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"플라스미드 DNA분리" 검색결과 341-360 / 1,387건

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    예비4_Transformation_2조 A+ 예비레포트
    된다. 용어로는 유전자 재조합의 벡터, Plasmid DNA, 플라스미드 벡터 등, 다양하게 불려지고 있다.- Plasmid DNA의 특성Plasmid DNA는 크기가 작고 분리와 조작 ... 내의에 대한 기초 연구에 이용하거나 형질 전환 생물을 생산할 수 있다.DNA 재조합 과정은 다음과 같다. 세균의 플라스미드를 같은 제한 효소로 자른 후 DNA 연결 효소로 연결 ... 세포는 특정 유전자나 플라스미드가 없는 것을 사용해야 재조합 DNA가 이식되어 형질 전환된 것을 구별하기가 쉽다.유전자 재조합 법에서 다른 세포로 전달하는 과정에는 3가지가 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • <연세대 A+> 연세대학교 일반생물학/공학생물학 실험(2) 결과레포트 - 2주차 제한효소 처리 실험
    로 유지된다. 대신에 환형이던 모형이 선형으로 바뀌게 될 것이다. 실제로 재조합 DNA를 만들 때 세균으로부터 추출한 플라스미드를 절단하여 일직선 형태로 만들고, 우리가 원하는 유전 ... 언급했던 바와 같이 재조합 DNA를 만드는 것이 가능하다. 우선 특정 세포로부터 연구하고자 하는 유전자를 함유하는 유전체 DNA분리하여 제한효소로 절단한 후, 마찬가지로 동일 ... 한 제한효소를 이용하여 플라스미드(vector)를 절단한다. 절단된 두 DNA를 ligase로 결합시킨 뒤, 숙주세포에 삽입하여 항생제 저항성, LacZ, GFP, 루시퍼라아제 유전자
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.14
  • 일반생물학 DNA 관찰 레포트
    절편을 분리하고, 그 절편을 플라스미드 내에 삽입해 그 하이브리드 플라스미드를 숙주세포에 도입하여 세균이 증식하게 함으로서 필요한 dna를 이용하는 방법도 있다. ... 1. 알코올 용액 속에서 DNA가닥을 관찰할 수 있었던 원리는 무엇인가?이번 실험은 입을 헹군 물을 통해 인간의 DNA와 바나나를 통해 식물의 DNA분리하고 관찰하는 실험이 ... 들을 분리시키고 DNA가 잘 뭉치게 해주기 때문이다. 그 후에는 에탄올을 넣어주었는데 그 이유는 세포 밖으로 방출된 DNA 덩어리가 용액 안에 녹아있기 때문에 용매의 용해도를 낮추
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.08
  • 일반생물학실험 "대장균 콜로니의 관찰 및 플라스미드의 신속한 선별 과정" [A+] 레포트
    을 바탕으로 한 플라스미드 DNA분리한다.세균 : 미세한 단세포(單細胞)생물. 넓은 의미의 세균은 원핵균류를 가리키지만 좁은 의미로는 원핵균류 중에서 마이코플라즈마류 · 점액 ... 일반 생물학 실험- 대장균 콜로니의 관찰 및 플라스미드의 신속한 선별 과정 -학과학번이름실험날짜▷ 실험의 목적세균 DNA를 구성하고 있는 염색체와 플라스미드의 차이를 알고, 이론 ... 은 없는 것으로 여겨지며 특히 대장균 K12주(E. coli K-12)는 분자생물학과 생물공학의 연구재료로서 널리 이용되어 왔다.플라스미드 : 세포내에서 세대를 통하여 안정
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.04.28
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    예비1_Miniprep A+ 예비레포트
    목적알칼리 조건하에서 대장균의 세포벽과 세포막을 부수고 유전자 재조합에 필요한 plasmid DNA분리해본다. 여기서 추출한 DNA의 크기를 전기영동을 이용하여 측정해보고 결과값 ... 에서 기본적이고 매우 중요한 실험 재료로 사용되며 특히, 강력한 클로닝 수단으로 사용된다. 용어로는 유전자 재조합의 벡터, Plasmid DNA, 플라스미드 벡터 등, 다양하게 불려지 ... 고 있다.- Plasmid DNA의 특성Plasmid DNA는 크기가 작고 분리와 조작이 쉬우며, 다른 세포내로 쉽게 도입될 수 있다. 또한 생존에 필수적이지 않고 스스로 복제
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • 생명과학실험 - DNA Purification
    plasmid DNA분리 및 전기영동을 내려 본다.4. Protocol(1) bacteria cell들을 EP tube에 pellet으로 만들고, P1 buffer 250ul를 넣 ... 별로 분석한다.5. ResultsMarker size(1Kbp와 100bp DNA Marker size)실험결과 첨부※ 전기영동 시킨 플라스미드 DNA=> ① Superhelical ... 로 존재하며 독자적으로 증식이 가능한 플라스미드 DNA가 존재하며, 현대 생물공학의 대표 기술인 유전자 재조합을 통해 외부에서 연구 중인 DNA조각을 플라스미드에 삽입하여 형질 전환
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.27
  • 생명과학/생명공학/생명시스템 관련 프렙(prep) 및 전기영동 레포트입니다.
    으로 플라스미드 DNA의 추출과 정제 과정은 크게 세 단계로 나뉘어 진다.1) 박테리아 대량 배양 2) 박테리아 채취 후 용해 3) 플라스미드 DNA 정제 3단계로 나뉘어 진다 ... Introduction프렙(prep)이라는 표현은 플라스미드 준비(plasmid preparation)나 플라스미드 추출(plasmid extraction)의 약자이다. 그 앞 ... 에 mini-가 붙는 이유는 상대적으로 소량만 뽑아내는 실험 기법이기 때문이다. transformation 된 plasmid를 cell로부터 꺼내서 DNA를 얻어내는 실험 기법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.14
  • 전기영동을 통한 DNA 확인
    기 때문에 작은 DNA 절편이 더 빨리 끌려가게 된다. 따라서 적당한 시간 동안 전류를 흘려보내면 DNA 절편은 크기에 따라 분리된다.2) 전기영동에 영향을 주는 요인① DNA 분자 ... 된 플라스미드PCR돌린 DNA0,10,20,30,바퀴실험기구용량비고전기영동 트레이-7*10 cm고무캡-2개comb-1개알코올램프-원심분리기-1개UV 투영기-겔닥랙-1개비닐장갑-마이크로 피펫 ... 플라스미드 5mu l에 gel loading buffer 1mu l을 첨가한 후 피펫팅을 통해 섞는다.⑩ 1번 well에는 DNA maker을, 2번에는 0바퀴, 3번에는 10바퀴
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.11.16 | 수정일 2021.09.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생명과학][생명공학]유전공학이란 무엇인가? 세균의 유전자 재조합에 대한 심층분석
    으로 부터 분리한 특수한 효소를 DNA 용액에 넣어주면 DNA의 특정한 부분을 자르는 특이한 현상을 관찰하였다. 이 효소는 DNA의 일 정한 부분만을 제한적으로 자른다(절단)하 ... 로우(John Morrow), 센프렌시스코 의과대학의 하워드 굿멘(Howard Goodman)은 두꺼비의 DNA 일부를 대장균의 플라스미드에 재조합한 다음 이 재조합 유전자를 다시 ... 에서 채취한 DNA를 연결한다.5-5-3 운반체(백터, vector)앞에서 설명한 바와 같이 세균의 보조유전자인 플라스미드를 운반체(백터)라 부른다. 운반체라 부르는 것은 이 플라스미드
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 12,000원 | 등록일 2020.01.30
  • 식영과수석 현 막학기 휴학생 (직접작성 A+레포트) 간 조직의 핵산 추출액 준비 [영양화학 및 실험]
    물질이 원심분리에 의해 침전되면 순수한 플라스미드 DNA가 상층액에 남게 된다.※ 끓이기 방법(boiling)고온과 세제로 박테리아 세포를 용해시킨다. 이 조건하에서 박테리아 ... DNA는 세포막 등과 엉켜 있게 된다. 이어 원심분리로 박테리아 DNA와 막 등의 복합체를 침전시키고 상층액에 남아 있는 플라스미드 DNA를 회수하여 분리한다.※ 실리카 흡착법(s ... 를 분리하는 것이 어려운 끓이기 방법과 알칼리 용해법 대신에 쓰여 지는 방법으로 마지막 단계에서 상층액에 남아 있는 플라스미드 DNA를 보다 높은 순도로 보다 효과적으로 빠르게 얻
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.20 | 수정일 2020.06.26
  • Transformation
    은 박테리아를 이용하는 것이다. 유전자나 DNA 절편을 클로닝하기 위해서, 먼저 플라스미드를 박테리아에서 분리한 후 외부의 DNA플라스미드에 집어넣는다. 그 결과 플라스미드는 이제 재 ... (INTRODUCTION)형질전환(transformation)은 원래의 세포가 가지고 있던 것과 다른 종류의 유전자가 있는 DNA사슬 조각 또는 플라스미드가 세포들 사이에 침투되어 원래 ... 전환 방식우리가 사용한 competent cell은 DNA (특히 plasmid)를 도입시키기 위해 준비된 세균(대장균)이다. 클로닝이나 플라스미드를 대량생산하기 위해서는 recA
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.09
  • [제약공학 A+ 레포트] 유전자 재조합의 정의, 기술, 현재, 전망
    을 유전자 조작플라스미드 분리(원심 분리) → 플라스미드 잘라 내기(제한 효소) → 목적 유전자 얻기(분리, 인공 합성) → 플라스미드와 목적 유전자 결합(DNA 결합 효소) → 숙주 ... 의 발견, DNA 연결효소의 발견, 여러 플라스미드와 파지 등의 벡터에 대한 지식, 형질전환법의 개발 등 분자생물학의 많은 성과가 일체가 되어 응용된 것이다.생물 중에서 자연 ... 의 DNA의 일부를 분리하고, 그 자리에 원하는 기능을 가진 다른 생물의 DNA 조직을 연결하여 재조합시킴으로써 새로운 DNA를 만들어 내는 기술② 유전자의 합성이나 분해에 관여
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.04
  • 모근 genomic DNA easy prep
    적으로 진핵세포의 genomic DNA는 염색체가 위치하고 있는 세포핵 내부에 위치하며 긴 선형 염기 서열로 구성되어 있다. Genomic DNA플라스미드 DNA는 서로 대비 ... 되는 성질을 가진다. 먼저 두 DNA는 서로 다른 구조를 가지는데, 플라스미드 DNA는 circular 구조를 가지고 genomic DNA는 linear 구조를 가진다. 플라스미드 DNA ... 크로마토그래피: 전하량의 차이를 이용하는 방법으로 염의 농도에 차이를 두어 DNA와 단백질, RNA를 분리한다.2) 유기용매를 위한 추출법: 페놀 또는 페놀과 클로로포름 1:1 혼합물
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.31
  • [연세대] 공학생물학및실험(2) Miniprep 결과 레포트
    을 linearized라고 한다. 이 중 supercoiled DNA가 가장 뚜렷하게 드러났다는 것 은 모든 표본에 성공적으로 플라스미드 DNA가 포함되어 있었다는 것을 의미 한다.Discussion이번 실험에서는 원심분리기를 이용하여 DNA분리해내는 과정이 가장 중 요했다. ... Purpose지난 실험에서 형질 전환한 E. coli에 들어 있는 플라스미드 DNA를 본 실험 에서 minipreparation으로 추출하는 과정을 거치며, 그 원리를 탐구 ... 은 띠는 supercoiled DNA이다. 이중 나선이 완전히 꼬여 있는 플라스미드를 supercoiled라고 하며, 한쪽이 풀어진 것을 nicked, 모두 풀려 선형이 된 것
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.07.08
  • DNA prep blood
    는 염색체가 위치하고 있는 세포핵 내부에 위치하며 긴 선형 염기 서열로 구성되어 있다. Genomic DNA플라스미드 DNA는 서로 대비되는 성질을 가진다. 먼저 두 DNA는 서로 ... 다른 구조를 가지는데, 플라스미드 DNA는 circular 구조를 가지고 genomic DNA는 linear 구조를 가진다. 플라스미드 DNA는 제한된 수의 유전자 정보만을 포함 ... 의 다양한 물질들이 용해된 상태의 수용액이다. 세포로부터 DNA분리하기 위해서는 먼저 DNA가 세포 밖으로 유출될 수 있도록 세포막을 분해시켜야 하며, 이어서 세포막을 파괴할 때
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.31
  • [화학공학실험] Plasmid DNA 폴라스미스 결과보고서
    11. 실험제목세균 배양 Plasmid DNA 분리 정제 및 전기영동2. 실험날짜3. 실험목표-대장균을 고체 배지에 넣어 배양하여 잘 배양되었는지를 확인한다.-Plasmid ... 으며 염색체 DNA복제와 무관하게 독자적으로 복제된다.⑶ MCS(Multiple Cloning Site)를 가진다.MCS란 제한효소를 이용해 플라스미드 안에 새로운 유전자를 끼워 ... DNA를 정제하고 DNA가 잘 배양되었는지를 전기영동을 통해 알아본다.4. 실험이론 및 배경① 용어 정리DNA : 핵산의 일종이며, 주로 세포 내에서 생물의 유전 정보를 보관하는 물질
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.12
  • 생물 바이러스와 세균의 유전학 노트정리
    인공 염색체)? 장점 ? 큰(긴) 삽입 DNA를 운반 → 셀 수 있을 정도의 벡터에 나누어 분석 가능- 세균만큼 배양하기 쉬우며, 진핵세포 중에 드물게 플라스미드를 가짐- 진핵 ... 의 ★mRNA를 분리(오답: DNA분리DNA는 전부 동일)(2) 분리한 mRNA와 역전사효소를 이용하여 상보적인 cDNA를 합성(3) cDNA를 형광물질로 표지하여 마이크로어레이 ... 20. 바이러스와 세균의 유전학1. 바이러스의 유전학- 바이러스의 구성 : 이중가닥DNA, 단일가닥DNA, 이중가닥RNA, 단일가닥RNA- 비리온 : 완전한 바이러스 입자(비리온
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.23 | 수정일 2021.02.09
  • Transformation, transfection 실험과 항생제내성유전자로써 판별 (과학영재학교)
    -Lytic 과 Lysogenic파지 감염 후 파지의 DNA플라스미드에 삽입하여 이것이 계속 복제되다가 환경이 나빠지면 숙주를 뚫고 파지가 생성되는 용원성과, 파지 감염 후 곧바로 ... , 19일2. 실험 장소: 창조관 SEM 실3. 실험 주제: Bacterial Transformation with Calcium Chloride4. 배경지식① DNA를 전달하는 방법 ... 형으로 형질 전환할 수 있다는 것을 보여 주 었다.원인: DNA는 죽은 병원성 폐렴쌍구균(S형) 세포로부터 흘러나와 살아 있는 비병원성 폐렴쌍구균(R형)에 의하여 자유 DNA 형태로 습득
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.01.27
  • [영양화학 및 실험] Polymerase Chain Reaction(PCR)을 이용한 유전자 조작 식품 찾기 (레포트 점수 만점)
    및 미생물의 유용 유전자를 넣고, 플라스미드를 제한효소로 잘라낸 후, 유용 유전자를 연결효소로 붙이는 원리로 재조합된 DNA를 세포에 주입한다.아그로박테리움은 식물에 근두암종병이 ... DNA 차이- genomic DNA유전체 DNA플라스미드와 같은 유전체 DNA와 구분된다. genome이란 다음 세대에 전달하는 모든 유전정보를 칭한다. 이 DNA로부터 RNA ... 불리는 효소들이다.- PCR 증폭 시 Denature/Annealing/Extension 목적① Denature92-95℃로 가열하여 이중가닥 DNA를 단일가닥 DNA분리
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.02.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    Miniprep A+ 실험레포트(결과, 이론)
    조합 기술에서 널리 활용되며 세균의 세포 내에 복제되어 독자적으로 증식할 수 있는 염색체를 제외한 원형의 DNA분자인 플라스미드 DNA를 Miniprep의 여러 방법 중 ... DNA만을 세포로부터 분리시키기 위해서 Miniprep kit를 이용하였고 이는 세포벽을 파괴하는 역할을 하는 S1 buffer, 세포막을 파괴하고 DNA를 변성시키는 역할을 하는 S ... 2 buffer, 단백질 변성의 정도의 차이를 이용하여 원형의 플라스미드 DNA만을 원형회복 시키고 변성된 단백질이나 핵산이 원형회복 하는 것을 억제하고 응집시키는 역할을 하는 S
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.10
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2025년 10월 26일 일요일
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