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"제한효소처리" 검색결과 21-40 / 3,163건

  • 제한효소 처리 및 전기영동 예비보고서
    생명과학실험 예비보고서실험날짜 : 2014.11.041. 실험목적E.coli의 재조합 plasmid DNA를 분리하고 제한효소처리한 후 전기영동을 통해 DNA band를 확인 ... 한 경우, 반응 조건이 맞지 않는 경우, DNA농도가 너무 높거나 낮은 경우, 상보적인 DNA 말단이 재결합된 경우 등③ 제한효소 처리 후에 DNA가 관찰되지 않을 수 있다.▶기질 ... 한다.2. 실험방법(1) 지난주에 추출한 DNA를 이용한다.DNA4ul10Xbuffer2ulBamHⅠ enzyme0.5ulXhoⅠ enzyme0.5ulH2O13ul(2) 제한효소
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.06 | 수정일 2015.09.27
  • 제한효소 처리 및 전기영동 결과보고서
    생명과학실험 결과보고서실험날짜 : 2014.11.111. 실험목적E.coli의 재조합 plasmid DNA를 분리하고 제한효소처리한 후 전기영동을 통해 DNA band를 확인 ... 한다.2. 실험방법(1) 지난주에 추출한 DNA를 이용한다.DNA4ul10Xbuffer2ulBamHⅠ enzyme0.5ulXhoⅠ enzyme0.5ulH2O13ul(2) 제한효소 ... 계에 자극을 준다. 분자생물학적 접근에 있어서는 단일가닥 혹은 이중나선의 DNA에 부착되는 성질이 있다.(3) 대장균을 이용할 때 가장 널리쓰이는 제한효소제한부위는?- 제한효소
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.06 | 수정일 2015.09.27
  • 제한효소처리
    , 3'-overhang cohesive end(sticky end) 또는 blunt end가 만들어질 수 있으므로 목적에 따라서 잘 선택해서 사용해야 한다.- 제한효소 처리한 것 ... 과 처리하지 않은 것의 길이가 차이 나는 이유플라스미드에 제한효소처리한 것과 그렇지 않은 것이 agarose gel상에서 크기가 다르게 나타나는 이유는 플라스미드는 일반 ... 적으로 Supercoil의 형태를 이루고 있다. 제한효소처리하면 이러한 구조를 형성하지 못하고 Linear구조를 이루는데, Agarose gel상에서 DNA를 전기영동 할 때 작
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.06
  • plasmid DNA추출 및 확인 후 enzyme 제한효소 처리
    과제명 : plasmid DNA추출 및 확인 후 enzyme 제한효소 처리학과 :학년-학기 :실습 결과 보고서날짜 :지도교수 :과제명 : plasmid DNA추출 및 확인 후 ... enzyme 제한효소 처리학과 :학년 :학번 :날짜 :성명 :지도교수 :소요시간 : 시간1. 실습목적LB액체배지에 Bacteria를 배양한 뒤 plasmid DNA를 추출하고 DNA ... electrophoresis)의 하나로서 정제된 한천 겔(gel)을 지지체로 사용하여 직류 정전압의 전류를 통함으로써 하전된 목적물질을 분리한다. 핵산 특히 DNA 분자나 그의 단편(제한효소처리로 생성
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.10.19
  • [A+ 연세대] 일반생물학 및 실험 - 제한효소 처리와 DNA 전기영동
    일반 생물학 및 실험 결과보고서- 제한효소 처리와 DNA 전기영동실험자 : XXX학번 : XXXXXXXXXX담당교수 : XXX 교수님담당조교 : XXX 조교님실험일자 : 20XX ... [그림 1]과 같이 λ DNA를 각 제한효소처리한 결과를 나타낸 마커를 참고하여 나올 수 있는 DNA 절편의 크기를 정리하면 [표 2]와 같다. 이때 유효 숫자는 세 자리 ... 가벼운 DNA 절편이 더 아래쪽에 위치함을 알 수 있다. [표 1]을 참고할 때 제한효소 Hind Ⅲ를 처리하면 DNA 절편이 7개, EcoRⅠ을 처리하면 6개가 생성되어야 하지
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.12.23 | 수정일 2017.12.26
  • <연세대 A+> 연세대학교 일반생물학/공학생물학 실험(2) 결과레포트 - 2주차 제한효소 처리 실험
    일반생물학실험(2) 결과레포트 - 2주차학번 이름1.제한효소(Restriction Enzyme) 처리 실험 (2020.xx.xx)2.가. 여러 가지 제한효소처리해보며 전기영동 ... 을 통해 그 작용을 비교한다.나. 제한효소처리하는 실험을 통해 생명공학 기술의 기본적인 실험방법을 습득하고 제한효소가 DNA를 절단하는 기작에 대해 학습한다.3.가. 제한효소 ... 처리 후 전기영동 결과그림 1 DNA LADDER그림 2 HindⅢ 성공한 경우그림 3 Eco RⅠ 성공한 경우그림 4 실험 결과(1조)A에는 DNA만 들어가고 제한효소가 첨가
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.14
  • (연세대 일반생물) 제한효소 처리와 전기영동 Restriction Enzyme Cutting & DNA Electrophoresis
    오차와 나타나지 않은 절편band의 유무 차이로 인한 오차라고 생각할 수 있다.제한효소처리하면 DNA가 잘려 더 작은 크기가 되기 때문에 전기영동에서 gel을 더 빠른속도 ... 특정 부위를 자르는 제한효소를 이용하여 얻어내고, 이 유전자절편을 삽입하고자 하는 세포의 유전자에 동일 제한효소 처리를 한다. 같은 제한효소에 의해 잘린 절편은 그 end가 동일 ... 효소 처리하여 DNA를 절단하고, 그 단편을 DNA electrophoresis를 통해 파악한다.Result윗 사진이 short expose, 아랫 사진이 long expose
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.08 | 수정일 2021.12.02
  • 제한효소 처리 및 플라스미드 DNA 정제와 전기영동
    1.title제한효소 처리 및 플라스미드 DNA 확인2.purposePlasmid DNA에 제한효소처리하여 원하는 단백질을 암호화하는 gene을 얻고 전기영동을 통하여 확인 ... ml를 blank로 같이 투과한다. 또한 실험 도중에 기계에 진동이 가지 않도록 조심해야 한다.)실험 2) 제한효소 처리 및 플라스미드 DNA 확인-아가로스 젤 준비1. 0.5x ... 순수도=A260/A280=1.91, 오차율: [(1.91-1.8)/1.8]=0.6%실험 2) 제한효소 처리 및 플라스미드 DNA 확인위에서부터 순서대로 vecter, DNA, RN.
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.28
  • DNA 제한효소 처리 및 전기영동
    Exp 6. DNA 제한효소 처리 및 전기영동Abstract제한효소 처리는 Gene Cloning단계 중 Vector와 Insert를 추출하여 Purification한 후 ... Vector에 Insert를 삽입하기 위해 시행되는 단계이다. Vector와 Insert에 동일한 제한효소처리해 줌으로써 Insert가 Vector의 원하는 부위에 삽입될 수 있 ... 도록 점착성 말단부위(Sticky end)를 만드는 것이 그 목적이다. 두 가지 제한효소처리할 경우 DNA의 잘려진 부위가 스스로 다시 붙는 현상. 즉 Self ligation
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28
  • 미생물학 - 제한효소처리
    < 제한효소 처리 및 Agarose gel 전기영동 >1. 실험 목적제한효소(Restriction enzyme)는 DNA의 어떤 특정 염기 서열을 인식하여 절단하는 효소이 ... 다. 제한효소는 현재 1200가지 이상이 잘 알려져 있으며 각각의 효소는 DNA 분자의 특정 인식 부위만을 자른다. 이러한 성질을 이용하여 제한효소처리 후 클로닝과 DNA 분석을 하 ... 는 데에 그 목적이 있다. 한편 제한효소 처리한 DNA 단편들의 전기영동은 잘려진 단편들의 절단 양상과 size, 모양 등을 추측할 수 있게 해 준다.2. 실험 준비물
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.08
  • 누에의 RAPD 분석을 위한 primer의 GC 함량과 사전 제한효소 처리한 주형 DNA의 PCR 증폭효율에 관한 연구 (Studied on Amplificative Efficiency of PCR of Predigested template DNA and GC Contents for RAPD Analysis in the Silkworm, Bombyx mori)
    한국응용곤충학회 이진성, 황재삼, 이상몽, 황석조, 강현아, 성승현, 서동상
    Non-Ai HUMAN
    | 논문 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.01 | 수정일 2023.04.05
  • DNA의 제한효소 처리 및 전기영동
    200511018 천주용Exp 5. DNA의 제한효소 처리 및 전기영동1. Abstract- 이번 실험은 Plasmid vector에 삽입할 Insert DNA와 Plasmid ... 동안 제한효소 처리한 후에 CIP, 10X CIP buffer, D.W.를 넣은 후에, 37℃에서 한 시간 동안 제한효소 처리한다.다음으로 각 조가 뽑은 Insert에 D.W ... ., 10× buffer, 10X BSA, NdeⅠ, NheⅠ를 총 50㎕가 되게 한다. 그리고 37℃에서 1~3시간 DNA가 충분히 절단되도록 한다.제한효소 처리를 한 Plasmid
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.06.12
  • 판매자 표지 자료 표지
    Spin column kit를 이용한 plasmid DNA의 분리 및 제한효소 처리
    1. 실험제목Spin column kit를 이용한 Plasmid DNA의 분리 및 제한효소 처리2. 실험목적Spin Column kit를 이용하여 E.coli의 재조합 ... plasmid DNA를 분리하고 제한효소처리한 후 전기영동을 통해 DNA band를 확인한다.3. 실험재료-Plasmid mini-prep용 spin column kit(Bioneer ... (또는 멸균증류수)를 50μl 넣은 후 상온에서 1분간 방치 후, 12000rpm, 1분간 원심분리하여 DNA 액을 회수한다.(11) 적당한 제한효소로 2시간 이상 처리한 후
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.02.05
  • 제한효소처리한 Vector의 self-ligation 현상을 방지하기 위한 방법
    붙는 현상(self-ligation)이 일어나기도 한다. 제한효소처리한 Vector의 self-ligation 현상을 방지하기 위한 방법에는 alkaline ... phosphatase(ALP)를 처리해주는 방법과 두 가지 제한효소처리(double digestion)하는 방법이 있다.(1) alkaline phosphatase(ALP) 방법ligation ... 은 polynucleotide kinase로 처리함으로써 다시 정상적인 5'-phosphate 형태로 바뀌어 진다.(2) 두 가지의 제한효소 처리(double digestion) 방법blunt
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.23
  • 제한효소 처리 및 Ligation 원리
    제한효소 처리 및 Ligation제한효소1) 제한 효소란?DNA에 존재하는 특정한 염기서열을 인식하고 인식한 서열부위 또는 그 근처에 존재하는 특정부위를 절단하는 enzyme ... 제한효소 사용량을 감소시킴.- 반응 중지 : 절단된 DNA를 가지고 더 이상의 처리 과정이 필요 없을 때는, 6배 반응 종결 완충액 (50% 글리세롤, 50 mM EDTA, 0 ... 으로 nucleotides가 연결되어 있는 phosphodiester 결합의 안쪽을 끊어내는 endonuclease의 대표이다.2) 제한 효소의 명명법모든 제한효소는 그것들을 생산
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.02.06
  • Plasmid DNA 정제 /제한 효소 처리에 의한 Plasmid DNA의 확인
    을 통해 상대적으로 적은 부피이지만, 높은 농도의 플라스미드 DNA를 뽑을 수 있으며, 제한 효소 처리하기에 좋은 상태의 DNA를 제공해준다.실험 재료 및 시약1. 멸균 이쑤시개2 ... 된 plasmid DNA를 분리할 수 있다.참고최영길 편저 / 1993 / 임상분자생물학기법 / 고려의학 / 1판 / p29실험 2. 제한 효소 처리에 의한 Plasmid DNA의 확인날짜 ... 2007.4.10목적 Plasmid DNA를 제한 효소로 자르는 과정을 익히고, 잘린 DNA를 전기영동을 통해 gel 상에서 확인, 비교한다.이론① 제한효소(restriction
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.08.26
  • 분자생물학 실험 - 제한효소 처리 및 Agarose gel에서 DNA 회수
    제한효소-제한효소 처리 및 Agarose gel에서 DNA 회수서 론유전자 클로닝이나 재조합, DNA의 생화학적 연구, 유전자의 구조 연구나 유전자의 발현 조절 연구의 기본이 되 ... 가 절단하지 못하도록 하기 때문이다(남상욱 외 2명, 2011).제한효소처리할 때는 그 제한효소가 작용할 수 있는 buffer와 함께 처리해야 하며, 그 제한효소가 작용할 수 있 ... 은 남상욱 외 2명, 2011).이번 실험에서는 플라스미드 DNA를 이용한 제한효소처리를 통하여, 이론적으로만 배웠던 제한효소의 반응원리를 실제로 수행하였다. 이를 통해 서로 다른
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.06.11 | 수정일 2014.05.15
  • [효소처리] 제한효소처리
    1.실험날짜: 11월 12일2. 실험조: 3조3. 실험 제목: 제한 효소 처리4. 실험 이론1) 제한 효소의 정의워드 프로세서를 사용하여 문서를 편집할 때 문서를 자르고 붙이 ... 로 공급된다. 제한효소처리반응은 절단하려고 하는 DNA, 반응완충용액, 제한효소로 구성된다. 각각의 성분에 대하여 다음과 같은 점들을 고려하여야 할 것이다.① 자를 DNA 내에 제한 ... 해야 한다. 또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드기 고려해야한다.③ DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. DNA용액 내
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.22
  • [기초유전학실험]6.DNA의 제한효소 처리 및 전기영동
    Exp 6. DNA의 제한효소 처리 및 전기영동1. Abstract우리는 유전자 클로닝을 하기 위해 지난 실험에서 추출했던 Insert(DcHSP17.7 gene)와 vector ... 를 각각 제한효소처리해주었다. 제한효소는 DNA의 특정 염기서열을 인지하여 절단한다. 제한효소의 큰 장점은 DNA를 같은 장소에서 정확히 자를 수 있다는 것이다. 그리고 DNA ... NdeⅠ과 NheⅠ로 각각 처리해준 후 vector끼리의 재결합을 막기 위해 CIAP처리도 해주었으며 이를 전기영동으로 확인했다. 전기영동 후 확인한 결과 제한효소처리하기 전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.06.29 | 수정일 2024.11.11
  • plasmid DNA의 제한효소 처리 및 전기영동을 이용한 분리
    【plasmid DNA의 제한효소 처리 및 전기영동을 이용한 분리】0. 실험목적분리한 plasmid DNA를 제한효소처리하고, 전기 영동법을 이용하여 DNA를 분리하고 확인 ... . 최적전류는 gel의 두께와 길이에 따라 다르며 gel의 두께가 두꺼울수록 낮고 길이가 길수록 높다.Fig. 5. 전기영동 후 결과 모습3. 실험방법(1) 제한효소 처리 ... loning site를 두 가지 효소로 자르는 경우도 고려해야 한다.③ DNA 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. DNA 용액 내에 단백질이 남아있는 경우는 보다 많은 양의 효소
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.06.02
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