"Plasmid DNA의 정제"의 검색결과 입니다.

기간
- 전체
- 3개월
- 6개월
- 1년
- 2년
- 3년
- 5년
직접입력

적용
연관순
- 연관순
- 최신순
영역
- 전체
- 제목
- 본문
- 태그
페이지 수
- 전체페이지
- 1 페이지 ~ 5 페이지
- 6 페이지 ~ 10 페이지
- 직접입력 페이지 ~ 페이지 적용
확장자
- 전체
- 한글
- PDF
- MS워드
- MS엑셀
- MS파워포인트
- 압축파일
- 기타
할인자료 보기

연관검색어

dna purification plasmid preparation mini prep plasmid dna 분리 plasmid DNA 추출

판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"Plasmid DNA의 정제" 검색결과 461-480 / 629건

Preparation of Plasmid DNA : Mini-prep.

* 생화학 실험 *Preparation of Plasmid DNA : Mini-prep.Ⅰ. IntroductionPlasmid는 Bacterial chormosome에 독자 ... 은 풀어져 막에 구멍을 만들고, 세포막은 깨어지게 된다(lysis). 이 과정에서 plasmid DNA와 chromosomal DNA가 cell 밖으로 나오게 되는데 c ... hromosomal DNA와 달리plasmid DNA는 supercoil을 형성하고 있어서 denature되지 않은 상태이다.다시 산(patassium actate)이 들어있는 sol.Ⅲ

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.04.13

다운로드 장바구니
Genomic DNA 정제

1 조 : 과 목 : 신소재 / 분자생물학 실험Genomic DNA 정제목 차Genomic DNA정의/특징실험과정세균세포 파괴Genomic DNA 정제Etbr특징 / 역할 ... 함 Plasmid DNA , cDNA와 구분하여 사용하는 말. (예) 인간일경우 : 23개의 염색체 세트를 genome이라 함Gene(유전자)란?유전자란 말은 DNA 중에서 단백질 ... 로 정보가 표현되는 부분을 말하는데, 정의를 내리자면, 한 세대에서부터 다음 세대로 그 개체의 모든 생물학적 정보를 전달해주는 물리적, 기능적인 단위Plasmid DNA

리포트 | 24페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.02.15

다운로드 장바구니
Chromosomal DNA isolation

과 plasmid DNA를 분리하는 방법을 나누어 알아보자.- 포유동물세포로부터 염색체 DNA의 분리질병과 연관된 여러가지 연구에서는 환자의 조직이나 세포를 이용하여 염색체 DNA ... 박테리아 세포에 감염시킬 수 있고, 이를 이용하여 유전형질을 쉽게 변환 시킬 수 있으며, 순수하게 분리 정제하기도 쉽기 때문에 plasmid는 현대 분자생물학에서 가장 널리 사용 ... 하는 부분이며, plasmid가 전이된 세포를 selection할 수 있게 해준다. Cloning site는 plasmid의 복제 능력 등에 영향을 주지 않으면서 외부 DNA를 삽입

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.09.06

다운로드 장바구니
단백질 정제(결과)

는 LacZ가 망가져서 기능하지 않아 X-Gal이 그대로 남아 있어서 흰색 colony가 된다. 이렇게 색깔의 차이로 DNA가 plasmid 에 들어가서 세포 내에서 증폭되어 기능 ... ◆ Abstract이번 실험은 재조합 plasmid가 삽입된 재조합 대장균을 배양하여 단백질을 생산하는 실험이었다. 이번에 사용된 균주인 대장균은 벡터의 삽입이 비교적 간단 ... LacZ의 MCS에 DNA가 재조합되지 않은 박테리아의 colony는 LacZ가 제기능을 발휘하여 X-Gal을 대사시키므로 푸른색이되고, DNA가 재조합된 박테리아의 conony

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.31

다운로드 장바구니
Exp.13. Electrophoresis of DNA

, 정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본 ... reaction mixture를 만드는데 plasmid DNA와 10xreaction buffer, restriction enzyme, D.W를 모두 섞어준다. 이때 넣어주 ... 는 plasmid DNA는 E.coli 2 균주의 plasmid를 사용한다. E.coli 2 균주는 plasmid가 존재하기 때문에 이것을 제한효소로 처리하고 나중에 전기영동을 하면 각각 분리

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.04

다운로드 장바구니
시아노박테리아 Knock-out에 관한 실험 보고서

, dNTP(dA, dC, dG, dT), 10x PCR 완충용액, 증류수, Taq DNA polymerase), E. coli(plasmid), 1% DNA agarose gel, BG ... 으로 PCR product에서 vector와 E.coli의 plasmid DNA의 같은 부위를 절단한다. 그리고 T4 ligase로 PCR product인 vector ... 와 Plasmid DNA를 붙인다.* vector는 세포 내에서 자가복제(self-replication)하며, 항생제를 이용한 선택(selection) 이 가능하며, Multiple c

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.05.03

다운로드 장바구니
방선균의 분리,육종,보존방법

; Catabolite Repression/InhibitionBiosynthetic Repression/Inhibition⑫ Plasmid harboring gene; Curing개발이전의 균주 ... 다. 그렇다고 정제된 시약용 배지는 생산비의 상승 및 역가 저하를 초래하기 때문에 사용이 어렵다. 따라서 높은 생장속도와 높은 균체농도를 유지할 수있는 균주가 필요하다. 배양액량당 ... 산물만을 높은 비율로 얻는 방법이 있으나 아무래도 생산성이 떨어지고 회수. 정제 과정이 복잡하여 비용이 증가하는 것은 필연적 문제이다. 따라서 균주 개발시 역가가 없

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.25

다운로드 장바구니
(Chromogramin)크로모그라닌에 관한 연구

- Expression &Purification..PAGE:37cDNA library -> target genePCR : cDNA를 template로 이용Primer ... 서 배양 후 buffer와 함께 동결 보관추후 여러 용도로 사용 가능self ligationT-vector는 PCR을 마친후 증폭된 DNA의 절편을 보관이나 다른 용도에 편하게 쓸 ... TransformationDH5αSelectionpd2EGFP-N1, pEGFP-C1 : Kanamycin 이용pBI-GFP, pGEX : Ampicillin 이용Plasmid

리포트 | 83페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.07.05

다운로드 장바구니
단백질 정제(예비).

가 망가져서 기능하지 않아 X-Gal이 그대로 남아 있어서 흰색 colony가 된다. 이렇게 색깔의 차이로 DNA가 plasmid 에 들어가서 세포 내에서 증폭되어 기능하는지 알 수 ... 로 cDNA를 만들어 확보한다.이것을 대장균, 효모, 곤충세포, 포유동물세포 등에 도입하여 발현되도록 조작한 후 해당 세포나 생물을 배양하여 이들로부터 인체단백질을 분리 정제 ... ◆ 실험 목적기본적인 bacteria culture 방법 및 단백질 정제 방법을 익힌다.◆ 실험 재료? LB broth실험실에서 가장 흔히 사용되는 배지이다.균 배양 실험에 가장

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.31

다운로드 장바구니
RNA합성 실헙 방법

◎RNA 합성① pUV vector에 함성하고자 하는 유전자를 cloning한다.② 재조합 plasmid DNA를 많은 양 준비한다.③ total volume이 50μl 가되 ... RNA 합성(in vitro Transcription), RNA 정제 (translation)※실험 목적RNA 분리의 주요 목적은 유전자 발현기작을 분석하는데 있다. 유전자 조절 ... 된 DNA를 섞어서 혼성체를 만든 후 S1 핵산분해 효소의 작용에 의해 단일 가닥인 DNA부분은 분해되고 RNA와 결합된 DNA부분만이 남게 된다. 남은 DNA의 길이는 변성 겔 전기

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.08

다운로드 장바구니
대학 학부과정 생물실험 Polymerase Chain Reaction(PCR)

단편을 말한다. 이것에 불순물이 많이 섞여 있으면 반응이 잘 일어나지 않을 수 있다. 정제가 안 된 경우에는 Template DNA의 첨가량이 적을 때에는 불순물에 의하여 반응 ... 이 충분히 일어나지 않고, 양이 많으면 원하지 않는 비특이적인 반응이 일어나므로 실험시 가능한 한 정제하여 사용하는 것이 좋다.Chromosomal DNA인 경우 1 ㎍ 이내 ... , plasmid DNA의 경우 100 pg～100 ng 정도를 일반적으로 사용한다. 그런데 그 수는 꼭 정해져있는 것이 아니라 사용하고자 하는 DNA 내에 증폭하고자 하는 target

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.02.12

다운로드 장바구니
Small scale preparation of plasmid DNA

lysis를 이해하고 recombinant DNA가 들어있는지 plasmid DNA로서 확 인하단. plasmid 분리 방법을 익힌다.. 실험 이론 :.플라스미드의 정제 ... 하고 에탄올 침전으로 DNA를 응축시킬 수 있다. 그러나 total cell DNA 분리와 plasmid 정제와는 중요한 차 이점이 있다. plasmid 분리는 일반적으로 많은 양의 c ... . 실험 제목 : Small scale preparation of plasmid DNA(alkaline lysis에 의한 plasmid DNA 분리). 실험 목적 : alkaline

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.22

다운로드 장바구니
유전자 조작 농산물

적으로 변형시키기 위하여 T-Plasmid라는 핵산 단백질 형태로 자신의 DNA를 식물체의 염색체에 끼워 넣을 수 있다. 이는 식물체의 세포 안으로 유전물질을 전달하는 역할을 하 ... 위한 시스템으로도 사용되고 있다.이외에도 프로토플라스트법의 경우, 식물세포의 두꺼운 세포벽을 제거하여 세포벽이 없는 상태(프로토플라스트)를 만들고 이 상태에서 원하는 DNA를 주입 ... 하여 유전자 조작 식물을 만들어내는 기법이다.또한 입자총법의 경우에는 금 또는 텅스텐의 미세한 금속표면에 DNA물질을 묻혀서 총으로 쏘면, 세포내부로 DNA물질이 들어가는 방법이

리포트 | 55페이지 | 3,500원 | 등록일 2011.09.20

다운로드 장바구니
[유전학 실험][서울대] Electroporation을 이용한 Transfection

(transformation)과 감염(infection)을 합친 것.정제된 phage DNA를 세균에 감염시키는 것이다. 현재로는 phage DNA에한정하지 않고 plasmid DNA를 사용 ... 에 isolation시킨 CEF(Chicken Embryo Fibroblast) cell에 우리가 원하는 DNA를 Electroporation을 통해서 transfection시키는 것이다. 이 ... 시키기 위해 일정 cell을 일정한 volume에 setting하고, 우리가 CEF에 넣고자 하는 DNA과 함께 이를 큐벳에 넣어서 전기를 가해준다. 이를 통해서 CEF에 우리

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.31

다운로드 장바구니
GST발현 및 정제

- BL21(DE3) Ⅱ. GST 의 발현★ G lutathione 과의 친화성 Ⅲ. GST 의 정제Ⅲ. GST 의 정제Ⅳ. 실험방법 1. 실험방법1) Recombinent DNA 준비 ... GST 발현 및 정제Ⅰ. 단백질의 정제 Ⅱ. GST 의 발현 1. Vector 2. Host Ⅲ. GST 의 정제 Ⅳ . 실험방법 Contents1. 단백질의 정제 - 유전자 재 ... , 발현 - 재조합 단백질의 용해도 증가 Affinity purification - 고순도 정제 가능 Ⅰ. 단백질의 정제2. Tag 의 종류 ① 효소 tags : β

리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.01

다운로드 장바구니
[공학]E.coli의 DNA 추출방법

E.coli의 DNA 추출방법① 전자동 핵산 추출정제 장치 이용추출원리 : Chaotropic ion의 존재하에서 실리카gel에 핵산이 흡착하는 원리를 응용한 추출 정제 방법이 ... 방법은 약간의 genomic DNA가 남기 때문에 순수한 plasmid를 얻기가 어렵다. 더구 나 plasmid 자체가 큰 분자라면 세포 단편과 함께 침전이 될 수도 있다. 그러므로 ... DNA의 수소결합이 깨지게 되어 이중 나선 구조가 풀리게 되고 두 개의 polynucleotide 사슬이 풀리게 된다. 불용성 물질이 원심분리에 의해 뭉쳐지면 순수한 plasmid

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.23

다운로드 장바구니
Gene Cloning

membrane이 장착된 column을 사용하여 1 ~ 10 ㎖의 대장균 배양액으로부터 최대 20 ug 이상의 plasmid DNA를 정제할 수 있으며, 간편하고 빠르게 고순도 ... 의 plasmid DNA를 얻을 수 있다. 정제된 plasmid DNA는 sequencing, restriction enzyme digestion, cloning, PCR 등 일반 ... 적인 분자생물학 실험에 별도의 조작없이 바로 이용할 수 있다.특징사용목적: Plasmid DNA 정제높은 효율: 최대 20ug 이상의 Plasmid DNA 정제제품 형태: Spin

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.03.09

다운로드 장바구니
판매자 표지

[분자생물학]Introduction of DNA into Living Cells

Introduction of DNA into Living Cells- 생세포에서의 DNA 도입 -재조합 DNA 제조 후 다음 단계는 생세포(보통 세균)안으로 재조합 DNA를 도입 ... 시키는 것이며 그 세포는 클론을 생산하기 위해 성장, 분열하게 된다. 엄밀히 말해서, 클로닝이란 재조합 DNA제조 자체를 일컫는 것이 아니라 그 이후 과정만을 말한다.※ 유전자 ... 클로닝의 목적① 소량의 DNA로부터 많은 양의 DNA를 얻기 위해? 소량의 DNA로부터 대량의 재조합 DNA를 생산함으로써 유전자 구조와 발현의 연구를 위해 필요한 대량의 DNA

리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2010.06.04 | 수정일 2020.07.26

다운로드 장바구니
[생화학]Plasmid DNA 분리

에 이용할 수 있는 정제된 plasmid DNA를 분리할 수 있다.1) Cell suspend solution (glucose/Tris/EDTA): glucose는 삼투압을 유지시켜주 ... 된 bacteria로부터 plasmid DNA를 분리하는 것은 recombinant DNA를 제조하기 위한 첫 번째 단계이다. 분리된 plasmid DNA는 다음과 같은 용도에 사용된다.1 ... ) Cloning genes2) mutagenesis3) nucleic acid hybridization을 위한 probe 제작Plasmid DNA 분리법에는 여러 가지가 있

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.11.06

다운로드 장바구니
[식품미생물학]유전 물질 DNA의 물리화학적 구조와 미생물에 의한 이들 유전물질의 교환방법

하여 변성시킴으로써 자신의 생존을 보위하는 기능을 가지고 있으며, 이 효소를 분리해 추출 정제해서 유전자 조작을 위한 DNA의 절단용으로 이용한다.제한효소로 플라스미드의 고리를 끊고, 또 ... - 목 차 -Ⅰ. 서 론Ⅱ. DNAⅢ. 유전 물질 DNA의 물리화학적 구조1. 물리적 구조2. 화학적 구조3. DNA의 물리화학적 성질Ⅳ. 미생물에 의한 유전물질의 교환방법1 ... . 플라스미드2. 아그로박테리움(Agrobacterium)법3. DNA 리가아제법4. 형질전환법(Transformation)5. 형질도입법(transduction)6. 접합법(c

리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.10.01

다운로드 장바구니

이전10개 19 20 21 22 232425 26 27 28 다음10개

파워링크

신청하기