"신약의 제조과정"의 검색결과 입니다.

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"신약의 제조과정" 검색결과 681-700 / 1,183건

친환경 경영의 방안을 제시하라

들은 고객, 주주, 종업원, 지역사회 등 이해관계자들의 환경품질개선 요구에 부응하기 위해 원효채취, 기획, 설계에서부터 제품제조, 서비스 과정, 폐기물재활용에 이르는 제품생애관리를 실시 ... 적인 태도를 벗어나 적극적으로 사업 활동의 전 과정에 걸친 환경경영을 목표로 하는 것이다.이런 노력을 통해서 기업이 환경 친화적이 되고 이것이 소비자에게 전달되면 환경보호 노력 그 ... 으며 자연으로부터 신약물질을 추출하려는 노력등이 여기에 해당한다.환경관련 소비자의 욕구가 강화되면서 공해방지설비 등 전통적 환경사업이 아닌 생태사업, 새로운 환경 친화제품등이 고성장

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.12

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식품속 미생물 & 발효의 이해

식품속 미생물 발효의 이해*contents1. 미생물의 존재에 기인하는 식품들의 이름 및 의미 2. 식품의 발효과정 이해 및 이용 3. 식품산업에 있어서 유익한 미생물들 4 ... (식인 식품의 발효(fermentation): 식품중의 물질을 인간에게 유리하게 변화 : 발효미생물 -발효식품 제조-기호성, 기능성, 저장성 증가가 목적 -주류, 장류, 식초, 발효유 ... 에 관한 기록 : 히브리 시대 -구약성서, 신약성서의 포도주, 식초, 빵 : 바빌로니아 시대 고대 이집트인의 묘비 그림-맥주, 빵 : 그리이스 신화 -Bacchus신의 포도주

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 20페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.02.03

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의료 서비스 산업의 등장과 미래

◎ 목차 ◎Ⅰ. 도입- 서비스 산업의 중요성Ⅱ. 서론Ⅲ. 본론[1] 왜 의료 서비스 산업인가?[2] 의료 서비스 산업의 5대 메가트렌드1. 맞춤의료의 발전2. 바이오신약의 대두3 ... . u-Health 보편화4. 의료서비스의 글로벌화5. 소비자주의 확산[3] 앞서가는 태국의 의료 서비스 산업이 주는 시사점1. 발달 배경과 과정2. 태국의 의료서비스산업 육성 및 ... 의 중요성우리나라 경제가 '한강의 기적'이라 일컬어지는 압축성장을 통하여 국민소득 1만 달러 시대를 이룩할 수 있었던 것은 우리의 역량을 제조업의 육성에 집중하여 자동차, 휴대폰

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.22

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다림바이오텍 품질관리 최종합격 자기소개서

다림바이오텍자기소개서1. 성장과정제품을 구매할 때마다 항상 꼼꼼히 따져보고 구매하시던 아버지를 본 받아 저 역시 양보단 질이 중요하다고 생각하며 자라왔습니다. 이러한 생각은 제 ... 를 바탕으로 품질이 결정되는 과정을 통해 분석기기의 중요성을 알게 되었습니다. 그래서 더 전문적으로 배워나가고 싶어 지금의 대학원에 입학하게 되었습니다. 또, 축구를 좋아하는 저 ... 서는 글로벌 신약을 만들고자 힘쓰는 회사입니다. 이런 다림바이오텍에서 안전한 제품을 생산 및 관리하는 일원이 되고 싶습니다.품질관리원이 되기 위하여 저는 다음과 같은 노력을 하

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| 자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.03.13

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한미FTA로인한예상변화와나의견해

4,000개씩 10년간 초대 34만개 늘어나며, 산업별로는 농업 취업자는 1만명 수준 감소하는 반면 제조업은 7만9,000명, 서비스업은 26만7,000명 정도 늘어날 것으로 예상 ... 된다.3)산업별 예상 변화관세 인하 및 생산성 증대 효과로 향후 15년간 제조업의 전 세계 수출은 연평균 25억5,000만 달러, 수입은 2억 달러 각각 늘 것으로 예상됐다. 수출 ... 한다. 관세는 판매가가 아니라 수입원가 기준으로 매기는데다가 운송과 보관 과정에도 별도 비용이 들어가기 때문에, 관세가 내린만큼 판매가가 인하되진 않는다. 예컨대 다임러크라이슬러

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| 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.01.03

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품질리스크관리_ICH Q9

은 2005년 11월 9일 열린 ICH 운영위원회의 회의 결과 4단계로 선정되었다.품질리스크관리는 제조 환경뿐만 아니라 신약 개발과 마케팅 권한 서류의 품질 파트를 준비하는 데에 있 ... 수정조항은 품질리스크관리의 원칙을 포함한다.Annex 20에 의한 이전의 문서 내용은 선택적으로 남아있고 품질리스크관리의 과정과 적용의 예를 제공한다.품질 리스크 관리 (ICH Q9 ... 주주들의 배려를 포함한다. 리스크 확인은 "무엇이 잘못된 것인가?"라는 질문을 강조하는데 이것은 가능한 결과를 정의내리는 것을 포함한다. 이것은 품질 리스크 경영 과정에서의 먼

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| 리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.06.28

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존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson) 타이레놀 사건과 윤리경영의 시사점

) 사건에 대한 조사여러 정황으로 보아 누군가 캡슐 형태의 타이레놀에 청산가리를 주입했을 것이라는 잠정 결론을 내렸다. 제조과정에서 독극물이 들어갔을 가능성은 희박했기 때문이 ... 압력을 이용한 완전 무균 제품을 생산하는 데 성공하였으며 이는 곧 "외과용 드레싱에서 가장 신뢰할 만한 이름" 이 라는 회사의 슬로건을 제창하는 바탕이 되었다.(2) 발전과정존슨 앤 ... 을 세계적인 보건의료용품 제조회사가 되었다. 또한 1993년엔 프랑스의 RoCSA를, 1994년엔 뉴트로지나를 인수하면서 사업영역을 피부와 헤어케어 부문까지 확장시켰다.존슨앤존슨

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| 리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2012.07.21

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시대적 변천에 따른 경제학의 흐름, 지성의 흐름으로본 경제학의 역사

다. 이슬람의 경제적 문헌은 코란을 배경으로 하고 있었다. 구약, 신약과 마찬가지로 코란은 경제학을 체계적으로 탐구한 내용을 담고 있지는 않지만, 개별적이고 실제적인 경제적 문제 ... 에서의 교역을 지배하고 번성하는 제조업의 중심지였다. 그러나 17세기가 되면서 경제 권력은 지중해로부터 북서유럽으로 결정적으로 이동하였다. 1620년대 초에 두드러지게 나타난 심각 ... 는 사람들에게 일한 유인을 줄 필요가 있기 때문이다. 바로 이 때문에 제조업이 필요한 것이다.상업과 부에 관한 흄의 주장의 기초는. 노동이 부의 원천이며 사람들이 일할 유인을 갖

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| 리포트 | 70페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.19

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바이오 번체사업기술

다.-항체를 이용한 신약개발의 장점치료용 화학약품항체 약품* 합성과정이 복잡* 치료효과 및 부작용에 대한 검색과정이 장기간 소요 됨* 개발기간이 짧다.* 투자비용이 적다.* 작용효과 ... 가 분석한 '치료용 항체' 자료에 따르면 350여 개 제품이 임상진행 중에 있으며, FDA의 허가를 받아 판매하고 있는 치료용항체 신약은 11개, 진단목적의 인체 투여용 항체는 6개 ... 되었다.암세포에 특이한 항체와 치료물질에 특이한 항체를 각각 생산한 후 화학적으로 결합시켜 2중 특이항체를 제조하거나, 각 항체 유전자를 미생물에 동시 이식해 유전공학적으로 생산할 수

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| 리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.09.11

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간호이론3A] 가즈다의 대인관계이론과 관련해 작성하시오. 대인관계이론의 주요 개념에 대해 간략히 정리, 주변의 간호대상자중 만성환자 1인을 선정

한 인 것은 1930년대 미국의 벨(bell)사가 전화기 제조회사인 western electric company의 호오손 공장에서 이루어진 소위 호오손 실험의 결과로부터 전개된 대인 ... , 간호사, 치과의사, 의료보조요원을 위한 의사소통기술 교재를 개발하는 과정에서 출현하였다.이 이론은 ‘카커프 모형’에서의 인간관계의 중핵적 요소를 변별하는 훈련과 이러한 요소 ... 는 의료 수요를 확대하였다. 수많은 신약의 개발과 새로운 수술 기법 및 첨단 의료장비들의 계속적 개발에도 불구하고 만성 질환은 줄어들지 않고 환자들의 의료 서비스에 대한 만족도는 낮

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| 리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.10.14 | 수정일 2017.10.02

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신약에 대해서

의약품(약품의 특허가 완료된 후 유사한 성분과 제작과정을 거쳐 만들어지는 복제 제품) 개발에 주력해온 터라 신약개발의 글로벌 경쟁력이 크게 부족하다. 따라서 새로운 돌파구를 찾 ... 신약이란?신약이란 화학합성, 천연물 추출 등의 신물질 탐색 작업, 전임상(동물시험, 독성시험)시험, 임상시험 등을 거쳐 보건당국(국내는 식품의약품안전청, 미국은 FDA, 일본 ... 은 후생성)의 제조승인을 받은 의약품으로서 기존 약물에 대한 단순모방 또는 단순개량 합성에 의한 것이 아니며 기존약물의 문제점을 근본적으로 해결하거나, 새로운 기전에 의거한 새로운

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| 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.05.18

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한미FTA반대

에만 존재한 제도로, 미국과 FTA를 체결한 나라들에 도입됐다. 특허 기간이 길어짐에 따라 신약제조회사의 가격결정력이 강해져, 이로 인한 약값상승이 이어지는 셈이다. 그나마 지난 ... 약 생산이 일부 지연될 가능성은 있을 뿐, 특허가만료된 복제약 생산이 불가능해지는 것은 아니다. 오히려 허가 특허 연계 의무 도입으로 인해장기적으로 신약 연구개발에 긍정적인 동기 ... 했다. 약가 결정 과정에 다국적 제약회사의 개입이 허용됨에 따라 의약정책의 공공성이 약화될 것 또한 뻔하다. 정부는 (제약회사의) 원심 번복권한이 없다고 강조하고 있지만, 이 별도

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.26

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의약 특허 및 의약 IPR

. 글리벡사건의 개요3. 글리벡사건의 쟁점Ⅴ. 푸제온 케이스1. 푸제온이란2. 푸제온 개발과 국내도입 과정3. 푸제온 강제실시 관련 규정4. 푸제온 강제실시와 공공의 이익5. 무상공급 ... processes)' 특허권이 적용되어야한다고 규정하고 있다.)?이 규정은 어떤 물질의 제조 방법은 물론 물질 그 자체에 대한 특허권을 인정한다는 의미다. 따라서 의약품의 특허 ... 국의 주권 재량에 따라 독자적으로 가능함을 천명하였다.)도하 선언 6조는, “우리는 제약부문의 제조기술이 불충분하거나 제조기술이 없는 WTO회원국들이 TRIPs 협정하의 강제실시

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| 리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.26

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[생명윤리]생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)의 제정과정, 인간배아연구, 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)의 주요내용, 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)과 인간복제와 종간교잡

생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)의 제정과정, 인간배아연구, 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)의 주요내용, 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)과 인간복제와 종간교잡 분석Ⅰ ... . 개요Ⅱ. 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)의 제정과정Ⅲ. 생명윤리법(생명윤리및안전에관한법률)과 인간배아연구1. 인간배아의 정의2. 인간배아의 중요성3. 전제된 윤리적 쟁점Ⅳ ... 하는 박테리아가 특허권을 받을 수 있도록 규정하였다. 판결의 근거는 유전적으로 변형된 박테리아는 자연에 존재하지 않지만 과학자들에 의해 제조될 수 있다는 것이었다. 현대 사회에서 어떠한 문제

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| 리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.03.28

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LG생명과학과 제약시장의 방향

는 산업 중 하나이다. 약품이 국민의 건강에 밀접하게 연관되어 있어 정부의 규제는 필수적이다. 엄격한 신약 허가 과정과 통과하기 위한 제약업체의 장기간에 걸친 까다로운 임상시험 ... 의 평균치에 해당하는 정도이다. 하지만 절대적인 액수에 있어서는 신약개발을 하는데 있어서 드는 비용의 최소치 정도에 해당한다. 절대치로는 대략 연간 300억 정도 된다. 신약개발을 하 ... 은 주소제약업체 또는 신약업체가 신약 개발에 뛰어들 수 없게 하는 가장 큰 장벽이다.(2) Local 측면의 제약 시장국내 제약시장의 내수 시장 기반은 취약하고 제약 기업의 대부분

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| 리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.16

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나노 바이오 센서

에서 모니터링이 용이 시료의 운반 과정 생략으로 현장진단 가능 ▶응용 칩 하나로 다양한 유해물질을 동시에 모니터링 할 수 있는 시스템 개발 가능 초소형 고감도 센서로써 DNA복제, 단백질 ... 합성, 신약개발에 활용 군사 및 테러예방 목적의 생화학 무기 감시 질병 진단4. 나노와이어/탄소나노튜브 ( Nanowire/CNT Nanobiosensors)▶제어가 쉽고 실시간 ... 과 반도체 특성을 동시에 가짐. ▶ 합성과정에서 나노와이어에 비해 전자특성을 쉽게 제어할 수 있다. ▶탄소나노튜브에 DNA를 붙이는 과정에서 나노와이어보다 신호증폭 용이, 재현

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| 리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.08.31

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유전자조작기법발표자료

-chip 의 장점시료 분석에 수반되는 모든 과정들 (시료 전처리, 반응, 분리, 검출 등)이 연속적으로 수행된다. 2) 분석시간이 수초 내지 수분으로 매우 짧다. 3) 분석에 사용 ... 용량(high throughput) 분석이 가능하다. 7) 대량생산이 용이하다. 8) 제조와 운용에 비용이 적게든다.■ Lab-on-a-chip 의 단점1) 전기적 연결 ... 내 손안의 혈액검사실 `랩온어칩`(Lab-on-a-Chip) 병원 안 가고도 1분이면 검사▲ 의료진단용 LOC▲ 신약탐색을 위한 LOC.앞으로의 전망앞으로의 전망앞으로의 전망

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| 리포트 | 56페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.10.13

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박카스 광고의 변천과정

-목차-1. 동아제약 소개2. 동아제약 연혁3. 제품의 선정 이유4. 박카스 광고의 변천 과정5. 박카스 광고의 분석6. 광고의 평가7. 참고문헌1. 동아제약 소개동아제약은 자양 ... 국내 제약업계의 선두에 서왔습니다. 동아제약 연구소는 1978년 국내최초 반합성 페니실린계 항생물질인 탈암피실린의 합성에 성공, 1981년 베타 락탐계 항생제 제조방법으로 발명 ... ㎥규모의 KGLP 연구소를 준공하여 전임상단계까지 신약연구를 자체적으로 수행할 수 있는 연구시설을 갖추었습니다. 1988년 국내 최초 AIDS 진단시약 개발, 1990년 국산 신약

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| 리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.10.23

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약대 6년제 학제 개편은 바람직하다.

한 국산 의약품의 제조, 공급 및 판매)에 추가하여, 임상약학 (약을 어떻게 투여할 것인지)에 관련된 서비스까지 제공하도록 강요받게 되었다. 또한 1999년 최초의 국산 신약 ... 다.우리나라에서의 약학교육이 도입된 이후의 역사적 발자취를 간략히 살펴보자면, 근대 약학 교육기관은 1915년의 조선약학강습소 (1년과정), 1919년 조선약학교 (2년 ... 다. )교육내용은 우리나라의 시대 상황을 반영하여, 주로 우수한 의약품의 제조에 편중될 수밖에 없었지만, 다행히 그 교육은 큰 결실을 맺어 현재 우리나라의 제약기업은 미국, 영국, 일본 등

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| 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.14

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국내외 기업 노사관계 실태(장수기업 중심으로)

제약은 1968년 창업 이래 인간생명의 존엄성을 위해 우수 의약품 제조및 신약개발의 투자와 연구개발에 혼신의 힘을 다하고 있다. 1985년 향남제약단지 내 KGMP공장을 준공 ... 의 이익을 창출하는 대체품으로 보지 않고 기업과 함께 상생해 나가는 존재로 대우하였다.□투명경영도요타는 경영을 수행하는 과정에 있어서 노사 간의 원활한 의사소통 구조를 이용하여 기업

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| 리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.11.07

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