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"유전자진단" 검색결과 281-300 / 45,814건

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    아동간호학 미만성구간혈관각화종(파브리병) 문헌고찰
    할 수 있다. 그러나 효소 분석은 X-비활성화의 무작위 특성으로 인해 여성의 진단에 신뢰성이 떨어진다. GLA 유전자의 분자 유전학적 분석은 특히 남성 가족 구성원에서 돌연변이가 확인 ... 신호는 염증과 부종에서 증가한다.3) 산전진단태아가 남아인 경우, 융모막 생검이나 양수 천자를 통해 α-갈락토시다아제 효소의 활성을 측정하거나 유전자 분석을 수행할 수 있다. 태아 ... 백과 FABRYKOREA병태생리 및 원인1) 병태생리파브리병은 비정상적인 DNA 서열에 의해 발생하며, 이 유전자를 물려받은 사람은 α-갈락토시다아제 A(α-GAL A)라는 효소
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.30
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    A+ 정신간호학 "이보다 더 좋을순 없다" 영화 요약 및 과제 (개인,팀플)
    성 쌍생아 일치율은 30%이고 아란성 쌍생아보다 높다 가까운 친척 간 공황장애의 위험성은 10~20%이다- 지금까지 강박장애에 관련되는 후보 유전자 연구로서 가장 많은 행해진 것 ... 은 세로토닌 관련 유전자들이다. 특히 세로토닌 운반체 유전자가 강박장애의 유력한 후보 유전자임이 제시되어왔다 최근 세로토닌 관련 유전자 이외에도 Cate-chol-0 ... -Methyltransferase (COMT) 효소 유전자와 강박장애와의 연관성에 대한 연구가 행해져 왔다- 유전적 다형성은 종족 간에 빈도의 차이가 커서 백인계 사람들에게서 낮은 활성도의 동 질 접
    리포트 | 10페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.05.07
  • 조건부 확률로 보는 가족력 질환
    적으로 나타나는 질병이며, 유전적인 요소가 질병 발병에 영향을 미칠 수 있다. 따라서, 가족력 질병 발병률을 조사하고 이를 통계적인 방법으로 분석하는 것은 질병 예방 및 조기 진단에 중요 ... . 유전적 질환과 가족력 질환의 차이유전적 질환은 개인의 유전자 구성에 기인하여 발생하는 질환이며, 유전적인 변이 또는 돌연변이가 해당 질병을 유발할 수 있다. 이러한 변이는 개인 ... 의 DNA 안에 존재하며, 자신의 부모로부터 상속받을 수 있다. 유전적 질환은 종종 특정 유전자 변이의 존재로 인해 개인의 유전적 취약성이 증가하고, 특정 조건하에서 질병이 발생할
    리포트 | 6페이지 | 4,500원 | 등록일 2024.06.25 | 수정일 2025.05.18
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    (성인간호)위암 환자 간호학 레포트 6가지 진단
    합니다. 항암화학요법과 방사선 치료는 보조적 치료로 사용되며, 표적치료제는 특정 유전자 변이를 가진 위암 환자에게 효과적인 치료법으로 사용됩니다.위암 환자의 간호는 치료 과정에서 발생할 수 ... 할 수 있습니다.유전자 변이위암의 발생과 진행에는 여러 유전자 변이가 관여합니다. 주요 유전자 변이로는 다음과 같습니다:TP53: 종양 억제 유전자로, 이 유전자의 돌연변이는 암세포 ... 의 증식을 억제하지 못하게 합니다.CDH1: 세포 접착을 담당하는 유전자로, 이 유전자의 변이는 세포 간 접착이 약해져 암세포가 쉽게 퍼질 수 있습니다.HER2: 세포 성장 인자
    리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.06.11
  • 성인간호학 실습 OR 신장암 문헌고찰 및 수술참관후기
    적으로 폰 히펠 린다우(von Hippel Lindau : VHL) 유전자의 이상을 포함한 3번 염색체 이상이 70~90% 이상에서 발견된다.유두상 신세포암(papillary type ... 에 비해 상대적으로 젊은 연령층에서 발생하며 혈관이 적고, 다발성으로 발생하는 경향이 있다.7, 17번 염색체 이상, MET 유전자의 돌연변이 등의 세포유전학적 이상이 관찰 ... 다고 해서 모두 암에 걸리지 않고, 설사 가족력이 있다고 해도 모두 유전성인 것은 아니다.기타① 종양억제 유전자(tumor suppressor gene) : 신세포암과 관련한 대표적인
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.12.03
  • 모성간호학- 난소암 레포트
    종성대장암 증후군의 유전자를 가진 보유자와 같이 난소암과 대장암의 위험이 동시에 증가되어 있는 환자에서 대장암의 발생여부를 진단하기 위해서도 시행될 수 있다.5) 흉부 방사선촬영 ... 유전자를 가지고 있는 사람에서 난소암이 많이 발견된다. 관련 유전자로는 “BRCA1”, “BRCA2”, “비용종성대장암관련유전자” 등이 있다. “BRCA1”, “BRCA2” 유전자 ... 는 처음에 유방암 환자에게서 발견되었지만 난소암 환자의 9% 에서 이 유전자가 발견된다. 정상적으로 이 유전자는 암 발생을 억제하지만 변이된 유전자를 물려받게 되면 이 기능은 감소
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.07.03
  • A++ 아동간호학 보고서 만성질환 아동을 위한 간호 및 관리 근이영양증(muscular dystrophy)
    유전상담과 검사를 받아야 한다. 뒤셴근이영양증의 보인자인지 알아보기 위한 정확한 단백질, DNA를 근거로 한 검사를 할 수 있다. 유전자와 단백질의 결함이 판명되면, 추가 진단 ... . 원인 및 병태생리3. 증상4. 진단적 검사5. 치료 및 간호Ⅱ. 대상자 및 가족교육p. 6~9Ⅲ. 느낀점참고문헌Ⅰ. 문헌고찰1. 정의(Definition)근이영양증(muscular ... 염색체와 연관되어 열성으로 유전되므로 거의 남아에게 발생한다. X염색체 단완 21부분(Xp21) 유전자 이상이 관여하는 것으로 알려져 있으며, 이외에도 보통 염색체 우성이나 열성
    리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.02.25
  • [의료기관인증대비]의료기기관련 양식 모음
    되며 시료가 개별 용기에서 반응하도록 구성되었으며, 원심 방식이 아닌 자동 또는 반자동 분석 장치이다. 단 유전자증폭을 목적으로 사용하는 기기는 여기서 제외한다.""A22012.01 ... 에 사용되며 시료가 개별 용기에서 반응하도록 구성되었으며, 원심 방식인 자동 또는 반자동 분석 장치이다. 단 유전자증폭을 목적으로 사용하는 기기는 여기서 제외한다.""A22013.01 ... 되는 기기이다. 시료가 포함된 검사지 또는 다층 필름 등을 사용한다. 단 유전자증폭을 목적으로 사용하는 기기는 여기서 제외한다.""A22014.01 의료용팩식임상화학자동분석장치
    서식 | 1,500원 | 등록일 2023.07.20 | 수정일 2023.08.21
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    이성규의 <바이오 신약 혁명>, 바이오 신약으로 인류가 불사조의 꿈을 꾸다
    과 세밀한 필력 덕분일 것이다.나. 희귀 질환 퇴치와 암 치료제바이오 신약의 발달은 유전자 치료제에까지 이르고 있다. 유전자 치료법은 모두 치료용 유전자를 몸 안으로 전달하는 방식이 ... 므로 치료용 유전자가 몸 안에서 치료용 단백질을 만드는데 두 가지가 개발되어 있다. 유전자 치료와 유전자 가위 기술이 그것이다.유전자 치료는 치료용 유전자를 전달하거나 삽입하는 방식이 ... 다. 바이러스가 치료용 유전자를 세포 속 핵까지 끌고 간 후 생체 시스템을 이용해 단백질을 만들어서 치료제로 활용되는 것이다.다른 방법은 유전자를 제거하는 방식으로 크리스퍼가 개발
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.14
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    [유아특수교육학] 지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고, 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하세요.
    자 관여하는 것으로 알려져 있다.다운증후군: 다운증후군은 21번 염색체가 3개 존재하는 삼염색체성 질환으로, 지적장애의 가장 흔한 유전적 원인 중 하나다. 다운증후군 환자는 지능 ... 지수가 평균보다 낮고, 언어 발달과 사회적 기술 습득에서 어려움을 겪는 경우가 많다.취약 X 증후군: X 염색체의 특정 유전자에 결함이 생겨 발생하는 취약 X 증후군은 주로 남성 ... 페닐알라닌이 체내에 축적된다. 치료하지 않으면 중증의 지적장애로 이어질 수 있으나, 조기 진단과 식이조절을 통해 예방이 가능하다.유전적 요인은 선천적으로 발생하므로 조기 진단이 중요
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.17
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    주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 진단기준과 행동특성, ADHD의 원인을 설명하고, 중재방법에 대해 서술하시오.
    적 요인에 대해 살펴볼 것이다.① 유전적 요인유전자와 ADHD의 연관성에 대한 연구가 다수 진행되고 있다. 쌍둥이 연구, 가족 연구 등을 통해 ADHD가 가족 내에서 높은 유전적 적합 ... 성을 보이는 것으로 나타났다. 특정 유전자 변이가 ADHD의 발병과 관련이 있을 가능성도 연구되고 있다.② 신경생물학적 요인신경전달물질의 불균형, 특히 도파민과 세로토닌과 같은 신경 ... ● 주제주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 진단기준과 행동특성, ADHD의 원인을 설명하고, 중재방법에 대해 서술하시오.● 목차Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. ADHD의 진단기준2
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.08.28
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    지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오.
    시킬 수 있는 방법에 대한 조언을 제공- 진단과정상 필요한 유전검사의 종류 설명- 기대할 수 있는 정보와 효과 제시- 유전진단에의 참여 여부 선택지원- 보인자, 발병, 임신확률 등 정보 ... 으로 실시- 염색체 수의 이상과 구조 이상 분석* 분자유전 검사- 유전자의 DNA와 RNA를 대상으로 실시- 알려져 있는 유전 진환의 DNA 염기서열의 이상을 분석 진단* 생화학 ... 는 표준화된 지능검사와 적응행동검사의 종류를 알고 실제 진단과 평가에 활용하여야 한다. 대부분의 형식적 검사들은 학교심리학자, 언어치료사, 특수교사, 경우에 따라서는 의학이나 건강
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.15 | 수정일 2022.05.22
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    성인간호학 - 췌장계 대상자의 건강 문제 해결 시 적용 가능한 정보통신 및 최신 보건의료기술 관련 보고서
    로 장암과 담관암은 5년 생존율이 낮은 까닭에 조기 진단이 중요헌데, 여기서 EUS검사가 중요 역할을 한다. 내시경 초음파검사(EUS)는 내시경 끝부분에 초음파 진동자를 부착, 소화 ... REPORT성인간호학 과제- 췌장계 대상자의 건강 문제 해결 시 적용 가능한 정보통신 및 최신 보건의료기술 관련 보고서 -과목명 성인간호학담당교수 교수님학과 간호학과학년 학년이름 ... , 혈당 조절을 하는 인슐린을 만들어내는 췌장은 당뇨병과 비만과의 연관성이 높다. 또한 췌장암의 위험요인이 흡연, 유전 등이지만, 음식도 가려서 먹어야 한다는 점에서 식습관이 중요
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.03.08
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    이기적 감정 독후감
    을 통해 정신장애를 진단할 방법이 없다고 들었다. 특히 정신분열증, 자폐증, 조울증 등은 유전의 영향을 많이 받지만 질병을 일으키는 유전자를 찾지 못하고 있다. 그래서 제가 생각한 것 ... 었고, 심리치료사가 심리치료를 하자고 했고, 일부 의사들은 유전적 뇌병변(뇌손상)이 있다며 검사 없이 약을 먹으려 했다. 네 명의 전문의가 각기 다른 진단을 위해 각기 다른 처방 ... 정신의학계에서도 다른 시각으로 바라볼 필요가 있다고 생각한다. 사실, 정신과 의사나 과학자들이 그들의 연구를 하지 않은 것은 아니다. 막대한 지원을 받고 뇌 연구를 했지만 유전
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.06.05
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    발달지연아동의 간호중재
    적 요인ADHD는 직계가족에게서 더 많이 보이며 ADHD 환자 중 약 75%에서 가족력이 있다는 점에서 유전적 가능성을 보여준다. 분자유전학적으로 도파민 수용체 유전자, 도파민 운반체 ... 유전자, 사이토카인 조절과 관련된 유전자 등이 관련되어 있다. 또한 전두엽의 당대사가 감소된 것으로 보이며, 이는 전두엽의 억제 기전의 저하로 인해 과잉 운동이 나타나는 것 ... 의 증상 중에서 일부 증상은 있지만 진단의 기준에 충족되지 못하는 아동은 전반적인 발달장애로 진단된다. 자폐스펙트럼장애의 드문 유전적 증상 발현의 두 유형으로 유약 X 증후군과 레트증후
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.02
  • 여성 논문 다낭성 난소 증후군 요약정리 입니다.
    에 큰 비중을 차지하고 있음을 보여주고 있다. 다낭성 난소 증후군이 유전적 특성이 있음은 이미 확립된 바와 다름없지만, 보편적으로 다낭성 난소 증후군의 위험인자로 인정될만한 특정 ... 한 유전자를 아직은 명확히 밝혀내지 못하고 있다.2) 인슐린 저항성과 대사이상이 증후군은 대사증후군 (metabolic syndrome)이 46% 정도, 포도당 내성 (gulcose ... 불임, 불규칙 부정출혈, 대사성 질환이나 심혈관 질환, 종양의 유발 등 건강과 상관되는 질병이 동반될 수도 있어서 이러한 여성들에게는 치료와 관리가 매우 중요하다.3가지의 진단
    시험자료 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.12.25
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    제1형당뇨병에 대한 이론적 고찰 및 간호진단
    이 가해지면 인슐린을 분비하는 췌장의 베타세포를 외부에서 들어온 침입자로 인식하고 파괴한다고 알려져 있다. 이를 자가 면역 반응이라고 한다. 따라서 제 1형 당뇨병은 유전적, 환경 ... 에서도 사람백혈구항원의 DR 유전자와 DQ 유전자와의 연관성이 가장 높다. 이들은 항원제시의 역할을 통해서 자가면역 기전을 유발한다. 이외에도 1번, 2번, 6번, 11번, 16번 염색 ... 1형 당뇨병으로 이어질 수 있으며 6번 염색체는 이외에도 다양한 자가 면역질환과 관련된 유전자들이 많이 포함되어 있다.1.2.2. 환경적 요인선천적 풍진바이러스, 볼거리, 에코
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.12.25
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    (성인간호, 노인간호) 치매환자 문헌고찰 및 간호진단 케이스 스터디
    이 증가합니다. 특히, APOE-e4 유전자 변이가 알츠하이머병과 관련이 있습니다.? 나이: 나이가 들수록 발병 위험이 높아집니다.? 환경적 요인: 두부 외상, 낮은 교육 수준, 심혈 ... 적 요인: 가족력은 중요한 역할을 할 수 있으며, 특정 유전자 변이가 위험을 증가시킬 수 있습니다.? 연령: 나이가 들수록 발병 위험이 증가합니다.? 성별: 남성이 여성보다 루이소체 ... )이 발생할 수 있습니다.4. 기타 위험 인자? 나이: 나이가 들수록 치매 발병 위험이 증가합니다.? 유전적 요인: 특정 유전자 변이(APOE-e4 등)는 알츠하이머병과 같은 치매
    리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.06.15
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    과학기술 관련 사례의 윤리적 분석 및 대안 제시
    , 의료 진단 보조 시스템, 언어 번역 등 다양한 분야에서 활용되고 있으며, 유전자 편집 기술은 유전적 질병의 치료에 새로운 가능성을 제공하고 있다. 또한, 빅데이터 기술은 대량 ... )^7^8..FILE:Contents/section0.xml과학기술 관련 사례의 윤리적 분석 및 대안 제시목차Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. 인공지능 기술의 활용2. 유전자 편집 기술의 윤리 ... 사회에서 놀라운 발전을 이루고 있다. 인공지능, 유전자 편집, 빅데이터 등의 기술은 우리의 삶을 혁신하고 발전시키는 데 기여하고 있다. 예를 들어, 인공지능 기술은 자율 주행 자동차
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.04.25
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    마르판증후군(Marfan Syndrome)
    이며, 이로 인해 피브릴린-1 단백질이 제대로 생성되지 못하여 결합조직이 약해지고, 신체 여러 부위에서 법을 통해 진단할 수 있으며, 일반적으로 임상적 평가와 유전자 검사를 병행 ... onnective tissue)에 영향을 미치는 유전 질환으로, 신체의 여러 기관에 영향을 미칠 수 있다. 이 질환은 주로 FBN1 유전자의 돌연변이에 의해 발생하며, 결합조직의 주요 성분인 ... 다. 또한, 일부 환자는 가족력 없이 자발적 돌연변이(Spontaneous Mutation)에 의해 이 질환을 가지게 될 수도 있다. 이 질환의 주요 원인은 FBN1 유전자의 돌연변이
    리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.03.12
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2025년 05월 28일 수요일
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- 작별인사 독후감