한다. 크로마토그래피 중 얇은 층 크로마토그래피는 유리판 위

리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.09.30 | 수정일 2020.07.31

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[PPT 자료] 이온 크로마토그래피

IC (Ion Chromatography) 응용화학공학과 기기분석실험Contents Ion Chromatography 정의 Ion Chromatography 장치구조 Ion Chromatography 원리 IC Peak 의 정성 및 정량분석 IC 장치 설치 시 유의사항 Ion Chromatography 장점 IC 응용분야 참고문 헌 응용화학공학과 기기분석실험Ion Chromatography Ion Chromatography ? : 고속 액체 크로마토그래피 (HPLC) 의 일종으로 용리액이라는 이동상이 존재하고 , 이온 컬럼 안에 고정상이 존재한다 . 시료용액은 용리액에 의해 이온 컬럼으로 이동되고 , 이온의 친화도 차이에 따라 이온들의 이동속도가 다르므로 각 이온별로 분리가 일어나는 방법 Chromatography ? : 시료들이 섞여있는 혼합물을 이동상과 함께 정지상에 흘려 보내 시료마다 이동속도에 차이가 나는 특징을 이용하여 시료를 분리하는 방법 응용화학공학과 기기분석실험Ion Chromatography 장치구 조 응용화학공학과 기기분석실험Ion Chromatography 원리 먼저 펌프를 작동시키면 용리액 ( 이동상 ) 은 이온 크로마토그래피 안으로 흐르게 되고 이온 교환 칼럼으로 이동한다 . ( 이동상으로는 주로 탄산나트륨용액 , 이온교환칼럼으로는 이온교환기가 제 4 급 암모늄기인 것을 많이 쓴다 .) 용리액조 는 이온성분이 용출되지 않는 재질과 용리액을 직접공기와 접촉시키지 않는 밀폐된 것을 선택한다 . 일반적으로 폴리에틸렌이나 경질 유리를 사용한다 . 펌프 는 일반적으로 다음조건을 만족시키는 것을 사용하여야 한다 . ∘ 맥동 ( 송출유량과 송출압력 사이에 주기적 변동이 일어나는 현상 ) 이 적은 것 ∘ 필요 압력 ( 150~300 ㎏/㎠) 을 얻을 수 있는 것 ∘ 유량조절과 용리액의 교환이 가능한 것 응용화학공학과 기기분석실험Ion Chromatography 원리 시료 주입부로 들어온 시료는 용리액을 따라서 이온 교환 컬럼으로 이동한다 . ∘ 시료 주입량 : 50-100 ㎕ 응용화학공학과 기기분석실험 암모늄기와 평형을 이루는 이온교환 이 일어나게 된다 . ③ 시료분리 : 시료 내의 이온이 계속해서 컬 럼에 머무르는 것이 아니라 , 이동상의 탄산이온이 계속해서 칼럼으로 흘러들어옴에 의해 시료이온을 컬럼 밖으로 밀어내게 된다 . 여기서 , 이온에 따라 칼럼 내에 머무르는 시간 (Retention Time) 이 다르기 때문에 칼럼 밖으로 나올 때는 각 이온들이 분리되어서 배출된다 . ① 평형상태 : 용리 액 을 컬럼으로 흘려보내면 이동상 내의 탄산이온과 칼럼 내의 암모늄기가 평형상태를 이룬다 . ② 시료주입 : 시료를 주입하면 시료내의 음이온이 탄산이온을 밀어내고 대신Ion Chromatography 원리 이온의 분리가 일어난 후 컬럼을 나간 시료와 용리액은 서프레써를 통과하게 된다 . 응용화학공학과 기기분석실험 서프레써 ? 용리액에 사용되는 전해질 성분을 제거하기 위하여 분리관 뒤에 직렬로 접속시킨 것으로 용리액의 전도도를 낮추고 , 시료의 전도도를 높혀 이온의 검출을 용이하게 한다 . 서프레써는 관형과 이온 교환막형이 있다 . 그 중 관형은 음이온에는 스티롤계 강산형 (H+) 수지가 , 양이온에는 스티롤계 강염기형 (OH-) 수지가 충진된 것을 사용한다 .Ion Chromatography 원리 응용화학공학과 기기분석실험 검출기 ? 분리관 용리액 중의 시료성분의 유무와 량을 검출하는 부분으로 일반적으로 전도도 검출기를 많이 사용한다 . ∘ 전기 전도도 검출기 : 분리관에서 용출되는 각 이온 종을 직접 또는 서프레써를 통과시켜 전기 전도도계 셀 내의 고정된 전극 사이에 도입시키고 이 때 흐르는 전류를 측정하는 것Ion Chromatography 원리 응용화학공학과 기기분석실험 Recording - 이온 분석항목Ion Chromatography 원리 응용화학공학과 기기분석실험 - 양이온 ChromatogramIon Chromatography 원리 응용화학공학과 기기분석실험 - 음 이온 ChromatogramIC Peak 의 정성 및 정량 분석 예를 들어 , 미지의 시료를 분석한 결과 12.29 분 이나 14.26 분에서 피크 (peak) 가 출현한다면 인산이온 (PO 4 3- ) 과 황산이온 (SO 4 2- ) 이 존재한다는 것을 알 수 있다 . ⇒ 정성분석 각 음이온의 농도와 피크면적 (peak area) 은 비례한다는 성질을 이용한다 . 즉 , 정해놓 은 측정조건에서 분석 한 결과로 α ppm 황산이온의 피크면적이 β ㎶ 임을 볼 수 있는데 , 이 것은 미지의 시료를 분석한 결과 , γ 분에 δ ㎶ 의 피크가 출현한다면 , 그 시료는 α ppm : β ㎶ = □ ppm : δ ㎶ 약 □ ppm 의 황산이온 용액임을 알 수 있다 . ⇒ 정량분석 응용화학공학과 기기분석실험IC Peak 의 정성 및 정량 분석 응용화학공학과 기기분석실험 분석결과 중 첫 부분에 반대방향으로 나오는 피크가 있다 . 시료 속의 이온들은 칼럼에 의해 분리되어 빠져 나온 후 , 검출기에 의해 전기 전도도가 측정되어 피크가 표시되는데 측정하고자 하는 시료에는 각각의 이온 뿐만 아니라 물도 포함이 되어있다 . 따라서 , 시료를 칼럼에 흘려 보내면 , 각각의 이온들은 컬 럼 속에서 평형을 이루며 분리되지만 , 시료 속의 물은 컬럼을 그냥 빠져 나오게 된다 . 또 물의 전기 전도도는 다른 이온 및 이동상인 탄산이온에 비해 현저히 낮기 때문에 , 시료 주입 후 , 제일 먼저 그리고 반대방향으로 피크가 출현하는 것이다 .IC 장치 설치 시 유의사항 • 실온 10 ～ 25 ℃, 상대습도 30 ～ 85% 범위로 급격한 온도변화가 없어야 한다 . • 진동이 없고 직사광선을 피해야 한다 . • 부식성 가스 및 먼지발생이 적고 환기가 잘 되어야 한다 . • 대형변압기 , 고주파 가열 등으로 부터의 전자유도를 받지 않아야 한다 . • 공급전원은 기기의 사양에 지정된 전압 전기용량 및 주파수로 전압변동은 10% 이하이고 주파수 변동이 없어야 한다 . 응용화학공학과 기기분석실험Ion Chromatography 장점 빠른 분리 시간 높은 감도 ⇒ 미세농도 분석 가능 시료분석의 선택성 증가 여러 성분을 동시 분석 다른 산화 상태의 구분 ⇒ Au(Ⅰ ) Au(Ⅲ), Fe(Ⅱ) Fe(Ⅲ) 등 접액부와 컬럼 충진제의 안정성 응용화학공학과 기기분석실험IC 응용 분야 응용화학공학과 기기분석실험참고문헌 http ://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=djquid logNo=50046307818 parentCategoryNo=47 categoryNo= viewDate= isShowPopularPosts=true from=search http ://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=djquid logNo=50074282877 parentCategoryNo=47 categoryNo= viewDate= isShowPopularPosts=true from=search http :// blog.naver.com/lbd007?Redirect=Log logNo=140016446643 http :// www.polymer.co.kr/03_ingredient/ingre_38.jsp?pageNum=3 subNum=3 ssNum=8 응용화학공학과 기기분석실험{nameOfApplication=Show}

리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.07.06

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크로마토그래피

크로마토그래피1. 크로마토그래피1) 정의 : 물질의 이동속도 차이를 이용해서 성분물질을 추려내는 것2) 내용 : 크로마토그래피는 1960년 러시아의 식물학자 츠베트가 탄산칼슘 ... 을 채운 관을 이용해서 식물 잎의 색소를 분리하는데 처음 이용하였다. 각각의 색소들은 관을 통해 이동하는 속도가 다르기 때문에 분리가 가능하다. 크로마토그래피란 용어는 색소를 나타내 ... 시료를 분리해 내는 방법. 크로마토그래피에 의해 혼합물이 분리되는 것은 각 성분들의 이동상(용매)에 대한 용해성의 차이와 고정상(거름종이)에 대한 흡착성의 차이 때문이다. 고정상

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.05

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LC(액체크로마토그래피에 의한 정성분석) PPT

..PAGE:1Liquid Chromatography에의한 정성분석..PAGE:2목차실험목적실험원리ChromatographyLiquid ChromatographyHPLC결과처리방법시약 및 기구실험방법..PAGE:3실험목적Liquid Chromatography의 전반적인..

리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.07.16

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[인하대학교 일반화학실험]크로마토그래피 예비보고서(B+)

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.12.21

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[인하대학교 일반화학실험]크로마토그래피 결과보고서(B+)

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.12.21

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열분석장치, 크로마토그래피

/textile_heatanalysys.htm2. Chromatography 종류 및 원리1) Chromatography의 분류크로마토그래피는 일반적으로 이동상의 종류에 따라 액체 ... 크로마토그래피와 기체 크로마토그래피 두 종류로 구분된다. 보다 세밀한 분류시에는 고정상의 차이를 기준으로 분류할 수 있는데 크로마토그래피의 명칭에 있어 일반적으로 앞에 있는 문자 ... 는 이동상을 나타내고 뒤에 있는 문자는 고정상을 나타낸다.예를 들어 기체-액체 크로마토그래피라고 할 경우 이동상이 기체이고 고정상이 액체인 크로마토그래피를 말한다. 다른 예로써 기체

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.16

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숭실대학교 화학1및실험 크로마토그래피 예비보고서 A+

실험제목예비 Report크로마토그래피2016년반조1월 3일101호7조실험목적크로마토그래피로 색소를 분리하는 실험을 하고, 이를 통하여 크로마토그래피 작동 원리와 분자의 극성 ... 을 이해한다.학번성명실험 기구 및 시약A. 실험기구1L 비커, 포일, 이쑤시개, UV-램프, 70mL 바이알, 핀셋, 크로마토그래피 종이, 얇은 알루미늄 박 크로마토그래피(흡착제 ... .18-95690.659B. 시약실험 이론1. 크로마토그래피혼합물이 용매(이동상)를 따라 이동할 때, 서로 다른 분자가 각기 다른 세기로 흡착제(정지상)와 상호 작용하고, 따라서

시험자료 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.06.21 | 수정일 2018.09.08

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실험12 기체 크로마토그래피

분석화학실험1. Title 기체 크로마토그래피 Gas Chromatography2. Date 2011년 6월 10일 금요일Temperature 25℃ Humidity 45%Name Coworker3. Principle & Object▣ 실험의 목적과 원리1. 실험의 목적물질의 정성과 정량에 사용되는 크로마토그래피의 용어를 알고, 기체크로마토그래피의 기기와 구성성분, 원리를 안다. 기체크로마토그래피법을 익혀본다.2. 원리분리분석은 대상이 되는 시료의 대부분이 매우 복잡한 혼합물의 형태로 되어 있어 아무런 전처리 없이 목적성분을 직접 측정할 수 있는 방법은 거의 없다. 이렇게 시료에 존재하는 목적성분이 외의 성분은 목적성분의 분석 시 방해물로 존재할 수 있으므로 이를 분리하여 정확한 목적성분의 정성 및 정량을 하여야 하므로 방해성분의 분리가 이루어져야 한다. 이들 방법에는 재결정법, 증류법, 추출법 및 크로마토그래피법 등이 이용된다.3. 주요 용어 정리1) Chromatograph: 크로마토그래피 기기2) Chromatography: 크로마토그래피 법3) Chromatogram : 크로마토그래피에 의해 얻은 data4) Column: 분리관5) Stationary phase: 고정상, column에 채워져 있는 분리에 직접적으로 영향 줌6) Mobile phase: 이동상, 분리분석이 끝날 때 까지 column에 흘러가면서 시료의 성분들을 분리시키는 주요한 성분으로 액체상 또는 기체상이 주로 이용되고 있다.- Carrier gas; 운반기체, 가스크로마토그래피에서의 이동상을 일컫는 말- 고정상과 이동상의 분리 메카니즘은 흡착/탈착, 분배평형, 이온교환, 친화력, 크기배제 등이 있다.7) Injector: 주입기, 시료 주입장치8) Detector: 검출기, 성분이 고정상을 통과한 후에 각 성분의 확인이 이루어지는 부분으로 정성과 정량의 정보를 제공한다.A BRetention time(min)9) Chromatogram : 아래 data의 경우 시료는 A와 B성분이rier gas), SF(초임계유체)▣ 일반적인 크로마토그래피의 분류이동상분류LiquidLCTLCColumn ChromatographyHPLCGasGCSupercritical fluidSPF▣ 크로마토그래피의 종류1. 흡착 크로마토그래피(adsorption chromatography)화합물이 고체 표면에 흡착되는 정도 차이를 이용2. 겔투과 크로마토그래피(gel permeation chromatography)작은 분자가 교대로 결합된 겔의 틈새를 잘 침투하는 효과를 이용3. 이온교환 크로마토그래피(ion exchange chromatography)주어진 pH에서 화합물이 해리해서 생긴 이온의 전하의 차이를 이용4. 분배 크로마토그래피(partition chromatography)용매에 녹는 정도가 다른 점(분배계수가 다른 점)을 이용5. 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography)실리카겔이나 알루미나와 같이 극성이 큰 고체 표면에 물과 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용6. 역상 액체 크로마토그래피(reversed-phase liquid chromatography, RPLC)탄화수소 사슬이 공유결합으로 결합된 막을 입힌 작은 입자를 정지상으로 사용, 물과 유기용매를 섞어서 극성을 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용7. 관 크로마토그래피(column chromatography)흡착제를 적당한 크기의 관에 채우고, 흡착제를 채운 관의 윗부분에 시료를 흡착시켜 적당한 용매를 흘려서 분리시키는 방법, 흡착제가 고정상, 유기 용매가 이동상흡착되는 힘이 큰 물질은 천천히 이동, 흡착되는 힘이 작은 물질은 빨리 이동하는 흡착제에 대한 흡착력을 이용8. 종이 크로마토그래피(paper chromatography)종이를 구성하는 셀룰로오스(흡착제)에 강하게 흡착된 극성인 액체상과 전개 용매 사이에서 시료의 분배를 이용, 분리된 성분물질의 이동거리와 용매의 이동거리의 비(Rf)로 물질을 확인, 정부분)에 분석할 시료를 용매에 녹여 모세관을 이용해 점적(spotting)한다.② 그 밑부분까지 전개용매가 들어있는 용기에 넣는다. (용매의 양은 점적한 부분보다 아래쪽에 위치)③ 용매는 모세관 현상(capillary action)에 의하여 흡착제를 따라 올라간다.④ 점적한 시료의 혼합물은 고정상인 흡착제 표면과 이동상인 용매사이의 서로 다른 분배(partition)에 의해 TCL판의 다른 거리로 이동한다.- 고정상인 흡착제 표면과 결합을 하는 물질(극성이 강할수록)일수록 이동거리는 줄어든다.⑤ 전개 용매가 판의 끝에 약 1cm 부분까지 올라가면 판을 용기에서 꺼내어 용매가 날아간 후 각 점들의 위치를 확인한다. Rf 값으로 확인하여 비교한다.⑥ 점들은 육안으로 확인 할 수 없는 경우 발색제를 사용한다. 발색시키지 않고 자외선램프나 요오드 증기를 흡착시켜 확인 할 수도 있다.2. 얇은층 크로마토그래피의 구성요소① 흡착제(absorbent): TLC판: 유리, 알루미늄 플라스틱 판 위에 고정상인 실리카겔이나 알루미나 가루를 약간의 접착제를 이용해 얇게 부착시켜 만든다. - 극성② 전개제(developer): 극성용매와 비극성 용매를 배합한 것 - 극성?비극성- 시료가 녹을 수 있어야 함- 휘발성이 강해야 함- 고순도이어야 함(미량의 불순물이 있으면 재현성이 나쁜 결과 초래)③ Spot visualization: UV lamp 이용, 254 nm에서 형광을 띄게 된다. (보통 화합물은 무색, 무형광이므로 형광염료를 흡착제에 섞은 얇은 층의 판이나 시트를 자외광에 대면 시료의 반점자리가 소광되므로 어둡게 보인다.)④ 발색시약: 요오드증기 쪼여 요오드와 화학반응을 일으키거나 녹아 착색시킴, 황산용액을 분무하여 유기화합물을 탄화시킴, 이 때 반점부분을 긁어서 정량분석할 수는 없다.▣ Column chromatography1, 칼럼크로마토그래피의 적용Column chromatography에서는 이동상과 고체 흡착제가 수직의 유리 column에 위치하고 이동상인 용매는 cnt① n-octane? Chemical formula: CH3(CH2)6CH3. C8H18? m.w.: 114.22 g/mol? m.p: -56.8℃? b.p: 125.6℃? d: 0.703 g/cm3? Solubility: 물에 섞이지 않는다.? 특징: 색이 없는 액체, 18가지의 이성질체를 가지고 있다.? 사용: 유기용매로서 사용② n-nonane? Chemical formula: C9H20? m.w.: 128.2 g/mol? m.p: -53℃? b.p: 151℃? d: 0.718 g/cm3? Solubility: 물에 섞이지 않는다, 알코올(무수물)·에테르·벤젠 등 유기용매와 혼합됨? 특징: 색이 없는 액체, 달콤한 냄새③ n-decane? Chemical formula: CH3(CH2)8CH3, C10H22 C9H0? m.w.: 142.29 g/mol? m.p: -27.9℃? b.p: 174.1℃? d: 0.73 g/cm3? Solubility: 물에 섞이지 않는다. 에탄올·에테르·벤젠 등의 유기용매와 섞임? 특징: 무색의 액체, 75가지의 이성질체를 가짐? 사용: 유기합성원료 및 용제④ pet ether? Other name: Petroleum ether, benzine? 특징: 에테르도 벤젠도 아니다. 석유에서 증류되는 물질 중 하나로, 무색무취에 인화성이 강하다.? 사용: 유기물질들의 용매, 엽록소의 크로마토그래피에 사용2) Instrumentvial, micro pipette, pipette pip, micro syringe3) Apparatusvortex, GC operational condition (HP 5890), GC-MS operational condition(GC (Trace GC 2000), MS (a GC-Q plus ion trap MSn)), oil pump(GC-Mass에서 진공 상태 유지시켜줌)5. Procedure11) Carbon (n-alkane) standard solution 200 ppm 만들기① 각 alkanD. x 1.4 ㎛ film thickness, J & W Scientific, Folsom, CA, USA)Oven Temp.90 ℃ (3 min) - 5 ℃/ min - 200 ℃ (10 min)Injector Temp.240 ℃Detector Temp.250 ℃Injection Vol.1.0 μLSplit ratio1:30Carrier gasN2(99.99%) at constant flow rate 1.0 mL/ minFID gasH2 at 30 mL/ min, air at 300 mL/ min2) Injection① 기기가 작동하지 않을 때는 signal 값이 0~0.2이다. 기기의 작동여부를 확인한다.② 위의 1:30 split ratio를 bubble meter를 이용해 맞추어 준다. bubble meter를 detector에 꽂고 bubble이 1까지 올라가는 시간을 측정하고 vent되는 곳에 bubble meter를 꽂고 10까지 올라가는 시간을 측정한다. 이 두시간의 비가 1:30이 되도록 한다.③ 사용하는 gas통을 열어준다.* N2는 항상 열어놓는다* air를 H2보다 먼저 열어준다. (H2는 더 위험하고 폭발위험)④ detector에 점화를 시켜준다. (H2사용) 점화를 하면 signal값이 뜬다.⑤ 위의 표에서와 같이 온도를 설정해 준다.* injector와 detector는 column 온도보다 낮게 해주어 column의 손상을 방지한다.⑥ intergrater를 켜준다.⑦ ingection을 준비한다. : syringe를 이용해 sample mixture 1 μL을 취한다.* syringe를 sample에 사용한 용매로 씻어준다.* syringe가 휘지 않게 주의한다.* 버블이 생기지 않도록 한다.* injector의 고무부분을 뚫어 넣어주게 되므로 syringe의 앞부분이 Qy족하니 주의한다.⑥ syringe를 injector에 꽂아 sample을 넣고 그와 동시에 start를 누른다.* 기화가 빠르게 되기 때문에 sample을 넣.

리포트 | 10페이지 | 8,000원 | 등록일 2012.05.31

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실험3. 예비 크로마토그래피

실험보고서1. 실험제목:[실험 3] 크로마토그래피2. 실험날짜:2009년 9월 25일 금요일3. 실험 조 및 공동 실험자:4. 실험목적:정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소 ... 분광법 등화합물의 성분 분리 방법: 침전, 여과, 확산, 원심분리, 증류, 용매추출, 전기영동, 크로마토그래피 등혼합물을 구성하는 화합물의 분리는 하는 물질을 순수한 상태로 얻기 위한 ... 수단으로 중요하다.⑵ 크로마토그래피의 뜻희랍어인 Chroma(color: 색)와 Graphein(write: 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자

리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.05.31

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