"신약개발동물실험"의 검색결과 입니다.

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토론 결론 신약개발 공학윤리 동물실험 찬성 동물실험 입론 셀트리온 자소서

"신약개발동물실험" 검색결과 441-460 / 901건

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녹십자EM 합격 자기소개서

적 기준의 과학적 타당성과 신뢰성을 확보하게 됐으며, 신제품 개발 등의 연구력 향상에도 많은 기여를 할 것으로 기대되는데요. 또한, 실험에 사용되는 동물에 대한 인도적 관리와 최적 상태 ... 치의약품안전청, 안전성평가연구소, 서울대학병원 등에 이어 국내 12번째 인증기관이 됐습니다. 이에 따라 이 회사는 제품의 안전성 및 효능을 평가하는 동물실험 결과에 대해 세계 ... 의 동물실험실 유지 및 관리능력을 세계적인 평가기관을 통해 인증받았다는 평가를 받고 있습니다. 이와 같이 권위 있는 공인 인증을 통해 신뢰성과 공신력을 함께 높이며 질적인 성장

자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.03.05

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바이오 산업에 대한 내용과 생물공학 분야 발전과 전망

한 신약개발 등 상업화에 주력? 바이오산업 주요현황('01년)(단위 : 10억달러)연 도20012000‘99‘98매출18.116.114.513수입25.022.320.217.4R&D ... 와 같은 희귀한 의약품들뿐 아니라 동물실험을 통하여 이미 종양을 죽이는 단백질을 분리해 내었다.● 동물 복제기술은 개량된 동물을 생산할 수도 있다. 이것의 목적은 많은 새끼를 낳 ... (BET) → 환경정화, 바이오에너지, 바이오레미디에이션 등■ 주요 선진국 동향● 미국 > 세계 바이오산업을 주도, 개발기술의 산업화 가속● NIH를 중심으로 HGP 결과를 활용

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.30

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2016 A+ 경희대 약과건강 강의 완벽 요약본 + 시험,레포트 Tip

으로 전문의약품 구입이 가능)-> 일부 처방약이 일반약으로 전환● 신약개발 : 막대한 투자와 장기간의 연구필요, 개발에 성공하면 이득↑ 고부가가치 산업- 미국식품의약국 (FDA) : 불량 ... 식.약품을 막기위해 만들어짐- 순서 : 물질분리/합성 - 동물실험 - 식약청제출(NDA파일) - 임상실험1상 (안정성) - 2상,3상 (약효) - 식약청제출(NDA파일) - 4 ... 성 발기부전 : 신경인성, 동맥성, 정맥정, 내분비성 원인=> 비아그라 : 원래는 고혈압치료제 이지만 효과가 없자 협심증 치료제로 개발 바꿈.부작용으로 발기가 됐는데 이를 놓치지않

시험자료 | 14페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.07.19 | 수정일 2018.06.28

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토론자료_GMO

에서다고 발표하였습니다. 또한 다른 나라 과학자들도 반박 논문을 발표하고 있습니다.푸스타이 박사가 실험에 사용한 GM 감자는 학문적인 용도로 개발한 것으로 지금까지 상업화된 바가 없 ... 이 가능하고, 변화를 신속하게 관찰할 수 있는 장점이 있기에 종자 개량 기술의 흐름은 GMO 개발로 빠르게 넘어가고 있습니다.100% 완벽하게 안전한 과학 기술은 없습니다.신약개발의 과정남아있다 ... 은 지하수로도 재배 가능한 품종을 개발하여 세계적인 물 부족 문제를 해결하는 데 도움을 준다.토마토와 감자에 먹을 수 있는 백신을 넣는 연구가 진행중이다. 이러한 형태의 백신은 종래

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.02.26

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글로벌 리더를 위한 글로벌 매너 중간 과제 - 의.치학 관련

를 더 발전시키기 는 원동력인 가장 쉬운 매너부터 지켜야 바이오시대의 탄탄 진정한 연구인으로 성장할 수 있다.두 번째, 연구인이라면 자신이 개발한 치료법이나 신약을 임상실험을 통해 ... 을 많이 적용시킨다. 사고할 수 없고 말할 수 없는 동물이지만 그들도 고통과 즐거움을 표현할 수는 있다. 예를 들어 해부에 임하게 되는 작은 실험 쥐 조차도 자신들의 죽음을 아는 듯 ... 으로 사회에 진출 할 수 있다.크게 연구직에 관련한 직종에 임하게 되면 연구과정에 있어 철저한 프로토콜을 따르게 되는데 이 때, 연구인으로서 지켜야 하는 매너가 있다. 실험실

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.10.03 | 수정일 2016.05.24

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[대구경제]대구경제와 첨단의료도시 발전방향 PPT자료

와 시스템 구축Ⅲ. 인프라와 시스템 구축첨복단지의 핵심 인프라인 신약개발지원센터, 첨단의료기기지원센터, 실험동물센터, 임상시험신약생산센터 등은 오는 11월 준공된다. 단지조성을 위한 ... 시스템 구축을 완료하고 입주 기관 및 업체 모집에 박차를 가하는 등 글로벌 의료산업 연구ㆍ개발(R D) 허브로 본격적인 활동에 들어간다. 대구지역은 첨단의료복합단지의 조성을 추진 ... . 정보기술 기반의 의료기기Ⅱ. 정보기술 기반의 의료기기신약과 생명공학(BT) 기반 의료기기를 특성화한 오송첨단의료복합단지와는 달리 합성신약과 정보기술(IT) 기반 의료기기로 차별

리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.31

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3.2g의 승부! 300억불 시장을 잡아라

개발팀은 호흡기계 항생제를 목표로 한다.신약 개발을 위해서는 먼저 화학 물질을 찾고 그것에 대해 활성 테스트를 해야 한다. 이들은 6개월에 걸친 실험을 통해 신물질을 찾기 시작 ... [신화창조의 비밀]3.2g의 승부! 300억불 시장을 잡아라.- 항생제 ‘팩티브’가 국내 최초 FDA의 승인을 받기까지 -신약개발추진체계2003년 4월 LG생명과학에서 국내 제약 ... 고 우리나라가 11번째로 통과된 나라이기 때문이다.신약 개발의 성공 확률은 0.01%라고 한다. 그렇다면 국내 최초로 FDA의 승인을 받은 ‘팩티브’는 어떻게 만들어졌는지 살펴보

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.28

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[.2g의 승부! 300억불 시장을 잡아라] 보고 난 후의 시청소감문

째 단계는 그 신물질로 동물실험을 하는 것이다. 약은 곧 독인 경우가 많다. 만약에 세균을 죽이는 것이 그 신약 물질의 독성 때문이면, 그 약은 무용지물인 셈이다. 그래서 동물실험 ... 시청각 자료《 3.2g의 승부!300억불 시장을 잡아라. 》를 보고 난 후의 시청소감문이 시청각자료를 보기 전까지만 해도 나는 신약개발이라는 것에 아주 무지했으며, 신약개발이란 ... 것이 이토록 어렵다는 것 또한 모르고 살았다. 그래서 신약개발을 한 사람들이 그렇게 대단한 사람인지 인지하지 못하고 있었다. 그런데 이번에 의약품과 건강생활 과제를 하기 위해 두

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.21

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3.2g의 승부 ! 300억불 시장을 잡아라.

(표의 Preclinical testing)A-1 탐색연구 : 후보신약(화학물질이나 바이오약품)을 탐색하고, 실험실동물실험에서 유효성분을 색출한다. 연구실에서 약물화학구조분석 ... 과 성상조사를 한다.A-2 非임상시험(동물실험) : 동물실험에서 후보신약에 대한 다음 연구를 한다.a - 일반적인 독성, b - 약물대사, c - 일반약리, d - 약효와 그 용량, e ... 협조없이 주먹구구식으로 이뤄져 왔다.팩티브를 개발하면서, 신약 개발 후보 물질을 찾아냈지만, 이후의 개발이 더 문제였다. 임상실험 이후에 환자에 대한 유효성, 안전성을 평가해야 하지

리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2010.12.22 | 수정일 2014.10.13

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실험동물

약품의 사용에 있어 최대한 안전성 확보 및 사람과 유사한 실험동물을 사용한 동물실험의 필요성을 인식하게 되었다. 또한 신약을 개발하는 제약업계에 효능과 효과에 대한 입증뿐만 아니 ... 수 있기 때문에, 제2의 탈리도마이드 사건을 막기 위해서라도 동물실험이 필요할 경우 이루어져야 할 것이다. 신약이 개발되어 시장에 판매되기 이전에 실험동물을 통해 사전에 실험해 봄 ... 는 동물을 사용하지 않는 대체시험방법을 개발하는 연구가 진행 중에 있다. 몇 가지 세포 및 조직시험법이 대두되고 있으나, 아직까지 동물실험만큼 신뢰성이 있는 것으로 입증되지는 못하

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.10.09 | 수정일 2014.12.01

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생명과학의 이해 요약정리 : chapter 9 ~ 13

를 가지고 있다(3) 완전한 발생능력을 지닌 핵- 1950년대에 이미 핵치환에 대한 생명복제의 기본기술이 개발되기 시작(미국 브릭스, 킹 박사 실험실)- 하지만 복제양 돌리의 탄생 ... 란에 집고위험도구을 구분- 윤리적 문제점 내포(4) 유전자치료- 1990년 ADA 결핍증 환자에게 처음으로 유전자 치료실시- 유전자 치료제 개발 전문 벤처기업 창업 활발(5) 신약개발 ... RNm albumin혈장공급TPA혈전 용해제Urokinase혈전 용해제② 질병 진단시약의 개발 : 질병진단용 키트의 개발? 기타 활용분야- 식품산업, 환경분야, 에너지분야 등에 광

시험자료 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.01.07

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임상시험의 정의와 이점

임상시험의 이점제 3장 결론대학교학부제 1장 서론임상시험은 신약을 개발하는 마지막 단계에서 사람을 대상으로 약물의 안정성과 유효성을 입증하는 시험이다. 그러나 ‘임상시험’이라는 단어 ... 적 수준의 임상시험센터도 부족한 상황이다. 또, 국내 신약개발 관련 연구비 중 정부지원 연구 과제를 신약의 개발 단계별로 분석한 결과에 의하면 기초연구, 후보물질 도출과 같은 초기 ... 들이 신약 개발 과정에서 임상시험은 후진국에서 시행할 것이라고 오해하고 있지만, 전세계 임상시험의 50%는 미국에서 그리고 30%는 E.U.(독일, 영국, 프랑스, 네덜란드 등

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.04.24

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[생물학]【A+】신약개발과정

신 약 개 발 과 정목 차 신약이란 ? 신약개발의 필요성 신약개발과정 1. 기초탐색과정 2. 전임상 시험과정 3. 임상 1 상 시험 4. 임상 2 상 시험 5. 임상 3 상 시험 ... 6. FDA 검토 / 승인 ( 신약 허가 ) 7. 임상 4 상 시험 가교시험 신약허가 현황신약이란 ? 새로운 화학구조를 가진 물질로서 생리활성 작용을 갖고 있는 약으로 개발 ... 된 물질 또는 이를 함유한 복합제 . 외국에서 상품화되어 있어도 국내에서 처음부터 개발하여 허가를 받는 것 .신약개발의 필요성 사회복지적인 측면 경제적인 측면 과학적인 측면신약개발과정

리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.19

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환경호르몬 문제는 국제적으로 시급하며, 환경호르몬에 대한 집중적인 연구와 환경호르몬의 분해제의 개발은 필수불가결하다.

[내가 개발하고 싶은 신약]Ⅰ. 서론1. 환경호르몬의 정의호르몬이란 생체의 특정한 세포에서 만들어져 분비되는 물질의 일종으로 세포에서 만들어진 호르몬은 혈액으로 유출된 후 먼 곳 ... 적으로 행동과 학습의장애가 많고 면역기능이 저하되어 있음- 캐나다 북극지방의 이누이트족 엄마에게 태어난 아이들은 면역기능에 장애가 더 많아 중이염을 많이 앓음5. 신약개발의 필요성위와 같이 ... 환경호르몬은 인간에게 많은 피해를 끼친다. 따라서환경호르몬이 인체에 침입했을 때 이를 분해시키는 분해제가 반드시 필요하다. 따라서 이러한 기능을 가진 신약을 개발할 필요가 있

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.17

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신약의 개발단계

부터 신약의 연구 단계에 대해 알아보도록 하자.◆ 신약 개발 단계신약 개발 단계는 임상전 약리 시험과 임상시험으로 나눌 수 있다.* 임상시험은 동물실험 등을 통하여 기본적인 효과 및 안전 ... 을 거쳐 개발되고 있다. 선별과정에서는 동물을 사용하여 생체내 실험과 생체외 실험을 하게 된다. 효과가 인정된 화합물은 본격적인 동물 실험을 거쳐 사람에게서 약리학적 검색을 하 ... 성을 입증한 다음 사람에게 그 효과와 안전성을 처음 시도하는 것이다. 즉, 사람을 이용하여 실험하는 것은 아니므로 신약개발에서는 임상실험이라고 써서는 안 된다.1) 임상전 약리임상

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.04.13

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전 세계 줄기세포 연구 현황과 우리나라 줄기세포 연구의 현황과 미래 리포트A+

을 연구함으로써 개체의 발생에서 어떻게 세포가 분화되고 있는지를 규명할 수도 있다. 또한 줄기세포는 신약 개발에도 도움을 줄 것이다. 현재까지는 새로운 약이 개발됐을 때, 이를 테스트 ... 하기 위해 동물실험을 거쳤다. 즉, 쥐의 세포를 이용해 체외 실험을 하거나 약물을 동물 체내에 직접 주입해 그 안전성을 조사했다. 만약 인간 배아 줄기세포를 특정 세포 타입으로 분화 ... 추출로 증식분화 능력인체를 구성하는 모든 종류의 세포로 분화할 수 있음정해진 세포로만 분화할 수 있음인체를 구성하는 모든 종류의 세포로 분화할 수 있음임상에서의 유용성동물에 이식

리포트 | 7페이지 | 14,900원 | 등록일 2013.07.03 | 수정일 2013.11.28

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나노기술(NT)의 의의, 나노기술(NT)의 분야, 나노기술(NT)의 전략적 육성, 나노기술(NT)의 수준과 경쟁력,가능성, 나노기술(NT) 응용, 나노기술(NT)과 나노바이오기술

Cytotoxicity)신약 개발이 이루어지기 위해서는 다양한 독성 실험 및 성능 평가 실험이 이루어져야 한다. 전통적으로 이러한 독성 실험은 동물 실험과 같이 매우 느리고 비용 ... 이 많이 드는 실험들을 통해 이루어졌다. 따라서 보다 간단하고 저렴한 비용으로 다양한 농도에 대한 세포 독성 실험의 중요성이 대두되었다. 특히, 신약 개발 과정의 중-하반부에 엄청난 ... 기능소자3) 에너지/환경4. 기반기술5. 나노 기능소자Ⅳ. 나노기술(NT)의 전략적 육성1. 국내기술 수준2. 연구개발 투자규모 확대3. 연구개발 전문인력 양성 확대4. 효율적인

리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.03.29

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국내신약개발사례-선플라

국내신약개발사례 선플라 (SK chemical) - 백금착체항암제1. 항암활성 2. 약물디자인 (Drug design) ※ 항암효과의 평가 완전관해 ( Complete ... ) 이 강력한 항암효과를 나타낸다는 사실을 1969 년에 발표하였다 . 그 후 여러 종류의 동물실험으로부터 시스플라틴 ( cisplatin ) 의 광범위한 항암효과가 입증 ... % 17.8%%국내신약개발 , 남아있는 숙제 . 한국에서의 약 개발이 외국에 비해 빈약하다는 것은 알았지만 사실 신약이 몇 개 되지 않을 정도로 불모지 일 줄은 상상하지 못했었

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.26

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★ LG화학과 Smithkline Beecham사 전략적제휴 ★

인력의 부족 연구개발비 부족 해외 임상실험 추진의 어려움 신약개발을 위한 인프라 취약전략적 제휴 체결 과정 2. 제휴파트너를 찾아라 전문 인력의 부족 ☞ LG 화학이 제휴파트너 ... 년 팩티브 FDA 신약승인 사업분야 : 의약품사업 , 동물의약 , 정밀화학 진단산업 비전 : 세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사기업소개 Smithkline Beecham ... 최선의 선택은 전략적 제휴 !전략적 제휴 체결 과정 3. SB 와의 제휴협상 전문 인력의 부족 LG 화학 SmithKline Bee - cham 신약실험 연구비 절감 신약의 세계

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.01.15

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LG생명과학의 글로벌 전략

..PAGE:1생명과학의 글로벌전략..PAGE:2ⅠLG생활과학의 소개 및 사업분야Ⅱ국내제약업계의 현황 및 한계ⅢLG생활과학 신약개발사업의 특징과신약개발과정-독자신약개발ⅣLG생활 ... 생산에 지속적인 투자를 해오고 있습니다.LG생명과학은 1980년대 초 동물용의약품 개발에 착수하여 20여년간 탁월한 기술력을 축적해 왔으며 독자적인 제품 개발에 주력함으로써 업계 ... 습니다...PAGE:52. 국내제약업계의 현황시장 규모에 비해 너무 많은 기업이 존재1.특정 기술 분야에서 어느 정도의 기술 보유2.국내 기업의 주 매출원 드링크류·주사류3.-신약 개발

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.02.10

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