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"신약의 제조과정" 검색결과 541-560 / 1,183건

  • 성공하는 기업들의 8가지 습관 요약 PPT
    . 끊임없는 개선 추구 :- 더욱 잘하기 위해 미래에도 영원히 계속되는 자기 발전의 과정3.기업사례HP영원하고 변하지 않는 핵심이념변화,개선이 가능한 전략종업원 개인에 대한 존중 ... 곳에 모으는 중심역할.1. 달성 가능한 목표. 2. 달성 후에는 계속해서 새로운 목표가 세워져야 한다. 3. 진행과정은 항상 조직 내에서 이루어짐. 4. 허무 맹랑해 보이는 것 ... 범위한 연구 개발과 신약을 통하여 세계적으로 우수한 의약품 회사가 되자.일본문화와 국가적 지위를 향상시키는 것, 개척자가 되고, 불가능한 것에 도전하는 것.세계적으로 저 품질 제품
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.05 | 수정일 2016.05.14
  • 판매자 표지 자료 표지
    고려대학교 약학대학 자기소개서 (최종자료) 할인자료
    의 기회가 주어진다면 위에서도 잠시 말씀드린 것처럼 약학과의 모든 커리큘럼을 성실히 이수할 계획입니다. 특히 약품제조화학과 신약개발 관련 교과목에 대해 집중적으로 학습하고 싶 ... 2015학년도 고려대학교 약학대학 입학전형자 기 소 개 서1. 자신의 성장과정과 가족환경에 대해 기술하세요(500자 이내).저는 초등학교 시절 외국계 은행 은행장이신 아버지 ... 로웠습니다. 이런 과정 속에서 약학이라는 분야에 관심을 가지게 되었습니다. 약학이라는 분야 역시 다양한 물질들이 인체에 이롭게 작용하도록 돕는 것이고 이러한 과정이 화학이라는 분야와 매우
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 15,000원 (50%↓) 7500원 | 등록일 2014.11.13 | 수정일 2015.11.11
  • 셀트리온제약의 기업소개와 기업분석,기존의 전략과 성과 및 전략제안
    개념으로 제조과정을 이해해야 한다.100% 동일성을 갖지 못함: 동일한 출발 물질을 투입하여도 제조 과정제조 설비에 따라 결과물이 달라질 수 있다. 또한 바이오 의약품의 출발 ... 물질은 대장균, 효모, 동물 세포 등과 같이 살아 있는 세포를 이용하여 단백질을 추출-정제-생산하기 때문에 제조 과정에서의 변수가 일어날 가능성이 높다.임상 과정 필수 ... /회는 증가했다고 볼 수 있다. 따라서 switching cost가 적으므로 구매자의 교섭력은 비교적 크다.공급자 교섭력(하)원재료 보다 제조기술이나 공정과정이 더욱 중요한 시장
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    | 리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.10.12
  • SK케미칼의 바이오 에너지 산업분석
    다.산업분석1 - 1) 바이오 에너지 산업 소개바이오 에너지는 Bio Mass를 직접 또는 생화학적, 물리적 변환과정을 통해 액체, 가스, 고체연료나 전기 그리고 열에너지 형태 ... 다.1999년 발매한 국내 최초 신약인 항암제 선플라주를 포함하여 3개의 신약을 보유중이며 동신제약과의 합병으로 제품의 포트폴리오가 다양화 됨.Total Health Care 컴퍼니 ... 고 시연해보는 기회를 주는 것이 주 목적이다. 뿐만 아니라 부가적인 목적으로 제품의 제조업체와 현장에서 연결을 통해 유통 비용을 줄이고 소비자에게 구매기회를 제공한다.D. 생협 판매처
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.12.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    [안국약품-최신공채합격자기소개서]안국약품자기소개서자소서,안국약품자소서자기소개서,안국자소서,약품합격자기소개서,안국합격자소서,제약자기소개서,자소서,합격자기소개서
    개발(R&D) 투자와 우수인력 확보 및 천연물신약과 개량신약 개발을 도모하고 미국의약품제조관리기준(cGMP) 시설을 갖춰 혁신형 제약기업으로 성장시키려는 포부가 있습니다. 2020 ... 부터 공부해서 취득하였고, 그 이후로도 안국약품의 지원하기위해서 무엇이 필요한지 관련 카페에 가입하여 현장에서 직접 뛰고 계시는 선배님들의 생생한 조언과 지원준비과정을 찾아보 ... 았습니다. 저는 안국약품에 입사하여 '2020 세계적 신약개발과 글로벌 마케팅' 비전이라는 목표를 달성하기 위하여 제가 지금까지 배운 지식과 열정을 펼쳐 보이겠습니다. 저는 과감한 연구
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.10.22 | 수정일 2013.12.26
  • [녹십자 기획부문 자기소개서], 녹십자, 자기소개서, 자소서, 녹십자 자기소개서, 녹십자 자소서, 녹십자 자기소개서샘플
    들에게 지적받은 완성도 높은 자기소개서 예문입니다.▣ 참고 잘하셔서 좋은 성과 거두길 바랍니다.1. 성장과정 및 생활신조에 대해 말씀해 주세요.저희 부모님께서는 언제나 모든 대인관계 ... 을 선도하는 우수 의약품 제조 기업」이라는 평판을 얻은 녹십자 기획부문에 지원한 저는, 녹집자가 진정한 국민을 위한, 세계 인류의 질병치료를 위한 기관이 되기 위한 그 행보에 보템이 되 ... 하는 녹십자의 이미지 역시 긍정적이라고 생각합니다. 그러나 미흡한 신약개발과 이미 개발된 신약이라도 시중병원에서는 글로벌 제약회사 제품에 밀려 많은 사용을 받지 못한다는 점이 약점이
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    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.03.09
  • 신약개발연구 동향 및 약효평가법
    며, 반대로 단백질의 활성이 저하되어 있을 경우에는 활성을 높이는 물질을 개발하거나 해당 단백질을 제조하여 주사(예, 당뇨환자에 인슐린주사)를 투여한다.Ⅱ. 신약개발 과정1) 기초탐색과정 ... - 의학적 연구를 통한 연구 방향 설정2) 전임상 시험과정- 기초탐색과정을 거쳐 도출된 신약 후보물질의 약리·물리 화학시험, 독성시험(동물시험), 약동력학시험(ADME), 제제설계 ... 신약개발연구 동향 및 약효평가법Ⅰ. 서론질병은 일반적으로 우리몸의 모든 중요한 역할을 하는 단백질의 이상에 있다고 말할 수 있다. 즉 특정단백질의 양이 많아져서 활성이 증가되어있
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.07
  • 메디톡스 기업보고서
    장벽이 되고 있다. 한편, 제조과정에서도 맹독성 단백질 원료이므로 제조시 BL3(Biosafety Level 3) 기준 특수건물 및 장비가 필요하며 나노그람 단위의 주사제 생산이 ... ) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위하고 있다. 주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신주®(Neuronox®)는 세계 4번째 독자 ... 적인 원천기술로 개발한 제품이다. 주력제품에 대하여 메디톡스는 바이오 벤처 회사로는 최초로 생물학적제제 제조시설을 자체적으로 설립 운영하고 있으며, 2004년 11월 생물학적제제공장
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.01.14
  • 3.2g의 승부 300억불 시장을 잡아라
    클라인 비첨과 제휴를 맺게 된 것이다.하지만 거기서 고난은 그치지 않았다. 3차 임상 실험을 앞뒀을 때, 공장을 가동시켜 약을 제조하는 과정에서 물질이 누렇게 변한 것이다. 임상실험 ... 의약품과 건강생활신약개발추진체계2003년 4월 LG생명과학에서 국내 제약사 106년만에 최초로 항생제 개발을 통해 FDA에서 승인을 받았다. 이것은 국내뿐만 아니라 세계 ... 과 100명의 연구원들, 그리고 팀원 두 명의 죽음까지, 긴 시간과 여러 사건들이 있었음을 알아야 할 것이다.1991년 1월, 6명의 연구원으로 신약개발프로젝트가 시작되었다. 이들은 먼저
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.03
  • LG SB의 전략적 제휴
    SB : 신약후보물질만을 사서 LG 측에 로열티만을 지불을 원함 LG : 최대한 개발과정에 참여하여 선진 제약기업의 역량을 배우기를 원함LG-SB 의 전략적제휴의 과정 구 분 ... 생활과학의 초기 대응방안 항생제 개발에 주력하여 연구 항생제의 특징 : 신약개발 분야 중에서 상대적으로 개발기간이 짧고 투자규모가 적게 소요되는 의약분야 외국에서 의약품허가를 받 ... 을 능력이 부족 신약개발 필요성을 인식 항생제 분야에 강한 GlaxoSmithKlineBeecham 에 신물질의 개발권을 라이선스 전략적제휴의 첫 발걸음LG 생활과학의 중 - 장기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.07.26
  • 경상대, 국제마케팅, 유니베라 분석
    의 의지이자 약속경영이념세계경영 – 알로에 생산기지를 해외에 두고 세계 원료 시장의 40%를 차지 또한 대단위 농장에서 생산된 천연물을 자체적으로 생산에서 판매까지 전 과정을 관장 ... 의 설립과 알로에 신약개발 프로젝트 시행사랑경영 – 인류의 건강과 아름다움을 통해 행복한 삶을 영위하고 선의 구현, 인화, 평등, 상호 존중하는 사랑의 실천 즉, 인류에게 혜택 ... 원로가공 공장을 운영하고 있으며, 연 5 만톤의 원료를 생산80만평의 텍사스 농장과 1차 원료가공공장 과 제품제조공장 등을 갖추고 있으며, 연간 5만 6천톤의 알로에 원료를 생산
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    | 리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.12.23
  • 바이오경제 개념과 글로벌 현황[Bio-economy concept and global status]
    중요한 역할 ③ 그러나 정부의 의약품 허가 및 심사기준이 빠른 기술개발 및 신약 개발 속도를 따라가지 못하고 , 허가 및 심사과정에서 기술 상업화나 인허가가 지체되는 경우 발생 ... 2012 년 CAGR ('08 ~ '12) 제조업 금액 1,122,986 1,121,973 1,334,833 1,502,353 1,511,495 7.7 증감률 18.4 -0.1
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    | 리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.08.19
  • 생명공학기업(바이오테크놀러지기업) 시장진입, 생명공학기업(바이오테크놀러지기업) 혁신, 생명공학기업(바이오테크놀러지기업) 벤처캐피탈과 민간자본, 바이오테크놀러지기업 제약기업 협력
    로 II86).전문 생명공학 기업들에 의해 개발된 단백질 신약은 크게 두 종류로 나뉜다. 한 종류는 다른 과정을 통해 생산되어 이미 시판 중이었던 약품들(당뇨병 치료제 insulin ... 하여 똑같이 생산되거나 유사한 분자구조를 지닌 약품의 형태로 생산되었다. 이러한 단백질 신약들 중 인슐린(Genetech과 Eli Lilly), tPA(Genentech, 1987 ... 는다는 점 때문에 상대적으로 규제당국(FDA)의 승인을 얻기가 용이해서 단백질 신약에 비해 훨씬 많은 제품들이 개발?판매되었으며, 전문 생명공학 기업들에게는 초기 주수입원이 되기도 하
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    | 리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.08.06
  • 한미 FTA
    . FTA 미체결로 인한 기회비용 최소화4. 한미 FTA를 통한 경제 고도화5. 한미 FTA는 경제적 측면 뿐만이 아니라 양국의 외교안보적인 관계 강화? 한미 FTA 추진과정? 한미 ... 업자들의 독식구조에서 한미 FTA 체결에 따른 효과 미미- 반덤핑 개선조치에 따른 우려 : 우리 기업에 대한 별도 특혜가 사라짐- 제약업계는 신약 특허기간 연장으로 복제약 허가 지연 ... 됨에 따라 피해 예상- 제조업ㆍ서비스업을 영위하는 중소기업이 FTA로 인해 매출액, 생산량 감소 등 일정 기준 이상 피해를 입은 경우 융자, 상담지원 등을 통해 경영회복을 돕
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.17
  • BT 산업으로 인한 사회적 영향
    세상 어딘가에 나와 같은 키, 몸무게, 성격, 얼굴 등 전체적인 모습이 동일한 사람이 생길지 혹은 있을지 모른다. 영화 아일랜드에서는 미래사회에는 복제인간을 산업화하는 과정 ... 기타 정부와 병원에서 상호 협력하여 U-Health에 대한 교육을 시민들에게 실시해야 할 필요가 있다.BT(생명공학기술) 바이오신약 및 바이오치료를 이용한 블루오션시장기존 ... 에는 DNA 및 R&D에 치중했던 산업의 경로를 변경하여 생명체를 이용한 약을 만들어 바이오신약 및 바이오치료를 통하여 신산업의 체계를 구축하고 Platform 기술에 중점을 두고 벤처기업
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.16
  • 다국적기업의 성공 전략 `화이자`
    개발에서부터 신약 승인 . 제약업계에서 세계최대 R D 조직 글로벌 제조그룹 전세계 40 여 국가에 93 개의 제조 시설 , 54 물류센터 동물그룹 산업동물 및 애완동물 질병예방 ... 제조업체 중 세계최대의 연구개발 그룹 보유 선진 제약 기술의 산실 매년 약 7 조원을 연구개발에 지속적 투자 신약 1 개당 5 억달러의 연구비 투입 , 최대 15 년의 연구기간 ... 130 여개의 신약 동시 개발 중 막대한 자본과 노력이 수반되는 신약 개발 과정 R D 역량 제약기업의 핵심 역량은 R D Ⅱ. 본론 – 1. 기업소개R D 역량 프랑스 암보스
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    지역사회 보건사업의 보건의료정책과 간호동향
    의 수립 조정, 공중위생 관련 법령 제개정 및 제도개선업무, 위생처리업무 및 기타 위생용품 제조업 관련 업무, 검역법령 제개정업무 등▶ 국내 보건의료 주요 정책과제보건의료 분야에 있 ... ▶ 미국의 보건의료보건체계 동향지금까지 미국의 의료계는 의료시스템의 확장과 최신화, 서비스과정의 개선이 우선이였다. 병원은 최신장비를 들여오고 병상수를 늘리는데 혈안이 돼 있 ... 었고, 정부기관인 미국국립보건원이나 공사립 연구소에서는 신약이나 첨단 의료기술의 개발이 최우선 순위였다. 정부운영 노인보험인 메디케어는 행위별 수가제로 의료비용을 지불해 의료계의 최신
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.26
  • [경제]한미 FTA에 관하여
    시판 허가시 특허 침해 여부 검토 (시판허가 절차 자동정지 미반영)3. 미국측 수용 사항① 신약에 대한 최저 가격 보장② 물가인상에 따른 약가의 조정③ 복제의약품 가격 경쟁의 중요 ... 성④ 약물 경제성 평가 제도 시행 유예⑤ 복제의약품과 신약에 동일한 절차 적용⑥ 의료기기 산정 방법 변경⑦ 등재평가와 약가결정 분리⑧ 타국 시판허가절차 지연에 따른 특허기간 연장 ... ⑨ 강제 실시권 행사 요건 제한Ⅱ. 주요 쟁점별 타결내용1. 의약품 관련 사항ⓛ 신약에 대한 최저 가격 보장▶ 미측은 새로운 약가제도 도입으로 인한 상실된 기득권을 보상받기 위해
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.07
  • [경영조직론]Johnson & Johnson 기업 분석
    과 감염을 방지하기 위한 신약 개발 및 에이즈환자의 간병과 각종 지원활동도 실시하고 있다.본론 1) 기업의 성장과정< 1886 - 1926 년도 > - 외과용 상처 치료제품 출시 ... , 지배구조, 사회공헌2. 본론 :1) 기업의 성장 과정2) 기업의 성장 과정에서 나타난 차별화된 특징ⓐ 분산 경영(철저한 분업화)ⓑ 자회사 전략 (M&A)ⓒ 강력한 구조조정 ... 한 세월을 거쳐 단순 시장을 넘어 세계 경제를 움직이는 글로벌 기업이 되었지만, 그 과정에서 단 한 번도 심각한 위기로 휘청거린 적이 없는 사실이다.이 기업은 드라마틱한 위기와 화려
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.02.06
  • 환경호르몬 문제는 국제적으로 시급하며, 환경호르몬에 대한 집중적인 연구와 환경호르몬의 분해제의 개발은 필수불가결하다.
    [내가 개발하고 싶은 신약]Ⅰ. 서론1. 환경호르몬의 정의호르몬이란 생체의 특정한 세포에서 만들어져 분비되는 물질의 일종으로 세포에서 만들어진 호르몬은 혈액으로 유출된 후 먼 곳 ... 을 일으키는 것으로알려져 미국·스웨덴 등 선진국 뿐 아니라 한국에서도 이미 제조·판매·사용을 금지하였다. 수용체와 결합하여 안드로젠 호르몬의 작용을 저해한다.(봉쇄작용)(5) 노닐 ... 결합 후의 신호전달 등 다양한 과정에 관여하여 각종 형태의 교란을 일으킴으로써 생태계 및 인간에게 영향을 발현하며, 차세대에선 성장억제와 생식이상 등을 초래하기도 한다. 내분비
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.17
  • 콘크리트 마켓 시사회
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2025년 11월 22일 토요일
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