[생물공학실험]PCR

최초 등록일
2007.03.16
최종 저작일
2007.03
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생물공학 실험때 작성했던 PCR에 관한 레포트입니다.
원리 및 discussion까지 정리가 잘 되어있고 점수도 좋게 받은 레포트이니 PCR에 관해 공부하시는분들께 많은 도움 되었으면 합니다. *^^*

목차

1.실험제목
2.실험목적
3.실험원리
- PCR이란?
- PCR 구성요소
- PCR 3 step
- PCR시 고려사항
4. 실험방법
5. 실험결과
6. discussion

본문내용

실험목적 : 특정 DNA 영역을 시험관 내에서 효소에 의해 증폭하는 방법인 PCR실험을 통해 PCR에 대한 이해와 실험방법을 습득한다.

실험원리 :
1. PCR이란?
특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화할 수가 있다.
중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를 105∼108배까지 수 시간 내에 증폭시킬 수 있다.

2. PCR 구성요소
◆핵심 성분
Template DNA : 증폭 대상이 되는 DNA.
Primer set : DNA 중합효소가 합성을 시작할 수 있도록 DNA에 상보적인 염기서열로 구성 된 oligonucleotide
dNTPs (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) : DNA가 합성될 때 사용되는 재료로써, 집을 지을 때 사 용되는 블록과 같은 개념.
Taq polymerase : 열에 특별히 강한 유전자 합성요소
◆보조 성분
MgCl2 : 활성이 잘 되도록 도와주는 물질
Buffer : 활성을 도우면, DNA 중합효소가 정상적으로 작용할 수 있도록 도와줌

참고 자료

없음

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