"박층 크로마토그래피("의 검색결과 입니다.

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카페인의 추출 TLC 추출 및 TLC c-18 카트리지 시금치 색소 분리 tlc크로마토그래피 광합성 색소 분리 유기화학 quenching

"박층 크로마토그래피(" 검색결과 241-260 / 643건

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EXP4. 크로마토그래피

하도록 한다. 실리카겔 층을 그냥 손으로 잡게 되면 박층에 균열이 생기거나 지문이 묻는 등의 크로마토그래피 결과에 영향을 미칠 수 있는 경우가 생긴다. TLC판에 반점을 찍기 전 ... 그래피라고 한다.실험A에서는 실리카겔의 얇은 막을 알루미늄이나 플라스틱판에 입힌 정지상을 사용하는 얇은 층 크로마토그래피를 이용해서 색소를 분리한다. TLC에서의 이동상은 보통 전개제 ... 으로 작용하는 미량의 물질을 분리하는 데에 적합하다.이번 실험은 얇은 층 크로마토그래피(TLC)에 의하여 색소를 분리하는 실험이다. 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.09.11

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크로마토그래피 (예비+결과) 레포트

으로 이용되고 있다.◎ 참고문헌● 일반화학실험/김은경 외 4인/북스힐/p.57~58/2010.02.10.2. 실험기구 및 시약실험A) 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소분리실험기구 ... , 전개제, 1-부탄올과 암모니아수를 6:2로 혼합한 용액3. 실험방법실험A) 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상크로마토그래피)① 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 묽 ... 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상크로마토그래피)① 그림 8-5와 같이 10ml 주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.09.10

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고분자 추출(결과 레포트)

사용한다. 약어로 TLC라고도 불리며, 박층 크로마토그래피라고도 불린다. 흡착제로는 주로 사용 목적에 따라 실리카겔 산화알루미늄, 섬유소말 등이 쓰인다. 화학반응 중간에 진척도 ... 기 위해서 자외선을 쬐여줘야 한다. 주로 유기화학 실험에서 반응 진행도를 알아보기 위하여 사용되는데, 반응 시작시의 크로마토그래피 진행과 반응 중간의 진행을 비교하여 반응 진행도 ... 를 추정할 수 있다. 하지만 간혹 고정상(의 형광 물질)과 반응하는 물질이 있으면 크로마토그래피를 읽을 수 없게 되므로 주의해야 한다.

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.25

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컬럼크로마토그래피 결과레포트

Column Chromatography결과레포트1) 실험목적- 컬럼 크로마토그래피의 원리를 이해하고 이를 이용하여 유기혼합물을 분리한다.- 전개용매의 극성과 종류 혼합비율에 따른 전개의 경향성을 관찰한다.- Nitrophenol의 2가지 이성질체(Ortho, Para)를 분류하고 이 isomer들의 수득량을 분석한 다.2) 실험 기구 및 시약1. 실험기구- TLC판, TLC chamber/20ml vial, 모세관, UV-lamp, 컬럼, vial 3개2. 시약 및 전개용매- 전개용매 ; Ethylacetate, Hexane, Nitrophenol (isomer 2종류 섞음), silica gel3) 실험방법1. 적합한 전개용매 비율 Ethyl acetate : Hexane ; 1:5로 준비한다.2. 컬럼의 아래 구멍을 솜으로 막고 수직으로 설치한다. 그리고 그 위를 Sea sand를 이용하여 덮어준다.- 이때, Sea sand는 패이지 않고 평평하게 쌓여야 한다.- 컬럼의 아래 부분을 솜으로 막음으로써, 실리카겔이 새지 않게함. 패킹이 잘 될 수 있도록 하는 조건3. Sea sand를 쌓은 후 컬럼관을 두드려 평평하지 않은 부분이 있으면 조절한다.4. Silica 가루를 Hexane에 녹여 Silica gel을 만들고 컬럼관에 부어준다.- 이때, Silica gel 내부에 기포가 생기게 되면 전개 과정에서 두 이성질체가 섞일 수 있어, 혼합물 분리에 실패할 수 있으므로 기포가 생기지 않도록 잘 젓고, 천천히 붓는다.- 실리카 가루는 폐에 쌓이면 나오지 않으므로 날리지 않도록 다룬다.5. 컬럼관을 두드리며 실리카겔의 Packing을 돕는다.6. Nitro Phenol(노란가루)를 넣는다.- 주어진 양 모두를 넣어야 실험결과가 잘 나올 수 있다.- 이 가루는 Ortho와 Para형태를 MC에 녹인 뒤 실리카를 넣고 흡착시킨 Silica gel Slurry에서 진공으로 용매를 제거한 형태이다.7. 그 위에 잘 펴진 상태로 Sea Sand를 넣어준다.- 이때, 전개용매를 넣었을 때 Nitro Phenol의 패임현상을 방지하기 위하여 다소 Sea sand를 많이 넣어 주었다.8. 준비 된 전개용매 (EA:Hexane = 1:5)를 스틱을 이용하여 벽면을 타고 흘려 컬럼에 부어준다.9. 주기적으로 전개용매에 의하여 전개된 용액들에 TLC 방법을 이용하여 시료의 용출여부를 확인한다.10. TLC판에 새로운 Spot이 발견되면 새로운 용기에 용액을 담는다.11. 9번 과정과 같이 주기적으로 확인하고, TLC판에 Spot이 더 이상 찍히지 않으면 실험을 종료한다.4) 실험결과4-1) 실험 결과값 예측* Nitro Phenol- 세가지 이성질체가 존재하지만, 위 실험에서는 두가지 이성질체만 다룬다.1) Nitro Phenol ; Ortho 2) Nitro Phenol ; Para- Nitro phenol에는 활성화기인 Hydroxy기와 비활성화기인 Nitro기가 있다.전하 측면에서 보게되면, Hydroxy기의 산소원자는delta ^{-}형태를 띄고, Nitro기의 질소원자는delta ^{+} 형태를 띈다. 이 때문에 두 치환기가 가까이 있을수록 서로를 안정화 시켜준다 할 수 있 다. 즉, Para형태의 치환기가 더 멀리 위치하기 때문에 Para형태가 더 극성을 띈다.쌍극자 모멘트의 입장에서 보면, 이 값은 두극의 거리와 세기에 비례한다. 극성의 크기는 같고 Para형태가 극간의 거리가 멀기 때문에 Para형태가 Ortho에 비하여 더 극성을 띈다.THEREFORE 위 실험에서는 칼럼에 이 두 이성질체와 실리카겔을 넣는다. 실리카겔은 극성물질 이므로 칼럼에서 두 이성질체가 전개되어 실리카겔 층을 지날 때 실리카겔은 극성물질인 Para isomer를 더 긴 시간 잡아두게 된다. 이로 인하여 두 Isomer는 분리될 것이고, 결과적으로 Ortho isomer가 더 빨리 용출될 것이다.4-2) 실험결과- Ortho isomer가 실리카층을 지난 상태에서 Para isomer와 재 혼합되어 유기 혼합물 분리에 실패하였다.* TLC와 컬럼크로마토 그래피 비교하고 차이를 논하시오.- 유기 혼합물 분리에 실패하여 실험값을 비교할 수 없다.- 하지만, 실리카겔에 영향을 더 받는 Para isomer의 경우 TLC와 컬럼 크로마토그래피에 사용된 시료의 농도에 따라 검출되는 양이 달라질 수 있다. 즉, TLC판 상에서 전개되는 길이에 차이가 발생할 수 있다.cf) TLC판 Figure1,2 5.고찰- 이전 실험 TLC와 같이 유기혼합물 분리에 관한 Column Chromatography 실험을 진행하였다.전개용매를 이용하여 시료를 전개시킨 후 용출되는 시료를 검출하기 위하여, TLC판을 이용하는데 성공적인 분리상태에서는 1) SPOT 1개 검출 -> 2) SPOT 검출 X -> 3) SPOT 1개 검출위 상태가 이상적인 TLC 검출 결과이다.하지만, 실제 결과로서 1) SPOT 1개 검출 -> 2) SPOT 2개 검출 의 결과가 도출되면서, 유기혼합물이 전개되는 과정에서 다시 혼합되어 실험이 실패하였다.실리카겔 위에 혼합시료를 위치 시킴으로써, 전개용매를 통하여 시료가 전개 될 때 실리카겔과의 상호작용에 의해 전개 속도차가 발생한다. 즉, 이 실리카겔의 극성에 의하여 두 isomer들이 분리되는 것인데, 이를 지난 Isomer들끼리 다시 혼합되면 다시 재 분리될 방법이 없다.(이상적인 전개용매의 비율 또한 EA : HEX = 1:5 인 이유도 무극성을 띄기 때문에 실리카와 시료간 극성 상호작용을 뚜렷히 나타낼 수 있게 하기 때문이다.)실험 실패 원인으로는 크게 두가지를 예측할 수 있다.첫째, 실리카겔 내에 기포가 발생하여 빈공간이 발생한다. 이를 따라 더 느린 전개속도로 전개되어야 할 이 Para Isomer가 빈 공간을 따라서 내려오게 된다. 이 때문에 Ortho isomer와 재 혼합된다. 이때, Ortho isomer는 Silica층을 지난 상태로 더 이상 분리될 수단이 없다.가루형태의 실리카를 헥세인에 녹여 실리카겔을 만드는 과정에서 충분한 gel형태가 되었다 생각했으나 이를 다시 Column에 넣는 과정에서 다시 분말형태로 일부가 변하였다.분말형태로 변한 일부를 다시 헥세인에 녹여 gel 형태로 만들었고, 이를 유리막대를 이용하여 용기에 담긴 gel을 긁어 넣었고 이는 다소 천천히 벽면을 타고 packing된 것이 아니였다. 이 때문에 silica gel층에 기포가 발생하였고, 이는 분리된 isomer의 재 혼합으로 이어졌다고 생각한다.

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.04.30 | 수정일 2020.06.07

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[유기화학실험] 칼럼을 이용한 Azobenzene의 분리 및 확인

크로마토그래피)를 이용하여 다시 분리해보는 실험이었다. 첫 번째로 칼럼관바닥에 깨끗한 솜을 약간 집어넣어 관을 막고, 그 후 Dimethyl Chloride와 Hexane을 1:2 ... 칼럼을 이용한 Azobenzene의 분리 및 확인1. 실험목적관 크로마토그래피(column chromatography)를 이용하여 Azobenzene의 이성질체들을 분리 및 확인 ... 할 수 있다.2. 이론관 크로마토그래피는(column chromatography) 액체상과 고체상사이에서의 물질의 분배를 수반하며, 따라서 고체-액체 흡착(solid-liquid

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.26

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[생명과학실험] 잎과 색소 분리

.com/entry.nhn?docId=426770&ref=y" 박층크로마토그래피나 Hyperlink "http://terms.naver.com/entry.nhn?docId ... ?docId=293711&ref=y" 박층크로마토그래피 등과 동종의 것이 쓰이지만 전개속도가 지나치게 느리지 않도록 입도가 어느 정도 큰 것(30~300mesh)을 사용한다.박 ... 지만, 전개시간이 종이 크로마토그래피(paper chromatography) 등에 비해 짧다고 하는 특징이 있다. 최근에는 각종의 담체(형광지시약이 들어 간 것도 포함)를 도포한 판(박층

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.09.10 | 수정일 2020.02.19

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일반화학 및 실험 - 크로마토그래피 레포트

Lab 2. 크로마토그래피(Chromatography)1. 실험 제목: 크로마토그래피(Chromatography)2. 실험 목적: 정상과 역상 크로마토그래피법으로 색소를 분리함으로써 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배우기 위함.3. 실험 결과1.관찰된 Rf 값을 적어라적색 40호황색 5호청색 1호미지시료Rf값1.4/3.5 = 0.40.9/3.5 = 0.262.8/3.5 = 0.82.9/3.5 =0.83용매가 이동한 거리:3.5cm, 황색 색소가 이동한 거리:0.9cm,적색 색소가 이동한 거리:1.4cm, 청색색소가 이동한 거리:2.8cm,미지시료가 이동한 거리 2.9cm적색 40호황색 5호청색 1호미지시료Rf값2.3/5.5 = 0.421.6/5.5 = 0.294.2/5.5 = 0.762.5/5.5 = 0.45용매가 이동한 거리 : 5.5cm, 황색 색소가 이동한 거리:1.6cm,적색 색소가 이동한 거리:2.3cm, 청색색소가 이동한 거리:4.2cm,미지시료가 이동한 거리 2.5cm2개의 TLC 판으로 동일한 조건에서 2번의 반복 실험의 결과로 표본 1과 표본 2의 결과값이 나왔고, 관찰된 Rf값은 위와 같았다. 실험했던 TLC 판 표본은 부록으로 첨부한다.2. 전개제의 증발을 막아야 하는 이유를 설명하라.⇒ 실험시 전개제의 증발을 막아야 이유는 크게 두가지가 있다. 첫 번째로는 용매의 대부분이 휘발성인 경우가 많기 때문에 전개제가 모두 증발 될 경우에 전개를 왈료 할 수 없기 때문이다. 두 번째로는 뚜껑을 덮지 않으므로 공기중 수증기가 챔버 안으로 들어와서 전개용매와 TLC판, 혼합시료 사이에 극성 차이를 만들어 물질의 이동하는 거리가 달라질 수 있기 때문이다.3. 혼합물 중에서 한 가지 성분이 값비싼 의약품이고 나머지는 부작용을 일으키는 불순물일 경우에 TLC를 사용해서 원하는 성분만 순수한 고체 상태로 얻으려면 어떻게 하면 될까?⇒원하는 성분의 Rf 값을 안다는 가정하에, TLC를 이용하여 전개를 시킨다. Rf값을 이용하여 원하는 성분이 있는 부분을 자르고 다시 용매에 녹인다. 그 후 용매를 증발시키면 순수한 고체 상태로 얻을 수 있다.4. 이 실험에서는 TLC를 이용해서 혼합물을 구성하는 화합물의 종류를 확인하였다. 만약 혼합물에 섞여있는 화합물의 농도도 함께 알고 싶을 경우에는 어떤 방법이 가능하겠는가?⇒농도를 알고 있는 물질은 농도별로 동량으로 적정한 후 전개시켜 spot의 강도와 농도와의 상관관계를 그래프로 나타낸 후 혼합율도 역시 동량으로 적정하여 전개 시킨후 spot의 강도를 계산하고 표준물질의 spot의 강도와 농도와의 상관관계를 나타내는 그래프의 식에 대입시켜 농도를 산출한다4. 비고 및 고찰이번 실험은 크로마토그래피를 사용해 색소의 분리를 관찰하고 크로마토그래피의 종류와 원리의 개념을 이해하는 실험이었다. 우리가 이번 실험한 크로마토그래피는 얇은 막 크로마토그래피였다. 얇은 막 크로마토그래피는 박층 크로마토그래피라고도 불리는데, 전개가 빠르고 분리 능률이 양호한 것이 특징이다. 크로마토그래피 실험을 할 때는 용매가 출발선을 넘지 않게 담그어야 한다.실험 중 뚜껑을 중간 중간 열어본 실수가 있었다. 증발로 인해 전개제의 비율이 달라져서 꼭 증발을 방지하기 위해 뚜껑을 닫아 놓았어야 하는데 실험 중 부주의가 있었다.미지시료는 적색 40호와 청색1호를 섞은 시료라고 추측한다. 그 이유는 전개 했을 때 미지시료에 적색 40호의 붉은색 용질이 보이고 청색1호 시료의 푸른 용질이 보였기 때문이다. 이번 실험을 통해 크로마토그래피에서 용매마다 분리되는 데에 속도차가 나는 이유는 각 색깔을 띄는 성분마다 정지상, 이동상과의 흡착력의 정도가 다르기 때문임을 알게 되었다. 저분자량은 멀리 이동하기 때문에 전개율이 커지고, 고분자량은 반대로 전개율이 작다. 실험의 결과값에서는 전개율이 황색5호

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.07.20 | 수정일 2021.10.06

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[화학 및 실험] 크로마토그래피 결과 레포트

8.결과전개용매미지시료 A미지시료 B적색 40호황색 5호청색 1호이동거리3.8cm3.8cm, 0.9cm3.8cm,0.9cm,1.4cm3.8cm0.9cm1.4cmR{}_{f}값1,{9} over {38} 1,{9} over {38},{14} over {38}{3.8} over {3.8} =1{0.9} over {3.8}={9} over {38}{1.4} over {3.8}={14} over {38}＃1. 전개제의 증발을 막아야하는 이유TLC판은 실리카겔을 입혀 만든 판으로 이 실리카겔은 극성이 크다. 얇은층 크로마토그래피(TLC)는 고정상과 이동상(전개용매)의 친화력의 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 것인데, 극성이 큰 TLC판을 타고 비교적 극성이 낮은 시료들이 위로 올라가는 것이다. 이 때 전개제가 증발할 경우 이 용매는 증발되는 속도 또한 다르므로 증발을 막지 않으면 용매의 성분이 변하게 되어 혼합물의 분리에 영향을 미치게 되고 또 다 전개 되지못하며 R{}_{f}값에 영향을 주게 된다.＃2. R{}_{f}값으로 미지시료 A와 미지시료 B에 들어있는 시료가 무엇인지 쓰시오.미지시료 A는 적색 40호, 황색 5호가 들어있음을 알 수 있으며 미지시료 B는 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호가 모두 들어있음을 알 수 있었다.미지시료에 각각 들어있는 시료가 무엇인지 알 수 있었던 이유는 색으로도 구분할 수 있었지만 R{}_{f}값을 이용하여도 알 수 있었다. 미지시료 A에서는 두 개의 시료가 분리되었는데 이 두 개의 시료의 R{}_{f}값이 1과{9} over {38}가 나왔고, 미지시료 B에서는 세 개의 시료로 분리되었는데 시료의 R{}_{f}값이 1,{9} over {38},{14} over {38}로 분리되었다. 시료 중 R{}_{f}값이 1인 시료는 적색 40호였고, 시료 중 R{}_{f}값이{9} over {38}인 시료는 황색 5호, 시료 중 R{}_{f}값이{14} over {38}인 시료는 청색 1호였기 때문에 미지시료 A와 미지시료 B에 들어있는 시료를 찾을 수 있었다.＃3. 전개가 완료된 크로마토그래피의 사진9.토의이번 실험은 각 시료에 따른 R{}_{f}값을 확인 해 보는 실험이었다. TLC판의 끝까지 전개액이 다 올라와 버리면 전개액이 이동한 거리를 측정할 수가 없으므로 TLC 위쪽 끝에서 1cm까지 올라오도록 하였다.{}^{(1)}크로마토그래피의 결과를 정량적으로 분석하기 위해서는 용매가 움직인 거리와 성분 물질이 움직인 거리를 측정한 뒤 그 비를 내는데 이것을 Rf값이라고 하며, 이것은 물질에 따라서 고유한 값을 나타낸다. 따라서 같은 시료라면 R{}_{f}값은 모두 동일해야 하는데, 실험에서는 미세하게 차이가 있었다. 미지시료 A에서의 적색 40호와 미지시료 B에서의 적색 40호와 그냥 적색 40호의 이동거리가 달랐고, 또 미지시료 A에서의 황색 5호와 미지시료 B에서의 황색 5호와 그냥 황색 5호를 전개시켰을 때의 이동거리가 달랐으며 미지시료 B에서의 청색 1호와 청색 1호만 전개시켰을 때의 이동거리 또한 조금씩 차이가 있었다. 그 이유로는 TLC판에 모세관을 이용하여 시료를 올릴 때 양을 너무 많이 올리게 되어서 이동상을 따라 전개될 때 시료가 이동한 흔적이 남게 되어서 정확한 이동거리를 측정하기 어렵게 되었다는 점을 생각해 볼 수 있었다. 또한 실험을 할 때 시계접시가 오목한 쪽이 아닌 볼록한 쪽이 위로 가게해서 비커를 덮어서 좁은 틈으로 전개제가 증발하였을 수 있었다. 증발을 막지 않으면 용매의 성분이 변하게 되어 혼합물의 분리에 영향을 미치게 되고 또 다 전개 되지못하며 R

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.03 | 수정일 2020.06.16

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TLC 실험보고서 (화학공학기초실험1)

?사이?친화력을?이용하는?방법인?크로마토그래피는?기체크로마토그래피(GC),?고성능액체크로마토그래피(HPLC),?박층크로마토그래피(TLC)?등?여러?가지?방법이?있다.?그?중?TLC ... 기?때문에?자외선이?형광물질이?눈에?보이도록?발광시켜주는?기능을?이용하여?시료를?관찰하기?위해?사용한다.?(2)?실험이론얇은?층의?흡착제로?코팅된?유리?혹은?플라스틱판을?적은?양 ... ?시약이?휘발하지?않도록?호일?등으로?비커?위를?막아준다.?준비된?TLC판에?연필로?위,?아래?1cm?선을?그어준?뒤?각각?다른?모세관을?이용하여?3가지?시료를?아래에?있는?선

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.10.17 | 수정일 2017.10.18

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[일반화학실험] 크로마토그래피 - 결과레포트, 예비레포트

은 아세트산은 물과 석유 에터층에 비슷하게 분배된다. 이와 같이 물질마다 두 가지 용매에 대한 분배계수가 다른 점을 이용하는 크로마토그래피를 ‘분배 크로마토그래피’라고 한다. 고체표면 ... 그래피라고 하고, 기체를 이동상으로 이용하는 경우를 기체-액체 분배 크로마토그래피라고 한다.실험 A는 사용되는 얇은 층 크로마토그래피(TLC)를 이용해서 색소를 분리한다. TLC ... 3101.962,0722,9773.95ammonia waterNH317.031?77.73?33.347.69×10-45.실험방법실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리 (정상

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.14

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[일반화학실험, 분석실험, 유기화학실험] TLC

크로마토그래피 1. 실험목적 1. 실험목적 실험 1 용매 찾기 (1 ) 용매 종류 다르게 하기 ( 2) 용매 비율 다르게 하기 세 성분을 잘 분리할 수 있는 용매와 그 비율을 찾아 혼합물을 분리할 때 기준으로 삼을 Rf 값 을 구하고 그 값을 문헌과 비교해 본다 실험 2 혼합물에서 성분 확인하기 앞 실험에서 구한 Rf 값을 이용해서 과연 혼합물에서 특정 성분을 찾을 수 있는지 알아본다 . 실험 3 농도 달리하기 정말 시료의 농도를 다르게 했을 때 Rf 값이 변하지 않는지 알아본다 . 2. 실험 역할 분담 2. 실험역할분담 샘플 제조 A 팀 B 팀 안트라센 , 나이트로 아닐린 벤조산 , 페놀 , 나프탈렌 실험 1 A 팀 B 팀 TLC set 1, 2 비율 set 1 TCL set 3 비율 set 2, 3 실험 2, 3 A 팀 B 팀 혼합 용액 TLC 농도 다른 TLC 3. 실험설계 3 . 실험 설 계 TLC(Thin-Layer Chromatography) 소량 의 유기 화합물의 혼합물을 신속히 분리 , 확인 하는데 사용 이동상 : 액체 , 고정상 : 고체 액체에 혼합물을 녹여 이동시키면 각 성분의 극성에 따라 고체 ( 극성 ) 에 흡착되는 정도가 다르므로 물질이 분리됨 그 값이 고유 하여 시료 확인에 적합 용매의 극성이 너무 크면 Rf =1, 극성이 너무 작으면 Rf =0 = 용매선택 중요 최상의 분리를 위해서 여러가지 용매를 바꾸거나 몇가지 용매가 섞인 혼합 용매액을 써서 전개해보면서 최적의 용매를 찾아야함 3. 실험 설계 1) 시료 선택 꽃 , 잎 , 열매 등 수많은 물질들이 혼합되어 있는 시료 수많은 물질들이 혼합되어 있어 Rf 값을 알아 보기 힘듦 예 ) 몇 가지 성분들을 추려 내기 위해서는 추출 과정을 거쳐야 하는 데 추출에 시간이 걸리고 추출을 해도 순도가 높지 않음 성분 a,b,c 전개하는 시간이 길어 질 수록 성분이 있는 band 가 넓어지기 때문에 많은 성분이 섞여 있고 특히 그 성분간 Rf 값의 차이가 크지 않은 시료의 경우 , 성분들이 섞여 유독 , 졸음 또는 현기증 유발 → 분진을 흡입하지 않도록 주의하고 되도록 바람이 불지 않는 곳에서 다룬다 금속과 접촉 시 반응 ( 환원 ) → 금속 가까이에서 실험하지 않는다 4. 시약 및 기구 실험 1( 용매 찾기 ) - 고체 시약 Benzoic acid 흰색의 결정 끓는점 249 °

리포트 | 70페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.11.23 | 수정일 2017.11.28

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카페인의 추출과 분리

는 속도가 다른 특성을 이용한 크로마토그래피 방법을 사용하기로 한다. 추출은 용매에 따라서 화합물이 녹는 특성이 큰 차이를 보이는 경우에 사용되는 분리 방법이다. 음식물이나 한약을 물 ... 용매를 사용하여 유기 용매 층으로 추출할 수 있다. 벤젠이나 헥산처럼 물보다 밀도가 작은 유기 용매는 물보다 위에 층을 이루게 되고, 메틸렌 클로라이드나 클로로폼과 같이 밀도가 큰 ... 유기 용매는 물보다 아래에 층을 이루게 된다. 물과 유기 용매가 담긴 분별 깔때기를 잘 흔들어주면 용질이 두 용매 층 사이에서 평형을 이루게 되고, 이 때 두 층에서의 용질의 농도

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.18

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얇은 막 크로마토그래피

얇은 막 크로마토그래피? 실험목적전개용매의 혼합비와 화합물 종류에 따른 전개 경향을 얇은 층 크로마토그래피와 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 알아본다.1. 실험이론얇은 층 크로마토 ... 그래피(TLC)는 광범위 정성분석 검색에 쓰이는 평면 크로마토그래피이며, 정량 분석에도 사용할 수 있따. 유리, 알루미늄 판, 또는 긴 플라스틱 조각에 지지된 미세한 얇은 층 ... phase)와 이동상(mobile phase) 사이의 물질의 분배를 수반한다. 크로마토그래피 중 얇은 층 크로마토그래피는 유리판 위에 실리카겔이나, 알루미나 가루를 바인더로 이용

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.29

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크로마토그래피 결과

5번Q ) 전체적으로는 극성의 차이가 거의 없지만 극성이 작은 부위에 약간의 차이가 있는 경우에는 정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피 중에서 어느 쪽이 분리에 유리할까? 그 ... 이유를 설명하여라.A ) 역상 크로마토그래피가 유리할 것이다. 왜냐하면 정상 크로마토그래피의 경우 화합물의 성분이 전개제를 따라 직접 이동해야 하므로 극성의 차이가 작으면R _{f ... }값이 큰 차이가 없으나, 역상 크로마토그래피의 경우 극성을 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용하므로 이동상의 극성을 조절하면서 성분을 녹여낼 수 있기 때문이다. 역상 크로마토그래피

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.10

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판매자 표지

[일반생물학실험] 광합성 색소와 분리

되고, 성분마다 용출시간에 차이가 있으므로 분리가 이루어진다.① 이동상 ? 액체, 고정상 - 고체 또는 액체② LC의 예 : Column 크로마토그래피, 종이 크로마토그래피, 박층 크로마토 ... 광합성 색소와 분리1. 실험 목적가. 종이 크로마토그래피를 이용하여 잎에서 색소를 분리하고 각각의 색소의 최대 흡수파장을 측정한다.2. 실험 이론 및 원리R _{f ... }가. (Ratio of flow)에 영향을 주는 요인R _{f}=특정 색소가 이동한 거리/전개액이 이동한 거리'이다. 종이크로마토그래피의 원리는 전개액에 더 잘 녹는 성분이 더 많이 이동

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.08.13 | 수정일 2020.08.02

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크로마토그래피 결과보고서

에 따라 전개액과 흡착되어 나오게 된다. 따라서 컬럼 크로마토그래피는 극성의 차이에 의해 흡착되는 원리를 이용하여 전개액과 흡착된 채로 분리하는 원리이다.5. 컬럼과 TLC 비교 ... 물질은 컬럼안에 남아 있게하여 분리 시키는 원리이다.종이 크로마토그래피와 마찬가지로 실리카겔과 같은 강한 극성을 띄는 물질을 얇게 발라 그 위에 시료를 묻힌 후 전개액에 담가 전개 ... 의 시간이 지나면 여러가지 띠로 구분이 된다전개방향흡착되어 중력방향 (아래)로 내려옴용매와 용질의 흡착 정도에 의해 인력에 의해 결정디스커션이번 실험은 TLC와 컬럼 크로마토그래피

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.04.23

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유기화학실험 보고서(Acetylsalicylic acid의 가수분해 반응, Distillation(분별증류), Thin layer Chromatography & Column Chromatography(얇은막&칼럼 크로마토그래피))

에 너비가 넓은 거름종이를 사용하는 2차원법도 있다. 종이크로마토그래피는 조작이 간단하며 특별한 장치도 필요 없고 분석을 값싸게 할 수 있는 것이 특징이다.박층 크로마토그래피 [Thin ... Chromatography & Column Chromatography2. Date3. Name4. Co-worker5. Principle① 크로마토그래피(chromatograph ... )란 무엇인가?크로마토그래피란 화학에서 가장 기본이 되는 분석 방법으로 그 응용 분야가 넓은 학문입니다. 크로마토그래피란 두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일성분으로 분리하는 기법

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.23

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Crude material purification : TLC & column chromatography 사전보고서

박층 크로마토그래피는 최근 발전한 수단이며, 정성분석 및 소규모의 분취에 널리 사용되고 있다. TLC는 컬럼크로아토그래피에 비해 혼합물 중의 성분의 분리가 좋고, 또한 상당히 ... 신속하게 행할 수 있는 조작으로서 유리하다.흡착제는 가장 일반적으로 알루미나 또는 실리카겔의 얇은층 으로서 그 강도를 증가시키기 위하여 소량의 황산 칼슘을 함유하고있다.

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.24

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실험8 크로마토그래피 예비 + 결과 레포트 입니다.가천대학교 학생들을 위한 자료입니다.(실험 시험까지 완변대비!!)

크로마토그래피목요일 5, 6교시문혜영 교수님윤주휘 조교님6조학번1. 실험제목: 크로마토그래피2. 실험날짜:2015년 5월 28일3. 실험목적: 정상과 역상 크로마토그래피법으로 색소를 분리함으로써 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.4. 이론혼합물을 구성하는 화합물의 종류와 농도는 산-염기나 EDTA 적정 또는 여러 가지 분광법 등을 이용한 직접 분석 방법으로 알아낼 수 있는 경우도 있다. 그러나 대부분의 경우에는 혼합물을 각각의 성분으로 분리하는 것이 분석의 필수적인 중간 과정이 된다. 뿐만 아니라 화합물의 분리는 원하는 물질을 순수한 상태로 얻기 위한 수단으로도 중요하다. 그중 크로마토그래피는 가장 많이 사용되는 중요한 분리 방법의 하나이다. 용매에 녹는 정도가 다른 점을 이용한 ‘분배 크로마토그래피’라고 한다.물질마다 두 가지 용매에 대한 분배계수가 다른 점을 이용하는 크로마토그래피를 분배 크로마토그래피라고 하는데 고체 표면에 얇은 액체의 막을 입힌 정지상 사이로 극성이 다른 용액을 흘려주면서 두 액체 사이에 물질의 분배가 일어나도록 하는 경우를 액체-액체 분배 크로마토그래피라고 하고, 기체를 이동상으로 이용하는 경우를 기체-액체 분배 크로마토그래피라고 한다.실리카젤이나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피 방법이 있다. 각 시료가 움직인 거리와 용매가 움직인 위치까지의 거리의 비를 ‘Rf 값’이라 하며, 이 값은 화합물과 사용하는 전개제의 종류에 따라 독특한 값을 나타내기 때문에 물질의 확인에 매우 유용하다.Rf = 시료가 이동한 거리 / 용매가 이동한 거리이와는 달리 역상 액체 크로마토그래피 에서는 옥타데실기처럼 긴 탄화수소 사슬이 공유결합으로 결합된 막을 입힌 작은 입자를 정지상으로 사용한다. 역상 크로마토피는 극성이 다른 색소의 혼합물을 C-18 카트리지에 통과시키면 극성이 작은 색소는 C-18기와 친화적 상호작용을 하기 때문에 정지상에 오래 머물게 되고, 물과 상호작용을 더 잘하는 극성이 큰 화합물은 물을 따라 먼저 흘러나오게 된다.5. 실험 기구 및 시약실험 A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리A. 실험 기구500 mL 비커시계 접시모세관TCL 관, 폭 8 cm, 높이 6 cm 정도B. 시약적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소전개제, 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액실험 B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리A. 실험 기구C-18 카트리지 (메탄올로 씻어서 다시 사용할 수 있고, 2~3개 조가 함께 관찰해도 됨.)B. 시약적색 40호, 황색 5 또는 6호청색 1호의 묽은 혼합 용액청색 1호의 아주 묽은 용액C. 칼럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리A. 실험 기구10 mL 주사기거름 종이가는 유리봉솜B. 시약알루미나전개제, 1-부탄올과 암모니아수를 6:2로 혼합한 용액6. 실험방법실험 A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)1) 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세관 에 묻혀서 TCL판의 바닥으로부터 1 cm 높이의 위치에 1 cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.2) TCL판을 1-부탄올:아세트산:물을 60:15:25의 비로 혼합한의 전개제가 담긴 비커에 넣 어서 전개를 시작한다. 그림 8-3과 같이 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TCL판 을 수직으로 세우고, 시계 접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.?3) 전개제가 TCL판의 위쪽 끝에서 1 cm 정도 떨어진 곳까지 도달하면 TCL판을 꺼내서 말린 다음에 그림 8-4와 같이 Rf값을 측정한다. 순수한 색소의 Rf값과 미지시료의 경우 에 생긴 반점들의 Rf값을 비교해서 미지 시료에 들어있는 색소의 종류를 알아낸다.실험 B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리 (역상 크로마토그래피)1) C-18 카트리지를 주사기에 끼우고 노랑, 빨강. 파랑 색소의 혼합 용액 한 방울을 카트 리지 위쪽에 넣은 후 약 3 mL의 물을 주사기에 채우고 서서히 약한 압력을 가한다. 세 가지 색소가 분리되는 것을 관찰하고 이들 색소를 극성이 큰 것부터 작은 것 순서로 나 열한다.2) 주사기 위쪽에 남아있는 물을 버리고, 30% 메탄올 3 mL 정도를 채운 후에 압력을 가하 여 흘려주면서 카트리지에 남아있는 색소가 어떻게 움직이는가를 관찰한다. 카트리지를 사용한 후에는 100% 메탄올 3 mL로 카트리지를 씻어내고, 3 mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.3) 파랑 색소의 묽은 용액 5 mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다.실험 C. 칼럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)1) 그림 8-5와 같이 10 mL 주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.2) 1-부탄올과 암모니아수를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣고 5분간 잘 흔들어 섞은 후 두 층으로 갈라지게 두었다가 위층의 용액을 용리액으로 사용한다.3) 용리액을 주사기에 약 3/4 정도 채우고 여기에 알루미나를 채운다. 이때 알루미나가 골 고루 채워지도록 하기 위해 연필로 주사기를 가법게 톡톡 치면서 전제 부피의 약 3/4정 도 되도록 채운다.4) 거름 종이를 주사기 안쪽 지름에 맞도록 원형으로 잘라 맨 위에 깐다.5) 색소 혼합 용액 두세 방울을 조심스럽게 거름종이 위에 가한다.6) 용리액을 서서히 흘려주면서 색소가 분리되는 것을 관찰한다.7. 참고사항크로마토그래피:적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜으로 글씨를 쓴 종이에 물이 묻어 사인펜이 번지는 경우가 있는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이같은 종이크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다.- [네이버 지식백과] 크로마토그래피 [chromatography] (두산백과) -얇은층 크로마토그래피:얇은막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)은 지지체상 위의 미립자 운반체를 고정상으로 하고 용매를 이동상으로 하여 물질을 전개, 분리하는 판이다. 주로 비 휘발성 화합물을 분리할 때 사용한다.[1] 약어로 TLC라고도 불리며, 박층 크로마토그래피라고도 불린다. 흡착제로는 주로 사용 목적에 따라 실리카겔 산화알루미늄, 섬유소말 등이 쓰인다. 화학반응 중간에 진척도를 살펴볼 수 있는 점에서 큰 상징성을 가지고 있다.분리할 화합물을 도포 후, 모세관 현상을 이용하여 용매를 끌어올려 용질을 분리 시킨다. 분리 된 화합물이 무색일 경우에는 화합물을 보기 위해서 자외선을 쬐여줘야 한다.- 위키백과 -정상 액체 크로마토그래피:크로마토그래피를 어떤 액체성분의 이동상(相)에 의해 수행하는 방법의 일종. 이동상을 기체로 사용하는 가스크로마토그래피와 대비되는데 가스크로마토그래피는 휘발성 물질 외에는 적용할 수 없는 것과는 대조적으로 범용성이 높아 통상 크로마토그래피라 하면 액체크로마토그래피를 가리킨다. 고성능 칼럼을 중심으로 하는 장치계에 의한 액체크로마토그래피를 고속액체크로마토그래피라고 한다. 액체크로마토그래피는 고정상의 형태, 고정상-이동상 사이의 물질분배기구 등에 근거하여 여러 가지로 분류한다.- [네이버 지식백과] 액체크로마토그래피 [liquid chromatography, 液體~] (생명과학대사전, 초판 2008, 개정판 2014, 도서출판 여초) -역상 액체 크로마토그래피:역상HPLC라고도 한다. 액체크로마토그래피 중에서 실리카겔을 고정상(相)으로 사용하는 흡착크로마토그래피에서는 이동상(相)으로서 고정상보다 극성이 낮은 용매(핵산, 염화메틸렌, 클로로포름 등)을 조합하면 극성이 낮은 물질로부터 차례로 용출하기 시작한다. 고정상이 이동상에 비할 때 극성이 높은 계를 순상계(順相系)라 한다. 이와는 역으로 고정상이 이동상보다 낮은 계를 역상계(逆相系)라 한다.

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.05

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크로마토그래피 결과레포트

용액의 농도를 알아낸다.9. 토의이번 실험은 얇은층 크로마토그래피로 색소를 분리하는 실험이었다. 이 실험을 통해 미지시료 A에는 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호가 들어있고 미지시료 B에는 적색 40호, 황색 5호가 들어있는 것을 알게 되었다. ... 을 막아야 하는 이유TLC는 고정상과 이동상(전개제)의 친화력의 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 것이고 이때 속도 또한 다르므로 증발을 막지 않으면 용매의 성분이 변하게 되

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.10.08

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