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"의약품규제" 검색결과 461-480 / 5,284건

  • [정신간호학] 물질남용(필로폰)에 대한 과제입니다.(목차확인해주세요)
    성이 생기며, 중단 시 금단증상이 유발되므로 향정신성의약품인 마약류로 분류되어 법적으로 강력히 규제되는 약물이다.(3) 특성? 마약의 하나. 무색 결정 또는 흰 가루로, 냄새가 없 ... 를 중심으로 매년 세계마약퇴치의 날 행사를 개최해 왔으나, 법정기념일로 제정된 것은 2017년 4월 18일 ‘마약류관리에 관한 법률’을 개정하면서부터다.기념행사는 식품의약품안전처 ... 가 주최하고 한국마약퇴치운동본부가 주관하여, 식품의약품안전처장의 개회사를 시작으로 사회 각계의 응원 메시지, 유공자에 대한 훈장?표창 수여, 그리고 마약류 중독 회복자가 배우로 참여
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.02
  • 밸리데이션(Validation), pat, 의약품 품질보증 및 관리 정리본
    는 단위공정의 각 단계를 충분하게 이해함으로써 의약품 품질로서 공정을 디자인하고 제어하는 것배경①불량품에 의한 리콜 증가②정부의 의약품 안전성 규제 등의 이유로 낙후된 재래식 공정분석 ... 의약품 품질관리의약품①안전성 ②유효성③품질의 확보(안정성)가 필수적기준 및 시험법의약품의 품질과 항상성 확보함으로써, 의약품을 관리하는 방법의 하나기준 및 시험법의 목적①해당 ... 의약품의 임상적 효능, 안전성, 생체이용률, 생물학적 동등성 및 공정 밸리데이션, 실측치 등의 자료에 근거하여 필요한 시험 항목을 설정, 작성하여 허가 심사 시 엄격하게 심사
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.03
  • [A+]정부는 왜 시장에 개입하는지 시장경제에서 정부의 역할과 정부의 실패를 최소화하기 위한 방안을 사례를 들어서 설명
    의약품안전처의 제품 안전 규제 등은 정부가 시장 신뢰를 유지하는 핵심 역할을 수행하는 사례인 것이다. 이처럼 정부는 시장경제에서 단순히 개입하는 존재가 아니라, 경제 안정, 효율 ... 개입은 규제와 조세, 보조금, 공공재 제공, 경쟁 촉진 등 다양한 형태로 나타나며, 시장이 자율적으로 달성할 수 없는 사회적 목표를 달성하는 수단으로 활용된다. 하지만 정부의 개입 ... 역시 완벽하지 않으며, 정책 설계와 집행 과정에서 발생하는 비효율, 과잉 규제, 정보 부족 등으로 인해 정부실패가 발생할 수 있다. 따라서 정부 개입의 필요성과 역할, 그리고
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.08.20
  • 덕성여대 약학과 자기소개서(학업계획서) +면접 1분 자기소개 추가
    은 이해와 열정, 둘째, 저의 전공 분야인 약물학에 대한 흥미와 탐구욕입니다. 약학은 사람들의 건강을 책임지고 직접적으로 도움을 주는 의료 분야입니다. 약학은 의약품에 대한 지식 ... 환자와의 소통과 신뢰를 통해 진료 결과의 효과성을 높이는 것이 제 목표입니다.두 번째 진로로는 제약 회사나 의약품 연구소에서 약물 개발 및 연구에 참여하는 것입니다. 신약 개발 ... 함으로써 약물의 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는데 기여하고 싶습니다.세 번째로는 의약품 관리 기관이나 정부 기관에서 약사로서의 전문적인 조언과 지원을 제공하는 것입니다. 약물의 안전
    자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.06.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    고전적 보호 무역주의와 신보호 무역주의에 대한 자신의 의견 정리
    바이러스로 인한 경제적 위기를 타개하기 위해 각국은 보호무역 정책을 펼치고 있다. 미국 트럼프 대통령은 바이 아메리카(Buy America)를 내세워 정부 기관에 특정 의약품 ... 을 입을 것이다. 이에 우리나라는 수출시장 다변화, 첨단 신기술 제품 개발 지원, 국내 기업에 대한 과도한 규제 완화와 유턴 기업에 대한 인센티브 강화, 스마트 팩토리 구축 등의 리쇼어링 유도정책을 통해 세계적인 보호주의확산에 따른 피해에 대비해야 할 것이다.
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.09.03 | 수정일 2021.09.04
  • [A+] 국내외 보건의료정책 변화에 따라 달라진 간호사의 책무와 나의 미래 계획
    디케이드 제도는 없애지 않고 연방 정부의 보조금 제도에 편입한다는 방침이다. 또한 가격 규제에 대해서는 정부 개입을 낮추고, 해외 의약품 수입 제한 완화를 통해 가격 부답을 덜 ... 는 ‘경제활성화법’을 통해 보건의료 전반의 규제완화를 통한 의료산업화를 지향해왔다. 이것은 국민의 안전보다는 편의를 추구한 정책이였다. 또한 박근혜 정부는 의사 ? 환자간의 원격의료 ... 겠다고 하였다. 이러한 결과 의약품 시장이 위축될 가능성도 있다.그 다음으로 볼 나라는 영국이다. 현재 영국의 의료 시스템은 ‘국가건강서비스(National Health Service
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.26
  • 판매자 표지 자료 표지
    [중대시민재해] 법개요+주요내용+목적과 기본구조+법률 리스크+주요쟁점들과 전망+컴플라이언스 방안까지, 세부적인 근거와 참의적인 의견으로 A+받은 과제 할인자료
    항공 , 선박 , 철도 등 교통수단 - 공중교통수단 관련 사고 문제 의료 제약 - 백신 , 의약품 부작용 등 사고 문제 127-1. 각종 소비재 제조 관련 중대시민재해 책임 가능 ... 성 로 인한 사상 의료기기의 결함으로 인한 사상 주요 이슈 관련 법령에 따른 책임 또는 구제 제도와 비교 : 의약품 부작용 피해구제제도 민사책임 / 형사책임 ( 업무상과실치사상 ... 가 학교 등에 공급한 더블유원에프엔비의 ‘우리밀 초코블라썸케익’에서 검출된 살모넬라균인 것으로 최종 확인됐다 . 10 일 식품의약품안전처 · 교육부 · 질병관리본부는 “환자 가검물
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 53페이지 | 2,500원 (20%↓) 2000원 | 등록일 2021.09.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    [시장조사론] E社는 전문성이 극도로 요구되는 의약실험용 제품을 설계하고 있다. 이때 시장 적합성 여부를 판단하기 위해 적합한 시장 조사 방법은 무엇이고, 그 이유를 제시하시오.
    규제와 인증 준수의약실험용 제품은 제약산업과 의료분야에서 사용되므로 해당 국가의 법적 규제와 국제 인증 기준을 충족해야 한다. 한국의 경우 식품의약품안전처(KFDA), 미국의 경우 ... 수요처가 되며, 시장 진입 시에도 정밀한 검증 절차와 규제 환경을 고려해야 한다. 의약실험용 제품의 경우, 단순한 기능성 외에도 법적 규제 준수, 신뢰성, 안정성 등의 요소 ... 의 성능이 더 중요한 구매 결정 요인이 되기 때문에, 일반 소비재와는 다른 형태의 시장 조사가 필요하다. 예를 들어, 특정 신약의 임상실험에 사용되는 장비나 분석 도구는 규제기관
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.10.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    우리가 배운 오프라인 소매상의 유형(대형할인점, 편의점, 수퍼마켓, 회원제창고형 도모점
    토어에서 판매할 수 있지만 한국은 규제로 인하여 의약품 산업 쪽으로는 더 발전하기 어렵다. 따라서 올리브영은 지금의 기조를 유지해서 더 확대해 나가야 한다고 생각한다. 올리브영 ... 보다는 외 판매하면서 미용, 건강, 가공식품 등을 판매하는 종합형 점포다. 미국이나 유럽의 드럭스토어는 주로 의약품 판매가 주 목적을 이루지만 국내의 드럭스토어는 미용제품을 판매하는데 주 ... 목적이 있어 Health&Beauty 쪽에 가깝다. 대표적인 드럭스토어로는 영국의 부츠, 미국의 월그린, 홍콩의 왓슨스가 있다. 국내의 드럭스토어는 과거에 의약품을 소매점
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.08.29
  • 올리브영 성공전략과 마케팅사례
    1인이 1개의 약국을 운영하도록 규정되어 있어서 법인(드럭스토어, 대기업)은 약국을 운영할 수 없도록 규제하고 있다. 따라서 현행법상 대기업들은 드럭스토어에서 의약품을 직접 판매 ... 토어의 개념드럭스토어란, 약국과 편의점이 결합된 모델로 기존 약국가에서 주로 취급하는 일반의약품, 건강기능식품 등의 제품 외에 화장품, 생활용품, 음료, 다과류 등 다양한 제품 ... & Beauty) Store라고도 한다. 일부 약사들은 드럭스토어가 일반적인 약국과 다를게 없다고 말하기도 한다. 그러나 우리나라의 경우 아직까지 드럭스토어에서 일반의약품을 팔 수 없
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 4,200원 | 등록일 2022.04.05 | 수정일 2022.08.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 롯데바이오로직스 정제 직무 합격 자기소개서
    [2025년]롯데바이오로직스 정제직무 합격 자기소개서[목차]1. 본인이 롯데바이오로직스 정제 부문에 지원하게 된 동기를 구체적으로 설명해주세요.2. 바이오 의약품 정제 과정 ... 조직을 구축하고 있으며, FDA·EMA 등 해외 규제기관 대응을 목표로 공정 신뢰도를 높여가고 있습니다. 저는 회사의 이러한 도전 앞에서 성실한 태도로 SOP 준수, 공정 기록 ... 로 성장하고자 합니다.2. 바이오 의약품 정제 과정에서 본인이 갖춘 강점과 이를 통해 어떤 기여를 할 수 있다고 생각하는지 서술해주세요.정제 공정은 단백질의 기능성과 순도를 확보
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    전근대 사회의 이해 (1-고려시대)
    과 의료 관련 서적을 교육하였으며, 중앙에서는 국가적인 의료 정책과 규제를 수립하였습니다.다만, 지금처럼 돈을 받고 의료, 약제술을 진행했는지는 궁금합니다.개선책 및 자신의 의견왜 꼭 ... 되었습니다. 고려시대에는 중국과의 경제적 교류가 활발했습니다. 통상과 관련하여 중국과의 교역이 이루어지면서 중국의 의약품, 의료기구, 의학서적 등이 한반도로 수입되었습니다. 이로 인해 중국
    리포트 | 3페이지 | 8,000원 | 등록일 2023.08.26
  • SK케미칼 의약품영업 자소서
    SK케미칼의약품영업실제 서류합격- 인증첨부자기소개서1. 자신에게 주어졌던 일 중 가장 어려웠던 경험은 무엇이었습니까? 그 일을 하게 된 이유와 그 때 느꼈던 감정, 진행 ... 던 점은 초기에 공개된 재무 데이터와 언론 기사에만 의존하여 정성적인 시장 변화 요인에 대한 심층적인 분석이 부족했다는 점입니다. 기업의 성장 가능성을 평가함에 있어 규제 변화 ... 했습니다. 이를 극복하기 위해 첫째, 저는 즉시 제약 및 바이오 산업의 최근 규제 동향, 주요 경쟁사의 신제품 개발 파이프라인, 그리고 전문 의료 웹진에 게재된 환자 인식 설문조사 결과 등
    자기소개서 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.07.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    2026년 롯데바이오로직스 환경관리 직무 자소서
    합니다. 이러한 성향은 롯데바이오로직스의 ‘신뢰와 책임을 바탕으로 혁신을 추구하는 인재상’과 일치하며, 제 성장 방향과도 맞닿아 있다고 느꼈습니다.롯데바이오로직스는 단순한 의약품 제조 ... 적으로 관리하고, 규제에 그치지 않고 ‘환경 리스크 최소화를 통한 생산성 향상’이라는 선순환 구조를 구축하는 데 기여하고 싶습니다.이를 위해 현재까지 저는 환경 분야의 전문성을 갖추 ... 를 조기에 감지하는 시스템을 운영하겠습니다.둘째, 폐기물, 대기, 수질 등 전 영역에서 환경 규제 대응 프로세스를 디지털화하여 업무 효율성을 높이고, 사내 전 구성원이 환경규정
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    2026년 롯데바이오로직스 기획 재무 직무 자소서
    리포트 등 다양한 데이터를 종합해 정리하고, 긍정적인 시각과 설득력 있는 언어로 팀을 이끌었습니다.롯데바이오로직스는 첨단 바이오 의약품 생산 역량을 기반으로 급성장 중인 CDMO ... 세요.바이오 산업은 높은 R&D 비중, 불확실한 수익 회수, 그리고 규제 중심의 시장 구조라는 복합적 특성을 갖고 있습니다. 특히 롯데바이오로직스처럼 CDMO 중심의 사업 모델 ... 이므로 자본 효율성과 투자 타이밍이 무엇보다 중요합니다.둘째, 글로벌 규제(GMP, FDA, EMA)와 인증 획득 여부에 따라 수주 금액과 계약 기간이 달라지므로, 재무계획은 단기
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    한성대 기업윤리 발표자료
    마케팅윤리 의약품 가격 결정 사례 : 에이즈약 특허 산 뒤 55 배 뻥튀기마케팅 윤리 마케팅의 운영과 규제의 이면에 있는 도덕 원칙을 다루는 응용 윤리 영역 2 기업은 공정한 룰 ... 을 비싸게 판매하기에 불법합의가 가능했다 참고 - 자유롭고 규제되지 않은 약물시장 - 식품의약품안전청은 사람이 먹어도 안전하다고 판단되는 모든 약물을 승인한다 + 승인된 후에는 어떤 ... 시키면 , 의약품 접근과 관련한 제약회사 인권지침에 따라 누구도 구명용 의약품 확보를 어렵게 하거나 불가능하게 할 권리는 없다고 한다 . 튜링은 다나프림 가격을 인상함으로써 이 권리를 소홀히
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.05
  • 판매자 표지 자료 표지
    언어와 매체 수행평가 비스페놀에 대한 찬반 토론
    /" https://kormedi.com/1212524/비스페놀 A같은 경우에는 현재 과학 기술 규제 및 기준에서 보면 안전하게 관리가 되고있단다는 점을 주장하고 있습니다. 식품의약품 ... 확립되지 않았더라도, 인체에 유해할 가능성이 제기된다면 선제적인 조치와 규제가 필요하다는 태도를 의미합니다.보도에서는 정부의 BPA 규제가 젖병과 같은 일부 영유아 제품에만 국한 ... 되어 있으며, 여전히 영수증, 통조림 캔 내부 코팅 등 생활 속 다양한 제품에는 규제의 손길이 미치지 못하고 있음을 지적합니다. 이는 단순한 정보 전달을 넘어, 정부와 기업이 보다
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.26
  • 삼성바이오에피스 면접기출(최신)+꿀팁[최종합격!] +1000대기업 1차 직무면접 + 2차 임원면접 최종합격자 답안
    잡힌 시각을 보여주는 것이 좋습니다.삼성바이오에피스는 글로벌 시장에서 빠르게 성장 중인 바이오의약품 전문 기업으로, 글로벌 의사소통 능력, 산업 동향 이해, 장기적인 커리어 비전 ... 단백질 의약품 개발 시 가장 중요한품질속성(CQA)에 대해 설명해주세요.4세포주 개발 과정에 대해 설명해보세요.5제형(Formulation) 개발 시 고려해야 할 핵심 요소는 무엇 ... 성 시험을 어떻게 설계하나요?10항체의약품 생산 시 CHO cell line을주로 사용하는 이유는 무엇인가요?11단백질 정제 공정에서 주로 사용하는 방법과 특징은 무엇인가요?12GMP
    자기소개서 | 30페이지 | 19,900원 | 등록일 2025.09.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    유전자 변형 식품 GMO
    인간이 얻는 이득에 어떤 것들이 있는지, 또한 국내와 국외의 경우 GMO식품의 수입 또는 수출 품목에 대해서 조사하고 그에 따른 식품사레들과 규제에 대해서도 알아보고자 한다.마지막 ... 다양한 종류이 특수 물질을 포함한다. 의약품의 경우 포함된 물질은 치료와 진단에 사용될 수 있는 효소, 항체, 백신과 특수용도를 갖는 단배질을 포함한다.5) 유전자조작 동물 · 어류 ... 된 품종을 개발하고, 또한 의약품대체 효과를 갖는 식품 개발, 대체 에너지원의 개발이 유전자 재조합식품의 궁극적 목표이다.2. GMO 현황2-1. 전체적인 GMO 현황2006년 대두
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19
  • 간호관련 의료분쟁 판례분석
    」 제27조제1항 단서 또는 규제「약사법」 제23조제1항 단서에 따라 그 행위가 허용되는 자를 포함)이 환자에 대하여 실시하는 진단·검사·치료·의약품의 처방 및 조제 등의 행위(이하 ... 간호관련 의료분쟁 판례 분석담 당 과 목담 당 교 수교수님학반 / 학 번 / 이 름제 출 일 자서론● 의료분쟁 정의: 의료행위로 생기는 분쟁의료분쟁이란 보건의료인(규제「의료법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.05.16 | 수정일 2021.07.06
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2025년 12월 11일 목요일
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