"프레더윌리증후군"의 검색결과 입니다.

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프레더윌리증후군 유전병종류 프리윌리증후군 아동비만 케이스 지적장애 상담 보건기획안 작업치료 뽀개기 프래더윌리증후군

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"프레더윌리증후군" 검색결과 61-80 / 91건

아동발달-유전 염색체-김

자. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 증후군(Prader-Willi s ... ,18+)18번 염색체가 3개인 심한 선천적인 기형이 나타나는 증후군이다. 여아 10개월로 대부분 사산되거나, 태어난 지 수개월 내에 사망한다. 산모의 나이가 증가함에 따라 더 많이 ... ① 묘성 증후군 (45,5-)염색체5번의 단완 소실과 연관이 있다. 즉 이러한 개인은 단완의 염색체 쌍 형성이 결핍 된 상태이다.증상 - 소화 내장기, 심장 등이 관여된 해부학적 비정상

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.07

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소아비만

, 부신피질 호르몬 과다증, 프레더-윌리 증후군, 다운 증후군 등과 같은 두뇌 손상 또는 특정 호르몬 이상으로 인한 질병이 있어도 과체중 및 비만이 발생한다. 이러한 병적 원인 ... 신체증상(Symptom)① 일반적으로 비만증이 있는 아이는 같은 또래들보다 키가 더 크고 체중이 더 무겁다. 코 와 입이 작게 보이고, 턱이 주름져 있다.② 상지가 비교적 짧 ... 들보다 좀 더 일찍 나타날 수 있다.⑤ 육체적 운동을 활발히 하기 어렵고 일상생활을 할 때 동작이 좀 느린 편이다. 운동을 할 때, 몸이 무거워 잘 할 수 없다. 단체 운동에 참여

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.31

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유전 및 염색체 이상으로 나타날수 있는 질병을 4가지 이상 조사하여 기술하시오

다르게 구별하는 표시가 생기도록 할 수 있다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 ... 적 이상 질병염색체의 수적 이상특징예일염색체성(monosomy)2n-1일염색체성은 염색체 하나가 소실된 것45.X 터너증후군삼염체성(trisomy)2n+1이배체에 염색체 하나가 더 ... 다른 유전적 정보를 요구하게 된다. 따라서 많은 심각한 유전적 질병들이 출생 후에 바로 나타나지 않을 수도 있다.☞예: 테이-삭스 질환, 레쉬 니한 증후군, 듀헤너형 근이영양증

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.12.29

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정신지체의 원인 및 예방

X syndrome) 프레더 윌리 증후군(Pradder Willi syndrome) 기타염색체 이상정신지체의 원인두개골 기형 소두증(Microcephaly) 뇌의 골격이 매우 작 ... 다운증후군(Down syndrome) 성염색체 이상 클라이네펠터 증후군(Klinefelter syndrome) 터너증후군(Tuner syndrome) 손상된 X 증후군(Fragile ... 고 원추형 척추가 휘어져 구부정한 자세 태아기 풍진 감염, 태아 알코올 증후군 방사선 노출등으로 인한 원인 뇌수종(Hydrocephalus) 뇌 척수액의 흐름이 막혀 생김 유전

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.09.21

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유전 및 염색체 이상 질병들 조사

다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 증후군(Prader-Willi s ... 예일염색체성(monosomy)2n-1일염색체성은 염색체 하나가 소실된 것45.X 터너증후군삼염체성(trisomy)2n+1이배체에 염색체 하나가 더 부가된 것X증후군(47XXX), 이 ... 많은 심각한 유전적 질병들이 출생 후에 바로 나타나지 않을 수도 있다.☞예: 테이-삭스 질환, 레쉬 니한 증후군, 듀헤너형 근이영양증, 헌팅턴 질환3) 유전적 예상현상표현형 발현

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.11.09

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염색체 이상 증후군

1% 정도로 낮으나 산모의 연령이 증가할수록 연령의 위험도가 더해 진다.3. 진단에드워드 증후군의 진단은 기본적으로 외형상 특징과 임상증상으로서 에드워드 증후군을 의심할 수 있 ... 에 X염색체가 추가로 더 있는 질환으로 신생아 남아 1,000명당 1 명에서 볼 수 있는 다염색체로서 성적 발달에 지장이 초래되는 질환 중 가장 흔한 경우이다.클라인펠터 증후군 아기 ... 다운 증후군(Down syndrome)1. 다운 증후군이란?다운 증후군은 21번 염색체를 3개 가지고 있거나, 21번 염색체에 전좌가 일어난 경우에 발생하는, 가장 흔하고 유명

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.01

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정신지체 아동의 출현원인

로 출현하게 되며 유병율은 대략 1:2,500정도이다.3) Prader-willi 증후군프레더-윌리 증후군은 15번 염색체의 작은 결손으로 야기되며(Holm et al.,1993) 1 ... 이상으로 규정하는 다운증후군, 클라이너펠터 증후군, 두개골 기형으로 규정하는 소두증, 뇌수종 등에 대한 원인은 아직 명확하게 규명되지 않은 상태이다.정신지체 출현과 관련된 몇 가지 ... 한다.2. 유전적 요인에 의한 원인1) 다운 증후군( Down's Syndrome)다운증후군은 정상인들은 염색체 21번의 band 3이 정상아동의 경우 2부분으로 구성된 것

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.23

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심리학의 이해(음식과 비만)

(성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증), 특수 질환(프레더-윌리 증후군, 다운 증후군) 등의 질병이 있어도 발생한다. 그러나 대부분의 비만은 질병이 없

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.10.25

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올바른 체중조절의 식이요법과 운동요법

결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증), 특수 질환(프레더-윌리 증후군, 다운 증후군) 등의 질병이 있어도 발생한다. 그러나 대부분의 비만은 질병이 없는 단순 비만 ... 는 운동은 탄수화물을 에너지원으로 쓰게 되나, 가벼운 운동을 장시간 행하게 되면 체내에 축적된 지방을 에너지원으로 쓰게 되므로 비만 개선에 있어서 더 효과적일 수 있다.쉽고 즐거운 ... 한 원인으로 다음과 같은 식습관을 교정한다.- 불규칙한 식습관, 아침식사 거르기, 저녁식사 많이 먹기- 빨리 먹기, 습관적으로 야식 섭취, 다른 일을 하면서 식사하기, 잦은 군 것

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.05.30

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과체중과 비만인 아이들의 잘못된 섭식행동과 원인, 문제점, 그에 대한 대처 방안

호르몬 과다증), 특수 질환(프레더-윌리 증후군, 다운 증후군) 등의 질병이 있어도 발생한다. 그러나 대부분의 비만은 질병이 없는 단순비만이며, 이 경우에는 키가 정상적으로 자라는 것 ... 체중이 같은 연령, 같은 성, 같은 신장의 소아 표준 체중에 비하여 약 20% 이상 더 나가는 경우를 말한다. 소아비만은 같은 나이의 정상아보다 체중과 키가 더 크고, 뼈연령

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.28

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소아비만 관련 간호과정

증,?갑상선기능저하증,?부신피질?호르몬?과다증),?특수?질환(프레더-윌리?증후군,?다운?증후군)?등의?질병이?있어도?발생한다.?그러나?대부분의?비만은?질병이?없는?단순?비만이 ... 를 좋아한다.⑧하루에 두 번 이상 간식을 먹는다.⑨집안에서 놀 때가 더 많다.⑩시간가는 줄 모르고 몇 시간씩 컴퓨터게임을 한다.⑪틈만 나면 누우려 든다.⑫전철이나 버스를 타면 앉을 자리

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.10.24

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정신지체아 교육(지적, 발달적장애)fp

208) 1. 염색체의 숫자 이상: 다운증 (21번), 클라인펠터 증후군, 터너증후군 2. 염색체 구조 이상: 묘성증후군(Cri du Chat) (5번) 프레더 윌리 증후군 (15번 ... 적으로 나타난 결과. 우성유전은 신경섬유종증 (Neurofibromatosis), 결절성 경화증 (Tuberous Sclerosis), 윌리암 증후군 열성유전은 테이삭스(Tay ... Sachs), 갈락토증(Galactosemia), PKU 성염색체유전은 레쉬 니헨 증후군, 유약 X 증후군신경섬유종증 (neurofibromatosis), 염색체 17번이상, 우성유전

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 24페이지 | 4,000원 | 등록일 2008.02.17

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유전병의 정의와 유전병 종류에 관한 조사

된 경우?프레더-윌리증후군 - 15번 염색체의 일부가 결실된 경우(2) 염색체 구조 취약 : 염색체 자체가 부서지기 쉬운 경우이며, 일반적인 염색체 검사 방법으로도 검사가 가능하지 ... 으로 검사 가능한 경우(1) 상염색체 숫자 이상 : 염색체의 수가 많거나 적어짐으로써, 그 염색체에 존재하는 유 전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환?다운증후군 ... - 21번 염색체가 3개인 경우?Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개인 경우?Trisomy 13 - 13번 염색체가 3개인 경우?묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.02.27

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인간유전질병의 유전법칙

도록 할 수 있다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.★ 예) 프레더- 윌리 증후군(Prader ... 적 정보를 요구하게 된다. 따라서 많은 심각한 유전적 질병들이 출생 후에 바로 나타나지 않을 수도 있다.★ 예) 테이-삭스 질환, 레쉬 니한 증후군, 듀헤너형 근이영양증, 헌팅턴 ... -Willi syndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS) - 결실이 없는 부계 염색체

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.10.17

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정신지체의 원인과 예방

먹이기 어려움 아동기와 성인기 과식, 비만, 수면장애 충동적 행동프레더윌리증후군행동적 표현유전증상언어기술, 어휘 포함 이미 습득한 것의 장기기억단기기억 연속적 처리 반복적 회화 ... . 조산과 출생시의 문제 Ⅷ. 출생 후의 의학적 문제 (예방) Ⅸ. 예방 Ⅹ. 윤리적 문제Ⅰ 용어여러증후군을 명명하는 용어 첫째, 특정 역사 시대와 관련된 생각 또는 실제 ex) 몽 ... 골리즘(mongolism) 둘째, 처음 그 상태를 규명, 설명한 인물의 이름 ex) 다운 증후군(Down syndrome), 타이-삭스(Tay-sachs) 증후군, 레쉬-니한

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.09.20

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[간호] 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)

프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)1. PWS란?PWS는 1956년 Prader 등에 의해 처음 보고된 병으로써 특이적인 증상으로는 비만, 저 ... 혜양(6)의 잠든 얼굴을 들여다보며 말한다. ?지혜야, 꿈 속에서라도 원껏 먹어라.?전생에 부모?자식 사이보다 더한 모진 인연이 있었던지 지혜와 류씨는 ?프라더 윌리?증후군을 앓 ... 는 딸과 그 엄마로 만났다. ?프라더 윌리?는 인구 1만~2만명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환으로 15번째 염색체 이상이 원인이다.식욕을 억제하지 못한다는 게 대표적인 증상이

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.22

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유전병

. 이러한 경우는 대개 1-2Mb 정도 결실이 일어나기 때문에 일반적인 염색체 검사 방 법만으로는 검사하기가 불가능하다.?윌리암스증후군 - 7번 염색체의 일부가 결실된 경우?프레더 ... 역할을 하게 되는데 그 유전자의 돌연변 이에 의해 dystrophin이 기능을 못하게 되면 근육세포는 더 이상 기능하지 못하여 근육의 이상이 생기는 것 이다.?레트 증후군 : 원인 ... -윌리증후군 - 15번 염색체의 일부가 결실된 경우(2) 염색체 구조 취약 : 염색체 자체가 부서지기 쉬운 경우이며, 일반적인 염색체 검사 방법으로도 검사가 가능하지만, 특정 시약을 처리하게 되면 그 빈도가 높아진다.

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.06

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[의학약학]정신지체

의 드문 형태이다.ex2) 프레더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)이것은 거의 대부분 15번 염색체의 부분적 결실과 관련이 있다. PWS를 가진 사람 ... 들에게서 아동이 태어날 때 더 많이 발생한다고 하였다. 그러나 연령 자체는 하나의 상관 요인일 뿐, 원인이 아님을 인식하는 것이 중요하다. 대략 20~25%의 다운 증후군은 모계 ... 와 보다 많은 관계가 있고, 성염색체의 이상은 일반적으로 학습장애와 많은 관련이 있다.ex1) 다운증후군이 장애에 관한 연구에서는 세 가지 염색체 원인들이 있다.첫 번째, 가장

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.24

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[사회과학]장애영역별 정리

염색체 중 X염색체가 손상을 입은 경우로, 남성이 여 성보다 치명적인 손상을 입는다.④ 프레더 윌리 증후군: 15번 염색체의 일부가 삭제된 것으로, 운동발달과 지적발달이 지연 ... 다.(2) 성염색체 이상① 클라인펠터증후군(XXY): 남성이 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 갖고 있는 것으로, 사회적 발달이 지체되며 언어적 정보처리에 결함을 보인다 ... 를 예방할 수 있다.2) 염색체 이상(1) 다운증후군: 21번 염색체가 3개로 47개의 염색체를 가진 경우로, 노산, 산모의 약물 복용, 방사선 노출과 관련 있을 것으로 추정하고 있

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.30

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[유전병]인간의 유전병 어떻게 극복해나가야 하는가?

에 일 반적인 염색체 검사 방법만으로는 검사하기가 불가능하다.① 윌리암스증후군 - 7번 염색체의 일부가 결실된 경우② 프레더-윌리증후군 - 15번 염색체의 일부가 결실된 경우(2 ... 은 것은 걸릴 경우 거의 사망에 이르는 경우가 있고, 야콥증후군과 같은 경우에는 외형상 나타나는 문제점이 없는 유전병도 있는 등 그 종류에 따라 인간에 미치는 영향도 다양하다.오래전 ... 체에 존재하는 유 전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환① 다운증후군 - 21번 염색체가 3개인 경우② 묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우③ 판코니증후

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.01.29

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