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"일기법" 검색결과 201-220 / 105,394건

  • [보건복지부] 의료기기 조건부 제조(수입) 인증서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 조건부 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조/[ ]수입[ ]품목/[ ]품목류명칭(제품명, 품목 ... 명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조 ... ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [산림청] 전통 석재제품 명인 인정신청서
    생년월일성별주소전화번호전자우편팩스번호보유자격, 수상내역, 석공예 분야 경력기능보유내용보유기능명전통 석공예 기법전통 석재제품 품목전통 석재제품 용도「석재산업의 진흥에 관한 법률」 제 ... 16조제1항 및 같은 법 시행규칙 제10조제2항에 따라 전통 석재제품 명인의 인정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)산 림 청 장 귀하첨부자료1. 「석재산업 진흥에 관한 ... 법률 시행령」 제15조제2항에 따른 인정 기준을 갖추었음을 증명할 수 있는 전통 석공예 분야의 자격ㆍ경력 및 전통 석공예 기법에 관한 자료2. 전통 석공예 기법으로 제작한 전통 석재
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 인증신청서
    ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제19호서식]임상검사실의 체외진단검사 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일시처리기간45일신청인(대표 ... 자)성명생년월일주소신청기관명칭사업자등록번호소재지체외진단검사분야진단검사항목검사목적체외진단의료기기 정보사용목적작용원리원재료성능검사방법검증기준저장방법 및 사용기간비고「체외진단의료기기법 ... 」 제12조 및 같은 법 시행규칙 제30조에 따라 위와 같이 인증을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하210
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 시판 후 조사계획 승인서
    조사의 제목「의료기기법」 제8조제3항 및 같은 법 시행규칙 제18조의2제4항에 따라 위와 같이 시판 후 조사 계획을 승인합니다.붙임: 승인된 의료기기 시판 후 조사 계획서(변경계획서) 1부.년 월 일식품의약품안전처장 직인(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내용 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제16호의2서식] (앞쪽)제 호의료기기 시판 후 조사계획 승인서신청인(대표자)성명사업자등록번호 또는 법인등록번호제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 시판 후 조사계획 승인서
    조사의 제목「의료기기법」 제8조제3항 및 같은 법 시행규칙 제18조의2제4항에 따라 위와 같이 시판 후 조사 계획을 승인합니다.붙임: 승인된 의료기기 시판 후 조사 계획서(변경계획서) 1부.년 월 일식품의약품안전처장 직인(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내용 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제16호의2서식] (앞쪽)제 호의료기기 시판 후 조사계획 승인서신청인(대표자)성명사업자등록번호 또는 법인등록번호제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 「12월 12일(十二月十二日)」 다시 읽기 (A Study on the Leesang’s novel the December twelfth)
    한국문학연구학회 김영민
    논문 | 36페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.17 | 수정일 2025.06.26
  • 실시간 광유도 성대주입술의 개발과 임상적 적용 (Development and Clinical Application of Real-Time Light-Guided Vocal Fold Injection)
    대한후두음성언어의학회 허진, 차원재
    논문 | 6페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.28 | 수정일 2025.06.04
  • [식품의약품안전처] 의료기기 재분류신청서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제54호서식]의료기기 재분류신청서접수번호접수일처리일처리기간90일신청인성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가 번호소재지재분류신청등급지정명칭(제 ... 품명)제조원(제조국)등급변경명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호현행등급변경신청등급신청사유기타「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따라 위와 같이 의료기기 등급의 재분류 ... 를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류1. 기술문서 등에 관한 자료2. 재분류대상 의료기기와 유사한 다른 의료기기와의 구조
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항 변경신청서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제26호의4서식] 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항 변경신청서※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 아니합니다.접수번호접수일처리기간1. 소재지 ... 「의료기기법 시행규칙」 제24조의2제5항에 따라 위와 같이 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항의 변경을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자담당자 전화번호식품의약품안전처장 ... ㆍ시험분야 : 90일2. 그 밖의 사항 : 30일비임상시험실시기관기관 명칭법인등록번호(법인인 경우에 한한다)대 표 자운영책임자소 재 지지정일자변경내용지정받은 사항변경 신청 사항사유
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항 변경신청서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제26호의4서식] 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항 변경신청서※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 아니합니다.접수번호접수일처리기간1. 소재지 ... 「의료기기법 시행규칙」 제24조의2제5항에 따라 위와 같이 의료기기 비임상시험실시기관 지정사항의 변경을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자담당자 전화번호식품의약품안전처장 ... ㆍ시험분야 : 90일2. 그 밖의 사항 : 30일비임상시험실시기관기관 명칭법인등록번호(법인인 경우에 한한다)대 표 자운영책임자소 재 지지정일자변경내용지정받은 사항변경 신청 사항사유
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 재분류신청서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제54호서식]의료기기 재분류신청서접수번호접수일처리일처리기간90일신청인성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가 번호소재지재분류신청등급지정명칭(제 ... 품명)제조원(제조국)등급변경명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호현행등급변경신청등급신청사유기타「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따라 위와 같이 의료기기 등급의 재분류 ... 를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류1. 기술문서 등에 관한 자료2. 재분류대상 의료기기와 유사한 다른 의료기기와의 구조
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 허가증
    ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제4호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 허가증(업 허가번호: )구 분[ ]제조 [ ]수입명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호 ... (등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 ... 같은 법 시행규칙 제6조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 인증서
    ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조[ ]수입[ ]품목 [ ]품목류명칭(제품명 ... , 품목명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건소재지비고「체외진단의료기기법 ... 」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제8조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인서
    의 제목「체외진단의료기기법」 제7조 및 같은 법 시행규칙 제13조에 따라 위와 같이 임상적 성능시험 계획을 승인합니다.년 월 일식품의약품안전처장(임상적 성능시험 심사위원회)직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제10호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인서신청인(대표자)성 명생년월일주 소제조소(수입업소)명 칭업 허가번호소재지
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 임상시험계획승인서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제21호서식](앞 쪽)제 호의료기기 임상시험계획승인서신청인(대표자)성 명생년월일주 소제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조원(수입 또는 제조 ... 공정 전부 위탁의 경우)명칭(상호)제조국소재지임상시험 개요명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(등급)임상시험계획 승인번호임상시험의제목「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙 제 ... 20조제4항에 따라 위와 같이 임상시험계획을 승인합니다.붙임 : 의료기기 임상시험계획승인신청서 1부.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 환자통보확인서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제42호서식](앞 쪽)환자통보확인서의료기관명칭전화번호소재지개설자성명생년월일담당자성명전화번호직책FAX번호회수대상제품정보품목명회수사실통보결과대상자총 ... 명모델명통보명허가ㆍ인증ㆍ신고번호미통보명회수사실 통보 대상자연번이름생년월일통보결과통보방법비고(미통보사유)12345678910「의료기기법 시행규칙」 제51조제3항에 따라 회수대상 의료 ... 기기에 대해 위와 같이 통보하였음을 확인합니다.년 월 일의료기관개설자 : 성명 (서명 또는 인)담당자 : 성명 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하210㎜ × 297㎜[백상지 80
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 회수확인서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제44호서식]회수확인서취급자 업소명취급자 소재지취 급 자 성 명E-mail연 락 처FAX번호회 수 제 품 내 역업 소 명제품명제조번호제조일자포장단위 ... 구입량회수량비 고「의료기기법」 제31조, 제34조 및 같은 법 시행규칙 제53조제4항, 제57조제2항에 따라 위와 같이 회수대상 의료기기가 회수되어 재고량이 없음을 확인합니다.년 ... 월 일대 표 자 :직책성명(서명 또는 인)담 당 자 :직책성명(서명 또는 인)전화번호(E-mail):○○○(회수계획서를 제출한 회수의무자 회사명) 귀하210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 임상시험계획승인서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제21호서식](앞 쪽)제 호의료기기 임상시험계획승인서신청인(대표자)성 명생년월일주 소제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조원(수입 또는 제조 ... 공정 전부 위탁의 경우)명칭(상호)제조국소재지임상시험 개요명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(등급)임상시험계획 승인번호임상시험의제목「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙 제 ... 20조제4항에 따라 위와 같이 임상시험계획을 승인합니다.붙임 : 의료기기 임상시험계획승인신청서 1부.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 환자통보확인서
    ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제42호서식](앞 쪽)환자통보확인서의료기관명칭전화번호소재지개설자성명생년월일담당자성명전화번호직책FAX번호회수대상제품정보품목명회수사실통보결과대상자총 ... 명모델명통보명허가ㆍ인증ㆍ신고번호미통보명회수사실 통보 대상자연번이름생년월일통보결과통보방법비고(미통보사유)12345678910「의료기기법 시행규칙」 제51조제3항에 따라 회수대상 의료 ... 기기에 대해 위와 같이 통보하였음을 확인합니다.년 월 일의료기관개설자 : 성명 (서명 또는 인)담당자 : 성명 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하210㎜ × 297㎜[백상지 80
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 10월 10일 금요일
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