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역상 크로마토그래피를 이용한 약산의 분리와 적정

*형*
최초 등록일
2007.10.19
최종 저작일
2007.10
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소개글

C-18을 이용해 아세트산과 살리실산 혼합용액을 분리해 본다.

목차

1. Introduction
2. Procedure
3. Data & Result
4. Discussion
*참고
5. Reference

본문내용

1. Introduction
이번 실험은 역상 크로마토그래피를 이용해 아세트산과 살리실산의 혼합용액을 분리하는 것이다. 역상 크로마토그래피를 통해 순차적으로 분리되어 나오는 물질을 NaOH용액을 통해 적정함으로서 분리된 물질의 종류를 알아낸다.
크로마토그래피 - 크로마토그래피는 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지 상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다. 그 중 역상 크로마토그래피는 정지 상으로 비극성 용매를 사용하는 것을 말한다. 즉 이동상이 비극성일수록 정지 상에 붙어있는 미지 물질을 빨리 끌고 나오게 되어 용리시간이 빨라지게 된다.
적정 - 산과 염기가 반응하면 일반적으로 염과 물을 생성하는 데, 이를 중화 반응이라고 한다. 중화 반응에서는 산과 염기가 정량적으로 반응하므로 농도를 알고 있는 산이나 염기 용액으로 농도를 모르는 산과 염기 용액의 농도를 결정할 수 있다. 이러한 과정을 중화 적정이라고 한다.
당량점(Equivalence Point) - 용량분석에서 피적정 물질과 당량적으로 같은 양의 적정시약을 함유하는 표준액이 첨가된 점을 말한다. 중화적정의 경우에는 중화점이라고도 한다. 현실의 용량분석으로 확인되는 것은 종점이라고 하며 이것과 당량점과의 차가 적정오차이다. 여러 가지 종점지시방식 중에서 가장 작은 적정오차를 주는 방법이 가장 올바른 용량분석법이라고 할 수 있다.
종말점 - 실험을 통해 구한 적정이 완료되는 시점. 일반적으로 오차가 적은 실험을 수행할수록 당량점에 가까워진다.

참고 자료

http://sciencell.tistory.com/ 아세트산, 살리실산
표준 일반 화학 실험(대한 화학회), 제6개정판, 천문각
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판매자 유형Bronze개인

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