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"PCR 시약역할" 검색결과 321-340 / 380건

  • RNA isolation
    다.5. 시약 및 기자재① Trizol( 세포가 파괴되면서 나오는 endogenous RNase를 억제 )② Scrapper③ Chloroform (for RNA)( protein ... 과 mRNA 분리시에, protein을 아래층으로 down 시키는 역할)④ RNase-free 75% EtOH⑤ RNase-free DW(DEPC-DW)6. 방법① Discard ... 는 protein들을 제거해주는 역할을 한다.)⑨ Centrifuge at 13,000rpm for 10min(아래에 mRNA만 남는다.)⑩ Remove the supernatant and
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.26
  • [자연과학]Genecloning의 정의와 PCR의 원리
    PCR을 자동화시키는데 결정적인 역할을 하였다.PCR의 원리는 DNA의 양쪽 가닥을 주형으로 하여 원하는 DNA를 증폭시키는 방법으로 전체 DNA로부터 원하는 DNA 특정 부분 ... 습니다.→는 것이 좋으며, DNase 와 RNase free PCR tube를 사용하는 것이 좋습니다. 모든 시약류는 반드시 autoclave와 filteration을 거친 후 사용 ... oding sequences)를 생각해야만 한다.유전자를 어떻게 얻을 것인가에 대한 방법으로는 library screening 과 PCR (polymerase chain
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.08.05
  • [DNA칩][DNA칩 목적][DNA칩 원리][DNA칩의 분석기술][DNA칩의 활용][DNA칩의 전망][DNA칩의 방향]DNA칩의 목적, DNA칩의 원리, DNA칩의 분석기술, DNA칩의 활용, DNA칩의 전망, 향후 DNA칩의 방향 분석
    (alignment algorithm)이 결정적인 역할을 했던 것과 같은 맥락에서 생각할 수 있다. 물론, 기존의 연구방법은 그 나름대로의 가치와 고유 영역을 가지고 있다. 특히, 가설 ... 에 대한 최종 검증은 전통적인 방법으로 이루어져야 할 것이다. DNA칩 Informatics 기술은 가능성이 높은 가설을 대량의 데이터로부터 생성해 주는 역할을 하게 된다.Ⅱ ... . DNA칩의 원리DNA 칩의 기본적인 원리는 핵산이 지닌 특성 중 complementary strand 사이의 상호선택성을 이용한다는 것이다.염기서열을 알고 있는 유전자를 분리하여PCR
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    | 리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.03.27
  • MicroArray
    , Dot blot, DD-PCR들과 비교하면 양적인 측면과 분석속도에서 큰 차이를 나타낸다. 현재 DNA 마이크로어레이 기술을 지칭하기 위해 여러 가지 용어, DNA ... 하여 나타낼 수 있는 "분자수준의 지표 (molecular signature)"로서 역할을 담당 할 수 있는 유전자군(biomarker) 들을 확보할 수 있는 것은 중요한 의미 ... 하는 반응계에서 target영역을 PCR로 증폭한다.2. Hybridization- 기존의 Southern이나 Northern blot의 경우 유전 물질을 붙이는 매체
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.04.22
  • Microarray
    있음수십 개의 glass slide 들을 놓는 곳PCR 된 유전자를 담고 있는 96well plate를 놓는 곳DNA를 glass slide에 옮겨 주는 역할을 하는 pin이 붙 ... 으로써 생물내의 생리학 및 병리학적인 메커니즘을 이전보다 효율적이고 체계적으로 이해하는 데 있어서 훌륭한 역할을 한다. * 고가 ?? – microarray 의 대중화로 인하여 실험 ... 도구의 하나4. Microarray 의 장점고형표면 분석시스템 초고석 분석 시스템 동시 다량 분석 소형화, 고감도 분석 시약용액 소량사용 (nl) 저렴한 생산 단가5. Microa
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    | 리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.19
  • Chromosomal DNA isolation of E.coli(대장균) Gene manipulation using PCR
    시약1) template DNA : Genomic DNA, Plasmid DNA, cDNA, PCR product, RNA2) Primer : 보통의 경우 쌍을 이루어 2개 ... manipulation using PCR- PCR (중합효소연쇄반응법 : polymerase chain reaction)을 이용하여 특정 DNA fragment를 증폭시키거나 변형 ... 시킬 수 있다. 이번 실험에서는 PCR 방법을 이용해서 특정 DNA를 증폭하는 동시에 양 끝 부분의 염기서열을 변형하는 조작을 시행한다.Introduction? DNA, RNA 분리
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.30
  • 중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)과 DNA isolation
    1. 주제 : 중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)과DNA isolation2. 날짜 : 2005년 10월 31일 월요일3. 조원 : 7조 ... , PCR)1. 실험 재료① D.W (delute water) 19.4 μL② 10% buffer 3μL③ MgCl2 3μL④ dNTP 0.6μL⑤ primer(시발체) 1.5μ ... min6) 4℃ ∞단, 2번, 3번, 4번 cycle이 35번 왔다갔다 할 수 있도록 조작한다.3. 실험결과실험 결과, 모든 조에서 PCR이 제대로 나오지 않았고, 그래서 제대로 된
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.09.27
  • [생화학]APOE PCR protocol
    APOE PCR protocol식품분자생화학실험MaterialsSterile dH2OdNTP's (2mM)DMSO10x SupertaqbufferTaq DNA polymerase ... "360oC 30"472oC1'00"Repeat step 2 4 for 31 times (total 32 cycles)572oC3'00"PCR product is 226 bp ... agarose solution to the apparatus and let it hard (30-60 min).4. Add sample buffer to the PCR sample
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.06
  • 세포생물학실험-Electrophoresis of DNA-1
    시스템으로 보다 효율적으로 이루어졌을 뿐이다. 자동 전기영동은 현대의 유전자감식에 핵심적인 역할을 한다.전기영동으로 분리된 DNA 절편들은 에티디움 브로마이드 (ethidium ... 하여 전기영동을 실시할 필요가 있지만 조작은 거의 같다.Agarose 겔 전기영동은 PCR 산물의 확인, 정제한 플라스미드의 확인, DNA 단편의 정제, 제한효소 처리한 DNA ... 은 겔 염색시약으로 전기영동의 결과를 볼 수 있게 해주는 매우 중요한 물질인 반면, 매우 인체에 해로운 물질이기도 하다. 이것은 UV에 노출되면 형광색으로 발광하며 DNA와 매우
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    | 리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22
  • [분자생물학]Real-time PCR 의 원리, 방법 및 응용
    -time PCR의 방법통상 real time PCR은 형광시약을 사용한다. 형광을 monitor하는 방법에는 몇 가지가 있으나 Smart Cycler System을 사용할 경우 아래 ... < Real-time PCR 의 원리, 방법 및 응용 >1. Real-time PCRPCR은 DNA의 열에 대한 특성과 고열에 내성을 가진 DNA polymerase를 응용 ... 하여 DNA의 특정부분을 필요한 양만큼 복제하는 기술로 수백 ~ 3kbase의 길이를 복제할 때 주로 사용한다. PCR은 DNA sequence 의 copy 수를 기하급수적으로 증폭
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    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.05.06 | 수정일 2014.10.01
  • [자연과학]DNA의 정량적분석
    -흡광도UV분광광도계를 이용하여 흡광도를 측정하는 원리를 이용한 실험들Real Time PCR를 이용한 DNA정량ReferencesDNA의 사전적 의미.DNA가 유전물질이라는 것 ... ?정제■ 추출 Buffer를 이용하여 단백질과 RNA등을 제거하고 순수한 DNA를 추출한다. (시료 1g 사용)∥∨DNA 증폭(PCR 이용)■ PCR을 이용하여 추출 DNA 증폭 ... 하고 순수한 DNA를 추출한다.∥∨정량 PCR(Taqman 7700 이용)■ Taqman 7700을 이용하여 표준플라스미드 DNA 와 Unknown Sample DNA를 동시에 정량
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    | 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.23
  • 유전자감식을 통한 친자확인 및 개인식별검사
    유전자 감식은 사람에 따라 변이가 매우 심한 초다형성 STR DNA 의 일부만을 선택적으로 PCR ( 증폭 ) 하여 개인간의 차이를 밝혀내는 기술이다 . ⇒ 손지문 처럼 서로 다른 ... 해야 한다 . 셋째 , 실험 장비의 유지 및 보정 , 각종 시약 재료의 품질 보증이 확실해야 한다 . 넷째 , 유전자감식을 수행하는 인력에 대한 보다 엄격한 기준이 적용되어야 한다 ... 100 명도 넘는 수감자들이 유전자 분석을 통해 무죄로 풀려나기도 했다 . 그러나 유전자감식을 수행하는 법과학자들의 역할은 ‘정확한 실험결과를 법정에 제출하는 것’까지이
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    | 리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.04.15
  • 세포생물학실험-Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
    를 자른다는 것은 nucleotide들이 연결되어 있는 phosphodiester 결합을 끊어내는 것을 의미하는데, 이런 역할을 하는 효소를 nuclease라고 하며 바깥쪽을 자르 ... 있다. 이는 plasmid vector의 multiple cloning site를 두 가지 효소로 자르는 경우에도 고려해야한다. 또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣 ... . Method*Digestion Method-1. 다음 시약을 microtube에 첨가(1)gDNA10ulplasmid DNA10ul10Xbuffer2ul10Xbuffer2
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    | 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22
  • DNA 추출 및 전기영동 실험 방법 및 원리
    는 변성된 DNA를 Renature시키는 역할을 한다. 위 시약을 처리하고 너무 오랫동안 방치하면 다시 renature 되는 것이 힘들어지므로 시간을 잘 지키면서 실험을 해야 한다 ... Ⅰ. 세포에서 DNA 추출 원리(1) 세포 용해의 방법과 원리1. 필요시약 :STET buffer, containing 0.05M glucose, 0.01M EDTA, 0.025 ... 다. lysozyme은 세균의 세포벽에 있는 다당류 중의 n-아세틸무람산(NAM)과 n-아세틸글루코사민(NAG)사이의 β-1,4-글리코시드결합을 가수분해하는 효소로 세포벽을 분해하는 역할을 한다.2
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.01.28
  • [유전학]클로닝의 모든것
    .nih.gov/Genbank/index.html2) Genominc DNA분리DNA extracting methods3) Polymerase Chain Raction (PCR ... )중합효소 연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으 로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법 ... 으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하다.※ PCR에서 필요한 재료① Template DNA : 증폭 대상이 되는 DNA② 한 쌍의 primer
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    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.08.12
  • Gene Cloning
    적으로 약 100만 배(n 싸이클 후에 2n배 )증폭되지만, 실제로 싸이클을 진행하면 반응이 고원기 달하여 수십만 배 정도가 증폭된다.(시약역할)Primer: PCR에서 증폭 ... Method2. PCR (Polymerase Chain Reaction)3. Transformation4. Plasmid Miniprep kit1. Metagenome ... 분A가 손상되므로 TE와 같이 pH 8.0인 buffer에 DNA를 넣어준다.2. PCR (Polymerase Chain Reaction)PCR은 유전자 진단 방법 중 하나로 특정
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    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.03.09
  • [공학기술]세포배양법에 대하여
    이유로(?)西기초의학의 東進 현상 좋은 논문을 쓰기 위해 협동연구의 우대 추세 다른 이유로(?)東임상의학연구소에서 할 수 있는 연구Cell culture PCR, RT/PCR ... 2-, PO42-, HCO4- 등 ° 세포의 기능 발현 조절 ⑷ 당류 ° glucose 이용 ° 젖산으로 대사되기 때문에 에너지원으로서 생체에서 역할보다 크지 않다 ⑸ 탄산수소 ... . 알콜램프나 가스램프로 병마개와 병입구 소독. 배지용기 및 배양용플라스크위로 손이 지나치지 않도록 주의배지 및 시약비위생적인 시약이나 배지 비위생적인 장소에 배지나 시약을 보관
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    | 리포트 | 27페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.05.30
  • colony에서 추출한 DNA의 electrophoresis
    을 하며 그 성분에 전기영동 되는 속도가 다른 두 개의 염색시약이 들어 있어 DNA와 같이 전기영동 되며 DNA의 전기영동 된 정도를 알 수 있게 하는 역할을 한다.*전기영동 ... 1. title: colony에서 추출한 DNA의 electrophoresis2.materials: PCR된 MASTER MIX, 전기영동 기기, 전원공급장치, 50 x TAE ... 용액, 팁(tip), 마이크로피펫(micropipette), loading dye, DNA, size maker, agarose gel3.purpose: PCR된 DNA
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.27
  • Plant genomic DNA extraction
    을 알 수 있다.(1) DNA 분리과정에서 첨가한 시약들의 역할을 적어라.- DNA 추출용액 : D.W 800ml에 NaCl 5.844g을 녹인 용액 → 세포 구조 파괴 방지1M ... 은 불순물을 완전히 제거하기는 어려우나, PCR과 기타 효소처리를 하기에 충분한 정도의 순도를 가진다. 유전체 도서관 제작과 같은 고 순도의 DNA를 필요로 할 때는 CTAB(c ... 이나 신체에 닿지 않도록 주의 한다.② 시약 스푼을 액체질소에 살짝 담가 냉각시킨 후 조직 가루를 원심분리용 시험관에 넣은 다음 2ml의 DNA 추출용액을 붓고 시약스푼으로 재빨리
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.25
  • [생명과학]유전자클로닝의 중요성
    란 수백개에서 수천개 단위로 염기가 모여 만든 유전자의 숫자와 위치를 나타낸 것으로 이것은 질병과관련된 유전자 기능이 분석 가능해져 시약개발과 미래의학 등 그 활용 가치가 매우 크 ... 시키는 운반체 역할.숙주세포내에서 이 벡터는 복제되어 동일한 수많은 복사본(copy)이 만들어짐.숙주세포가 분열할 때 재조합 DNA분자의 복사본들은 자손세대로 이동하여 다시 벡터의 복제 ... 후반까지 클로닝은 단지 개별 유전자의 순수한 시료를 얻는 수단이었다. PCR은 오늘날의 생물학자들에게 유전자 분리를 위한 제2의 접근 방법을 제공하고 있다. PCR실험에서 DNA
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.06
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