"신약개발동물실험"의 검색결과 입니다.

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토론 결론 신약개발 공학윤리 동물실험 찬성 동물실험 입론 셀트리온 자소서

"신약개발동물실험" 검색결과 461-480 / 901건

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`LG 생명과학` 전략적 제휴의 성공과 실패

연구개발비 : 제조업 : 3~4% / 제약 산업 : 12% 2. 고위험 , 고부가가치 산업 - 신약 개발 평균 15 년 , 8 억 달러의 투자 필요 - 성공률은 0.01% ... - 성공하면 한 해 100 억달러 매출 ‘ 블록버스터 ’제약 산업의 특징 3. 산업 구조의 안전성 - 진입장벽 : 신약개발에 막대한 자금 , 시간 , 위험수반 4. 정부의 규제를 많이 ... 받는 산업 - 국민의 건강과 직접적인 영향 - 엄격한 신약허가 과정 - 진입장벽제약 산업의 환경 변화 연구개발 투자는 증가하지만 출시되는 신약의 수는 줄거나 정체  연구개발 생산

리포트 | 45페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.08.05

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동물 임상 실험에 반대하는 글

하고있는 추세다. 실험실에서 죽어가는 동물이 1년에 400만 마리에 이르고 세계적으로는 2억마리의 동물이 실험용으로 죽어간다고 한다. 신약개발, 각종 의약품 공업제품등 인간의 몸 ... 소아마비 백신 개발은 원숭이가 아니라 인간의 조직을 배양함으로써 비로소 가능하게 되었다.동물실험으로 인한 피해1. 탈리도마이드 - 1950년대 후반부터 1960년대 까지 임산부 ... . opren – 오랜 동물실험을 마치고 관절염을 치료하는 획기적인 신약이라고 시판되었으나 , 1982년에 62명의 사망자와 3500건의 심각한 부작용을 낳고 사용이 금지 되었다.3. c

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.02

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신약 개발의 단계

한 결과들은 사람을 대상으로 하는 임상시험의 기초자료로서 활용된다.4. 신약개발단계신약 개발단계는 크게 임상전 약리 시험과 임상시험으로 나눌 수 있다. 전임상시험은 동물실험을 통해 ... 아직까지 모르던 약리작용과 부작용 등이 차츰 밝혀진다.이 같은 제 1~3상 임상 시험을 거치는 동안(2~10년, 평균 5.6년 소모) 개발된 신약(동물 실험을 마친 약물) 중 70 ... 신약 개발의 단계1. 신약이란?신약이란 화학합성, 천연물 추출 등의 신물질 탐색 작업, 전임상(동물시험, 독성시험)시험, 임상시험 등을 거쳐 보건당국(국내는 식품의약품안전청

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.03

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인체실험 찬성

현황인체 실험의 개념 새로운 약의 효용을 평가하는 임상실험으로 부터 2차 세계대전 중 나치에 의한 생체해부에 이르기까지 실험동물이 아닌 사람의 몸을 가지고 의학실험을 하는 것 ... 실험에 대한 각종 가이드라인을 발간1342ICH GCP의 의의 양질의 안전하고 효과적인 약물 개발 보증하기 위한 가장 신속하고, 비용 효율적인 방법 인간에 대한 임상실험의 불필요 ... 한 중복 예방 환자, 소비자, 그리고 공중보건의 권익 보호 안전성과 효율성의 법률적 의무가 없는 동물실험 사용을 최소화5인체 실험 개념 및 현황2. 임상평가 단계1342단 계실시

리포트 | 23페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.07.27

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퓨전기술산업(BT와 IT의 결합, BT와 NT의 결합, NT와 IT의 결합)

서 바이오 연구의 상당부분에서 컴퓨터가 큰 몫을 담당하고 있으며 유전자와 단백질 연구를 통한 신약과 치료기술의 개발에 생물정보학의 이해가 필수적이라고 할 수 있다. 이에 따라 생 ... (2) 단백질구조 규명(3) 유전자상호작용 네트워크(4) 비교유전체 연구(5) 전산인프라스트럭처의 구축2. 바이오수퍼컴의 개발Ⅱ. BT와 NT의 결합1. 바이오센서2. 약물전달 ... 시스템3. 조직공학4. 의료영상기술Ⅲ. NT와 IT의 결합1. 해외기술개발 현황2. 국내기술개발 현황Ⅳ. IT, NT와 기계, 재료산업의 연계1. 해외현황2. 국내현황Ⅴ. BT와 농

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.06.07

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국제무역론 - 한국 비교우위 원천의 미래

의 유전자와 단백질 정보를 분석해 이를 토대로 질병을 예측하고 치료하는 개인 맞춤형 진단ㆍ치료 시대가 개막할 전망이다. 또 신약 개발의 효율성이 더욱 높아져 다양한 신약이 생산 ... 돼 인간의 고통을 덜어줄 것이다. 특히 우리의 특성과 환경을 고려한 토종 신약이 다양하게 개발될 것이다.보통 신약 개발은 12∼15년의 기간, 1조∼1조5000억원의 비용 등 막대 ... 하면 저비용으로 단기간에 신약을 개발할 수 있게 된다.예를 들어 항체신약을 만든다고 할 때 신약을 공격할 병원체를 정확하게 선별하고 이 병원체만 죽일 수 있는 약을 설계, 제조할 수 있

리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.01.06

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동물실험의 필요성에 대한 논의

에게는 문제가 발생할 수 있다는 점이다. 대표적 사례로 1957년 만들어진 신약 ‘탈리도마이드’에 관한 동물실험을 들 수 있다. 이 약은 임산부들의 입덧과 불면증을 방지하는 효과가 있 ... 는 약으로 쥐에 대한 임상실험을 거쳐 판매되었다. 이 약을 개발한 독일의 그루넨탈 제약회사는 ‘동물 실험을 통해 유례없을 정도로 안전한 물질임이 증명되었습니다.’라고 발표 ... 동물실험의 필요성에 대한 논의- 동물실험, 정말 필요한가?Ⅰ. 서론Ⅱ. 동물실험의 문제점ⅰ) 인간과 동물의 유사성에 관한 문제ⅱ) 동물의 권리에 관한 문제ⅲ) 잘못된 인식의 문제

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.11.29

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신화창조의 비밀-3.2g의 승부- 300억불 시장을 잡아라.

는 상황. 실험실은 언제나 일촉즉발의 순간들이다. 동물 해부 결과 내장도 깨끗했고 독성도 발견되지 않았다.희망의 길로 들어선 것 같았으나 또 다른 문제가 기다리고 있었다. 신약 개발 ... 다. 세균을 죽이는 것이 독성일수도 있기 때문이다. 매일 투여해 최소 6개월은 관찰해야 한다. 1달이 지나도록 실험쥐에겐 아무런 문제도 발생하지 않았다. 이대로 신약 개발에 성공인걸까 ... 다. 이 수업을 듣기 전에 내가 약에 대해 알고 있는 것이라곤 약 이름 몇 개 정도였다. 그리고 이번 학기 수업을 수강 하면서도 우리나라 신약 개발 현황에 대해선 별 관심을 갖지도 않

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.02.03

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다국적기업의 성공 전략 `화이자`

개발에서부터 신약 승인 . 제약업계에서 세계최대 R D 조직 글로벌 제조그룹 전세계 40 여 국가에 93 개의 제조 시설 , 54 물류센터 동물그룹 산업동물 및 애완동물 질병예방 ... 트로반 , 발기부전치료제 비아그라의 시판 시작 1997 년 ,1998 년 연속 가장 존경 받는 기업선정 -Fortune- 2000 ~ 현재 “ 혁신은 경쟁력 ” 신약 개발에 7 조 ... 제조업체 중 세계최대의 연구개발 그룹 보유 선진 제약 기술의 산실 매년 약 7 조원을 연구개발에 지속적 투자 신약 1 개당 5 억달러의 연구비 투입 , 최대 15 년의 연구기간

리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.09

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우리말과 글쓰기소논문- 생명공학 연구의 현재와 미래, 문제점에 대한 고찰

고 있는 것으로 보인다.물론 생명공학이 항상 해롭다는 뜻은 아니다. 식물의 품종을 개량함으로써 농업 효율성을 높이고, 신약을 개발하여 치료에 도움이 되기도 하며, 유전자 검사를 통해 ... 의 감자 기근과 같은 대재앙이 다시 일어날 수 있을 것이다. 유전자 조작 동물의 예로 우리나라에서 개발한 슈퍼미꾸라지의 경우 보통 미꾸라지의 크기의 40배까지 성장하는데, 최소한 ... 적 기준 수립의 필요성Ⅲ. 결론Ⅰ. 서론생명공학의 위력이 우리의 삶을 점점 더 지배해가고 있다. 생명과학자들은 서로 앞 다투어 공학기술을 개발하고자 한다. 자신들의 위상을 서둘러

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.13

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DNA 생명의 비밀토론

논쟁은 동물이나 인간의 유전자 연구에 관한 논쟁에 비하면 아무 것도 아니다. 왓슨과 크릭의 발견을 토대로 연구자들은 유전자를 조작하고 옮길 수 있는 기술들을 개발해 왔으며 DNA재 ... 라고 생각해 신약에 대한 실험에 많이 제재가 없을 줄 알았는데 SV바이러스의 신체 접종에 관한 회의를 ‘판도라의 상자 회의’라고 명할 정도로 찬반이 치열했다는 것은 놀라웠다.오늘날 ... 으로 다가올 수 있다는 것이다. 유전자 조작으로 인해 변이 식물이 탄생하고, 그 변이식물을 먹은 동물들이 변이된 세포를 일으키며, 결국 그것은 소수의 인간이 아니라 모든 인간

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.02.09

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인간과마약과제 약물남용의 정의 및 약물의 작용

고 있다. 약물의 화학명은 거의 사용되지 않으며 생화학자나 약리학자가 신약을 개발하거나 시험하는 실험실에서만 사용되고 있다.일반명은 약물의 공식적인 명칭이며 미국 약전에 기재되어 있 ... 하여 나타낸 그래프.운동실조 : 걸음을 제대로 걷지 못하는 상태혼수상태 : 의식을 잃었으며 깨어나지 못하는 상태ED50 : 피실험 동물의 절반에 효과가 나타나는 유효량LD50 : 피 ... 실험 동물의 절반이 죽게 되는 치사량안전 역 : 용인할 수 있는 효과가 나타나는 사용량과 최저 독성이 나타나는 사용량의 차이.축적효과 : 약물의 사용 간격이 너무 짧으면 각 사용량

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.09

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동물실험

하고자 하는 동물실험의 정의에 대해 살펴보도록 하겠다."동물을 사용하여 의학적인 실험을 행하여 생명현상을 연구하는 것으로 실험동물은 원생동물에서 포유동물 영장류까지 포함되나 사람은 제외 ... 된다. 그 목적을 위해서 가장 적합한 동물을 선택하는 일이 실험을 성공시키는 열쇠가 된다. 동물실험은 생물학, 농학, 축산학, 수의학, 약학, 치의학, 의학의 연구나 교육을 위해서 ... 널리 쓰이고 있다. 동물실험에 대해 미국, 영국, 스웨덴, 독일 등에서는 법적으로 규제하고 있다. 좁은 뜻의 동물실험으로 의학에서 인체를 대상으로 하여 실험이나 관찰을 행하

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.04.11

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독후감 - 서민의 기생충 열전: 착하거나 나쁘거나 이상하거나(서민)

위해서는 숙주의 건강이 중요하기 때문에 일부 해로운 인자를 제거하는 역할까지도 한다는 거다. 이를 통해 신약이 개발되기도 한다니까 참 신기한 일이 아닐 수 없다. 기생충 관련 연구 ... 정도만 살다가 빠져 나가는 돼지편충을 감염시켜 치료하는 방법이 도입돼 병이 호전된 환자들이 많고, 주혈흡충의 알을 이용해 당뇨병을 막는 실험이 성공하기도 했다. 이는 기생충이 기생 ... 계 과목 중에서 생물을 선택하지 않았던 것도 바로 이런 꿈틀거리는 것들 때문이었는데. 식물은 좋아했으나 동물은 단세포부터 싫어했으니.그렇지만 글의 내용은 괜찮다는 것은 알겠다. 아주

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.09 | 수정일 2016.06.22

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동물실험 (찬성입장)

의 중요성 예를 들어 신약개발과정에서 동물실험과정은 필수적이다. 새로 개발한 어떤 부작용이 있을 지도 모르는 신약을 무턱대고 사람에게 먹이거나 주사할 수는 없기 때문이다. 일차 ... 다.3. 동물실험에 대한 논쟁반대론자 : 동물실험을 통해 테스트된 약들이 인간에게 동일한 반응을 보일지 전혀 보장할 수 없다. 동물실험으로 개발된 의약품을 시장에 내놓는 것은 매우 ... 위험하며 매년 합법적 의약품이 많은 사람을 죽게 한다. 매년 모든 입원환자의 15퍼센트에 해당하는 10만명의 환자가 약물 거부반응으로 죽게 되는데 이들 약물은 동물실험을 통해 개발

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.09.10

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학습활동 1.1. 임상시험의 개요 학습활동 9.1. 임상시험의 발전방향 학습활동 2.1. 신약개발 과정

· 비교적 간단한 대규모 임상시험· 약물경제학적 측면의 임상시험2) 임상시험 실시 시기에 따른 분류· 제 1 상 임상시험 : 의약품 후보 물질의 전임상 동물실험에 의해 얻은 독성, 흡수 ... clinical trial in South Korea. Clinical Trial magnifier. 1, 179-205.최근 세계는 신약개발의 활성화와 함께 임상시험이 새로이 부가 ... 연구인력의 질적 관리를 위하여 연구간호사의 양적, 질적 수준의 향상과 체계적인 제도 정립을 확립하는데 힘을 기울여야 할 것이다.학습활동 2.1. 신약개발 과정본 모듈의 2과를 읽

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.10.14

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Chapter1 총론

마약 및 습관성의 약품들3. 신약 개발p19 표1-1 신약 개발과정in vitro실험(0~2년)동물실험 및 전임상실험( ~5년)임상실험(3~5년)시판천연물합성물질에서약효성분발견 ... . 약물의 명칭과 종류1) 개발 과정에 따라? 화학명(chemical name), 일반명(generic name), 공식명(official name), 상품명(trade name ... 유효성, 안전성, 급성독성실험Phase Ⅰ(소수의 건강한 사람에 대한 실험)Phase Ⅳ시판 후추적시험흡수, 분포, 대사, 배설실험Phase Ⅱ(소수의 환자에 대한 실험)선도물질

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27

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LG화학의 기업소개와 혁신사례분석

박사가 개발을 리드하여 동물실험을 진행하였고, 96년 말에는 유럽의 임상 1도 무난히 통과하였다. 임상 2 실험에서는 엄청난 개발비와 다방면의 전문 인력이 필요했을 뿐 더러 국제 ... 했다. 기대가 컸던 만큼 경영진과 임직원들의 실망과 좌절이 컸으며, 신약개발에 대한 회의론도 대두되었다. 2002년 4월에는 그동안의 제휴회사였던 SB사와 공동개발 포기라는 난관을 맞 ... 하고 L 개발하여 3년 6개월 만에 최종 개발 후보 물질인 LB20304a 의 발굴에 성공했다. 연구팀은 매일 12시간 이상 작업을 하면서 ‘가정을 포기한 사람’, ‘사이코’와 같

리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.11.28

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인간게놈프로젝트 (HGP)

은 미생물 , 병원균 , 해양생물 , 가축 , 실험동물 등에 대한 게놈 프로젝트가 실시되고 있다 .2. HGP 의 과거와 현재 과거 이 프로젝트는 1990 년에 미국 에너지 부 ... 함에 있어 , 신약개발 단계부터 약물 유전체학을 접목시키는 경우가 많아지고 있다 . 환자의 DNA 를 추출하여 분석하고 환자의 후천적 특성 정보와 접목하여 그 환자에 최적의 약물 ... 2) 인간배아복제를 이용한 유전자 연구 3) 미분자 의학의 획기적 발전으로 의약개발의 신기원 이룩 4. HGP 의 부정적인 측면 1) 유전자 조작 및 재조합의 문제 2) 생식

리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.14

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혁신도시의 개발유형과 추진배경,국내외 사례,기대효과 및 향후과제

으로 실질적인 행정서비스를 제공- 임상시험, 신약개발, 특허, 국제협력 등 세계화된 시장환경에 발맞춘 행정지원 계획- 보건복지부 산하 국책기관들의 이전으로 각종 행정의 근접 지원 ... 및 실험동물 관리?질병관리본부-급성·만성 감염성 질환 및 비전, 염성질환 관리-인간유전체 실용화 사업-질병 퇴치·예방, 신종 전염병 예방·대응, 검역관리?국립보건연구원-방역 ... )혁신도시의 개발유형

리포트 | 33페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.01.19

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