유전자 치료법

소개

자연과학, 의학을 전공한 학생들에게 유용한 자료입니다.

목차

유전자 치료법
유전자 전달 기술들
바이러스에 의한 전달
레트로 바이러스 벡터
아데노 바이러스 벡터
유전자 치료 모델들
1) 간 질환
2) 폐질환

본문내용

유전자 치료법
몇년 전만 해도 공상과학 소설에서나 있었을 것 같은-유전자를 이용한 환자 치료 등에서 빠른 진전이 이루어지고 있다. 새 기술들과 더 우호적인 규제 환경은 특정 질병을 치료하기 위해서 정상 유전자를 세포 내로 도입하는 방법인 인간 유전자 치료의 연구를 고무하고 있다. 가까운 미래에는 일상적으로, 질병의 치료를 위해서 유전자가 처방될 것이다.
유전자 치료는 후천성 및 유전적 질병들, 암 및 에이즈조차도 치료하는 것에 중요한 관련이 있다. 유전자 치료의 윤리적 연관성이 끊임없이 논의되고 있지만, 수 백 가지 유전자의 전달 실험이 허가되어서 현재 수행 중이다. 대부분의 努力 및 연구비가 효율적인 유전자 전달 기술의 개발에 투자되고 1세대 제품들이 임상 이전이거나 임상 실험 중에 있다.
현재는 체세포 유전자 치료만이 수행 중이며 생식세포 유전자 치료는 수행되지 않지만 격렬하게 논쟁이 진행 중이다. 자손들에게 유전적 교정이나 변형을 전달하는 생식세포 조작에 대한 생각은 중대한 윤리적, 안전적 복잡성을 갖는다.
최초의 유전자 치료는 NIH의 W. F. Anderson 박사, M. Blaese 박사 및 K. Culver 박사에 의해 수행되었다. 그들은 1990년 9월에, 중증 복합성 면역결핍증 (severe combined immunodeficiency, SCID)라고 불리는 선천성 면역 결핍증을 갖는 네 살 짜리 소녀인 Ashanthi DeSilva를 치료하였다. SCIID는 ADA 유전자의 결여에 기인하는데, 이는 대사산물의 독성 부산물인 아데노신 탈아미나아제 (adenosine deaminase)의 축적을 일으킨다. Ashanthi는 ADA 유전자를 갖는 변형된 T 림프구 세포를 가지고 치료되었다. 4개월 후에, 두 번째 환자인 11세의 Cynthia Cutshall이 치료되었다. 두 환자 모두 유전자가

참고자료

· 없음