[일반화학실험] 아스피린의 합성

*도*
최초 등록일
2007.11.30
최종 저작일
2016.03
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소개글

일반화학실험 아스피린의 합성 레포트 자료 입니다.

목차

1.Abstract
2.Introduction
3.Result
4.Discussion
5.Reference

본문내용

1.Abstract
아스피린은 acetylsalicylic acid로 방향족 벤젠 분자에 카르복시기와 에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조로 이루어져 있다. 아스피린은 살리실산(C7H6O3)에 아세트산 무수물(C4H6O3)을 첨가함으로써 쉽게 얻을 수 있다. 반응식은 다음과 같다.
C7H6O3 + C4H6O3 →C9H8O4 + C2H4O
아스피린은 살리실산에 결합되어있는 -OH기를 에스테르화 반응으로 변환시켜 만들 수 있다. 이번 실험에서는 카르복시산으로 아세트산 무수물을 이용하고 소량의 인산을 촉매로 사용하여 아스피린을 합성해 보고 재결정을 통해 정제한다. 그리고 이를 통해 유기 합성의 의미를 이해한다.

2.Introduction
*아스피린
-아세틸 살리실산의 상품명으로, 녹는점 135℃. 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제, 진통제,·항류머티즘제로서, 감기, 두통,·발열, 오한,·신경통,·관절통,·요통, 류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표(體表)의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 다량 사용한 경우에는 이명(耳鳴), 오심,·구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되어 1900년 바이엘사(社)에서 발매되었다.

참고 자료

*Principles of Modern Chemistry, 4/ed, Oxtoby & Nachtrieb, Saunders College Pub, 1999 p.732
*유기화학, 6/ed, Fessenden Fessenden, pp.644-646
*표준 일반화학실험, 제5개정판, 대한화학회 pp.254-259
*http://www.dongseo.ac.kr/appli_home/study/gener/ge_ex21_ob.htm
*http://100.naver.com/100.php?id=105202&cid=AD1057742420807&adflag=1
*http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Emccho/P/chem1/%BA%B8%B0%EDsamp/%BE%C6%BD%BA%C7%C7%B8%B0.htm
*http://www.aspirin.com
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