"Sample buffer"의 검색결과 입니다.

기간
- 전체
- 3개월
- 6개월
- 1년
- 2년
- 3년
- 5년
직접입력

적용
연관순
- 연관순
- 최신순
영역
- 전체
- 제목
- 본문
- 태그
페이지 수
- 전체페이지
- 1 페이지 ~ 5 페이지
- 6 페이지 ~ 10 페이지
- 직접입력 페이지 ~ 페이지 적용
확장자
- 전체
- 한글
- PDF
- MS워드
- MS엑셀
- MS파워포인트
- 압축파일
- 기타
할인자료 보기

연관검색어

SDS page western blot 전기영동 결과 western blot transfer 단백질 전기영동 SDS 전기영동 pcr 전기영동

판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"Sample buffer" 검색결과 61-80 / 683건

판매자 표지

전기영동 SDS sample loading buffer를 사용하는 이유, running gel에서 단백질 분리가 일어나는 원리

단백질 전기영동전기영동(Electrophoresis)-용액 중의 전하를 띈 물질이 전기장 내에서 이동하는 현상여기서 말하는 하전물질은 buffer 성분을 제외한 peptide ... 전기영동 시 SDS sample loading buffer를 사용하는 이유는 무엇인가?loading buffer에 보통 Bromophenol Blue가 들어있어 전기영동이 되는 동안 ... DNA band가 얼마만큼 내려가는지 진행 정도를 확인할 수 있도록 한다. 전기영동 시 단백질을 loading buffer와 섞는데, 이는 단백질이 파란색을 띠게 하고 분자량

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.16

다운로드 장바구니
판매자 표지

[A+] 2024 서강대 현대생물학실험1 4차 (항체생산)

다. Separating gel의 pH는 8.8이고 stacking gel보다 pore size가 작다. SDS running buffer에는 glycine이 포함되어 있는데 glycine은 pH ... 만 transfer buffer가 통과할 수 있도록 methanol로 activation해야하고 non-specific binding이 잘 일어난다. Non-specific binding ... 의 조성, 5X dye의 조성은 각각 Table.3, 4와 같다. 준비된 sample을 100℃에서 5분간 끓인다. Sample을 centrifuge로 down시키고 gel

리포트 | 10페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.06.29

다운로드 장바구니
서강대학교 현대생물학실험1 Tag DNA Polymerase 발현 및 정제, PCR을 통한 재조합 단백질 확인

한다. Sample을 dialysis tube에 넣어주고 난 다음, buffer에 넣으면 membrane pore size보다 작은 salt, solvents 등은 빠져나가 ... 후 15분 동안 RT에서 보관한다. 만들어 둔 lysis buffer에 1mM이 되도록 100mM PMSF 100μl 첨가하여 lysis buffer를 10mL를 만든 ... 다. 이렇게 만든 lysis buffer 10mL를 sample에 넣고 75°C water bath 에서 1시간 동안 incubation한다. 그동안 막자사발을 이용해 ammonium s

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.03.30

다운로드 장바구니
면역학 SDS-PAGE 실험 레포트

gel이 다른 역할을 하도록 하는 요인이다. Sample을 loading 한 후 전기장을 걸어주면 전기영동 buffer에 함유된 Cl-와 glycine 이온들이 단백질의 이동에 큰 ... buffer, coomassie blue, whole protein sample, IP sample(BSA, actin), SDS-page gel, 1X TGS buffer ... buffer를 25ul씩 넣어준다.② SDS-PAGE gel을 cast에 끼운 후, 1X TGS buffer를 채운다.③ protein marker를 4ul loading

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.01.23

다운로드 장바구니
[분자세포생물학 실험 A+ 예비 및 결과보고서] Bradford assay & Western Blot

실험 목표: 단백질 연구를 위한 단백질 정량 법의 일종인 bradford assay를 이용하여 protein을 정량한다. Sample을 전기영동을 이용하여 특정 protein ... 을 분리함으로써 SDS-gel 그리고 buffer의 성분과 원리를 이해한다. Introduction3.1 Bradford protein assay이 분석법은 단백질을 정량, 즉 시료

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 9페이지 | 8,000원 | 등록일 2022.01.03 | 수정일 2023.03.22

다운로드 장바구니
일반생물학실험1 3차 풀레 효소(100점)

& Method1) 기질의 농도에 따른 효소 활성[Table 1. ONPG 농도에 따른 Sample의 조성]0.1 M Na-phosphate buffer (pH 7.3) [μl]2 ... , 80°C에서 효소 반응을 측정하여 효소의 최적 활성 온도를 확인하였다. 또한 다른 산성도의 Buffer를 사용하여 pH 3, pH 5, pH 7.3, pH 9, pH 12 ... buffer와 2 mM ONPG를 Table 1. 의 조성대로 각각 4개씩 pipette을 이용하여 Micro centrifuge tube에 넣고 0 min, 5 min, 10 min

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.09.05

다운로드 장바구니
판매자 표지

식품미생물학및실험 요점정리 <실험> [기말]

지 않기 때문이다.P1 Buffer(EDTA, Glucose)-Rnase 함유:EDTA를 통해 세포벽이 파괴되고 Glucose를 통해 삼투압을 유지시켜 외형을 유지시킨다. 또한 ... Rnase를 통해 원하고자 하는 플라스미드 DNA만을 추출하도록 돕는다.P2 Buffer(SDS, NaOH)-알칼리성: SDS를 통해 세포막을 파괴하고 NaOH의 염기성을 통해 ... DNA 변성을 야기시킨다.P3 Buffer(Potassium acetate, glacial acetic acid)-산성: salt와 acetic acid에 의해 pH가 낮아지며 단백질

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.06.27 | 수정일 2022.07.28

다운로드 장바구니
현대생물학실험4 cycloheximide chase assay full report

buffer를 부어준다. Running buffer의 조성은 아래의 와 같다. Sample을 gel에 loading(-tubulin / cyclin D1 구분 – marker를 제외 ... 은 TNEPI buffer 100 l 를 Pellet만 남아있는 e-tube에 각각 넣어주고 resuspension한다. 5분간 sonication하여 cell을 깬 후, 원심분리 ... 한질 농도를 확인함으로써 5 g 만큼의 단백질 채취를 위해 sample이 몇 l 필요한지 계산된 것이다. 실제 실험에서는 추후 실험을 위해 각각 계산된 Sample들의 양 x 3

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.05.01 | 수정일 2024.08.16

다운로드 장바구니
판매자 표지

Virus RNA 추출 및 PCR 결과레포트

여 세포감염을 통해 얻은 바이러스를 분자생물학적 방법 (PCR)을 사용하여 확인하는 것에 목적이 있다.실험 방법Sample settingHela cell을 6 well plate에 s ... 해 RNA를 얻어냄RNA isolationSample 200ul 준비VB lysis buffer 400ul 첨가(세포 용해)Vortexing, 10min, room temp.AD ... buffer 450ul 첨가(RNA에 염 결합)Tapping or shakingVB column tube에 600ul 넣기 (Filter: positive charge, RNA

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.10.04

다운로드 장바구니
판매자 표지

A+ (물리약학실습) 분배계수 평가 결과레포트

㎖buffer 조제buffer 조제UVcell닦기, 표선기구명필요량용도pH metermagnetic stirrer & BarVolumetric flaskErlenmeyer flask ... 증류수통1개Bar 4개, stirrer 1개100㎖ 10개4개4개1㎖2개,2㎖1개,10㎖2개1개1개9개1통1통acetate buffer pH 측정100㎖: ferric ... nitrateacetate buffer, Sod. salycilate 제조 등상 분리용상 분리후 1㎖취해 buffer로 희석각 상에서 일정량을 취할 때sod. salicylate s

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.05.14 | 수정일 2023.02.24

다운로드 장바구니
판매자 표지

이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(SDS-PAGE, Coomassie Blue Staining)

:8.8), 10% SDS, 10% APS, TEMED[SDS-PAGE, Coomassie blue staining]Sample buffer, sample, marker, SDS ... 의 pH를 8.8에 맞춘다. pH 6.8에서 SDS running buffer에 포함된 Glycine의 net charge는 0에 가깝기 때문에 최소의 이동성을 가진다 ... 이므다.3.new 1x sds bufferf를 안쪽에 , used sds buffer를 바깥쪽에 부어준다.주의)버블 입으로 불어서 없애주기, 로딩 전에 잘 안보이니까 2GEL

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.03

다운로드 장바구니
판매자 표지

Gene cloning 레포트

고, 펠릿에 넣고 43μL의 D.W를 넣어 cetrifuge하여 DNA purification을 진행한다. Sample은 ?20℃에 저장한다.LB +Amp plate실험 과정 중 ... primer에 EcoR1 site를, Reverse primer에 BamH1 site를 추가하여 PCR을 진행하였다.1.5mL tube에 D.W 42μL, 10X buffer 5μL ... , EcoR1과 BamH1 1μL, Vector 1μL를 넣고 섞는다. 동시에 다른 1.5mL tube에는 1주차에서 얻은 PCR product 43μL, 10X buffer 5μL

리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.10

다운로드 장바구니
판매자 표지

전기영동_예비

buffer는 Tris, Acetate, EDTA로 구성되어있다. TAE buffer은 양이온을 공급해 (-) 전하를띄고 있는 DNA를 끌어준다. 이 역할을 TAE buffer ... 을 기록삼각플라스크, 1% Agarose 2g, 1X TAE buffer 200ml, 네임펜, 증류수, Red-safe (20000x),cast, comb, 전기영동 탱크, 전자레인지 ... , PCR product(DNA), 6x dye(20ul), DNA실험방법실험방법과 순서 기록① 삼각플라스크에 1% Agarose를 넣고 1X TAE buffer를 넣어준다. (2g

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.09.20

다운로드 장바구니
인천대학교 나노바이오실험(1) A 자료) 6. Genomic DNA prep & Gel Electrophoresis

나노바이오실험1 0요일 00반 00조나노바이오전공 학번 이름1. 실험 일시 및 장소 : 2023년 05월 00일 618호2. 실험 도구- Sample : mouse tail ... incubator, centrifuge- 시약 : lysis buffer(1M Tris HCl, 0.5M EDTA, 010% SDS, 5M NaCl), proteinase K ... , isopropanol, agarose powder, 1X TAE buffer, 70% DEPC-EtOH, DNA size marker, DW, 6X loading dye, gel

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.15

다운로드 장바구니
SDS-PAGE & Western Blot 결과 레포트

는 이것을 촉매한다.*분자량 marker대부분 BSA가 포함되어 있는 경우가 많다. BSA는 원래 분자 내에 16개의 이황화 결합을 가지고 있다. Sample buffer와 섞 ... polyacrylamide gel에서 2차원 전기 영동으로 분자량에 따라 분리된다. 다음으로, Non-dissociating buffer system와 Dissociating buffer ... system로 구분할 수 있다. Non-dissociating buffer system는 Native-PAGE, Dissociating buffer system은 SDS-PAGE

리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.11

다운로드 장바구니
판매자 표지

[A+ 레포트] 분석화학실험 7. Determination of water hardness by EDTA titration

며 섞어준다.※ HCl은 hood 안에서 조제한다.[D. Standardization]① Conical flask에 CaCO3 10 mL, buffer solution 10 mL ... water 30 mL, buffer solution 10 mL, Eriochrome black T 5~6 방울을 넣는다.② Magnetic bar를 넣고 stirring하여 용액 ... . Sample의 ppmppm= mg/L, Ca2+의 M으로부터 CaCO3의 g을 구해 계산. 질량을 구해서 ppm으로 바꾼다.Ca2+의 몰농도: 6.54×10-4 mol

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.09

다운로드 장바구니
인천대학교 나노바이오실험(1) A 자료) 5. Restriction Enzyme Cutting

entrifuge, 스티로폼 박스, 삼각플라스크 - 시약 : Plasma DNA, Not Ⅰ, Hind Ⅲ, 10X fast cut buffer, DNA marker, DW ... , agarose powder, TAE buffer, 6X loading dye, gel electrophoresis buffer, EtBr, ice 3. 이론 ① Restriction ... 의 염기 사이에 끼어 들어가기 때문에 발암 물질로서 사용 시 주의가 필요하다. Gel 제작 시에는 소량을 넣어 이용한다 ⑧ DNA loading dye (buffer

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.15

다운로드 장바구니
단백질 전기영동(SDS-PAGE) 결과 보고서

Tris-HCl(pH 6.8), 10% SDS, 10% APS, TEMED,1x Running buffer, 5x Sample buffer, CBB staining solution ... 한 protein marker는 Bis-Tris 10% MES buffer marker이다.실험결과 protein sample 1은 93, 72, 57, 42, 31, 24 kDa의 크기 ... 을 Loading buffer와 섞어준 다음 SDS-PAGE gel에 주입해야 하는데 loadingbuffer에는 SDS가 포함되어 있다.SDS는 단백질 내의 소수성 부분에 결합

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.09.14 | 수정일 2022.05.16

다운로드 장바구니
10_PAGE를이용한단백질검정보고서

았다.)Sample buffer는 sample과 동량의 부피비로 섞어 사용한다. β-mercaptoethanol을 buffer 950μL 당 50μL를 넣어 사용한다.전기영동으로 분리 ... 표준(ladder)로, 전기 영동 결과를 분자량으로 비교 분석하는 기준으로 사용한다.실험 재료PBS8: phosphate buffer saline. 생리 식염액만으로는 그 생명 ... (소태아 혈청), Eppendorf tube, Tris-glycine buffer(running buffer, pH 7), sample buffer(loading buffer), β

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.07.09 | 수정일 2025.03.15

다운로드 장바구니
전기영동실험 (A+)

으로 전압 또한 DNA의 이동속도에 영향을 준다. 더 높은 전압일수록, DNA의 이동속도가 증가한다.,TAE bufferTAE buffer는 Tris Acetate EDTA 를 혼합 ... 한 buffer로 DNA의 운반에 필요한 이온을 공급하는 역할을 한다. 먼저 Tris의 경우 gel 전기 영동 시 양이온을 공급하기 때문에, 음전하를 가진 DNA가 쉽게 움직일 수 ... 는 역할을 한다. 즉, TAE buffer은 전기 영동 시 DNA의 운반을 수월하게 함과 동시에, 주변환경에 의해 DNA가 분해되어 실험결과에 오류가 생기는 것을 막아주는 역할

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.20

다운로드 장바구니

이전10개 1 2 345 6 7 8 9 10 다음10개

파워링크

신청하기