"화학실험 크로마토그래피"의 검색결과 입니다.

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"화학실험 크로마토그래피" 검색결과 2,581-2,600 / 3,026건

[기기분석] LC실험 예비레포트

목 차1.실험목적2.이 론-크로마토그래피란--크로마토그래피의 종류--크로마토그래피의 분리원리--크로마토그래피의 분석을 위한 인자--HPLC의 기기장치-1.실험목적? 미량의 물질 ... 장소로 나뉘어 고정되는 분배 크로마토그래피를 발견하였는데, 그들은 1952년 이 업적으로 노벨화학상을 받았다. 현재는 흡착제로서 이온교환수지 등을 사용하기도 하며, 아미노산 ·당 ... 을 분리 또는 정제하는 방법으로 쓰이는 크로마토그래피의 종류와 원리에 대해 이해하고 HPLC 기기의 사용방법을 숙지하여 분리, 정성, 정량 등의 분석과 분리 정제 등의 분취 기술

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.04.09

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과학여름방학보고서

.또한, 크로마토그래피에 의한 색소분리를 한 결과 봉숭아에는 공통적으로 똑같은 주황, 노랑의 색소가 있다는 것을 알 수 있었다. 꽃잎의 색깔, 뿌리, 줄기에 관계없이 봉숭아에 ... 의 역할을 알아본다.라. 탐구실행 방법* 실험 대상 :실험자1(46세 여성), 실험자2(30세 여성), 실험자3(20세 여성)(본 실험은 식물의 색소들을 비롯한 성분들과 관련된 탐구이 ... 므로에 임하는 실험자의 성별이나 연령과 무관하다고 판단하였다.그러므로 임의로 실험대상을 선정하였다.)* 실험 절차 및 방법 :① 우선 봉숭아의 붉은 잎과 녹색 잎, 백반과 소금

리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2010.10.09 | 수정일 2017.11.13

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[예비,결과] 차에서 카페인 분리

[화학실험2 보고서]실험제목 : 차에서 카페인 분리실험 일자 : 07년 10월 24일실험반 :담당 조교 : 김빛이실험자 성명 :소속 :학번 :제출일자 :공동실험자 :[1]실험목적 ... 의 경우에 다른 화합물들과 함께 섞여 있게 된다. 화학 실험에서는 이렇게 혼합되어 있는 상태의 화합물을 순수한 형태로 분리 하여 정제하는 과정이 매우 중요하다 .화합물을 분리 ... 성이 큰 용매와 함께 혼합된 경우에는 용매를 증발시켜서 순수한 화합물을 얻을 수 있다. 어떤 용매에 녹는 특성이나, 종이나 충전층을 지나가는 속도가 다른 특성을 이용한 크로마토그래피 방법

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.31

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[식품분석 식품화학]TLC

의 여러 화학적 인력(특히, 극성용매와 비극성용매간의 작용)에 의하여 이루어지며 시료 중의 각 성분들은 서로 다른 속도로 함께 끌고 올라간다. 실험에서 사용한 TLC plate ... 크로마토그래피의 한 형태로서 지질, 아미노산, steroid, alkaloid, 색소등의 분리와 확인에 이용된다. 유리판이나 플라스틱판과 같은 받침판에 silica 나 alumina ... 와 같은 고체흡착제의 얇은 막을 입혀서 사용하는데 정지상은 고체로 되어 있고 이것이 그 사이를 통과하는 액체의 여러 성분들을 그 표면에 흡착함으로써 분리하는 관 크로마토그래피

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.10.28

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환원반응실험(예비)

서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다. ... 1. 실험제목 : Reduction chlorobenzaldehyde of NaBH42. 실험목표 : 유기합성에서 중요한 산화환원반응 중 환원반응을 이해하고 환원반응실험을 통해 ... 기초지식과 실험방법을 익히고 그에 대한 원리를 이해한다3. 실험방법 :(1) 잘 건조된 플라스크를 준비한다.(2) 4-chlorobenzaldehyde와 EtOH (solvent

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23

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[유기화학실험, 화학공학실험]알콜의케톤으로의산화와아미드로의전환

layer chromatography)얇은층 크로마토그래피 (thin layer chromatography : TLC)에서는 정지상은 알루미늄판, 플라스틱 조각들 위에 가늘게 분쇄 ... 된 흡수 지지체로 된 얇은층을 제외하고는 종이 크로마토그래피와 매우 유사하다. 칼럼 크로마토그래피에 사용되는 어떤 고체도 적당한 결합체를 찾아낼 수 있다면 사용할 수 있 ... 도 흡착제로 사용된다. 흡착제는 가끔 가열해서 활성화시키지 않고 사용되기도 한다. 그때는 흡착되어 있는 물이 정지상으로 작용한다.얇은 막상태의 액체 정지상을 액-액 분배 크로마토그래피

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.04.14

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[기기분석]HPLC의 용도

차 례1. HPLC(1)HPLC?(2)LC와 비교한 HPLC의 장, 단점(3)HPLC 종류(4)응용2. HPLC의 기기장치(1)이동상 저장기(Solvent Reservior)(2)펌프(3)시료 주입기(Injector)(4)Column(5)검출기(Detector)(6)이동상(Solvent)3. Reference1. HPLC(High Performance Liquid Chromatography)(1)HPLC?1941년 Martin과 Synge에 의해 발명된 액체-액체 크로마토그래피(LLC) 이후의 고전적 액체 크로마토그래피에서 느린 분리속도, 부정확한 정확도를 해결하기 위해 여러 방법을 시도하였으나 별 효과는 없었다. 이러한 문제점은 1960년대에 정지상(=충진체)의 직경이 3~10㎛로 작아지고 기기의 자동화 등으로 액체 크로마토그래피는 기존의 방식보다 더 높은 효율을 나타내었다. 그래서 기존의 액체 크로마토그래피와 구분하기 위해 이것을 HPLC(High Performance Liquid Chromatography or High Pressure Liquid Chromatography)로 명명하게 된다.(2)LC와 비교한 HPLC의 장, 단점1)장점1LC* 기기비용이 저렴하며, 실험방법이 간단하다.(실험실 및 제조용 분리법으로 적당하 다.)2HPLC* 분리시간이 분 단위로 짧다.* 정확도, 정밀도가 높다.( 0.5~1.0%)* 검출감도가 크다.(10-9g정도)* 기기의 자동화가 가능하다.2)단점1LC* 분리시간이 길다.* 분리도가 낮으며, 정확한 정량이 어렵다.2HPLC* 기기 및 운영비가 고가이며, 실험방법에서 오랜 숙련도를 필요로 한다.* 만족할 만한 Detector가 없다.(대신 여러 종류의 Detector를 각각의 목적에 맞게 사용할 수는 있다.)(3)HPLC 종류1흡착크로마토그래피(LSC)다공성 충진제에 흡착하려는 성질과 무극성 혹은 극성이 적은 용매에 용해 되어 이동하려는 성질의 차이로 분리가 일어난다. 이 방법은 분자량이 200~2000의 시료가 적당하결합상 크로마토그래피(BPC)최근 들어 가장 많이 사용하는 방법으로, Column은 표면을 반응시켜 유기 고정상을 화학적으로 결합시킨 지지체로 충진한 것으로 이 경우 LLC보다 고정상이 안정 하고 다양한 작용기를 결합시켜 그 응용 범위를 넓힐 수 있는 장점이 있다. 극성의 Column에 비극성 용매를 이동상으로 쓰는 경우를 정상 크로마토그래피, 반대로 비극 성 Column에 극성 용매를 쓰는 경우는 역상 크로마토그래피라 한다. 극성이 강한 시 료는 정상으로 비극성 시료는 역상으로 분리하는 것이 좋다.4이온 교환 크로마토그래피(IEC)전하를 띤 작용기를 가진 충진체를 사용하는 IEC에서의 분리 메카니즘은 단순한 이 온 교환 과정이다. 고정상의 이온 교환 자리에 대해서 시료 이온과 이동상의 이온이 서로 경쟁하면서 분리가 일어나는 것이다.5겔 침투 크로마토그래피(GPC)다공성 충진제를 채운 Column을 사용하여 용액 중에서의 분자의 크기에 따라 분리 하는 방법으로 크기-배제 크로마토그래피라고도 한다. 즉 크기가 작은 분자는 Column 충진물의 동공사이를 모두 거쳐 나오므로 늦게 용리되고, 크기가 큰 분자는 동공 사이를 통과할 수 없어서 통과하는 길이가 짧아 빨리 용리된다. 분자량 2000이 상의 시료를 분석하는데 유용한 방법이다.(4)응용HPLC는 1높은 감도로 정확한 정량이 가능하고 2비휘발성 물질 및 열적으로 불안정한 물질의 분리가 쉽게 이루어지기 때문에 여러 분야, 특히 화학, 의학, 농약, 약학, 임상학, 환경 및 모든 과학분야의 물질을 분석하는데 광범위 하게 응용되어지고 있다.(ex. 아미노산, 단백질, 핵산, 탄화수소, 탄수화물, 약품, 스테로이드, 살충제, 항생제, 테르 노이드, 금속 유기물 및 기타 유기물 등)2. HPLC의 기기장치대부분의 HPLC를 이루고 있는 기본적인 장치로는 다음과 같다.[그림3](1)이동상 저장기(Solvent Reservior)유리, 스텐레스로 만들어진 이동상(용매) 저장기는 각각 200~1000ml 이상 저장할 수 있는튜브를 통해 이동상을 흘려보내 공기 를 제거하는 방법 [그림4]*Ultrasonification2)필터(Solvent Inert Filter) : 용매 내에 불순물이나 공기가 섞이는 것을 막아주며, 필 터의 공극은 2~10㎛이다.[그림2]3)Tube(or Line) : 용매를 펌프로 이송하기 위한 관으로, 용매와 반응하지 않아야 하며 직경이 작아야 한다.( 분석에 상관없는 유체의 흐름의 부피를 줄이기 위해서){{[그림1]용매저장기 [그림2] Solvent Inert Filter{[그림3]HPLC기기의 기본구조{[그림4] On-Line Degasser 의 원리(2)펌프이동상에 고압을 가해 시료 주입기로 밀어주는 펌프는 다음과 같은 조건을 만족해야 한 다.1최대 5000~6000psi의 압력 2무(無)펄스 3유속이 0.1~10ml/min 4유속 조절 및 재 현성의 상대오차가 0.5%이내 5용매와 반응하지 않아야 함이와 같은 조건을 어느 정도 만족하는 것은 다음 종류가 있다.1)왕복식 펌프(Reciprocating Pump)HPLC기기의 약 90%이상 사용되고 있는 펌프로, 피스톤의 왕복 운동으로 이동상를 밀 어낸다. 35~400㎕의 부피로 최대 10,000psi의 압력을 낼 수 있고 일정한 유속을 가지 며 기울기 용리법과 등용매 용리법 모두를 사용할 수 있다는 것이 장점이라면, 단점은 피스톤의 왕복으로 인한 펄스의 발생이다.[그림5, 6]1Purge Valve[그림7] : 시스템 내부(특히 헤드 내부)의 기포나 공기를 제거하는 밸 브로, 이 밸브를 열면 용매의 흐름이 Column방향(댐퍼)으로 가지 않 고 바로 시스템 밖으로 배출된다.2Damper[그림9] : 펌프에서 발생하는 펄스를 완전히 없애기 위한 장치다. 원리는 고 압을 견디는 댐퍼의 몸체 내부에 Isopropyl alcohol과 같은 물질을 넣고 격막을 유로와의 사이에 넣어 유로에 solvent가 펄스를 가지고 지나갈 때, 펄스에 따라 Isopropyl alcohol이압축되어 그 펄스에 대 한 완충작용을 지르코늄(Zr) 으로 되어있다.6Seal : Head와 Plunger사이에서 용매의 누수를 막아주는 부품으로 수도꼭지의 패킹 과 비슷하다.[그림10]7Cam : Motor의 회전운동을 직선운동을 바꿔 Piston을 움직이게 하는 부품으로, 특 히 원통형 Cam의 경우는 Pulse의 발생을 줄일 수 있다.[그림11]2)치환형 펌프(Displacement Pump)단계식 모터에 의해 나사처럼 움직이는 피스톤이 용매를 밀어내는 원리로 되어있다. 일정 유속을 가지며 펄스가 없는 것이 장점이며, 단점은 한 번에 밀어 낼 수 있는 용 량이 250ml로 적고 등용매 용리법만 사용할 수 있는 것이다.3)가압식 펌프(Pneumatic Pump)용매가 들어있는 용기에 압력을 가해 용매를 밀어내는 방법이다. 기기 가격이 저렴하 며 펄스가 없는 것이 장점이라면, 단점은 용량 및 최대 압력(2000psi)이 적고 등용매 용리법만 사용할 수 있다는 것이다.{{[그림5]왕복식 펌프의 구조(등용매 용리시){[그림6]왕복식 펌프의 구조(기울기 용리시)(3)시료 주입기(Injector)Column내에 시료를 주입하기 위한 시료 주입기는 다음 조건을 만족하여야 한다.1시료 주입 부피가 작아야 함(500㎕이하) 2시료 주입을 위해 기기 내의 압력을 낮추 지 않아야 함시료 주입 방법에는 다음과 같은 방법이 있다.1직접 주입법 : Column입구에 직접 시료를 주입하는 방법으로 시료의 양이 적을 경우 결과의 정밀성이 떨어지는 단점이 있다.*On-Column Injection: 주사기를 이용하며 1500psi 이하에서만 가능하다. 요즘은 잘 사용하지 않는다.*Stop-Flow Injection: 용매의 유입을 중단시키고 시료를 주입하는 방법. 1500psi 이상에서도 가능하며,On-Column Injection보다 정밀성이 높다.2루프 주입법 : 시료 주입기를 이용하여 Column에 시료를 주입하는 방법으로 현재 많이 사용되고 있다. 다양한 부피의 시료(0.5~500㎕)를 7000psi의 고 압에서스테인레스 강*크기 : 길이- 10~30cm (고성능일 경우 3~7.5cm)직경- 4~10mm (고성능일 경우 1~4.6mm)[그림13]Column2충진재(정지상)*종류(a)Large Porous입자 크기가 50~250㎛로 길이 50~200㎝, 직경 20~50㎜의 Column에 채운다. Column에 걸리는 압력은 0.1~1atm으로, 표면적이 넓어 많은 양의 시료를 처리할 수 있지만 유속 0.1 ㎖/min이라는 느린 속도 때문에 분석 시간이 많이 걸린다.(b)Pellicular단단하고 구멍이 없는 유리구슬에 1~3㎛두께로 실리카겔, 수지, 폴리아미드 등의 다공성 물질을 도포한 충진제(크기 37~50㎛). 길이 50~100㎝, 직경 1~3㎜의 Column에 채워 30~50atm의 압력을 가할 수 있다. 최대 이론단 높이는 0.2~0.4㎜, Sample Capacity는 0.05~1㎎/g이다. Column에 충진하기 쉬우나 표면적이 작기 때 문에 많은 양의 시료를 처리할 수 없다.(c)Porous Microparticle크기 5~10㎛의 다공성 입자로 효율성이 좋다. 길이 10~50㎝, 직경 2~6㎜의 Column에 채워 100~200atm의 압력을 가할 수 있다. 최대 이론단 높이는 0.01~0.03㎜, Sample Capacity는 1.5㎎/g이다. 단점은 Large Porous보다 충진하 기가 어렵고 충진재 가격이 비싸다는 것이다.3Column 온도 조절기(Column Oven) : 시료 분석시 온도 영향을 줄이기 위해 필요. [그림14]{{{{{[그림14]온도 조절기 (좌 : 구조, 우：실제 모습)4보호관(Guard Column) : Column과 Injector 사이에 연결하여 Column에 흘러오는 입자 및 오염물질을 사전에 제거, Column의 수명을 연장. 충진재의 크 기가 큰 것을 제외하면 일반적 구성은 Column과 같음. 주로 생화학에서 많이 사용.(5)검출기(Detector)GC와 달리 HPLC에는 선택성이 넓고 신뢰할만한 검출기가 없다. 됨

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2005.09.30 | 수정일 2015.10.15

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Pt/alumina 촉매상에서의 benzene의 수소화반응

한다.○ 충전물질(Packing Meterial)? 흡착형충전물기체-고체 크로마토그래피법에서는 분리관의 내경에 따라 다음과 같이 입도가 고른 흡착성고체분말을 사용한다.분리관 내경(㎜)흡착 ... -액체 크로마토그래피법에서는 위에 표시한 입경범위에서의 적당한 담체에 고정상 액체를 함침시킨 것을 충전물로 사용한다.(1) 담체 : 담체는 시료 및 고정상액체에 대하여 불활성인 것으 법 ... 요 약이번 실험은 연속식 미분 반응기를 사용하여 알루미나를 담체로 한 Pt 촉매상에서 벤젠의 기상 수소화 반응의 반응차수, 활성화 에너지 및 반응속도 상수를 얻고자 하는데 목적

리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.01.27

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Functional Analysis of Lymphocytes by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay(ELISA)

의 검출, 측정 및 특성 확인방법항체의 검출, 측정 및 특성 확인 방법에는 다음과 같은 방법들이 있다친화성 크로마토그래피(Affinity chromatography): 항혈청 내 ... 모두가 정제된 상태로 필요하다. 이 방법의 경우에는 항체에 효소를 화학적으로 결합시킨다. 표지되지 않은 성분은(이 경우에는 항원) 일정 양의 단백질을 흡착하는 플라스틱 실험용기 ... antibody의 측정2009-05-11생명과학실험3 월요일 반IntroductionLymphocyte(림프구)의 생성새로운 림프구 생성(lymphopoiesis)은 특정조직인 중추

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.12.01

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[크로마토그래피] 크로마토그래피

1. 제목: 크로마토그래피2. 목적: 미량의 물질을 분리 또는 정제하는 방법으로 쓰이는 크로마토그래피로 시료성분의2상 사이의 분포 차이를 이용하여 다성 혼합물에서 각 성분을 분석하는 실험을 한다.3. 이론1. 역사크로마토그래피: 색층분석(色層分析)이라고도 한다. 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등 식물색소를 분리하기 위해 처음으로 사용하였다. 수직으로 세운 유리관에 알맞은 흡착제(활성 알루미나, 실리카겔, 탄산칼슘 등)를 채우고, 식물색소를 석유에테르로 추출한 것을 흘려 넣으면 무색의 흡착체 기둥에 클로로필 a ?루테인 등이 분리 ?흡착되어 빛깔이 있는 띠를 생성한다. 이 착색대(着色帶)를 크로마토그램이라고 하는데, 여기에 용매를 흘려 넣으면 더 전개하여 구별이 명확하게 된다. 각 성분을 얻고자 할 때는 흡착제를 유리관에서 밀어내어 절단해도 되고, 또는 그대로 다른 용매를 흘려 넣어서 필요한 것만을 용액으로서 얻을 수도 있다. 이것을 용해분리 또는 용리(溶離)라고 한다. 착색하지 않은 물질이라도 크로마토그램을 만든 다음 적당한 발색제를 사용하여 관찰할 수 있다.1931년 R.J.쿤이 카로티노이드 색소의 분리에 이 방법을 사용하여 성공한 이후 급속히 발달하였는데, 흡착 크로마토그래피 또는 흡착분석이라 하여 널리 이용하게 되었다. 또 1941년 영국 A.마틴과 R.싱이 함수(含水) 실리카겔을 흡착제로 사용하고, 물과 섞이지 않는 용매의 아미노산 용액을 흘려 넣으면, 이 두 액체상 사이에서의 분배의 차이에 의해서 각 성분이 여러 장소로 나뉘어 고정되는 분배 크로마토그래피를 발견하였는데, 그들은 1952년 이 업적으로 노벨화학상을 받았다. 현재는 흡착제로서 이온교환수지 등을 사용하기도 하며, 아미노산, 당, 펩티드, 항생물질, 무기이온 등 거의 모든 물질의 분리, 검출,정량 등에 사용되고 있다. 또 그 방법도 여과지 등 종이에 의한 침투성의 차를 이용하는 페이퍼 크로마토그래피를 비롯하여 많은 방법이 고안되었다. 이동하는 혼합물에 따라 액체 크로마토그래피, 기체 크로마토그래피로 고정상(固定相)에 따라 컬럼 크로마토그래피, 페이퍼 크로마토그래피, 박층(薄層) 크로마토그래피로 분류된다.2. 원리크로마토그래피는 두 상(고체, 액체, 기체)을 이용한다. 친밀한 접촉을 유지하고 있는 동안이들은 서로 상대적으로 움직인다. 시료가 이동상(moving phase) 안쪽으로 주입되고, 시료성분이 정지상(stationary phase)사이에서 분배된다. 구성 성분들은 그 구조와 두 상에 의해서 이동 위치가 결정되는 것처럼 정지상 안에서 각기 다른 정도의 시간을 소요하게 된다. 만일 한 성분이 대부분의 시간 동안 이동상에 있으면 이것은 빨리 이동할 것이고, 정지상 안에서 많은 시간이 소요된다면 이것은 천천히 이동하게 될 것이다. 추출에서와 같이, 두 상 안에서 상대적인 양은 분배계수에 의해서 결정되는데, 이는 용해도를 조절하는 동일한 구조적 인자에 관련되어 있다. 어떤 혼합물의 분리도는 성분들의 분배계수의 차이로 조절된다.3. 박층 크로마토그래피[薄層-, thin-layer chromatography, 얇은 막 크로마토 그래피, TLC]종이 크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J.키르치너의 크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E.슈탈에 의해 일반화되었다. 유리판 위에 흡착제의 얇은 층을 만들어 이것을 고정상(固定相)으로 하고, 유기 용매를전개유동상(展開流動相)으로 한 크로마토그래피로써 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔, 산화알루미늄, 섬유소말(纖維素末),이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다. 고정 상은 불활성 지지체에 입자성 물질(입자 크기 5~30μm, 평균 20μm)을 한층(0.1~0.5mm 두께)으로 입력한 것이며, 지지체는 초기에 주로 유리를 사용했으나 지금 플라스틱이나 알루미늄도 이용한다. 상업적으로나 실험실에서 만들어지는 판은 고정 상으로 지지 물질이나 결합체(석고, 전분, 폴리에스터)를 용매로 사용하여 표면 처리하고 상온이나 오븐에서 말려서 제작한다.이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고(30~60분), 분리 능률이 양호하며, 강한 산, 강한 염기나 강렬한 시약 등을 발색시약(發色試藥)으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리, 정제, 정량, 순도 검정, 반응이나 대사과정의 추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다. 또한 분리 방식에 관계없이 이러한 기법들은 같은 방법으로 사용될 수 있고, 시료 용액과 관련된 표준물들을 판의 끝에서 약 1cm 떨어진 곳에 점찍게 되어있다. 전개에 영향을 주지 않아야 한다. 또한 점으로 표시된 위치가 전개용매에 잠기면 안 된다.4. 지연지수(Rf)박층 크로마토그래피에서 시료성분을 명확히 분석하는 방법으로 이는 다음과 같다.Rf= dR(용질의 이동거리)/dM(용매의 이동거리)여기서 dR과 dM은 시료의 출발선으로부터 측정한 직선거리이다. Rf의 값은 지연되지 않은용매일 경우 1로부터 0에 가까운 값까지 변한다. 또한 dR은 용질의 최대 농도의 위치에 근거하여 측정한다. 박층 크로마토그래피법에서는 먼저 알고 있는 표준물질에 이동거리를 미지시료에 비교함으로써 이 미지시료의 종류를 알 수 있다. 그리고 표준시료와 미지시료의 오차 값을 Rx라 한다.4. 기기 및 시약: 막자사발, 시금치 혹은 푸른 채소 잎, 깨끗한 모래, 아세톤, 에탄올, 헥산,작은 비커, 박층판, 연필, 전개용 유리병*아세톤[acetone]: 디메틸케톤?프로판온이라고도 한다. 화학식 CH3COCH3.무색의 휘발성 액체로 분자량 58.08이다. 물?알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마취작용이 있다. 환원성이 없으므로 펠링용액과 반응하지 않는다. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다. 인화성이 강하고 폭발하기 쉬우므로 주의해야 한다.*에탄올[ethanol]: 지방족 포화알코올의 하나. 화학식 CH3OH*헥산[hexane]: 탄소수 6인 메탄계 탄화수소의 총칭.화학식 C6H14. 5종의 이성질체가 있다. 그 중 곧은 사슬모양의 n-헥산을 그 대표로 하여 헥산이라고 하는 경우도 있다. 무색의 투명한 액체이며, 냉각시키면 침상결정(針狀結晶) 또는 주상결정이 생긴다. 메탄계 탄화수소의 특징으로 화학반응성은 약하지만 상압(常壓)에서는 650～700 ℃에서, 또 가압하면 510 ℃에서 열분해되어 수소 ?메탄 ?에틸렌 ?프로필렌 등이 생성된다. n-헥산은 천연 가솔린 또는 직류(直溜) 가솔린 속에 소량 함유되는데, 여기에서 정밀증류에 의해 나누고, 벤젠 등의 혼합성분을 제거하여 정제한다. 혼합물로 용제로 사용되는 외에 특별한 용도가 없다.5. 방법1. 막자 사발 안에 시금치 1g, 깨끗한 모래 1g, 아세톤 5ml 와 헥산 5ml를 넣는다.2. 초록색 클로로필이 완전히 추출된 것처럼 보일 때까지 시금치를 갈아라. 작은 비커 안에 용액을 따라낸다.3. 2개의 박층판을 준비하고 각각의 아래쪽 약 1cm 높이에 연필로 선을 긋고 중앙에클로로필 추출액 미량의 방울을 떨어뜨린다.4. 뚜렷하게 초록점이 보일 때까지 여러 차례 반복해서 추출물을 첨가한다.5. 첨가하는 작업은 될 수 있는 대로 동일한 자리에 겹쳐지도록 해야하며, 얼룩점의지름은 약 2mm 정도가 이상적이다.6. 한 개의 박층판은 아세톤: 핵산(1:4) 용량비 혼합용매로 전개시킨다.7. 두 번째 박층판은 아세톤: 핵산(95%): 에탄올 (1:6:1) 혼합 용매로 전개시키다.8. 용매의 이동한 거리, 각 혼합물 성분이 이동한 거리를 자로 재어서 그 비를 계산한다.9. 볼 수 있는 혼합물이 몇 가지인지도 알아본다.10. TLC판의 용매 및 반점의 이동거리를 표시하고 Rf값을 구한다.6. 결과 1. 용매의 비율 및 모세관 사용 여부A: 아세톤: 핵산(1:4)B: 아세톤: 핵산(95%): 에탄올 (1:6:1)C: 아세톤: 핵산(1:1)D: 아세톤: 핵산(1:4) 모세관 사용 하지 않음.2. RfA: 0.15cm/5cm= 0.03cm, 0.25cm/5cm= 0.05cm,B: 0.2cm/4.8cm= 0.04cm, 0.7cm/4.8cm= 0.15cm, 0.8cm/4.8cm= 0.17cmC: 2.1cm/3.5cm = 0.6cmD: 0.1cm/5cm= 0.02cm, 0.2cm/5cm= 0.04cm7. 결과 및 고찰*전개판 상에서의 분석물의 위치는 점으로 나타났다. 하지만 이것으로 분석물의 정확한 위치를 알아보기는 조금 힘들었다. 그래서 서적을 찾아본 결과 박층 크로마토그래피에서 전개판 위에 분석물의 명확한 위치 식별을 할 수 있는 방법을 알게 되었다.

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.02

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암 Cancer

하는 세포분획법의 완성을 비롯하여, 크로마토그래피 ·전기이동 등의 생화학적 기술이 발달하였다. 또, 방사성 동위원소를 이용한 대사경로 연구와, 이것을 형태와의 관계에 적용한 방사성 ... 자동사진법(autoradiograph) 및 세포배양 기술이 발달하였으며, 세포융합과 핵이식, 항원항체반응을 이용한 면역조직화학과 방사면역분석시험(radioimmunoassay) 등 ... 의 쥐를 대상으로 실험했다. 쥐의 목에 암을 일으킨 다음 2주 후 보통 외과 의사들이 암 수술을 하는 방법으로 종양을 제거했다. 그 다음 절반의 쥐에게는 매일 p22를 주사

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.05

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항생물질, 페니실린, 세팔로스포린, 스트렙토마이신, 스테로이드...에 대해서 (자원미생물)

Ⅰ. Production of Pharmaceuticals1. Antibiotics 항생물질- 플레밍 박사가 실험 중 포도상구균에 우연히 푸른곰팡이가 자리잡아 포도상구균을 억제하는 것을 발견하여 항생물질인 페니실린을 발견하였다.- 지금까지 알려진 항생제는 그 종류가 많다.항생제란, 미생물이 생산하는 산물을 못 만들게 하거나, 다른 미생물 생장을 저해하는 것으로 페니실린은 세포벽을 합성할 때 저지시킨다. 그래서 새로 분열한 세포들은 세포벽이 허술하고 주변에 수분을 흡수해서 세포가 부풀어 터지게 한다.그러나 세균에 피니실린이 작용하는 메카니즘은 인간과 동물에게는 적합하지 않다.페니실린이 인체에 들어오게 되면 항원-항체반응을 하는데, 페니실린이 너무 많이 들어오면 항체가 너무 많이 생겨 페니실린 과민반응을 일으켜 사망할 수도 있다.가. Penicillin 페니실린- 페니실린 발효생산 : 냉동 건조시킨 곰팡이 포자를 플라스크에서 발아시키고, 본 발효탱크에 넣기 전에 규모가 작은 fermentor에서 발효시키고, main fermentor에는 페니실린을 만드는데 사용되는 기질과 증식시킨 푸른곰팡이를 넣고, 발효과정에서 발생한 열은 cooler에서 식혀주는데 cooler에 넣기 전에 filter를 거쳐 너무 많이 자라있는 균체를 빼내서 이것은 동물의 사료로 공급한다. cooler tank에서 식혀진 것은 침전이나 크로마토그래피를 이용해 사람에게 쓸 수 있는 페니실린을 생산한다.그리고 페니실린 생산 시 넣는 배지는 Lactose와 Ammonia를 집어넣어 발효가 시작되는데, Lactose는 40시간 정도까지 급격히 사용되어 60시간 정도후면 소멸하고, Ammonia는 60시간까지 급격히 사용되고 80시간 정도에 조금 존재하게 되는데, Lactose는 biomass가 많이 생성되므로 이런 단점을 해결할 수 있는 배지 첨가물의 개발이 필요하다.- 페니실린 제조의 전형적 방법은 곰팡이 포자를 배지에 띄어서..- 초기에 P생산과 지금 P생산하는 배지는 서로 다르다. (전형적배지는 지난 수십년간 변화)1945년경에는 옥수수 찌꺼기, 당 찌꺼기, 3.5% Lactose, 1% glucose, 1% calcium carbonate, 0.4% potassium phosphate, 2.5% 식물성 기름 등과 전구체인 phenylacetic acid를 넣어 발효를 해주었다.그러나 초기에는 회분배양을 하였으나 요즘엔 주로 연속배양을 하면서 10% glucose등을 사용하여 생산하므로 훨씬 간편해지고, 이것은 가격을 내리기 위한 하나의 방편이다.예전과 지금의 주변화는 배지에 Lactose를 첨가하느냐 안하느냐 이고, 연속배양을 시키는 것 또한 주요변화이다. 전구체를 넣는 것도 훨씬 더 빠르게 반응하므로 생산량이 증가한다.- 배양기의 pH조성은 배지를 섞어서 멸균 후 측정하면 pH6정도이다.이 pH는 페니실린이 살기에 적당하고 pH6이하나 이상은 P가 불활성된다. 그래서 발효가 진행됨에 따라 생산되는 대사산물로 인해 pH가 변하므로 fermentor옆에는 알칼리 탱크와 산탱크가 있어서 pH변화를 컴퓨터로 모니터링 하면서 pH6으로 조절해준다.- fermentor에서의 발효온도는 25~20°C 정도로 유지하고 이 또한 모니터링이 필요하며 산소도 계속 공급해주어야 한다.- 공장에서의 발효는 대게 7일정도 소요가 되는데 발효탱크의 크기에 따라 더 많이 소요될 수도 있다. 발효 첫날은 곰팡이가 배지를 많이 소비하여 곰팡이 균체수가 급격히 증가한다.- 7~8일 정도가 소요되서 발효가 끝나면 그 안에 P를 효율적으로 회수해야 하는데, 회수의 효율성도 생산단가와 관련이 있다.발효가 되면 P가 가장 높게 축적이 되고 또한 그 속에 많은 균체와 물 속에 녹아있는 P는 회전진공여과장치로 균체와 P를 분리해낸다.곰팡이 균체는 분리를 해서 filter drum을 하여 이 균체는 동물의 사료첨가제로 사용하여 부수입을 올린다.P를 filter로 회수할 때는 유기용제를 집어넣고, aqueous solution 상태로 녹여내고 pH등을 조절해서 분리한다. 이때 완벽하게 분리가 안되므로 부분정제가 필요하다.그 다음에는 potassium이온을 액상에 첨가해서 potassium salt를 만들어 결정체가 생기면 이것이 P, 페니실린G로 생성된다. 이것을 다시 여과하여 건조시켜 순도 99%의 potassium salt를 얻어 원심 분리하여 P를 얻는다.이런 과정으로 생긴 P와 페니실린G는 변형을 시켜서 Methicillin, Ampicillin, Carbenicillin 등의 항생물질을 생산해낸다.나. Cephalosporins 세팔로스포린- C는 Cephalosporium acremonium (곰팡이)에서 만들어지는데 이 형태의 항생물질은 임상적으로 사용하기에는 효능이 약하다. 그래서 이 분자는 α-AAA를 떼어내고 7-α-aminocephalosporanic acid를 변형시키면 강력한 효능을 갖게 된다.즉, 조금만 변형시키면 광범위한 효능이 있는 항생물질이 된다.C의 여러 면에 chain을 붙이거나 제거하면 C에서 효능이 있는 것을 고착시키고 이렇게 되면 spectra범위가 달라지고 여러 가지 병원성 미생물에 작용해보면 어떤 종류의 병원균에 작용하는지 알 수가 있다.이렇게 변형시킨 것들을 3세대 Cephalosporin이라 한다.다. Streptomycin 스트렙토마이신- Streptomyces griseus 같은 방선균들이 S를 만들어내고 여러 가지 항생물질을 생산해낸다. 이것의 메카니즘은 단백질 합성을 방해해서 세균세포가 단백질합성을 저해하여 항생능력을 갖는다. 이 S의 발견은 Selman Waksman에 의해 되었으며 이 S의 발견이 시발점이 되어서 토양의 방선균에서 항생물질 생산 미생물 탐색이 발달되었다.S는 세균이지만 곰팡이처럼 포자로 증식하는데 P의 발효처럼 포자를 medium에 넣어서 배양을 하며 균체를 늘리는데 기초 배지에는 콩찌꺼기, 포도당, 소금등을 넣고 28°C의 적정온도에서 pH 7~8로 발효하고 높은 공기의 비율이 있어야 최대의 S를 생산할 수 있다.이 S는 정제할 때 탄소가루에 열을 가하면 물질을 흡착하는 성질이 생기므로 산, 알코올에 용출시켜 아세톤 처리와 column 크로마토그래피 처리를 하여 사용할 수 있게 정제한다.2. Steroids 스테로이드- 동물의 성호르몬이 스테로이드 구조이고 미생물의 막 또한 스테로이드 구조이다.- 스테로이드는 지질의 한 개층으로서 붙는 위치에 따라 생리적 기능이 달라지는데 쓸개즙의 모핵은 같은데 주변에 붙는것에 따라 기능이 다르다.그리고 쓸개즙을 의약품으로 사용시 곰의 쓸개즙은 비싸서 싼 쓸개즙을 변형시키는데 화학적변형은 너무 비용이 많이 들어서 미생물을 이용한 형질전환을 이용한다. 그래서 미생물 형질전환은 제약산업에서 굉장히 중요하다.스테로이드 호르몬은 사람이나 동물의 어려대사에 중요한 역할을 한다.그중 cortisone 계열의 유도체들은 알러지 관련 증상과 염증들을 경감시키는데 중요하고 여러 가지 스테로이드 호르몬은 성관계, 생식주기, 피임약등에 관여한다.cortisone은 화학적으로 합성이 되기는 하지만 이 과정은 37단계를 거쳐야 하고 각 단계가 고온?고압실험장치를 통해야해서 그 결과산물은 고가의 산물이 되었다.이 37단계 중 11번째 탄소에 산소를 붙이는 것이 가장 어려웠는데 Rhizopus arrhizus 곰팡이를 가지고 실험을 하여 산소를 붙이는 것이 쉬워지고 원래의 가격에서 400배 이상으로 저렴한 가격으로 떨어뜨렸다. 그래서 이런 스테로이드 형질전환이 많이 응용되고 있다.3. Vaccines 백신- 백신은 병을 일으키는 항원균을 가공하여 (미리 항체를 만들게 하기 위해 개발된 것), 이 가공된 병원균을 몸 속에 넣어 미리 항체반응을 만들어 내어 다음에 세균이 들어오면 기존의 항체반응 때문에 이 세균을 바로 물리칠 수 있다프랑스의 미생물학자 L.파스퇴르에 의하여 제창된 용어이다.이런 백신은 다양한 질병을 치료하는데 매우 중요한 역할을 하며 백신은 virus를 이용하는 것으로 배양할 때 유정란에서 배양하여야 하고 무정란에서 할 경우에는 수정이 안된다. 그리고 계란에서 키운 virus는 부작용이 있기에 오리알이나 사람의 세포(줄기세포)에서 배양하는 것이 좋다.보통은 감염증의 예방접종액으로서 쓰이지만, 화학요법이 진보하기 이전에는 비뇨기과, 피부과, 부인과 등의 영역의 만성 또는 아급성 감염증의 치료목적으로 쓰인 일도 있다. 백신은 사용목적의 감염증의 병명을 앞에 내세워 예컨대 인플루엔자백신과 같이 불린다.백신은 항원역할을 하지만 아주 약하게 하므로 백신관리를 잘못하면 사망할 수도 있다.Ⅱ. Production of Vitamins, Amino acids, and Organic acids1. Vitamins 비타민- 비타민은 인간이나 동물에 필요한 영양요소로서 어떤 비타민도 미생물 발효를 통해 생산하고 공급할 수 있다.예를 들어 vitamin B12는 streptomyces 항생물질 발효에 의해 생산되고 코발트염은 vitamin B12의 생산물과 같은 발효반응에 도움을 준다.그리고 저소득 국가에서는 비타민 결핍으로 인한 질병이 많이 생겨서 쌀이나 밀가루에 비타민을 삽입하여 공급하기도 한다.2. Amino acids 아미노산- 한 분자 안에 아미노기와 카르복실기를 가지는 유기화합물로 20가지 정도가 있는데 사람은 이중 10가지가 필수적이며 이것은 반드시 음식으로 섭취해야 한다.아미노산은 조미료를 많이 사용하는데 초기에는 자연산을 사용했는데 지금은 핵산조미료를 많이 이용한다.처음 발견된 아미노산은 아스파라긴으로 1806년 프랑스의 과학자 보클랭과 로비케가 아스파라거스의 싹에서 새로운 결정을 분리시켜, 이것을 아스파라긴이라고 명명하였다.자연계로부터는 펩티드와 특수한 단백질의 구성성분으로서 각종 아미노산이 발견됨으로써 그 수는 약 80종 이상에 이르고 있다.가. Lysine 리신- 대

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.02.29

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과학교육론

한 뒤 이를 크로마토그래피 방법으로 생성된 유기물들을 분석하여 광합성이 진행되는 동안 어떠한 경로를 거쳐 포도당이 만들어지는가를 밝혔다. 여기서 생성된 각각의 유기물들에 방사능 ... 의 양상이 다른 하나의 사물로 옮겨져 두반째 사물이 마치 첫 번째 사물처럼 서술되는 것 , 상징적 기호·부호ex)원소기호나 부호로 화학반응식을 나타내는 것②직유: ~같 ... 으로 추정하는 사고 ex) 신약의 효능을 알아 보기 위해 원숭이를 대상으로 하는 실험.2)비유를 이용한 과학 수업①비유물의 조건-비유물과 목표모형이 가급적 유사한 대응 관계를 가져야

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.28

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크로마토그래피를 이용한 효소 단백질 정제법

크로마토그래피를 이용한 효소 단백질 정제법목 차제1장 크로마토그래피 이론1. 크로마토그래피2. 크로마토그래피 이론3. 시료의 이동속도와 피크모양에 관한 이론4. 크로마토그래피 기초분리5. 크로마토그래피 분리과정제2장 효소단백질 정제용 크로마토그래피의 종류1. 이온교환 크로마토그래피2. 겔 크로마토그래피3. 염석 크로마토그래피4. 친화성 크로마토그래피제 1장 크로마토그래피 이론1. 크로마토그래피희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자 Tswett의 논문에서 처음 사용되어 유래가 되었다. 오늘날에 와서 이 이름은 모순점이 있으나 이미 세계적으로 알려지고 채택된 이름이어서 그대로 사용되고 있다.시료의 성분들을 정지상과 이동상에 분포시켜 분리시키는 방법이다. 정지상은 고체일 수도 있고, 고체 위에 묻어 있는 액체일 수도 또는 겔일 수도 있으며, 아니면 관 속에 충전되거나 층 위에 덮여 있거나, 필름같이 분포되어 있을 수 있다. 크로마토그래피 상은 정지상으로 사용되는 여러 가지 형태의 정지상의 총괄적인 용어이다. 한편 이동상은 기체 혹은 액체일 수도 있다. (1974, IUPAC 분석화학분과, Pure Appl. Chem 발표)시료가 칼럼을 지나는 동안, 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향을 준다고 할 수 있다.극성(polarity)은 영구 혹은 유발 쌍극자, 유산력(London dispersion force) 등에 의해 생기며, 용매나 용질의 상대적 질량에 영향을 받는다.충전제를 적당한 관에 채워서 컬럼을 만들고 분리하려는 혼합물을 액체에 녹여 컬럼을 통과시키면 분배계수가 다른 물질은 컬럼 내에서 각기 다른 띠(band)를 형성하며 컬럼을 빠져 나온다.칼럼 유출액의 양과 각물질 농도의 관계를 플롯(plot)하여 얻는 그림을 크로마토그램이라 한다. 각 물질은 크로마토그램 상에서 각기다른 위치에서 피크를 나타낸다. 이하 이런 피크를 생성하고 이유에 대해 고찰한다.2. 크로마토그래피의 원리(1) 혼합물의 분리기체나 액체가 고정된 다공질(작은 구멍이 많은)지지대 속을 이동하면 기체나 액체 속에 들어 있는 화학 물질들이 종류에 따라 다른 속도로 흡착되는데. 이 성질을 이용하면 혼합된 물질들을 분리해낼 수 있다. 여기에서 고정된 지지대는 실험에서 이용한 거름종이라고 할 수 있으며, 이밖에도 미세한 고체, 여과용 물질의 판, 고체 표면에 액체를 얇게 바른 막 등이 이용된다. 이 방법은 산업 분야에서 아미노산과 펩타이드의 분리, 석유 혼합물의 분리, 휘발성 방향족화합물의 분리 등 다양한 곳에 사용된다.크로마토그래피는 여러 가지 장점을 가지고 있다. 우선 혼합물의 양이 아주 적어도 분리할 수 있으며, 점을 찍을 수 있는 정도의 아주 적은 양이면 분리가 된다. 더우기 끓이거나 할 필요가 없어 아주 간편하다는 장점도 있다. 장치해 두고 그냥 기다리면 저절로 분리가 되므로 편리하여 분석하는 분야에서는 손꼽는 방법으로 알려져 있다. 범죄 영화를 보거나 추리 소설을 읽다 보면 핏자국을 분석해서 범인을 알아내는 장면을 흔히 볼 수 있다. 어떻게 해서 핏자국 정도를 가지고 그런 것을 다 알아낼 수 있을까? 이 때 사용되는 방법이 바로 크로마토그래피이다. 먼저 피가 묻어 있는 부분에 용매를 써 피를 녹인 다음 크래마토그래피 장치에 넣으면 피 자체를 구성하는 항원 단백질의 종류가 혈액형에 따라 다르기 때문에 분리가 되고, 분리되어도 색깔이 잘 안보이는 경우에는 따로 색깔이 드러나도록 다른 용액을 뿌려서 눈으로 볼 수 있게 한다.(2) 크로마토그래피의 원리?소량의 시료 용액을 컬럼에 주입하면 이동상은 시료를 이동시킨다. 각 성분은 충진물에 흡착과 탈착이 연속적으로 이루어지면서 충진물과의 친화력의 차이만큼 각각 이동속도가 느려진다. 각 성분 x는 컬럼을 통과하면서 고정상(s, 충진물을 말함)과 이동상(m) 사이에서 분배가 이루어지며 분배의 정도가 어느쪽으로 치우쳤는지(이동상 혹은 고정상)를 분배계수로 나타낼 수 있다.?분배계수가 크다는 것은 성분이 고정상과 친화력이 있어서 컬럼을 천천히 통과함을 의미한다. 분배계수가 작다는 것은 성분이 고정상과 친화력이 없어서 컬럼을 빠르게 통과함을 의미한다. 성분들의 상대적인 속도의 차이 때문에 각 물질이 컬럼을 따라 분리되는 것이다. 이렇게 분리된 각 성분들은 이동상에 의해 컬럼의 맨 밑으로 이동한다.시간에 따른 컬럼을 나온 각 성분의 농도를 측정하여 그려보면 크로마토그램을 얻을 수 있다. 검출기는 시료의 물리, 화학적 성질을 측정에 이용한다.아래 그림은 가상의 세 가지 성분에 대한 크로마토그램을 나타낸 것이다.?3. 시료의 이동속도와 피크모양에 관한 이론크로마토그래피는 혼합물의 분리를 목적으로 한다.완전한 분리를 하기 위해서는 각 성분의 컬럼에서의 머무름 정도가 각기 달라야 한다. 그러기 위해서는 컬럼의 분리능이 좋아야 하며, 이동상의 조성을 변화시켰을 때 각 성분의 머무름 정도를 변화시킬 수 있어야 한다.크로마토그램에서 각 성분의 머무름 시간을 알 수 있으며 피크의 모양으로 성분의 분리 정도, 컬럼의 분리능 등을 알 수 있다.(1) Capacity factor(kB') : 용량 인자(머무름 인자)Capacity factor k'는 각 용질의 특징적인 값이므로 정지상과 이동상을 변화 시키면서 적당한 크로마토그래피 조건을 만들도록 한다.k'=0 : 시료가 컬럼에 전혀 머무르지 않고 tM에 용출됨.k'=1 : 시료가 tM의 2배 되는 곳에서 용출됨.1

리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.04.11

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[유기용제 실험] GC를 이용한 유기용제 정량분석

ReportⅠ. 실험 제목 : GC를 이용한 유기용제 정량분석Ⅱ. 실험 날짜 : 2004. 4. 29/ 5. 6Ⅲ. 실험 목적기체 크로마토그래피의 기본 원리를 이해 ... 하는데, 이 방법을 역상분배크로마토그래피라 한다. 고정상은 적당한 고체 운반체에 액체(액막)를 스며들게 하여 만든다. 예를 들면 크로마토그래피 중에서 가장 간단하고 값싸게 실험 ... 하고, Spike sample를 조제하여 유해물질의검량선 작성 및 정량분석을 한다.Ⅳ. 서론 및 원리1. 크로마토그래피시료성분의 2쌍 사이의 분포 차이를 이용하여 다성분혼합물에서 각 성분을 분리

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.03

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[생물학.화학.고분자]크로마토그래피

-Layer 크로마토그래피(TLC), 박층 크로마토그래피가 소개되어 많은 실험실에서 이 방법을 사용하게 되었다.1960년대에 들어서는 최초로 상업화된 HPLC 가 선보였으며, 이후에 많 ... ．Chromatography의 어원크로마토그래피(Chromatography)는 'Chromos’라는 색(Color)을 의미하는 단어와 그림을 의미하는 'graphy’라는 단어가 합쳐져서 ... 만들어진 단어다．크로마토그래피는 초기에는 여러 가지 색이 서로 분리되어 나타나는 현상을 의미하였으며, 근래에는 혼합물에서 여러 가지 성분을 분리 정량하는 기술을 나타내는 단어

리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2005.12.17

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벤젠수소화반응

크로마토그래피)와 GLC(기체-액체 크로마토그래피)가 있다. GLC가 모든 과학분야에 널리 이용되고 있으며 이것을 일반적으로 GC라고 한다. 이번 실험에서의 GC분석은 peak ... tarting material(개시물질)로써 사용된다. 시클로헥산은 단지 반응 생성물이고 주로 플라티늄과 팔라듐에 의해 획득된다.4)GC-시료를 증발시켜 크로마토그래피 컬럼에 주입하고 비활성 ... 1.서론1)목적-이번 실험의 목적은 연속식 미분 반응기를 사용하여 알루미나를 담체로 한 Pt촉매상에서 벤젠의 수소화 반응의 반응차수, 활성화에너지, 반응속도상수를 구하는 것이

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.12.27

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CSTR 기체확산 예비보고서

한다. 몰분율의 총합은 1이다.부분압력(P) : 성분기체가 그릇 전체 부피 속에 단독으로 있을 때 나타내는 압력▶ Gas chromatography크로마토그래피의 일종으로, 이동상 ... (移動相)에 기체를 사용하여, 혼합기체시료를 그 성분기체의 열전도율의 차를 이용하여 검출 ·정량하는 기기분석법.- 기체크로마토그래피의 기본 원리GC에 주입된 시료는 일반적으로 시료 ... 지체(solid support)에 얇은 막으로 입히거나 화학적으로 결합시킨 액체를 고정상으로 사용하며 이동상(운반기체, carrier gas)과 액체 고정상 사이의 분배에 의해

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.09

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[분석화학] GC : gas chromatography

을 분리시키는 분석화학의 방법.기체 크로마토그래피는 혼합물의 성분분리에 있어 간편하고, 감도가 좋고, 효율성이 뛰어나므로 가장 중요한 화학기기 중의 하나가 되었다. 혼합물의 정량정성 ... )는 기체 이동상과 고체 담체에 지지된 액체 정지상 사이에서 화학적 혼합물들을 분배에 의하여 분리를 수행한다. 기체-고체 크로마토그래피(GSC)는 정지상으로 고체 흡착제를 사용한다.기체 ... 의 트랩을 부착해서 사용하는 것이 보통이다.(3) GC의 컬럼기체 크로마토그래피는 열안정성이 좋고, 휘발성인 유/무기화합물을 분리하는 기술이다. 기체-액체 크로마토그래피(GLC

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.05.18

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기체 크로마토그래피(GC)

실험은 크로마토그래피 중에서도 기체 크로마토그래피(GC)를 이용하여 이동상에 기체를 사용하여, 혼합기체시료를 그 성분기체의 열전도율의 차를 이용하여 검출 ?정량하는 것을 실험 ... ABSTRACT일반적으로 우리는 미지의 시료는 분리하는 방법으로 크로마토그래피라는 방법을 써 왔었다. 크로마토그래피는 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등 ... 식물색소를 분리하기 위해 처음으로 사용하였고, 그 후 1931년 R.J.쿤이 카로티노이드 색소의 분리에 이 방법을 사용하여 성공한 이후 급속히 발달하였는데, 흡착 크로마토그래피 또는

리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.08

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