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"크로마토그래픽" 검색결과 4,761-4,780 / 5,008건

[자연과학]Cu[Fe(CN)5NO] 박막의 전기화학적 특성

Cu[Fe(CN)5NO] 박막의 전기화학적 특성및 바이오센서로의 응용가능성 연구Electrochemical characteristic of Cupper pentacyanonitrosoferrate Nano Thin Film and Its application as a Biosensor< 초 록 >본 연구에서는 Fe[Cu(CN)5NO] 박막을 백금전극에 전기화학적인 방법으로 합성한 후 순환전압전류법, FT-IR, RDE 등을 이용하여 전기화학적 특징을 조사하였다. 박막은 0.05M Na2Fe(CN)5NO, 0.05M CuSO4· 5H2O, 0.1M KNO3를 혼합하여 +0.55V에서 +0.50V의 전위 값으로 약 5분간 순환시켜 만들 수 있다.- -실험결과, 먼저 주사속도 증가에 따라 산화· 환원 전류가 증가하였다. K+의 농도변화를 통해 박막의 산화· 환원 과정이 일전자 반응임을 확인하였다. 또한 RDE를 통해 전자이동속도상수(k=4.02× 10-6)를 측정하였고, 전해질을 달리하여 전위 값에 미치는 영향도 살펴보았다. FT-IR 실험 결과 박막의 안정성을 확인할 수 있었다.DL-Aspartic acid, 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid, L-Proline, Glycine 등의 물질의 농도를 변화시켜가며 전류 값을 확인해 본 결과 Fe[Cu(CN)5NO] 박막의 산화 또는 환원 전류가 증가함을 확인 할 수 있었다. 따라서 본 연구에서의 이러한 촉매 반응은 Fe[Cu(CN)5NO] 박막이 바이오센서 또는 이온센서로서의 응용가능성이 있다고 사료된다.< Contents >Ⅰ. 서 론 ··········································· 3Ⅱ. 연 구 과 정 ········································· 6Ⅱ-1. 전기화학적 측정················································ 6Ⅱ-2. Cu[Fe(CN)5NO]의 전기화학적 합성··············에 형성되는 PB 박막의 형성은 Neff에 의해 처음 연구되었다. PB는 몇몇 실용적 연구들을 가능케 했던 전기적 크로마토그래피 역할을 한다. 난용성인 PB의 구조는 단결정법으로 Ludi et al.에 의해 결정되었다. 그 구조는 정확한 밀도와 전자 ? 양성자 회절법에 근거한다. Ludi와 그의 동료에 의해 PB의 구조는 전이금속 시안화 화합물 그룹들의 구조와 비슷함이 밝혀졌다. PB의 구조는 비어있는 시안화 철 자리와 25%의 확률로 불일치하는 결과를 보였으며, 철(Ⅲ)이온은 비어있는 자리에서 발견되지 않았다.일부 박막의 합성은 환원될 수 있는 복잡한 가용성의 물질을 필요로 하지 않는다. 예를 들어 Siperko와 Kuwana는 ferricyanide이온이 존재할 때 백금에 구리 박막을 전기적으로 입힘으로써 전기적으로 합성된 copper hexacyanoferrate박막의 전기화학적 특성을 연구해왔다.[9]Bocarsly et al.은 ferricyanide ion 존재 하에 니켈 불포화 용액을 이용하여 nickel hexacyanoferrate 박막을 합성했다.[10-12] silver hexacyanoferrate 박막은 ferricyanide가 존재할 때, 은 와이어에 산화피막이 생기게 함으로써 형성될 수 있다. Crumbliss et al. 는 iron pentacarbonyl과 ethane으로부터 형성된 플라스마를 포함하는 철을 생산하는 PB 침전물에 관한 폭넓은 연구를 해왔었다. 특정한 양의 화학적인 정교함과 더불어 우리는 새로운 종류의 metalcyanides박막을 기대할 수 있다.다른 PB 유사화합물은 그 화합물의 양이온과 음이온이 높은 산화상태에서 용해성을 가지는 화합물로 바뀌게 된다. 또한 이 PB 유사화합물은 전기화학적인 환원에 의해 석출될 수 있다. Ferric ruthenocyanide(ruthenium purple)과 ferric osmocyanide (osmo purple)의 전기화학적 환원은 각각의 화합물과 일치하는 rutheni자 이동 속도에 의해 결정된다는 것이다. 전류를 크게 할 때, 산화 ? 환원시의 최대 전류 값을 측정할 수 있다. 제한전류는 회전속도의 제곱근에 비례한다. RDE는 전자이동속도상수(heterogeneous rate constants)를 측정하는 데에 이용된다. 전자이동속도상수를 측정해서 박막에서 전자가 얼마나 빠르게 이동하는가를 알 수 있다. Levich의 논문에 의하면, 디스크 표면에서의 질량 이동 속도는 회전축으로부터의 거리와는 무관하다.[13]CuⅡFeⅢ(CN)5NO / CuⅡFeⅡ(CN)5NO 의 산화-환원반응 시 전자이동속도상수 값은 용액의 상태에 따라 회전 디스크 판에 붙은 탄소에 의해 결정된다. 전극의 회전속도는 0 ~ 7000 RPM까지 바뀔 수 있다. RDE를 30초동안 회전시키면 측정된 전류가 상수 값에 가까워진다. 이때의 전류 값을 측정한다. 전류는 일정한 값에 도달할 때까지 계속 변한다. 모든 실험은 0.1M KNO3에서 실험하며 모든 측정은 일정한 실내 온도에서 한다.Ⅱ-4. IR에 관한 연구이번에는 전기화학적으로 합성된 Cu[Fe(CN)5NO] thin film을 반사 FT-IR spectroscopy를 이용해서 연구한다. 반사 FT-IR 스펙트럼을 이용한 측정은 Jasco FT-IR 420 spectrometer에 의해 수행되었다. Cu[Fe(CN)5NO] thin film의 전형적인 반사 FT-IR 스펙트럼은 -CN작용기가 존재한다는 것을 말해준다. 반사 FT-IR 스펙트럼은 분자내의 -CN기를 제외한 나머지 구조에 관계없이 특정 작용기에 대해 거의 일정한 피크를 보여준다.거울과 같은 표면을 얻기 위해 1㎛ 알루미늄 서스펜션 수용액으로 닦은 백금 전극을 작업 전극으로 이용해 실험한다. 백금전극은 Cu[Fe(CN)5NO] thin film을 입히는 데에 사용된다. 그리고 FT-IR을 이용하여 Cu[Fe(CN)5NO] thin film의 최대 산화 상태와 최대 환원 상태에서의 스펙트럼을 조사한다. Cu[Fe(CN)5NO] thin fi과 Cu[Fe(CN)5NO]의 채널 반지름으로 설명되어진다. 즉, 이온의 반지름의 크기가 다르므로 mid-peak potential이 다르게 측정된다는 것이다. 또한 이 실험을 통해 수화된 이온반지름과 박막의 홀 반지름이 유사하여 이온들이 드나들기 쉽다는 것을 알 수 있다.Figure 1. Cu[Fe(CN)5NO] thin film의 cyclic voltammogram은 pH 7의 0.1M KNO3용액에서 얻어진다. Scan rate는 50mV/s. 박막을 입히지 않았을 때보다 박막을 입힌 후 전류 값이 크게 증가함을 알 수 있다.(a)(b)Figure 2. Cu[Fe(CN)5NO] thim film의 피크전류와 Scan rate의 제곱근과의 관계. (a) 환원반응 (b) 산화반응. 전류가 Scan rate의 제곱근에 비례함을 알 수 있다.y=-55.074x-299.34Figure 3. KNO3의 농도를 변화시킴에 따라 변하는 K+이온의 농도에 의한 박막의 mid peak potential 변화그래프. 이 그래프를 통해 기울기가 55.1 mV/log aK+임을 알 수 있고, 이는 박막의 산화 ? 환원 과정이 일전자 반응임을 의미한다.Figure 4. pH 7, 0.1M KNO3용액에서 회전속도에 따른 박막의 전류 변화. 여기서 1/(회전속도의 제곱근)과 (1/전류)이 비례 관계를 나타낸다는 사실을 알 수 있다.Table 1. 박막의 전류 측정아래의 실험은 Figure 4의 그래프를 그리기 위해서 수행한 실험이다. 여기에서도 1/회전속도의 제곱근과 1/전류 값이 비례의 관계를 나타냄을 알 수 있다.rpm( ω )current ( A )1/ω1/21/i13610.184×10-60.08385.4348×10623360.200×10-60.06405.0000×10632740.208×10-60.05404.8044×10642960.215×10-60.04724.6619×10649780.217×10-60.04384.6083×10661750.223×10-60.03934.4860×반응에 의해 합성되며, 글리옥실산에 글루탐산 또는 글루타민이 아미노기 공급원이 되어 글루신을 생성한다. 또, 생체 내 대사에도 중요한 역할을 하는데, 핵산의 염기성분인 퓨린, 에너지 대사에 관여하는 크레아틴을 비롯하여 혈색소· 엽록소· 비타민 B12의 포르피린 합성 등에도 관여한다. 또 생체 내에서 생긴 유독한 벤조산과 결합하여 마뇨산(히푸르산)을 만들어 해독작용을 한다.Glycine은 모노클로르아세트산에 암모니아를 반응시키거나 견 또는 아교를 묽은 염산과 끓여 가수분해해서 얻는다. 중성 수용액 속에서는 대부분 +NHCH2COO- 의 형태로 존재한다. o-푸탈알데히드에 의해 빛깔을 띠며, 미량이 검출된다. 또, 구리(Ⅱ)나 금을 함유하는 용액에 글리신을 가하면 빛깔을 띠므로, 구리나 금의 검출시약으로 쓰인다. 이 경우 구리(Ⅱ)는 청색, 금은 보라색으로 각각 나타나게 된다. 그리고 옥시페닐글리신을 글리신이라고도 하는데, 이것은 백색분말이며, 사진용 현상주약(글리신 현상액)으로서 알려져 있다.우리는 Cu[Fe(CN)5NO] thin film을 이용해서 Glycine이 존재할 경우 나타나는 산화 또는 환원 전류 값의 변화를 관찰하였다. Figure 8을 보면 알 수 있듯이 Glycine이 있을 경우 환원 전류의 값이 증가했음을 알 수 있다. 농도를 다양한 범위로 변화시키면서 Glycine을 감지할 수 있는 농도 범위를 찾았다. 그 결과 2.5 × 10-3M에서 2.5 × 10-2M의 범위에서 전류의 값이 선형 관계를 보임을 알 수 있다(Figure 9). 즉 이 농도범위에서 Glycine을 감지할 수 있음을 알 수 있다.Figure 8. pH 7, 0.1M KNO3에서 Glycine 물질이 있을 때와 없을 때의 Cu[Fe(CN)5NO] thin film의 전류 값 변화를 나타낸 그래프. 그래프를 보면 Glycine 존재 시 환원 전류 값이 증가했음을 알 수 있다.Figure 9. pH 7, 0.1M KNO3에서 Glycine 물질이 있을 때 물질의 농도별로 Cu[.

리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.12.27 | 수정일 2014.06.02

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벤젠수소화반응

◎ 요 약미분반응기를 이용하여 알루미나를 담체로 한 Pt 촉매상에서 벤젠의 기상수소화 반응에 대한 반응차수, 반응속도 상수, 활성화 에너지에 대하여 알아보는 것을 목적으로 하I여 먼저 반응 속도를 구하는데 이는 반응물의 농도에 비례하므로 반응물의 농도를 구하고 반응속도와 반응속도 상수 반응속도 상수와 활성화 에너지의 관계를 이용하여 각 변수들을 알아내었다. 반응속도에 영향을 미치는 인자는 온도 압력 농도 등의 인자 등이 있는데 우리는 온도와 압력을 일정히 하여 실험하였다. ( 하지만 반응에서 생기는 반응열에 의한 계의 온도 변화와 기체반응이므로 기체의 부피변화에 따른 압력의 변화가 생길 수 있다. 하지만 이들의 변화는 매우 작아서 무시하여도 상관없기 때문에... 하지만 약간의 오차는 있을 수 있다. ) 즉, 온도 및 압력은 일정히 하고 유입되는 벤젠의 유속만을 변수로 하여(즉, 벤젠 유입되는 초기 농도를 달리하여) 생성되는 싸이클로헥산의 양을 GC를 이용하여 그 면적을 구하고, 미리 구해놓은 싸이클로헥산의 면적 대 농도의 검량선을 통하여 벤젠의 농도에 따른 싸이클로헥산의 생성 농도를 알아내었다. 이를 이용하여 반응속도식을 세우고 반응속도와 벤젠초기농도(미분반응기이므로 전환율이 매우 낮은 상태이므로 초기농도와 나중농도와의 차이가 거의 없으므로 나중농도를 초기농도와 같다고 가정하고)와의 검량선을 통하여 반응 차수와 반응 속도 상수를 알아 내었다. 그 결과로 구하였고, 실험과정의 오류로 인하여 다른 실험결과에서 구하여진 값보다 작은 값을 구하였다. 실험과정의 오류는 반응기에서 시료 채취에 대한 것과 GC에의 주입에 대한 것이 있을 수 있다.◎목 차요약목 차1.서 론??????????????????p.32.이론??????????????????p.41)미분반응기??????????????????p.42)G C (Gas Chromatograph)??????????????????p.63.실험방법??????????????????p.104.결과p.115.결론???????????화학종들의 농도가 변하므로 계의 성질도 변한다. 시간의 함수로 계의 조성에 관련된 어떤 편리한 성질을 측정하여 반응속도를 구할 수 있다. 이들 성질은 측정하기가 비교적 쉬워야 하고 반응이 진행되는 동안 이들 성질이 많이 변하여 시시각각으로 변하는 계의 조성에 뚜렷한 차이가 있어야 한다. 선택한 성질은 개개 반응에 따라 다르다. 특히 이번실험에서는 알루미나를 담체로한 Pt촉매에서의 벤젠의 기상수소화 반응에서는 촉매를 사용하므로 더욱더 반응속도에 커다란 변화를 주므로 이를 주의 깊게 관찰해야 한다. 그리고 실험의 생성물로는 시클로헥산이 만들어 지는데 시클로헥산은 석유원유에 존재한다고는 하지만, 석유에서 분리시키기가 쉽지 않아, 벤젠의 접촉적인 수소화에 의해서 얻는다. 현제 공업적으로 씨클로헥산의 생산은 미국은 세계에서 소비되는 대부분의 씨클로헥산을 생산하고 있으는데 거의 대부분 벤젠을 수소화 하여 얻지만 일부 공장에선 톨루엔을 사용하여 동시에 일어나는 이중결합 수소화 반응에 의하여 씨이클로헥산올을 생산하기도 한다. 시클로헥산은 카프로락탐, 나일론, 아디핀산용, 페인트 및 니스의 녹리제 등의 원료로 쓰이며 에틸렌의 중압용액중합의 중간체로도 사용된다. 사용된 대부분의 시클로헥산은 먼저 시클로헥사논과 시클로헥산올의 혼합물로 산화된다. 이 혼합물은 아디핀산과 카프로락탐을 만들기 위한 개시물질이 된다.2. 이 론1) 미분반응기초기 속도법과 미분반응기를 사용하는 자료 수집은 반응속도가 미리 설정된 초기 반응물의 농도에 의하여 반응속도가 결정된다는 점에서 유사한 방법이다. 미분 반응기는 일반적으로 농도 또는 분압의 함수로서 반응속도를 구하는데 사용된다. 이러한 미분반응기는 전환율을 낮추기 위하여 소량의 촉매를 연속 부가반응을 방지하기 위하여 반응기에 얇게 깔아 사용한다. 미분 반응기가 되기 위한 조건은 반응물의 전환율을 아주 낮춘 상태로서 촉매 층에서의 반응물의 농도 변화가 극히 작은 경우이다. 그 결과 반응기 전반에 걸친 반응물의 농도는 거의 일정하며 근사적으로 초기 농도와그러므로 촉매의 무게 W를 알고 있다면 단위 무게 당 반응속도 r'A 를 계산할 수 있다. 미분 반응기에서는 농도구배가 없다고 가정하면 반응물 A에 대한 정상상태에서의 수지식은 다음과 같다.(1)(1)번식을 다시 -r'A에 대해 정리해 보면(2)몰 유량을 농도의 식으로 나타내 보면(3)이것을 전화율의 항으로 나타내어 보면(4)(4)식은 부피유량이 일정할 경우 v으로 묶어서 아래와 같이 나타낼수 있 다.(5)따라서 반응속도 -r'A는 생성물농도 Cp를 측정하여 구할 수 있다는 것을 알 수 있다.극소량의 촉매 반응물의 부피유량을 증가시키면 촉매 층과의 접촉시간이 감소되므로 전화율을 아주 낮은 값으로 유지할 수 있기 때문에 농도차를 매우 작게 할 수 있다. 입구농도를 변화시킴으로써 식(4)로부터 얻어지는 반응속도식은 촉매 층에서의 생성물농도 CAb의 함수로 얻을 수 있다.(6)촉매층 안에서의 A의 농도 CAb는 입구와 출구농도를 산술 평균하여 근사적으로 계산할 수도 있다.(7)그러나, 촉매 층에서의 반응 정도는 극히 미미하므로 촉매층의 농도는 원칙적으로 초기 입구에서의 농도와 거의 으므로 -r'A는 CA0의 함수가 된다.(8)즉, 초기속도법의 경우와 같은 여러 가지 수치적, 도식적 방법을 사용하여 속도식에 대한 적절한 대수식을 결정할 수 있다.2) GC(Gas Chromatograph)혼합물상태인 유기물의 기체 크로마토그래프에 의해 분리된 후 정량분석기 이온원의 전자에너지에 의해 이온화 되고, 이때 생성된 이온은 사중극자에서 질량 대 전하비(m/z)로 분리된다. 각 이온들의 상대세기를 질량 대 전하비로 기록한 질량 스펙트럼을 해석하여 물질의 화학적 구조, 화학반응, 분자량 등을 확인함으로써 정성, 정량분석을 할 수 있다.① 원 리가스크로마토그래피는 시료를 기화시켜 고정상에 채워져 있는 분리관 위에 주입하고 비활성 기체 이동상의 흐름을 따라 분리되면서 고정상과 이동상 사이에 물리. 화학적 작용에 의해 분배되면서 분리된다.② GC의 구조ⓐ 검출기에 따른 운반가스의 종류기화시기 위해 적정온도를 유지- 셉텀셉텀 녹아 내린 현상은 검출기의 바탕값을 상승시키고 유령 피크를 내게 된다- 청결도찌꺼기와 그 외 비활성 성분들이 주입구 표면에 있으면 시료 흐름 방해ⓒ 분리관의 종류㈎ 충진 분리관(Packed Column)- 많은 시료를 취급- 분리가 어려운 시료에 부적합- 사용하기 편리함- 저가㈏ 모세 분리관(Capillary Column)- 분리능 뛰어남- 시료주입 용량이 작음ⓓ GSC 와 GLC의 분리관ⓔ 검출기의 특성 및 종류㈎ 특 성- 적당한 감도- 좋은 안정성과 재현성- 온도범위(실온부터 적어도 400℃까지)- 감응속도(흐름속도와 무관하게 짧은 시간에 감응 )- 높은 신뢰도, 편리한 사용㈏ 종 류- Flame lonization Detecter (FID)- Thermal Conductivity Detecter (TCD)- Nitrogen Phoshorus Detecter (NPD)- Micro Electron Capture Detecter (ECD)- Flame Photometric Detecter (FPD)- Atomic Emission Detecter (AED)- Sulfer Chemiluminescence Detecter (SCD)- Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS)ⓕ 등온분석 & 승온분석㈎ 등온분석- 저비점 화합물 분석 및 일반적으로 분리도가 좋은 물질을 사용㈏ 승온분석- 시료의 비점범위가 넓고 다성분계의 시료일때사용③ GC에 의한 농도분석GC분석을 통해 얻은 peak area를 통해 벤젠과 시클로헥산의 농도를 구할 수 있다. 우선 벤젠의 초기 농도값을 mol/l로 바꾼 다음 분석을 통해 얻어진 초기 벤젠, 반응 후의 벤젠 그리고 시클로헥산의 peak area를 이용하여 계산한다.: 반응후의 남아있는 벤젠의 양 (mol/l):생성되는 시클로헥산의 양 (mol/l)3. 실험방법3-1 미분반응기1. U자형반응기에 Pt/alumina 촉매를 0.025g을 채우고 4 주는 동시에 반응물을 주입시켰고 반응실험 전에 반응기 내로 반응물의 일정한 양이 흐르기 위해서 30분 정도 빼주는데 반응기 내에 반응물이 들 어가지 않도록 밸브의 화살표 방향이 아래쪽이 아닌 위쪽으로 바꿔주고 빼주어야 한다.5. 그 다음 반응기 내로 반응물이 들어 갈수 있도록 밸브방향을 아래쪽(? ?)으로 바꾼 후 Syringe pump 이용하여 농도별(2.1/2.4/2.7/3.0 ㎕/hr) 로 반응물을 주입시켜주었다.6. 반응기를 통해 나오는 생성물을 gas tight syringe를 이용하여 각 농도 별 주입되는 반응물의 양마다 2번씩 찔러 GC를 통해 분석해주었다.3-2 GC 분석1. GC와 컴퓨터를 ON시켜주고 carrier gas인 He의 실린더를 열어 주었다.2. GC제어를 위해 Autochro-2000을 클릭한다음 주입구 온도는 150도, 오븐 온도60도, 검출기 온도는 200도를 설정하여 실행 시켜주었다.3. 검출기 점화를 위해 H2,Air gas실린더도 열어주었다. 설정온도까지 이 르게 되면 GC의 우측에 위치한 키패드나 PC를 통해 준비상태가 되어 있는 것을 확인하고 syringe로 sampling한 후 GC 주입구에 injection 하였다.4. GC 분석에 의해 얻어진 peak area를 적분하여 print out 하였다.4. 결과1 . 검 량 선 작 성injetion rate()C(mol/l)CHarea0.38.708350.911.47591.517.39352.123.3728이렇게 얻은 값을 통해 CH의 농도와 CHarea를 plot하면(x= CH의 농도, y=CHarea)라는 1차식을 구할 수 있 다.2 . 실 험 결 과injet rate()CHareaC(mol/l)(C)lnln2.110.2248-12.435-12.4352.410.8750-12.312-12.3122.711.4530-12.214-12.2143.012.2570-12.092-12.092우리는 GC분석을 통해서 CHarea를 얻었다. 이 얻은 값을 검량선 y값 에 대입을 하면있다.

리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.12.27

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[실험] 화공 기초 실험 - 추출

에서 서로 다른 분포 또는 분배평형을 이룬다. 모든 크로마토그래피법의 분리는 용질이 이동상과 고정상 사이에서 분배되는 정도의 차이에 따른다. 이론적으로는 System 내에서 각 성분 ... 은 평형상수 값을 가지며, 두 성분 A와 B가 분리되려면 K값의 차이가 커야 한다.크로마토그래피에서는 평형상수라 부르지 않고 분포계수, 또는 분배계수라 한다. 분포상수는 Kb, 분배상수

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.06.05

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[자연과학]탄수화물 정성 분석

및 종이 크로마토그래피로 확인환원성(+)요오드 시험Barfoed 시험환원성 이당류(-) (락토오스, 말토오스)(+) 펜토오스Bial 시험(-) 펜토오스가 아님(+) 청자색 녹 말

리포트 | 40페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.04.18 | 수정일 2014.11.11

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단백질 정량에 관한 실험보고서

1 시킨 단백질에서 불순물을 제거 시킨다.4) 칼럼 크로마토그래피A. 원통상의 유리관에 충진제를 채워 혼합물 중 충진제와 상호작용 하는 것을 이용한다.B. 혼합물을 분리해 내 ... 는 방법이다.5) 이온 교환 크로마토그래피A. 단백질이 ph에 따라 하전 을 달리하는 성질을 이용하여 단백질을 분리해 내는 방법이다.6) 흡착 칼럼 크로마토그래피A. 어떤 물질에 대한 ... 흡착력의 차이를 이용한 방법이다.7) 겔 여과 크로마토그래피A. 분자의 크기에 따라 분리해 낼 수 있는 방법이다.B. 유리관에 고분자 gel을 충진 시켜 gel의 구멍을 통과

리포트 | 33페이지 | 1,500원 | 등록일 2001.09.05

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물리과 학습지도안

< 2006 학년도 >물리과 학습 지도안결재계주임교감교장단 원Ⅴ.전기4.전기저항(3) 저항의 직렬, 병렬연결일 시2006년 4월 25일 (화)장 소○학년 ○반 교실대 상○학년 ○반 ○명지도 교수임 희 숙 교수님교 생최 순 호물리과 학습지도안1.단원명대단원Ⅴ.전기4.전기저항소단원(3) 저항의 직렬 연결과 병렬 연결① 직렬 연결, 병렬 연결2.단원의 개관(1) 교재 면에서전기 저항의 기본 개념을 이해하여, 저항의 직렬 연결과 병렬연결을 할 수 있으며 실험을 통해 직접 확인 할 수 있다.(2) 학생의 입장에서전기 저항의 종류 및 개념을 이해하고, 저항의 직?병렬 연결을 통해 전압, 전류와의 관계를 식으로 나타낼 수 있으며, 기본 지식을 익히고 이해 한다.(3) 교사의 입장에서전기 저항에 관한 개념 및 지식을 확실히 이해하고, 저항의 직?병렬 연결을 정확히 습득하여 학생에게 쉽게 설명 할 수 있도록 하며, 실험을 통해 관계식을 유도 할 수 있도록 하며, 실제 생활에서 어떻게 사용되는지에 대하여 잘 이해시킬 수 있도록 한다.3.단원의 학습목표(1) 지적 측면? 전기는 우리 일상생활에서 유용하게 쓰이고 있음을 이해한다.? 전기 저항의 기본 개념 및 종류를 안다.? 저항의 직렬 및 병렬 연결을 이해한다.? 옴의 법칙을 이용하여 전압, 전류, 저항 사이의 관계를 이해한다.(2) 정의적 측면? 전기의 사용하는 이유 및 사용용도에 대해 관심을 갖는다.? 전기 사용에 관한 올바른 자세를 갖는다.? 실험 시 안전사고에 주의하는 태도를 가진다.(3) 기능적 측면? 전기의 용도와 사용되는 장소를 말 할 수 있다.? 저항의 직?병렬 연결을 통해 관계를 수식으로 나타 낼 수 있다.? 전체저항 및 전류, 전압의 계산을 정확히 할 수 있다.4.학습지도 계획(1) 전체 계획대단원중단원소단원(지도내용)소요시간소요시간계비고Ⅰ.여러가지운동1.운동의표현(1) 운동의 표현 방법(2) 물체의 속력 측정? 개념 확인 문제1110?탐구 활동 : 물체의운동상태 맞추기?탐구 실험 : 물체의 속력 계산하기2.속력 운동 방향이 변할 조건(2) 방향이 변하는 운동의 종류? 개념 확인 문제? 단원 평가11?탐구 활동 : 공의 운동 방향 바꾸기?탐구 활동 : 진자의 운동 관찰하기?심화 학습 : 진자의 주기 측정하기Ⅱ.물질의특성1.물질의양(1) 물질의 부피 측정(2) 물질의 질량 측정1112?탐구 활동 : 고체의 부피 측정?탐구 활동 : 물체의 질량 측정2.밀도(1) 쇠가 솜보다 무거운 이유(2) 밀도로 물질 구별(2) 밀도를 생활 속에서 이용? 개념 확인 문제111?탐구 활동 : 솜과 쇠의 물질 모형으로 차이점 찾기?탐구 활동 : 같은 부피의 질량 비교?탐구 실험 : 같은 물질의 밀도 측정?탐구 활동 : 몸의 밀도로 체지방 측정하기3.어는점과끓는점(1) 물질마다 어는점과 녹는점(2) 물질마다 끓는점? 개념 확인 문제22?탐구 실험 : 물질의 얼 때의 온도 측정하기?탐구 자료 해석 : 물질의 냉각 곡선으로 어는 온도 찾기?탐구 활동 : 물질의 녹는점과 우리 생활?탐구 활동 : 물질의 끓을 때의 온도 측정?심화 활동 : 호수 속 생물의 겨울나기4.용해도(1) 용해와 용액(2) 포화상태와 용해도(3) 기체의 용해도? 개념 확인 문제? 단원 평가111?탐구 활동 : 물에 넣은 각설탕은 어디로 갔을까??탐구 실험 : 염화나트륨 녹이기?탐구 자료 해석 : 소금과 질산칼륨의 용해도는 어떻게 다를까??탐구 실험 : 사이다에 있는 기체의양 측정하기Ⅲ.지구와별1.지구의모양과크기(1) 지구의 모양(2) 지구의 크기? 개념 확인 문제1111?탐구 활동 : 비행기의 항로?탐구 실험 : 지구 모형의 크기 재기2.태양계(1) 망원경(2) 태양의 모습(3) 다른 행성들의 모습? 개념 확인 문제111?탐구 활동 : 천체 망원경은 어떻게 생겼나??탐구 자료 조사 : 태양계의 행성들3.별(1) 4계절의 별자리의 종류(2) 별의 관측(3) 별의 밝기? 개념 확인 문제121?탐구 활동 : 별의 관측?탐구 활동 : 여러 가지 기구로 별 관측하기4.우리은하(1) 우리 은하의 생김새(2) 우리 은하의 구성물질? 개념무의 나이테를 이용한 과거 지구 환경 조사하기2.지각의변동(1) 오르내리는 땅(2) 습곡과 단층(3) 정합과 부정합(4) 습곡 산맥의 생성 원인? 개념 확인 문제1111?현장 답사 : 습곡과 단층을 찾아서?탐구 활동 : 단층의 모양?탐구 보고 생각하기 : 지질 시대의 바다 속으로3.이동하는땅(1) 대륙의 이동(2) 대륙 이동의 증거(3) 화산대와 지진대? 개념 확인 문제? 단원 평가111?탐구 해보기 : 대륙 맞추기?탐구 자료 해석 : 대륙 이동의 증거 찾기?탐구 보고 생각하기 : 화산대와 지진대의 분포?심화 학습 : 인도 대륙의 평균 이동 속도 구하기Ⅴ.전기1.전기의발생(1) 마찰 전기(2) 마찰 전기의 원인(3) 정전기 유도(4) 검전기? 개념 확인 문제111113?탐구 해보기 : 마찰 전기 일으키기?탐구 보고 생각하기 : 마찰 전기의 이용?탐구 실험 : 전기 유도하기?탐구 실험 : 검전기로 대전된 전하의 종류 알아내기?심화 활동 : 절연체에서의 정전기 유도2.전류(1) 전류와 전기회로(2) 전류의 세기 측정(3) 전류와 전하량? 개념 확인 문제111?탐구 활동 : 크리스마스 트리의 전구는 왜 동시에 켜질까??탐구 해보기 : 전류계의 사용법 익히기?탐구 보고 생각하기 : 전기 회로에서의 전류3.전압(1) 전류를 흐르게 하는 원인(2) 전지의 직렬,병렬 연결(3) 전류와 전압의 관계? 개념 확인 문제111?탐구 보고 생각하기 : 물레방아와 전기 회로?탐구 해보기 : 전압계의 사용법 익히기?탐구 실험 : 전지의 연결에 따른 전압 변화?탐구 실험 : 전압과 전류의 관계 측정4.전기 저항(1) 전기 저항과 옴의 법칙(2) 물질의 종류와 전기 저항(3) 저항의 직렬, 병렬 연결? 개념 확인 문제? 단원 평가111?탐구 자료 해석 : 전류의 세기는 무엇에 따라 달라질까??탐구 실험 : 물질에 따른 전기 저항 측정?탐구 실험 : 저항의 직렬, 병렬 연결 실험?탐구 보고 생각하기 : 가정의 전기 회로?심화 학습 : 과일 전지 만들기Ⅵ.혼합물의 분리1.순물질과혼합물(1) 않는 물질을 분리하는 방법?탐구 실험 : 물과 기름 분리하기?탐구 실험 : 흙먼지와 섞여 버린 황산구리 분리?탐구 실험 : 꽃과 당근에 들어 있는 색소 분리?탐구 실험 : 에탄올 분리하기?탐구 자료 해석 : 원유의 분별 증류와 여러 가지 생성물?탐구 실험 : 여러가지 색소 분리?탐구 읽고 생각하기 : 크로마토그래피는 어디에 이용될까?합 계6868(2) 본시 계획차시단원(Ⅴ.전기)학습내용자료비고14.전기 저항(1) 전기 저항과 옴의 법칙? 전기 저항의 개념을 이해 할 수 있다.? 옴의 법칙을 이용하여 관계그래프로 표현 할 수 있다.수업자료(PPT)교과서, 판서2-34.전기 저항(2) 물질의 종류와 전기저항? 물질의 종류에 따른 전기저항을 측정하여 결과를 얻을수 있다.수업자료(PPT)교과서, 판서4-54.전기 저항(3) 저항의 직렬, 병렬 연결? 저항의 직렬, 병렬 연결을 이해하고 직접 실험을 통해나타낼 수 있다.수업자료(PPT)교과서, 판서본시(4차시)5.지도상 유의점전기에 대한 선행학습이 이루어진 학생들이 있는 경우에 수업에 집중도가 떨어질 수 있으므로 보다 학생들이수업에 집중 할 수 있도록 내용을 구성하여 수업의 흥미와 질을 높이며, 이론 설명 시 학생들이 난해 하다고생각하는 부분을 보다 쉽게 설명하여 학생 전원이 수업에 참여 할 수 있도록 한다. 또한 전기를 이용한 실험실습시 안전사고에 유의하며, 실험 수업이 원활히 진행되도록 사전 준비를 철저히 하여 실험 시간동안 학생들 모두가 직접 실험을 해 볼 수 있도록 한다.6.본시학습의 실제대단원Ⅴ.전기중단원4. 전기 저항학습 목표? 저항의 직렬 연결 및 병렬시 전체 저항과 전류의 세기, 각 저항에 걸리는 전압의 관계를수식을 통해 표현 할 수 있다.? 실험을 통해 저항의 직렬, 병렬 연결시 전체저항, 전류, 전압의 관계를 확인 할 수 있다.학습단계학습내용학습활동학습형태자료유의점교사학생도입(5)-수업 준비-교사 학생 간 인사-인사 및 수업준비일제학습교과서PPT자료-학습동기가 유발하고학습태도를 확인한다.-학습 동기를 한다.-학습 목차설명-학습 유인물 나누어 준다.-유인물을 통해 배울 내용이무엇인지 파악한다.학습단계학습내용학습활동학습형태자료유의점교사학생전개(30)-본시학습도입-학생들에게 저항의연결방법에 어떤것이있는지 질문한다-알고 있는 것을 대답한다.“직렬 연결, 병렬 연결”문답식수업자료,교과서,PPT,판서-교사와 학생 사이에질의와 응답이 활발하게이루어 질 수 있도록한다.-학생들이 질문에 대답하거나 질의를 할 때,자신감을 가지고 자신이알고 있는 부분에 대해올바르게 대답 할 수있도록 지도해준다.-교사는 학생이 정확하게이해했는지 확인한다.-학생들의 대답에관심을보이고 칭찬한다.-저항의직렬연결과병렬연결에따른전압,전류,전체저항의관계-PPT자료와 판서를 이용하여, 관계를 설명하고그에 따른 관계식을유도한다.-PPT와 판서를 보며 교사의설명을 통해 관계식을이해한다.강의학습● 직렬연결 : 여러개의저항을 한 줄로 이어서연결하는 방법-대답한 질문에 관한것을수식으로 표현될 수 있음을이해하고, 직접 표현해 본다.? 전류 :각 저항에 흐르는 전류과는 전체전류와같다.? 전압 : 각저항에 걸리는전압은 각저항의 크기에 비례한다.이다. 전체전압은 각저항에걸리는 전압의합과 같다.? 저항 : 직렬 연결에서전체저항은 각 저항의합과 같다.예) 전구 하나가 깨지면?예) 같은 전구라면 밝기는?질) 이그림이 의미하는바답) 모든 전구가 깨진다.답) 모두 같다답) 도선의 길이가 짧을수록즉, 저항이 작을수록 전류가많이 흐른다.문답식● 병렬연결 :여러개의저항들을 나란하게 놓고저항의 양끝을 함께묶어 연결하는 방법강의학습? 전압 : 각저항에 걸리는전압은 전체 전압과같다.학습단계학습내용학습활동학습형태자료유의점교사학생전개(30)-저항의직렬연결과병렬연결에따른전압,전류,전체저항의관계? 전류-각 저항에 흐르는 전류는 각 저항의 크기에반비례한다. 즉 저항이작은곳으로 전류가 많이흐른다.-전체전류는 각저항에흐르는 전류의 합과같다.-대답한 질문에 관한것을수식으로 표현될 수 있음을이해하고, 직접 표현해 본다.강의학습수업자료,교과서,PPT,판서-교이

리포트 | 8페이지 | 7,000원 | 등록일 2007.09.13 | 수정일 2014.01.14

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식물호르몬

의 정량적 연구에 가스크로마토그래피를 이용한 것이 그 동기가 되었다. 에틸렌은 과일의 성숙을 촉진하는 호르몬으로서만이 아니고 식물의 생장, 분화과정을 조절하는 호르몬이라는 인식

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.24

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[현대의학]의공학의 미래

유동 해석과 미세유체 소자설계 및 성능검증 기술 개발도 추진하는데, 이는 LOC에 적용할 수 있다. 이 그룹은 또 마이크로 PCR 해석과 설계 및 마이크로 크로마토그래피를 위한 극

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2006.11.21

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[공업화학] 환원반응

알콜을 제조하고 목적물을 분리 정제한다.5. 실험 기구 및 장치● 각종 초자: 플라스크, 비이커, 피펫, 분액 깔대기, 크로마토그래피용 컬 럼 등...● 분석 기기: TLC, UV ... 된다. 흡착제는 가끔 가열해서 활성화시키지 않고 사용되기도 한다. 그때는 흡착되어 있는 물이 정지상으로 작용한다.얇은 막상태의 액체 정지상을 액-액 분배 크로마토그래피용으로 만들 수 ... 있다. 이 막은 보통 물이며, 칼럼 크로마토그래피와 같이 실리카겔이나 규조토와 같은 물질에 유지되어 있다. 실리카겔이나 규조토의 표면을 실라놀화 하여 무극성인 메틸기로 변화

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.05.26

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원하는 유전자 클로닝

Bromide)라는 detergent 처리② 음이온 교환 크로마토그래피(anion-exchange chromatography)- 핵산(nucleic acid)이 음전하를 띠는 성질

리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.22

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[생물학]광합성의 관한 모든것

를 이용한 실험과 2차원적인 페이퍼 크로마토그래피 실험으로 복잡한 암반응 과정을 밝혔다. 그 과정을 요약하면 1. 이산화탄소의 환원:엽록체의 스트로마에 들어온 CO2는 CO2 수용

리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.04.06

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[일반화학실험] 온도계 보정 및 녹는점 측정

)와 모세관 물질의 상호작용을 이용한 크로마토그래피등에 그 특징이 이용된다. 한편, 세관(細管)으로서 미량의 액체를 추출하기 위한 장치나 온도계에도 이용된다.4. 기구 및 시약녹는점

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.11.07

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식품분석 실험 조단백 측정, 조단백 정량 실험,Crude Protein

1.실험날짜 : 2006년 5월 11일, 18일2.실험제목 : 조단백(Crude Protein) 정량3.실험목적 : 식품 내 중요한 성분인 조단백에 대하여 알고 조단백 분리 실험방법을 익히어 식품 내 단백질 함량을 알아본 후 비교 분석한다.4.시험기구 및 시약1)기구그림 5-3. 적정장치그림 5-2.증류,중화장치그림 5-1 분해 플라스크(1)kjeldahl 분해 플라스크 (2)분해,증류 및 중화장치(3)적정장치(뷰렛 및 스텐드)(4)고무관 - 장치에 사용되는 고무관은 수산화나트륨 시액 속에서 10~30분간 끓 이고, 다음에 물에서 30~60분간 끓인 다음 물로 충분히 씻어야 함(5)자제 막자사발, 비등석, 전자저울, 시약스푼, 유산지, 메스실린더, 피펫,피펫 홀더, 스포이드, 곤로 등그림 5-5. 분해 촉진제(6)기계적 장치그림5-4.중화적정반응기계2)시약(1)각각의 시료(쌀, 밀, 검정콩, 노란콩, 현미, 크래커)(2)분해 촉진제(혼합촉매) : CuSO4와 K2SO4를 1:4의 비율로 섞어서 분쇄한다.(3)진한황산(98%, 비중 1.84)(4)30% NaOH 용액(5)0.05N NaOH와 H2SO4용액(6)부런스위크(BRUNSWIK)시액 : 메틸레드 0.2g 및 메틸렌 블루 0.1g을 에탄올300ml에 녹여서 여과하고 갈색병에 보존한다.5.실험 원리1)조단백식품중의 단백질은 C(52%), H(7%), O(23%) 이외에 일정량의 비율로 N(평균 16%)을 함유하고 있으며 이 외에도 S, P, Fe, Cu 등을 가지고 있다. 이중 N은 지방이나 탄수화물 등 식품의 다른 중요성분에는 포함되어 있지 않기 때문에 식품중의 단백질 정량은 전질소량을 정량하고 그 값에 일정계수(질소계수 평균적으로 6.25)를 곱하여 단백질 함량으로 하는 것이 일반적이다. 그러나 식품중의 질소는 반드시 단백질에만 들어있지 않다. 유리아미노산이나, 아마이드류, 퓨린 염기류 및 크레아틴류에도 질소가 포함되어 있다. 따라서 전질소량에 질소계수를 곱한 값은 순수한 단백질만의 양이라고 보기는 어렵다. 일반적으로 식품 성분 분석표의 단백질량은 조단백질만으로 되어 있는 경우가 많다.2)정량 분석 방법(1)단백질 분석 방법의 분류일반적으로 실험실에서 이루어지는 단백질 정제법의 단계는 염석법, 투석법,크로마토그래피, 전기영동법으로 등으로 이루어진다.(2)총 질소 정량micro kjeldahl method는 식품 공전에서 인정하는 조단백질 정량 분석의 방법이다. 이 방법에서는 촉매의 존재 하에서 단백질과 그 외의 다른 유기물들이 진한 황산에 의해서 분해 된다. 분해는 분해 장치에서 이루어진다. 모든 질소는 황산암모늄((NH4)2SO4)으로 전환되고, 이 황산 암모늄을 colorimetric method나 적정에 의해서 정량 분석한다. 분해는 micro kjeldahl분해 플라스크,semi-micro kjeldahl 분해 플라스크, macro kjeldahl 분해 플라스크에서 실시한다. 세 가지 플라스크의 차이는 용량, 시료의 양 및 사용되는 진한 황산 용액의 차이의 양에 있다.용량사용되는 시료 량micro-Kjeldahl 분해 플라스크10~30ml10~50mgsemi-micro-Kjeldahl 분해 플라스크50~150100~500mgmacro-Kjeldahl 분해 플라스크100~800ml1~5g 분해플라스크에 따른 차이3)kjeldahl methodkjeldahl 질소정량법은 다음과 같이 분해, 증류, 중화, 적정의 4단계로 이루어진다.(1)분해시료에 진한 황산과 분해촉진제를 가해 가열하면 식품성분의 분해가 시작되어, 유기물의 탈수탄화와 산화환원반응이 일어나 시료중의 질소는 암모니아로 되고, 분해 플라스크 중에 잔존하는 진한 황산과 다음과 같이 반응하여 황산암모늄의 형태로 분해액 중에 포집된다.?함질소 화합물 + 진한 H2SO4 → C(유기물의 탄화)C + H2SO4 → CO2↑ + SO2↑ + H22N + 3H2 → 2NH3(수소가 암모니아 생성을 촉진)2NH3 + H2SO4 → (NH4)2SO4첨가한 분해 촉진제는 진한 황산과 다음과 같은 반응을 한다.?K부터 암모니아의 생성을 촉진.HgO- CuSo4와 같은 기능을 함.그러나 가열, 분해 중에 H2O와 SO3는 제거되고 본 반응은 반복되어 용액은 더욱 진하게 되어 유기물에 대한 작용은 더욱 더 격렬하게 된다.시료중의 질소(N) + H2SO4 → (NH4)2SO4 + SO2↑ + CO2↑ +CO↑ + H2OKjeldahl Digesting Apparatus, Electric Heating그림 5-7. Kjeldahl Digesting Apparatus, Electric Heating(2)증류분해액의 일정한 과잉의 진한 알칼리를 가해 수증기 증류를 하면 암모니아가 발생된다.?(NH4)2SO4 + 2NaOH → + NaSO42NH4OH → 2NH3+ 2H2O그림 5-8. Micro Kjeldahl Distillation Apparatus Parnas-Wagner type(3)중화유출된 암모니아를 일정량의 묽은 황산(또는 붕산)용액 중에 포집한다.이때 주의해야 할 것은 냉관각의 끝부분이 수집기에 꼭 잠겨 있어야 한다는 점이다.?2NH3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 + H2SO4(잔여)(NH3 + H3BO3 → (NH4)H2BO3)(4)적정잔존하는 과잉의 묽은 황산을 농고를 알고 있는 알칼리 표준용액으로 적정하여 암모니아와 반응하여 소비된 황산 량을 구한다.?H2SO4(잔여) + 2NaOH → NaSO4 + 2H2O(NH4)H2BO3 + HCl NH4Cl + H3BO3소비된 황산량으로부터 암모니아 량을 환산하여 질소량을 구한 후 질소 계수를 곱하면 조단백질 량이 구해진다.Sampleml = Volume of titrant used for SampleBlankml = Volume of titrant used for BlankN = Normality of titrant (to 4 decimal places)F = Conversion factor for Nitrogen to Protein14.007 = Molecular weight of Nitrogen4)Tecato로 적용 이 된다. 그 결과 기계에서는 결과를 3분 안에 분석하고 산출하여 단백질 % 또는 질소 %로 디 지털화 하여 알려준다.5.실험방법1)분해(1)시료 1∼5g(질소 10mg에 상당 하는 양)을 정확히 칭량(2)200ml keldahl flask에 넣음(이때 시료가 flask에 부착되지 않도록 주의)(3)여기에 분해촉진제 0.5g, 진한황산 10ml를 가하고(4)hood내 또는 분해대 중에서 천천히 가열하여 비등 후 방냉(5)염류의 결정이 석출되지 않도록 증류수 20ml를 주의하여 첨가(6)100ml mess flask에 위 용액을 씻으면서 넣고 방냉후 표준선까지 증류수를넣어서 100ml로 mess up. : 백색→담청색 (희석한 분해시료 용액)2)증류 및 중화(1)분해액 25ml + 35% NaOH 30ml->증류 플라스크에 넣음(깔대기를 통해 넣고 증류수로 세척)(2)0.1N H2SO4 25ml를 수기(삼각플라스크)에 넣고 냉각관이 잠기게 함(3)둥근바닥 플라스크에 물을 반 정도 채우고 황산 몇 방울을 넣어 미산성으로 만듬(4)중간코크를 열고 뒤쪽 코크는 막고 가열 (증류시작)(5)삼각플라스크에 150ml 모이면 증류장치를 끔3)적정암모니아를 포집한 삼각 플라스크 중에 잔존하고 있는 N/10 황산용액에 혼합지 시약(methyl red : methylene blue = 2 : 1)을 넣고 0.1N 수산화나트륨(NaOH)용액으로 적정 (적자색->회색->담록색)4)계 산식을 이용해 시료 중 조단백질을 계산7.실험결과※조단백 계산 식(Kjeldah)조단백 =(b-a)?×??F × 0.0014 × V × 6.25× 100S(1) a : 본시험에 대한 N/10 NaOH 용액의 적정치(ml)(2)b : 공시험에 대한 N/10 NaOH 용액의 적정치(ml)(3)S : 시료의 평취량(g)(4)F : N/10-NaOH 용액의 역가(g)(5)V : 희석배수(6)0.0014 : N/10-NaOH 용액 1ml에 상당하는 질소량(g)※조단백 계산 식(기계적 장치)조단백 =HCL315.715.406.381) 결과 값시료기계적Kjeldah문헌값(%)채취량(ml)HCl적정(ml)조단백량(%)채취량(ml)NaOH적정(ml)조단백량(%)1조쌀1503.36.872---6.82조밀가루1502.65.31440.822.05.884123조검은콩150--5010.044.12736.24조노란콩150--15023.02.5636.25조현미1503.26.39537.030.5-0007.46조크래커1503.37.219----2) 색변화(적정시)? ?그림 5-9 . 적정 시 색의 변화8.고찰-실험 중 일어나는 분해 반응분해 반응 시 시료 색의 변화는 황산과 분해 촉진제의 작용, 가열에 의해 아주 검게 되었다. 그후 계속적으로 높은 열을 가해주면 시료는 푸른빛으로 변하게 된다. 이는 시료중 질소는 암모니아로, 진한황산은 황산암모늄으로 변했기 때문이다.-문헌 값과 비교1)기계적 장치기계적 장치를 사용한 각각 시료의 값은 밀가루를 제외하고 대부분의 값이 같게 나왔다. 예를 들어 쌀의 경우 기계적 장치 값은 6.872이 나왔고 문헌값은 6.8이므로 상당히 비슷한 값을 보였다고 할 수 있다. 하지만 밀가루의 경우에는 문헌값과 큰 차이를 보였는데 이는 밀가루의 종류(강력분, 중력분, 방력분)에 따라 단백질 함량이 다르기 때문을 가장 큰 이유로 볼 수가 있으며 다른 기타 오류(절대적인 요인-습도? 온도? 기압, 상대적 요인-적정시 실험자의 실수 등) 때문에 오차가 발생되었다고 할 수 있다.2)킬달정량법킬달 정량법의 경우 기계적 장치와는 달리 문헌 값과 큰 차이를 보였다. 검은 콩의 경우 단백질 함량이 그나마 비슷하게 나왔지만, 다른 시료들은 매우 큰 차이를 보였다. 이에 따른 오류는 다음과 같이 나누어 볼 수 있다.(1)절대적 요인 - 습도, 기압, 온도 등에 의해 b.p가 달라질 수 있으며 기타 다른 성분들도 영향을 받을 수가 있다. 매우 미묘한 차이이긴 하지만, 정확한 실험을 위해서는 조절을 해주어야 함이 필수 적이다.(2)상대적 요인(실험자의 실수)①중화 시 유출된 암모.

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.08.11

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실험 레포트 TLC & column chromatography

Thin Layer Chromatography & Column Chromatography1. 실험제목: Thin Layer Chromatography.Column Chromatography.2. 실험날짜:3. 실험도구: column, capillary, TLC plat..

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.31

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[실험분석학] 이온 크로마토그래프법에 대하여

), 대기먼지, 하천수중의 이온성분을 정성, 정량 분석하는데 이용한다.2. 개요고성능 이온크로마토그래피에서는 저용량의 이온교환체가 충진되어 있는 분리관 중에서 강 전해질의 용리액을 이용 ... 적으로 사용하는 이온크로마토그래피는 (그림)과 같이 용리액조, 송액펌프, 시료주입장치, 분리관, 써프렛서, 검출기 및 기록계로 구성되며 분리관에서 검출기까지는 측정목적에 따라 다소

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.08.31

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[아미노산과펩타이드]아미노산과 단백질 화학

한다. 아미노산 조성은 단백질을 산 또는 알칼리로 가수분해하여 이온교환 칼럼크로마토그래피 (column chromatography)를 이용한 아미노산 자동분석장치를 사용하여 조사

리포트 | 24페이지 | 6,300원 | 등록일 2006.09.17 | 수정일 2020.07.26

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7~10학년 과학과(물질) 단원별 학습목표

를 이 물질을 분리해야 하는 경우 직접 실험을 설계할 수 있다.2. 크로마토그래피가 실제로 이용되는 예를 나열할 수 있다.10/12혼합물의 분리 방법 중 증류법이 원유의 분리나 행수

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.14

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[환경] 염소이온농도예비보고서

으로하여 소요된 AgNO3 측정후 염소이온 농도 산출. 정량범위는 0.7㎎/ℓ 이상이다.(3) 이온크로마토그래피법의 측정원리이온크로마토그래프를 이용하여 염소이온의 정량하는 방법이 ... 성분의 크로마토그램을 작성하여분석하는 고성능 액체 크로마토그래피의 일종으로서 물 시료종의 음이온(F-, Cl-, NO2-, NP3-,PO43-, Br- 및 DO42-)의 정성분석 ... NaCl용액에 소요된 0.01N 질산은양 - 증류수에 소비된 0.01N 질산은양5) 이온크로마토그래피 - 음이온 표준 용액 (1mg/ml){각 이온의 염을 105℃에서 항량이 되

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.11.17

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[공학 실험] 전기영동

전 기 영 동 (Electrophoresis)1. 개요전기영동(electrophoresis)은 전기장의 영향을 받아 하전된 물질들 이 유동성 매체내에서 이동하는 것을 말한다. 하전된 성분들로는 단백질과 같은 분자나 세포 또는 하전된 입자들이 있다. 하지만 여기서 다루는 것은 하전된 분자(이온들)에 한정하기로 한다. 유동성 매체로 액체 또는 기체가 사용되지만 생물학적 시스템에 있어서는 액체를 주로 이용한다. 전기영동에서 다루는 것은 전기화학적 기법에서의 전극의 반응이나 이온 교환에서의 반대로 하전된 이온들의 상호 작용이 아니라 전기장 의 영향에 의한 분자의 이동도(mobility)이다. 전기장 내에서 하전된 분자(입자)의 속도 는 저지력(retarding force)들의 결합과 가속력(전기장)에 의해 조절된다. 따라서 하전 된 분자는 중력의 영향에 의해 어떤 입자(particle)가 낙하되는 것과 유사한 방법으로 최종속도에 도달하여 유지될 것이다. 분자에 미치는 힘 F는 F=QE에 의해 주어지는데, 여기서 Q는 분자의 전하량이고 E는 전기장(전극 양단의 전위차를 거리로 나눈 값)이 다. 주 저지력 Fs는 마찰에 의한 것이고 Stoke's equation에 의해 아래와 같이 정량화될 수 있다.Fs = 6여기서 은 분자(입자)반경이고, 은 액체의 점성, 는 분자 속도이다. 그 외 다른 부 저지력은 용액 내의 다른 이온(반대 이온과 완충 이온) 들에 의해 나타난다. 분석하고자 하는 하전된 분자의 주위에 이동도가 서로 다른 이온들이 분포하기 때문에 일그러짐(distortion)이 나타난다. 이러한 일그러짐 현상을 무시한다 면, 가속력과 저지력이 같아질 때 하전된 분자는 최종 속도에 도달하게 된다.F = Fs 또는 QE = 6 = QE / 6전하 또는 크기가 다른 분자들은 서로 다른 속도로 이동하며 이것이 전기영동 분리의 기본이 된다. 만일 하전된 분자들과 지지 물질 사이에 상호작용이 있다면 상황은 더욱 복잡해지게 된다. 지지 물질은 대류 현상과 같은 다른 효과들을 감소차가 형성되는데 이러한 전위차에 위해 glycine이온이 Cl- 이온을 빠르게 뒤따르게 된다. 이때 상대적인 이동속도는 glycine < 단백질 < Cl- 이 되며 따라서 단백질은 Cl- 와 glycine 이온사이에 축적되어 이동하게 된다. Cl- 와 glycine 이온의 간격은 수 mm로서 많은 용적의 시료에 있던 단백질도 running gel에 들어가 기전에 이사이에 축적되어 해상도를 높이는 효과를 나타내게 된다. Stacking gel은 large-pore gel이므로 단백질의 molecular sieving현상은 나타나지 않는다 (gel내의 미세통로 크기에 따라 단백질이 분리되는 현상).이동 중인 이온들이 running gel에 이르게 되면 running gel의 높은 pH는 glycine이온을 음전하로 강하게 대전시켜 glycine의 이동속도가 단백질보다 빠르게 되며 단백질은 gel내에서 molecular sieving현상에 의해 분리된다.Stacking gel은 acrylamide 농도가 3~5%인 것을 사용하며 pH는 6.8이다. Running gel (resolving gel 또는 separating gel)은, 분리하고자 하는 단백질의크기에 따라 6~15%를 주로 사용하며 pH는 8.8이다 .3. 전기영동에 관한 함수식전기영동에 의한 분리는 근본적으로 전기장 내에서 용질 속도의 차이를 이용한 것이다. 이온의 속도는 다음의 식으로 표현된다.이 때 전기장은 단순히 걸어준 전압과 캐필러리 길이만의 함수이다(단위:Volts/cm).주어진 이온과 매질에 대한 이동도는 그 이온의 고유한 상수값으로 나타내어 진다. 이 이동도는 분자가 받는 전기적 힘에 의하여 결정되며 매질을 통한 마찰력과 균형을 이룬다. 즉,전기적 힘은 다음과 같이 나타내어지고,구형이온에 대한 마찰력은 다음과 같다.전기영동이 진행되는 동안 이 두 힘이 균형을 이룬 정류 상태(steady-state)가 이루어진다. 이 때 두 힘의 크기는 같고 방향은 반대이다.이 식을 속도에 대해서 정리하고 로는 종이 전기영동을 사용하는 방법도 있다. 이때 각 구성 성분은 분무 시약으로, 예를 들면 아미노산이나 펩타이드 등은 닌히드린(ninhydrin)등 을 사용하여 가시화시킬 수 있다.(3) 셀룰로오스-아세테이트 전기영동셀룰로오스-아세테이트 막(cellulose-acetate membrane)들은 얇은 막 전기 영동 기법에서 종이 대신에 지지 물질로 많이 이용되고 있다. 막의 동질성을 향상시킴으로 써 분리력을 개선시킬 수 있으며 나아가 감도를 향상시킬 수 있다. 막은 염색을 하기 전에 아세트산에 담그어 전기영동을 함으로써 투명하게 만들 수 있다. 그러나 시료가 씻겨 나가지 않도록 주의가 요구되며 또한 단백질을 변성시키는 등의 예비적인 고정 (fixing)과정이 요구된다. 셀룰로오스-아세테이트 막은 강하지 않기 때문에 마르면 부서지기 쉽고 젖으면 찢어지기 쉽다. 따라서 얇은 막 액체 크로마토그래피에서와 같이 판에 지지 물질을 부착하는 얇은 막 기법이 사용된다. 유리나 플라스틱 위에 셀룰로오스를 수평 으로 놓고 전극을 담은 용기는 종이 심지에 접하게 만든다.(4) 막대 겔 전기영동앞에서 설명한 얇은 전기영동 기법들은 오늘날 겔 기법들로 대체되 고 있는데, 이때 지지물질은 막대(rod)모양으로 형성된 겔을 수직으로 놓인 유리 또는 플라스틱 관에 넣는다. 시료는 겔의 위쪽 부분에 놓고 전기장은 다른 두 개의 용기 (reservior)를 통해 인가한다. 여러 가지 형태로 제품화되어 사용되지만 기본적인 형태는 동일하다. 이상적인 겔 물질은 화학적으로 안정되고 대류 전류를 제거하기 위해 충분한 점성도 를 지녀야 하나 매질과 시료 성분의 상호 작용으로 시료 구성 성분들의 이동이 방해를 받지 않아야 한다. 실제적으로 사용되는 겔은 화학적인 반응을 하므로 여러 기법에서 는 시스템의 분리력을 향상시키기 위해 겔의 크로마토그래피 특성들을 이용하고 있다.1) 전분-겔 전기영동전분 겔(starch gel)들은 부분적으로 가수분해된 전분(감자)에 열을 가하 여 물의 온도를 95 정도 높이치 >원판 전기영동(disc electrophoresis) 또는 불연속성 전기영동은 이미 기술한 구역 기법(zone technique)의 개량형이다. 그런데 이러한 이름은 Ornstein과 Davis(1964) 등이 최초로 사용한 방법에서 이용된 완충 시스템의 불연속성에서 유래되 었다, 이 방법에서는 시료를 쌓여있는 겔의 상부에 놓으면 차츰 분리용 겔 또는 이동 겔로 위치를 옮긴다. 분리용 겔은 동일한 아크릴아미드 농도(약10%)로서 구역 폴리아크릴아 미드 겔 전기영동에서와 같은 방법으로 준비되며 단백질 분리 목적으로 pH가 약 8.5인 트리스(Tris, 완충제의 일종)을 종종 사용한다. 분리용 겔을 설치한 후 그 위에 쌓인 (stacking) 겔(1㎝)을 둔다. 쌓인 겔은 훨씬 낮은 아크릴아미드 농도(2 3%)로 이루어지므로 보다 넓은 세공 구조를 갖는다. 시료를 함유하는 나머지 부분의 쌓인 겔 용액은 시료 겔(sample gel)을 형성하기 위해 부어 진다. 전류가 흐르기 시작하면 이온의 복합적 인 이동이 발생된다. 상부 용기의 글리신(glycine)은 주로 음이온 형태, 즉 하전된 단백 질과 염화물(chloride)의 이온 형태로 존재하며 양극을 향하여 이동한다. 낮은 pH에서 글리신 음이온들이 쌓여 있는 겔로 들어갈 때 글리신 음이온의 상당량이 짝이온 (zwitterionic form)으로 변환되어 순 영전하를 형성하여 이동이 느려진다. 따라서 시료 내와 쌓여 있는 겔에서의 이동 가능한 이온의 숫자가 감소하고 흐름이 느려진다. 이러한 전도도 의 감소는 염화물 이온과 글리신 이온 사이에 보다 높은 전위 기울기를 제공한다. 단백질 의 음이온은 이러한 상황에서 재빨리 이동하여 염화물 이온들의 뒤에서 좁은 원판 형태 를 이룬다. 쌓인 겔은 넓은 세공 구조이므로 단백질의 이동을 방해하지 않으며 염화물 이온들 주위에 이온의 결핍이 일어나지 않으므로 염화물 이온들의 과다 흡수도 일어나 지 않아 전기장은 감소하게 된다. 단백질들이 분리용 겔로 들어가면 그때 단백질들은띠 내로 집속)으로 돌아오기 위해 양극 또는 음극을 향하여 이동하게 된 다. 시스템의 분해력은 요구되는 단백질의 pI와 분리하고자 하는 단백질의 pI사이의 최소 편차로써 표시하며, pH 기울기의 정도에 의존한다.예비 분석을 할 때는 넓은 영역의 경사(분해력이 낮음)를 이용하고, 보다 정밀 한 분석을 할 때는 좁은 pH 범위를 사용한다. IEF에 있어 대류 전류를 억제하기 위한 지지 물질은 농축된 자당(sucrose)용액이다. 그러나, 최근에는 폴리아크릴아미드 또는 아가로즈 겔을 주로 사용하고 있다. 집속시킨 후 겔을 염색하고 그리고 또 다른 겔 기법은 이용하여 정량화한다. 원래의 IEF는 대부분의 다른 전기영동 기법과 마찬가 지로 짧은 관의 겔(막대)에서 수행되었으나 평판(slab) 또는 얇은 막 형태가 점차 널리 사용되고 있다.(5) 평판 겔 전기영동막대형 전기영동 기법을 개선하여 단일지지 물질 내에서 동시에 여러 시료와 표준 물질을 분석할 수 있는 기법으로 발전한 것이 평판(slab) 기법이 다. 주된 장점은 전기영동적 이동의 재현성이 높다는 것이며, 이로 인해 모든 시료들과 표준 물질들이 같은 환경에서 정확히 실험되어질 때 물질의 동정과 정량화가 수월하 다. 가장 보편적인 겔 물질은 폴리아크릴아미드이며, 아가로즈도 널리 사용되는 편이다. 10㎝ 10㎝보다 더 큰 겔은 거의 사용되지 않지만 평판은 편리한 크기로 주형을 뜰 수 있다. 평판은 주로 1 3㎜두께이며 때로는 극도로 얇은 겔(0.1 0.25㎜)을 사용할 때도 있다. 전기영동 중 발생하는 열을 제거하는 방법이 개선되었고 시료를 겔 내의 매우 좁은(0.1㎜ 또는 그 이하) 고랑(though)에 넣음으로써 보다 균일한 시료 구역을 만들 수 있게 되었다. 전기영동은 수직 혹은 수평위치로 겔을 유지 시키 며 수행할 수 있다. 전형적인 배열은 수평형이다. 몇몇 사용자들은 다량의 시료를 분석하 기 위한 목적으로 겔 내에 기울기가 발생되기 쉽도록 수직 방향의 겔을 선호하기도 한 다. 일반적인 전기영동, SDS 전된다.

리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.11.29

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[전분]쌀의 전분의 중요성

하여 겔 크로마토그래피로 용출시켜 얻은 탄수화물비율F1(아밀로오스)F2(아밀로펙틴)F2/F1일반계형동진벼69.330.70.44추정벼70.329.70.42탐진벼72.527.50.38통일

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.08

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