"미국제약신약개발주"의 검색결과 입니다.

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셀트리온 약의 탐험가들 바이오칩> IT 보건의료기술 글리벡 인체실험 찬성 기업분석 삼성바이오로직스 신약개발전쟁 medical writer

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"미국제약신약개발주" 검색결과 181-200 / 1,296건

[학위논문, 경영학 학위논문]경영학 회계학 학사 학위논문입니다. 기업가치평가를 주제로 다뤘으며 다양한 기법을 이용한 낮은 수준의 졸업용 논문입니다.

개선음경확대안면부 주름 무통증 효과고탄성 대용량 필러 주입기-핵산 치료제흉터치료제 신약개발[마케팅 전략]휴젤은 글로벌 입지전략을 구체화하기 위해 다양한 투자를 감행하고 있다. 최근 ... ,504PBR2.42.33.5발행주식수4,319,7654,358,2054,307,705(2018년 미국 합작회사 설립에 따른 주식발행, 2019년 이익소각에 따름)(1) 회사의 주당순 ... 재무비율분석17제5장 기업가치평가19제1절 제약업계 성장동력19제2절 해외시장진출20제3절 현금흐름분석20제4절 CAPM을 이용한 기업가치 평가21제5절 주가 상대평가29참고문헌

논문 | 31페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.11.26 | 수정일 2022.01.28

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대한민국의 제약 산업 현재와 미래 PPT 파일

이 넘는 역사를 지닌 한국 제약산업은 2000 년 7 월 시행된 의약분업을 계기로 상대적으로 기술력이 덜 요구되는 일반의약품 성장이 둔화됐고 , 이는 제약사가 경쟁력 있는 신약개발 ... 원으로 이 가운데 수출은 3.6 조 원에 불과하다 . 신약 개발에 투자하기 보다는 원료의 합성을 통한 최종 완제 의약품 생산이 대부분 . 2018 년 완제의약품 생산 실적은 18 ... 을 위한 전문의약품 연구개발 투자와 생산관리 등 전략 변화를 추구하게 되는 방향으로 이어졌다 . 신약개발에 집중하는 산업구조 변화는 글로벌 시장으로 눈을 돌릴 수 있는 기회가 되

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.17 | 수정일 2021.03.08

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2013년 기준 암테마주 발표, 발표대본

저희 2조는 암 테마주에 대해 조사했습니다. 처음에 여러분들이 보실 기업은 jw 중외신약입니다. jw 중외신약은 의약품 제조 및 판매를 영위하는 제약사인데요. 세포치료제 ... 를 개발하고 있는 크레아젠을 자회사로 두고 있습니다. 이 크레아젠은 간암, 전립선암 등의 신경제를 개발 중이고 미국식품의약국으로부터 신약인 wnt 암 줄기세포 억제제의 임상 1상을 허가 ... 을 개발할 경우 우리나라가 주도권을 잡을 수 있다고 하셨습니다. jw 중외신약은 2013년에는 전립선암, 간암 치료제를 출시할 목표입니다. jw 중외 신약의 영업이익이 줄어드

리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.11

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팩티브 간단한 보고서입니다.

에서의 글로벌 신약개발이 얼마나 어려운 과정이었는지 확실히 보여주는 사례다. 팩티브 라는 신약은 LG 생명과학에서 개발되었다. 주요 성분은 Gemifloxacin mesylate라는 항생 ... 팩티브 정 최초의 신약으로서의 가치국내 신약개발 환경에서의 글로벌신약의 개발은 실로 외롭고 긴 전쟁이었다. 국내 신약 최초의 미 FDA 허가를 획득한 ‘팩티브’는 국내 ... 에 진출을 준비했던 팩티브는 최초로 미국 FDA 승인을 받은 신약이지만, 미국에서 임상시험을 함께 진행키로 했던 협력사가 파산하면서 우여곡절을 겪기도 했다. 결국 팩티브의 해외 매출

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.07

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SK바이오팜 기업현황 및 FDA신약 성공[SK바이오팜,엑스코프리,fda신약,솔리암페롤,팩티브]

장애 치료제 1위 글로벌 제약사로 당시 기술수출이 이뤄지면서 신약 개발 기대감을 입증받았다. 이후 재즈파마슈티컬스는 2017년 6월 수노시의 미국 임상 3상을 성공적으로 완료 ... 에서도 대대적인 인력 확보에 성공한 것이다. SK바이오팜은 미국 뉴저지에 글로벌 임상개발과 마케팅을 담당하는 SK라이프사이언스와 신약후보물질 제휴사 탐색을 위해 중국 상하이에 설립한 SK ... 했다. 올해 3월 FDA 허가를 받은 수노시는 7월부터 미국서 판매되고 있다.5) 엑스코프리엑스코프리는 신약후보물질 발굴부터 임상 개발, 판매 허가 신청(NDA)까지 전 과정을 회사

리포트 | 11페이지 | 3,500원 | 등록일 2019.11.27

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경영분석 셀트리온 기업분석

시험 개시 , CT-P16 임상 3 상 시험 개시 2018.09 – 미국 에모리 대학교와 죽상동맥경화증 신약 개발 연구 지원 계약 2018.11 – 테믹시스 미국 (FDA) 판매 ... : 2018.02.09 : 인천광역시 연수구 아카데미로 23 기 업 명 업 종 설 립 일 기업유형 상 장 일 주 소기업개요 : 셀트리온은 제약산업 불모지에서 세계 최초로 ‘ 항체 ... 바이오시밀러 ＇ 라는 신 산업을 개척한 대한민국 대표 글로벌 종합 생명공학 기업입니다 . 남들이 가지 않은 길을 개척하며 눈부신 성과를 일궈온 케미컬의약품과 신약 개발 , U- 헬스케어

리포트 | 38페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.04

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기업 분석 레포트 ( 우리들제약 )

체결 2006 미국 메디바스사와 공동신약개발 및 합작투자 계약체결 2008 우리들생명과학㈜로 상호변경회사연혁 2009 우리들 건강은 우리들과 함께 라는 뜻으로 우리들제약㈜로 상호 ... 우리들제약 201511154 우 주 혁경영이념 현장 중심형 경영으로 자율성과 창의성을 중시하는 태도 스스로 계획을 세우고 결정을 내리며 문제 해결을 위한 리더십 공유 자율 모든 ... 변경 , 2012 본사 이전 ( 서울시 송파구 송파대로 274) 화장품 제조판매계열사 ㈜ 포레스토리 설립 ㈜ 라피앙스와 천연물 신약 공동 연구개발 업무협약 (MOU) 체결 2014

리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.17 | 수정일 2021.03.08

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셀트리온 기업분석과 미래전략수립

성이 어려운 부분도 있다. 셀트리온의 경우 단백질 계약생산과 바이오시밀러 사업이 주를 이루고 있는데 추후 바이오 신약개발을 목적으로 하고 있다. 근데 이 신약개발 시장은 위에서 말 ... 했듯이 특허권 문제와 장기간 투자가 필요하기 때문에 기술과 특허가 쌓이고 그것들을 통해서 신약이 개발되기 전까지는 수익성 창출이 사실상 어렵다. 또한 셀트리온의 주 사업 대상인 ... 력을 높을 수 있을 것으로 보여진다.3. 셀트리온 기업성과분석셀트리온은 바이오 시밀러를 개발하며 전 세계 제약사들과 판권계약을 체결하고 있는 가운데, 바이오시밀러 Validation

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.04.09

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셀트리온 기업분석

법인을 세워서 중국 시장에 진출할 목표를 가지고 있다. 중국의 제약시장은 세계 2위 규모이기 때문에 매출 상승에 큰 도움을 줄 수 있다. 또한 셀트리온은 미국 시장 공략을 본격 ... 은 신약개발을 위해 CDMO 비즈니스 모델 전략을 사용하고 있다. 일반적인 CDMO는 바이오 의약품의 세포주, 프로세스 등의 위탁개발 및 전임상 물질, 임상물질의 위탁 생산을 함께 ... 의 복제 의약품이라 정의 할 수 있다. 바이오 시밀러의 장점으로는 저렴한 가격으로 치료 기회 확대 및 삶의 질을 개선시켜 줄 수 있고 바이오 신약과 동등한 효과를 낼 수 있다. 1세대

리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.09 | 수정일 2021.04.16

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[A+]대한민국1%가 될 수있는 재태크 상식 기업분석 과제 한미약품

기업 특히 플랫폼 기술을 적용해 당뇨 · 비만과 항암 , 면역질환 , 희귀질환 등 분야 혁신신약을 개발함기업개요 01. 2) 한미약품 선정동기 의약품 제조 및 판매를 주 목적사업 ... 한 의지를 바탕으로 효율적이고 전략적인 연구개발모델을 도출해내는 일에 한미약품의 미래를 걸 계획 . 회사의 모든 역량을 R D 에 집중함으로써 신약 파이브라인을 최대한 확보해 세계 ... 도전정신의 1973 년 창립한 한미약품은 ' 고귀한 생명을 위하여 더 좋은 약을 만든다 ' 는 회사의 철학을 바탕으로 글로벌 신약 창출에 매진하는 한국의 대표적인 R D 중심 제약

리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.20

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신약개발과정 조사 및 문제점

토록 조치를 취해 놓았다.사례2)영국 신약 개발 임상 실험- TGN 1412미국 보스턴에 있는 항생제 분야의 전문 제약회사인 파렉셀(Parexel International)사(社 ... 신약 허가 과정2.1.2 미국 신약 허가 과정2.1.3 한국과 미국의 과정 비교2.2 신약 개발과정의 문제점 32.2.1 도덕적 문제-동물임상실험의 문제-생체실험의 문제2.2.2 ... 선조들이 과거 민간 의약품으로 사용하던 쑥이나 약초 등의 효능을 재발견하면서 한국 고유의 신약품을 개발하여 세계 제약 시장에서 경쟁력을 높여가고 있다.요즘 한미약품에서 일어나 신약

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.29

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백신종류, 원리 및 개발과정 [COV19,코로나,코로나19,신종코로나,우한,바이러스,백신]

)보다 전염력이 훨씬 높은 것으로 드러나면서 치료제만큼 예방 백신에 대한 관심이 점점 필요성이 급증하고 있다. 이에 많은 회사들이 백신개발에 뛰어들고 있다. 미국 등에서 신종 ... 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 12~18개월이 걸릴 것이라는 추정이 나오지만 의학·제약 전문가들은 회의적 반응을 보인다. 백신개발과정은 질병통제예방센터(CDC)에 따르 ... 하는 백신이나 치료하는 신약을 개발하기 위해서는 막대한 투자비용과 시간이 필요하다. 기존에 없던 새로운 약을 개발하는 것이므로 신약후보물질 발굴, 독성시험, 전임상(동물실험), 임상 1상

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.05

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A+학점, 주식 공모절차 분석 (SK바이오팜)

우리나라의 대표 바이오기업인 셀트리온과 삼성 바이오로직스는 복제약을 생산하는데 비해 SK바이오팜은 실제 신약을 개발해 FDA 승인을 받고 독자 판매하는 기술력 완성을 보여주고 있 ... 다. 뇌전증 치료제인 세노바메이트는 2019년 11월 FDA의 신약 판매 허가 승인을 받았고 2020년 5월 11일 미국 시장에 직접 판매가 시작되었다.ㅇ 뇌전증 치료제인 세노바 ... 메이트는 대한민국 최초로 독자 개발하고 FDA 승인까지 취득해 자력으로 미국 시장에서 판매하는데 성공했다. 모든 프로세스를 독자적으로 완성했다는 점에서 높이 평가받고 있다. 현재

리포트 | 3페이지 | 3,800원 | 등록일 2020.06.01

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삼성 바이오로직스 기업분석 자료

제약과 신약개발 협업을 진행하면서 시너지가 크다고 판단했기 때문이다. 삼성바이오에피스는 지난해 8월부터 다케다제약과 급성 췌장염 신약 물질 ‘SB26’에 대해 공동연구를 해왔 ... 다. ‘SB26’은 지난달 미국 임상시험 1상을 시작했습니다. ‘SB26’의 개발은 다케다제약이 했지만, 임상은 삼성바이오에피스가 맡아 진행하고 있다. 이를 바탕으로 삼성바이오에피스 ... 노하우를 바탕으로 최고의 품질과 경쟁력 있는 가격으로 고객의 만족도를 높이고자 한다. 특히 세포주 개발부터 공정 개발, 양산(배양, 정제), 무균 충전에 이르는 전 과정을 One-s

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.14 | 수정일 2019.05.17

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성균관대학교 제약산업학과 합격 자기소개서

규제환경에 대해 미국과 중국, 우리나라를 비교 분석하여 항암 항체 기반 신약개발의 허가사항과 심사 규정에 관해 연구해보고 싶습니다.이를 위해 저는 기초 생명과학지식을 바탕으로 대학원 ... 과 성공 요인을 제안할 수 있을 것이라 생각하며 궁극적으로 국내 제약산업의 성장과 글로벌 시장으로의 진출에 이바지할 수 있을 것입니다. 신약개발은 한 순간 이루어지는 것이 아니 ... 책을 통해 처음으로 의약품 개발 분야에 관심을 두게 되었습니다. 책을 통해 하나의 약이 개발되기 위해서 제약회사와 기업, 임상 기관, 병원에 이르기까지 엄청난 노력과 시간이 필요

자기소개서 | 6페이지 | 9,000원 | 등록일 2019.03.06 | 수정일 2022.07.28

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영화속 약이야기 - 감기

감염병이 유행하였을 때, 재일교포인 김정은 박사가 신약 타미플루 개발을 하여 인류를 공포로부터 해방시켜 주었습니다.▷ 적응증- 독감 치료제로써 사용이 된다.- 인플루엔자 A 및 B ... 미국 제약회사 질리어드에서 처음으로 개발된 후, 스위스의 제약회사 로슈홀딩(Roche Holding)이 특허권을 사들여 현재까지 독점 생산을 하고 있습니다. 이러한 타미플루는 재일 ... 을 일깨우고자 지금부터 조류 인플루엔자의 치료제인 타미플루에 관해서 말씀드리려고 합니다. 타미플루란 인플루엔자 바이러스의 감염의 치료제로 1996년에 미국 제약사인 길리어드에 의해

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.06.20

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램시마의 시장동향 PPT입니다. (바이오제품관련, 램시마의 세계시장 동향)

와의 협상력 건강보험관리공단과의 협상력 바이오시밀러의 기술적인 측면 복제약과 바이오시밀러 비교 퍼스트 무버가 아닌 2,3 위 시장진입자 셀트리온은 자체적으로 세포주 개발 , 생산 공장 ... 와의 협상력 셀트리온은 학회를 통해 의사들에게 의약품에 대한 검증을 지속해서 받고 있음공급자와의 협상력 셀트리온은 자체적으로 세포주 개발 , 생산 공장 개발 , 세포 배양 , 품질 ... Remsima시장 및 제품동향 분석 - 시장규모와 성장률 램시마 SC 제형 개발에 따른 국내 제약, 바이오 1위 업체 매출7위 1위시장 및 제품동향 분석 - 글로벌 바이오 의약품 시장

리포트 | 23페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.06.22

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[A+레포트]셀트리온 기업분석&환경분석&SWOT분석&향후전망

셀 트 리 온Contents 기업소개 환경분석 SWOT 분석 향후전망제약 산업의 정의 신약개발을 위한 R D 에서부터 의약품의 생산판매 등 모든 과정을 포괄하는 산업 특징 ... 하기 어려운 구조산업 분석 기업소개 / 환경분석 / SWOT 분석 / 향후전망 대체품의 위험 • 제품의 대체 가능성은 제약산업의 특징을 보여줌 • 신약의 경우 저작권 보호 받 ... 들의 특허 종료로 제너릭 약품들이 의약품 전체의 가격 감소를 야기 •2016 - 미국 FDA 의 신약 승인건수 50% 이상 감소로 인한 결과 • 세계적인 인구 고령화 추세에 따른 수요

리포트 | 31페이지 | 2,300원 | 등록일 2018.12.26 | 수정일 2019.06.25

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세포생물학

신약 후보물질 개발*바이오니아가 특발성 폐섬유증(IPF) 신약후보물질 ‘SAMiRNA-AREG(Amphiregulin)’의 전임상 독성시험에서 안전성을 입증했다. 바이오니아 ... 생존율이 15% 정도로 치사율이 매우 높은 난치성 질병이다. 바이오니아 박한오 대표는 "기존에 개발돼 온 타사의 siRNA신약후보물질들은 선천면역반응을 유도해 부작용을 일으키 ... 성이 입증됐으므로 내년부터 진행될 임상시험을 통해siRNA신약개발의 새로운 지평을 열 수 있을 것이다"고 밝혔다. 이어 "향후 폐섬유증 치료제가 개발되면 간경화증, 신부전증, 만성 심근

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.06.08

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제네릭의약품,개량신약

의 숫자는 점점 줄어들고 있다, 개량신약에 대한 관심은 미국, 유럽 등 선진국을 포함하여 전 세계적으로 확산되고 있고, 신물질 신약개발 환경이 열악한 국내의 제약업체들도 이러한 개량신약 ... 의약품의 개발은 원칙적으로 금지됩니다.4.3개량신약으로의 발전▶현재 국내 제약업계에서 출시되는 의약품은 신약, 개량신약, 제네릭 등 세종류가있다. 신약은 말그대로 지금까지 없 ... System)→약물 수송계개량신약에 적용 가능한 DDS 기술현황▼4.4 지적재산권 보호와 제네릭 의약품특허는 혁신의 성과가 일정 기간 동안 혁신의 개발자에게만 돌아가도록 보호해 줌

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.07 | 수정일 2021.04.28

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