"DNA분리과정"의 검색결과 입니다.

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miniprep competent cell 전기영동 황갈조류 pcr RT PCR rna isolation 아주대 DNA 추출 gene cloning

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"DNA분리과정" 검색결과 3,901-3,920 / 7,465건

GMO

Administration)에서는 GMO를 ‘유전자재조합체’라고도 하며, 어떤 생물 세포내에서 증식이 가능한 DNA(유전자의 본체인 '데옥시리보핵산'이라고도 함)와 이종의 DNA(해당 생물세포 ... 와 분류학상 동일한 종에 속하지 않는 생물에서 유래하는 DNA를 말함)와의 재조합 분자(재조합DNA분자)를 효소 등을 이용하여 시험관내에서 만들고, 그것을 해당 생물 내에 이입 ... 하여 이종의 DNA를 증식시키는 기술(유전자재조합기술)에 의해 재조합 DNA분자가 이입된 생세포(자연계에 존재하는 동등한 유전자구성을 갖는 생세포는 제외) 또는 이에 유래하는 생물을 말

리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.11

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벡터 (Vector)

가 틈새를 봉합하여 두개의 DNA를 공유결합으로 연결한다. 일단 완료되면 DNA는 PstI으로 다시 절단하지 않는 한 분리되지 않는다. 틈새란 단지 이인산에스테르결합이 깨진 것 ... 곳을 절단하여 두개의 팔 과 두개의 스투퍼 조각을 만들어 낸다. 그 후, 전기영동이나 초고속원심분리법으로 팔 부분은 정제하고 스투퍼 부분은 제거한다. 다음 과정ㅇ느 팔 부분을 외부 ... 과 Boyer가 실험에 이용한 두개의 플라스미드는 대장균에서 복제할 수 있다. 그러므로, 이들은 재조합 DNA를 복제할 수 있는 운반자의 벡터(Vector) 또는 매개체라고 하며 일반적인

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.04

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Northern blotting와 Western blotting

) 그리고 사이에 mRNA가 도말된 것처럼 나타난다변성전기영동 분리된 mRNA의 엉킨 것을 펴는 과정gloxal/DMSO(dimethyl sulfoxide) : 처리후 직접 이전 ... 1. 원리조직에서 분리한 mRNA를 formaldehyde agarose gel에 전기영동하고 니트로셀룰로오스막에 이전 하여 80˚C로 고정한 다음 방사선 동위원소로 표식한 상보 ... 적인 DNA probe를 사용하 hybridization시켜 mRNA의 존재를 확인RNA 추출 세포나 조직에서 → 전기영동 한천겔에서 크기별로 분류 → 흡착지 transfer

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.30

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RNA transcripts isolation and Reverse transcription from mouse tissue(마우스 조직에서 RNA 분리와 역전사) 실험보고서

들 간의 기능적, 구조적 차이는 각 세포에서의 유전자 발현 차이로부터 기인한다. 본 실험에서는 mouse의 서로 다른 조직에서 cell을 분리하고 이들 cell이 포함하고 있는 RNA ... , apoptosis 조절, 대사 과정 등을 조절하는 단백질로서 미토콘드리아 내부에 위치하는 경우가 많다. 단백질 folding에 필수적 작용을 하는 house keeping protein ... 에 대한 세포의 반응, 콜레스테롤 저장의 negative regulation등이 있다. DNA, Protein에 직접 결합하거나, transcription factor로 작용

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.29

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[염색체][감수분열][염색체 검사][염색체설][염색체지도][게놈][유전자]염색체의 정의, 염색체의 감수분열, 염색체의 검사, 염색체와 염색체설, 염색체와 염색체지도, 염색체와 게놈, 염색체와 유전자 분석

) 재조합가 추정과 염색체지도 작성Ⅵ. 염색체와 게놈Ⅶ. 염색체와 유전자참고문헌Ⅰ. 염색체의 정의염색체는 DNA가 꼬여져서 만들어진 형태이다. 진핵생물에서 DNA는 핵과 미토콘드리 ... 아에 존재하며, 식물체의 경우에는 엽록체에도 자체의 DNA가 존재한다. 미토콘드리아와 엽록체에 있는 DNA는 환형의 이중나선 모양으로서 여러 개의 복사본이 하나의 소기관내에 존재 ... 하고 있다. 하지만 핵에는 DNA가 환형이 아닌 직선 모양으로 각각의 염색질에 따로 쪼개어져서 존재한다. 즉, 인체의 경우에는 46개의 염색체에 46개의 DNA 분자가 각각 존재

리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.04.22

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백신의 원리와 작용방식

에서 백신의 원리와 작용방식에 대해 알아보고, 추가로 DNA vaccine 및 multivalent subunit vaccine 분야의 최근 연구 동향을 알아본다.2. 본론2.1 백신 ... 한다.백신의 기본 성분은, 1) 병원체 자체 2) 병원체의 일부 3) 병원체가 가지고 있거나 대사 과정에 배출되는 독소를 적당한 방법으로 처리하여 병원성을 없애거나 아주 미약하게 만든 ... 가 아닌 숙주에서 잘 자라고 상대적으로 인체에서는 잘 자라지 않는 변형된 병원성 균을 선택한다(그림1).병원성 균이 환자에서 분리되어 배양된 인간세포 내에서 자란다.배양된 균

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.05.31

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[생물학]【A】분류학과 범주

): Wheeler Platnick - 신체의 형태적(해부학적) 형질, DNA 서열(분자특성) - 모든 생물에 적용함. - 문제점; 1) 성적이형, 계절적변이, 성장에 따른 변화 및 개체 ... 의 경우- 중첩 지리적 범위 모름. 2) 자연교배가 가능하지만 분류학자에 의해서 두 종으로 분리되는 경우. 3) 무성생식 종이나 멸종 종에서는 적용 불가 진화학적 종 ... 은 단계의 다른 분류군들 (다른 속들)과 뚜렷한 차이 (gap)에 따라 분리 - 속 간의 차이 크기는 분류군 크기 (종 수)와 반비례 어떤 종안에 종수가 많으면 많을수록 하나의 독립

리포트 | 30페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.19

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[동물자원과학실습 면역학실][서울대] RNA isolation 후 RT-PCR을 이용한 발현확인

의 질이 얼마나 나쁘든지 간에 DNA를 증폭시킬 수 있다. 단지 필요한 것은 증폭하고자 하는 DNA 양끝의 프라이머(primer)이다.PCR의 기본 과정은 다음과 같다. 우선 ... 화된 장치로, 실시간으로 PCR 증폭산물의 생성과정을 모니터링하여 target DNA의 양을 분석하는 장비이다.Real-time PCR은 PCR 증폭 산물의 확인을 위한 전기영동이 필요 ... Transcrip소(reverse transcriptase)를 이용하여 RNA로부터 cDNA를 제조하는 과정과 cDNA를 이용하여 특정부위를 증폭시키는 과정, 2가지 과정으로 이루어져있

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.12.29

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Plant DNA Extraction : 식물 DNA 추출

다. chloroform과정 없이 바로 iso-propanol을 넣어 DNA를 insolublize시켜서 분리해내었다. 그렇다면 이 과정에서 DNA는 문제없이 insolublize ... 가 나오지 않았는데 이는 DNA가 아예 추출되지 않은 것이다. 이것은 실험과정에서 grind를 적절히 하지 못하거나 extraction buffer가 제대로 역할을 하지 못하 ... -propanol과정에서 문제가 생겼을 가능성이 매우 높다.(2) Chloroform과정을 거치지 않았음에도 불구하고 DNA가 추출된 이유위에서 말했듯이 chloroform

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.06

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제주대 동물발생학강의 총정리

하는 것이 체세포이다. 그 외에 개체를 떠나, 살아가면서 얻는 세포(개체의 몸 에서 분리되어 기능하는 - 정자나 난자의 사정과 배란 수정 후 수란관 이동)가 있다. 이것이 생식 ... 세포이다. 개체가 죽은 후도, 수정에 의해 생명을 다음세대에 전하는 세포이다. 이 세포는 감수분열(염색체 수의 반감// 염색체 수의 이상은 돌연변이 초래//)이라는 특이한 성숙과정 ... 에서는 인히빈과 액티빈이 길항적으로 작용하여 정자형성을 조절하고 있다.- 정원세포의 증식이나 감수분열의 세포분열은 불완전한 분열로, 완전히 분리되는 것이 아니고 많은 세포가 세포

시험자료 | 72페이지 | 4,000원 | 등록일 2011.07.23 | 수정일 2017.10.20

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생쥐발생

Abstract이번 실험은 생쥐의 배아를 관찰하고, 닭의 배아 발생과정 슬라이드를 관찰함으로써 포유류와 조류의 발생과정상의 특징을 알아보는 실험이었다. 먼저 임신한 쥐를 안락사 ... 시켜 자궁을 들어내어 배아를 분리하였다. 그 후 분리한 배아의 외형적 구조와 배아를 둘러싼 양막 등을 관찰해보았다. 다음 실험인 계배 발생 실험에서는 18, 24, 48, 96 ... 단계에서 cup-shaped이기 때문에 착상 후 초기발생 과정이 복잡하다. 이것은 mouse와 다른 설치류 배아의 특징이다.착상할 때에 ICM과 접촉하지 않는 region

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.06.21

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중합효소연쇄반응

를 이용하여 상보적인 DNA를 합성한다.PCR의 과정은 다음과 같이 크게 세 단계로 나누어 이루어진다.1) DNA의 변성(denaturation)90°C∼96°C로 가열 ... 하여 double strand DNA를 single strand DNA로 분리시킨다. 높은 온도일수록 single strand DNA로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase도 온도 ... 다면 PCR 과정에서 DNA가 hybridizing할 때의 시간이 많이 걸려 그 효율이 떨어진다.? polymerasePCR에서 사용하는 polymerase는 Taq1 polymerase

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.28

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연세대학교 생화학실험(2) - RNA isolation from monolayer cell by using Trizol reagent

이 denaturation되어 원심분리에 의해 침전된다.- DNA로부터 RNA분리 : mRNA의 특성인 3' poly A tail을 이용하여 RNA를 DNA로부터 분리하거나, DNA를 제거하여 RNA ... 하여 다시 한번 단백질을 denature시키고, centrifugation하면 RNA와 DNA와 protein이 서로 층층이 분리된다. 이 때, chloroform과 trizol ... 을 녹이면 cell에서 RNA를 분리해내는 과정이 끝난다.이 과정에서, chloroform을 처리한 후에 centrifugation했을 때, protein과 핵산이 분리된 원리

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.21

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Competent Cell Preparation

의 transformation은 1944년 최초로 밝혀졌는데 이는 유전물질이 DNA라는 것을 최초로 증명한 연구이다. 이후 transformation은 유전자 교환과정의 한 시점에서 외부배지에 용해된 DNA ... ompetent cell을 유도하는 대부분의 과정에서 외부DNA를 cell에 넣는 방법으로 heat shock을 가하는데 heat shock은 약 4%의 transformation ... Competent Cell PreparationAbstract이번 실험은 CaCl2처리를 통해 박테리아의 세포가 외부의 DNA를 잘 받아들일 수 있는 competent한 상태

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.12.23

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유전자공학으로 인한 폐해와 대처방안

고 있다.Ⅰ. 서 론유전자 공학은 1972년에 시작되었다. 유전학자 허버트 보이어는 세포의 특정 부위에서 DNA를 얇게 잘라내는 ‘제한 효소)’를 발견했고 이를 통해 특정 유전자 ... 살포는 병충에게는 저항성이 상승하고, 이로운 피식종은 죽임으로써 내성병충해 개체가 폭발적으로 증가하게 만들고 있다.뿐만 아니라 GM작물과 비GM작물을 분리시키기 위한 완충지대 ... 하였는데, 쥐를 죽이는 병원균을 돌발적으로 만들어냈다. 몬산토의 GM콩 품종은 회사의 과학자들이 전이 가능성을 인식하지 않았던 추가적인 DNA 절편을 함유하고 있는 것으로 확인

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.03.18

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dna, 염색체, 유전자, 게놈

가 나타나게 된다. 이러한 과정은 DNA의 구조를 밝혀낸 생물학자인 크릭(F. Crick)이 중심원리라고 이름을 붙였다. 대부분의 경우 유전자를 이루는 물질은 DNA지만 일부 ... - DNA, 유전자, 염색체, 게놈 용어 설명 -과 목 명 : 생활속의 유전학담당교수님 : 정찬선 교수님학 과 : 사회복지학과학 번 : 200718002이 름 : 강 승 희제 출 ... 일 : 2010.3.301. D N A1) DNA란?DNA(Deoxyribo Nucleic Acid)란 바로 설계도처럼 우리 몸을 만들어주는 모든 정보가 들어있는 것을 말

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.12

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분자생물학 실험2

되는 과정으로 몇몇의 박테리아 사이에서 자연적으로 일어나는 현상이다. 다당류로 이루어진 두꺼운 막, 즉 협막을 가진 S형 균으로부터 DNA를 추출하여 이것을 다당류성 협막을 가지지 않 ... 들로부터 plasmid DNA를 뽑아내는 실험을 한다. 실험과정은 실험2의 방법과 같으며, 전기영동 결과로 transformation된 colony들이 숙주세포 내에서 발견되는지 s ... ec 원심분리 후, 상층액을 tip으로 깨끗이 제거한다.13. DNA pellet을 진공dry.14. RNase 20㎕로 DNA pellet을 녹인 후 loading.15

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.07

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plasmid분리(결과

한 것을 이번 실험에 이용.→ Plasmid DNA 분리? 원심분리 하여 cell만 모았다.? solution 1, 2, 3 을 차례로 넣어주었다.? 원심분리 하고 membrane ... column에 걸러주었다.? 원심분리 하고 에탄올이 들어있는 buffer로 washing해 주었다.? 원심분리 하고 UPW를 넣었다.? 최종으로 원심분리 하였다.? 분리된 DNA ... , buffers, enzymes, UPW를 적당 비율 혼합하여 37℃에서 1hr 배양하였다.우리가 분리해내려 했던 plasmid DNA는 750bp 였

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.31

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PCR - RAPD analysis

. Taq polymerase : 열에 특별히 강한 유전자 합성효소☞ PCR 과정1. DNA 의 변성(denaturation)90°C - 96°C로 가열하여 double s ... trand DNA(ds DNA)를 single strand DNA(ssDNA)로 분리시킨다. 높은 온도일수록 ssDNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase도 온도가 아주 ... chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.24

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Recombinant DNA Technology 발표 자료

Electrophoresis * Staining DNA in agarose gels 4. 시약 및 기기 5. 실험 과정 * 시료 준비 * PCR * Gel ... 을 입력하면 자동으로 DNA를 증폭시켜 줌. Gel Electrophoresis 장치5. 실험 과정시료준비 ① 증류수로 입안을 헹군다. ② 1.5mL에 TE buffer를 20mL ... 어둔다. ⑤ 상온에서 1분간 원심 분리한 뒤 상층액 5mL를 PCR에 사용한다.2) PCR * PCR은 극소량의 DNA contamination에도 민감하므로 조심하여 수행

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.30

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