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dna purification SDS page mini prep DNA 추출 완충용액실험 생명공학실험 gel extraction plasmid preparation DNA agarose 전기영동
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"0.1 M Acetate buffer" 검색결과 301-320 / 682건

  • 자료 표지
    vector벡터,제한효소restriction enzyme and 전기영동
    acetic acid 57.1 ㎖, 0.5 M EDTA, pH 8.0 100 ㎖를 녹 여 증류수로 1 liter까지 채운다.DNA loading buffer는 agarose well ... ml = 1 mole)- 100 ml 0.5 M Na2 EDTA (pH 8.0)- H2O up to 1000 mlTAE buffer는 agarose electrophoresis ... buffer가 있을 수 있다. TAE buffer의 조성은 다음과 같다.For 1 liter of 50x TAE buffer use:- 242 g Tris base (2-amino-2
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.03.27
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  • 자료 표지
    Genomic DNA isolation
    & MethodsTEN buffer, Mini-centrifuge, centrifuge, 1.5ml tube, Lysozyme, Proteinase-K, phenol, chloroform ... , Micropipette, 3M sodium acetate, 100% EtOH, 70% EtOH, speed-vac, D. W, agarose gel, 바실러스균, RNase,바실러스 균 ... 을 풀어주고 mini-centrifuge에서 1분간 원심분리 후 상등액을 제거하였고 다시 TEN buffer 400μl를 넣고 vortex해서 pellet을 풀어준 후
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.27
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  • 자료 표지
    생화학실험 - 전기 영동을 이용한 분석
    가 높으면 DNA가 해리되게 된다. 이를 막기 위해 acetate를 첨가하여 pH를 낮춰준다.0.5M EDTApH 8.020mlchelating agent라고 해서 금속이온을 용탈 ... 한다. DNA는 (-)를 띠고 있으므로 이 buffer 안에서DNA는 음극에서 양극으로 끌려간다.Acetic acid11.4mlTris의 pH가 거의 11에 가깝기 때문에 이 정도로 pH ... gel 전기영동을 통해 분리시켜보는 실험이다.Ⅰ. 실험원리(1) Plasmid DNA플라스미드란, 세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA
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    | 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.02.09
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    4조 Agarose Gel Eelctrophoresis (2)
    gel 전기영동에서 사용되는 완충용액이다 . 50X TAE 1L : Tris 242g(2M) + Acetic acid 57.1ml(1M) + 0.5M EDTA (Ph8.0)100 ... ml + H2O (up to 1L) ④ TBE buffer 10X TBE 1L : Tris 107.81g(0.89M) + EDTA 2.44g(0.02M) + Boric acid 55 ... .0g(0.89M) + H2O (up to 1L)⑤ EtBr 용액 ( Ethidium bromide) 얇은 판 모양으로 DNA 가 이중 나선을 이루었을 때 나타나는 하나의 밴드
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    | 리포트 | 24페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.11.16
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    PLD를 이용한 PC의 가수분해(예비)
    .③ 발색제☞5g에 acetone 70ml를 혼합하여 만든다.3.시약 및 기구1)시약PLD, PC, Ethyl ether, Buffer solution (,, 1 M),전개용매 ... 와 그 짝산의 농도와는 무관하고 비에 따라 결정됨- 생체에서 완충용액의 정상 농도 범위는 0.05~0.1M③ 완충용액의 pH값9)TLC분석① 삼각플라스크에 받은 용매를 TLC판 아래 ... 에서 1cm떨어진 곳에 연필로 선을 긋고 모세관을 이용하여선위에 spot을 찍는다.② spot을 찍은 부분이 닿지 않도록 chamber에 TLC판을 넣는다.(전개용매를 c
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.19
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    아미노산동정pre-report
    buffer로 충전2.2. Column 준비? 전처리된 이온교환 수지 Dowex 50-x8? stand & clamp? 유리봉 & 유리솜? 0.05M Citrate buffer ... Dowex 50-x8? test tube 50개? 크로마토그래피 용 종이(3×10)? oven? 0.05M Citrate buffer(pH 3.0)? Tris buffer(pH 9.0 ... )? ninhydrin solution? 진한 acetic acidtest tube에 1ml표시,아미노산 혼합액 0.5ml을 한 방울씩 column에 가함.꼭지를 열고 분획,완충용액 높이가 수지 높이가 같아지면 꼭지 닫음.
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.06.06 | 수정일 2025.06.17
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  • 자료 표지
    스탁솔루션
    므로 이과정이 끝나면 (0도시유지 필수) 바로 버퍼에 담아 냉동 보관해야 한다...그리고 형질 전환 시에는 열을 (42도에서 1분에서2분)나두는데, 이것은 순간 막을 팽창 시키 ... 보다도 더 많이 쓰이는 buffer로서 물에 매우 잘 녹는다. 원래는 basic하지만 사용하려고 하는 pH를 HCl의 첨가로 맟추어 Tris-Cl의 형태로 사용한다. Tris는 1차 아민 ... 을 가지고 있지만, 생화학적 반응에 대해 안정적이고 Ca++에 의해서 침전이 일어나지 않는다.1. 농도에 의한 pH의 변화가 있습니다. 10배 희석할 때마다 0.1정도씩 pH
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    | 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.30
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    DNA 분리와 분석
    precipitation buffer를 넣고 잘 섞어준다.⑧ 60초 동안 centrifuge 한후에 얻어진 pellet을 high-salt TE buffer 0.1 ml에 용해한다.⑨ 냉장 ... Electrophoresis1.2.4 buffer1.2.5 Agarose gel 농도에 따른 분리범위2. 실험방법 및 기구2.1 실험기구 및 시약2.2 실험방법2.1.1 식물 DNA 분리2.2 ... (buffer value)완충용액의 pH 변화를 억제하는 능력을 말하며 완충지수(buffer index)라고도 한다. 완충값은 완충용액 1L 의 pH를 1만큼 변화시키기 위하여 가해주
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.11.17
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  • 자료 표지
    용액의 산도 측정방법 및 완충계
    , 콜라, 오렌지 쥬스, 우유등0.1M H3PO4 , 5N NaOH , 20㎕ pipet man실험 방법① pH meter를 증류수로 씻는다.-->표준용액의 pH 측정② 시약준비 ... ③ 제조한 인산완충계를 적정하면서 pH의 변화를 pH paper 에 추적:비이커에 0.1M H3PO4 20ml 넣기-->5N NaOH 200㎕ 씩 첨가하고 magnetic bar로 s ... [OH-] = 1.0 x 10-14 이기 때문에 항상pH + pOH = 14.00 이다.(3) 생물체액의 완충성생명현상이 진행되는 생물체 내의 수용액은 일정한 pH를 유지해야 한다
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.12
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  • 자료 표지
    protein preparation
    .따라서 0.2M의 Tris-acetate buffer 500ml 만들기 위해서는 1M의 Tris-acetic acid가 37ml가 필요하다. 여기서 1M의 acetic acid ... 라고 한다.예를들어, PH 5.0의 0.2M Tris-acetate buffer 500ml를 제조한다고 하면Heraderson - Hasselbalch 방정식을 써서PH = Pka ... ml의 100% acetic acid에 물을 부어 50ml를 맞추면 1M의 Tris acetic acid를 만들 수 있다.0.2M Tris-acetate은 82.03g/mol X 0
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    | 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.15
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    생화학실험 완충용액
    종류의 완충용액을 제조하고 각종 방법을 이용한 pH측정에 대해 알아보는 것이 이번 실험의 목적이었다.2. 재료 및 방법0)재료0.1M200ml0.1M200ml0.2M sodium ... acetate 200ml0.2M acetic acid 200ml오렌지주스 10배 희석용액식초 10배 희석용액일반 세안용 비눗물샴푸 비눗물탄산음료BTB용액, Methyl red용액 ... ] = -log[HO]로 정의한다.용액의 산도를 나타내는데 1보다 작은 지수([H] =10M)를 사용하는 것보다 일반 수(pH=4)를 사용하는 것이 더 간편하므로 이 개념을 도입하기
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.04.12
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  • 자료 표지
    생화학 및 실험_5주차
    /100mL) : 50mL의 saline sodium citrate 용액(0.3M NaCl : 0.03M trisodium citrate=1:1)에 20mg의 DNA를 넣고 2~3 ... -gravityial acetic acid 100mL에 용해시키고, 진한 H2SO4 2.5mL를 첨가한다.)→조교님 제작③5% TCA 용액④Acetaldehyde 용액(냉장보관) : 1.6mg ... m그 다음 시약을 넣도록 한다.)③알루미늄 호일로 뚜껑을 하고 90%에서, 10~15분간 중탕 가열한다.(바탕시험색은 무색이며, DNA를 많이 함유할수록 청색이 진해진다.)④1번
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.10.21 | 수정일 2015.07.20
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  • 자료 표지
    [생화학실험] 형질전환된 재조합 대장균의 선별,유전자클로닝의 전체과정 재검증
    tank 의 뚜껑을 닫고 DNA 가 양극 쪽으로 이동해 갈 수 있도록 setting 하고 전극간의 거리 1cm 당 1~5V 의 전압을 가함 . 전기영동이 끝나면 전기를 끄고 도선 ... 4. 실험재료 및 방법 5. 실험결과 6. 고찰 7. 참고문헌1. 실험 날짜 2014 년 5 월 14 일 수요일 날씨 : 맑음 온도 : 평균기온 22.3℃ 습도 : 54%2 ... 한다 .1. 형질전환 된 재조합 DNA 의 선별 - 형질전환을 선별하는 방법에는 여러가지 방법이 있다. 흔히 쓰이는 방법으로는 항체저항성이나 영양요구를 사용하는 방법이 있다. 그리고
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    | 리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12
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  • 자료 표지
    SDS-PAGE
    는다.3. 1.5M Tris-HCl(PH8.8)을 2.5ml(2.5ml) 넣는다.4. 100 % SDS 0.1ml(0.1ml)을 넣고 inverting 한다.5. 10 % APS ... .25ml 40% Acrylamide mix, 1.25ml 40% Acrylamide mix, 1.25ml 1M Tris-HCl(PH6.8), 0.1ml 10 % SDS, 0.1 ... 넣는다.3. 1M Tris-HCl(PH6.8)을 1.25ml 넣는다.4. 10 % SDS 0.1ml을 넣고 inverting 한다.5. 10 % APS 0.l%(0.1ml)을 넣
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.04.18
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  • 자료 표지
    완충 용액 결과
    , pH 측정기, 비이커, Magnetic Stirrer3.2 준비시약- NaOH (1N) 용액, HCl (1N) 용액, Sodium acetate 100g, Glycine 100g ... 4. 실험방법① 완충용액 준비: 다음과 같이 1 L용량의 비커를 5개 준비하여 각각 표시된 대로 시약을 투입한 후 교반한다.Sample Name증류수(L)Sodium acetate ... (g): MW=82.03Glycine (g)MW=75.07pH 조절Acetate 완충용액 (20 mM)0.50.82-4.8*Acetate 완충용액 (200 mM)0.58.2-4
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.08 | 수정일 2015.06.29
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  • 자료 표지
    plasmid DNA 분리 및 DNA 농도 측정, 전기영동 레포트
    electrophoresisPlamid DNA sample, 50X TAE(tris-acetate-EDTA) buffer – tris base 242g, acetate acid 57.1ml, 0.5M ... EDTA 100ml, DW 1ml, Elution buffer, agarose 0.5g, 1kb DNA ladder(size marker),DNA loading dye ... buffer B 700ul를 column 안에 천천히 넣은 후 12000rpm에서 1분간 원심분리한다.(washing buffer B 사용전 ethanol 첨가)Labeling 해
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    | 리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.06.19 | 수정일 2014.06.03
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    (세포생물학) DNA 전기영동
    buffer : Tris base 24.2g, Glacial acetic acid 5.7ml, 0.5M EDTA(pH8.0)20ml = total 1ℓ), EtBr ... - Electrophoresis kit, UV transilluminatorⅢ. Method1. 0.8% agarose gel(0.8g agarose, 100ml 0.5×TBE buffer ... )을 만든다.2. 굳은 agarose gel을 Electrophoresis kit에 넣고 0.5×TBE buffer로 채운다.3. gDNA 2㎕ + loading buffer 1
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.01.12
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    산성도, 완충용액과 용액의 부피
    )Methods : 1. 완충액 만들기(1) 0.2M sodium acetate 용액 10ml 만든다.(2) 진한 빙초산을 0.4M로 희석하여 10ml 만든다.(3) (1)의 sodium ... acetate (MW=82) 10ml를 만든다.- MW가 82라는 것은 1L에 82g을 녹이면 1mol이 된다는 의미즉, 1M일때 82g/L이므로 0.2M일 때는 1M : 82g/L ... .86- 3.850.2M sodium acetate 완충액4.74.65- 0.05→ 0.2M NaCl에 1N 염산용액 0.25ml를 가할 때보다 0.2M sodium acetate
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.13
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    [생물학 실험보고서] Mini scale preparation of plasmid DNA
    Tris-Cl (pH 8.0)25 mM0.5 M EDTA (pH 8.0)10mMSolution 24 N NaOH0.2 N20 % SDS1 %Solution 35 M potassium ... )에는 물 9.35 μl, 10X buffer 1.5 μl, plasmid DNA 4 μl, RNase 0.05 μl 및 BamHⅠ 0.1 μl를 넣어준다. Double cut ... tube(BamHⅠ과 XbaⅠ을 처리)에는 물 9.25 μl, 10X buffer 1.5 μl, plasmid DNA 4 μl, RNase 0.05 μl 및 BamHⅠ과 XbaⅠ
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06
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    SDS-PAGE
    )에도 지장을 주지 않음.BUFFER - 완충용액 : 용액의 pH 일정하게 유지하여, 단백질을 외부로부터 안정하게 유지 시켜준다. - 1.5M Tris-HCl(pH8.8), - 0 ... BUFFER선택 1.TAE(Tris-acetate EDTA) - DNA agarose 전기 영동 시 주로 사용, 분자량 큰 경우 사용 2. TBE(Tris-borate EDTA) ... SDS-PAGE목 차1.실험목적 2.실험원리 - 전기영동 - SDS-PAGE 원리 - Disc(불연속시스템) - 염색기법 - BUFFER 3. 시약및 기구 4. 실험 방법1.실험
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    | 리포트 | 37페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.11.21 | 수정일 2015.11.15
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2025년 12월 12일 금요일
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