[장애인]정신장애인의 가족들이 갖는 스트레스에 관한 연구

소개

정신장애인의 가족들이 갖는 스트레스에 관한 연구

목차

Ⅰ. 서 론

Ⅱ. 본 론
1. 정신장애인과 가족
2. 가족 스트레스이론
3. 만성정신분열병환자 가족의 스트레스

Ⅲ. 결 론

본문내용

정신장애인의 인간적 권리와 지역사회 정신보건의 이념이 반영된 정신보건법이 1995년 제정되면서 정신장애인 관리정책이 시설중심에서부터 지역사회적 관리로 변화를 도모하게 되었고 정신보건사업에 대한 본격적인 논의가 시작되는 계기가 되었다.
만성정신질환을 앓고 있는 사람들은 병원에서 퇴원한 후에 결국 가정으로 복귀하게 되고, 점점 입원이 단기화되는 경향속에서 가족은 환자와 함께 지내면서 환자를 보호하고 돌보는 책임을 더 많이 지게 되고, 지역사회에 기초한 지지적인 서비스가 충분하지 않았기 때문에 환자를 보호하고 돌보는 책임은 곧 바로 가족내 부담으로 연결되었다.
한 가족의 신체적, 정신적 장애가 발생하였을 때 하나의 기능적 작용단위로서 가족원은 심각한 정서적 반응을 보이게 되고, 또한 환자를 돌보고 시중드는 일을 주로 담당하는 가족은 배우자, 자녀 또는 다른 친척이 될 수 있는데 장기간 환자를 돌보는 일은 자신의 생활양상을 바꾸게 되며 자연히 다른 가족과 함께 하는 시간이 적어지고 개인적인 사회활동이 제한된다. 이와 같이 환자를 돌보는 일은 신체적 돌봄 이외에도 여러가지 어려운 일을 수행해야 하며 결국 과중된 역할로 인해 자신의 건강을 돌볼 여유가 없어지게 될 뿐만 아니라, 환자와 그 가족의 유대관계가 아무리 깊다고 해도 돌보는 일에 따르는 정신적, 신체적, 경제적 부담은 불가피하다고 할 수 있다.
이러한 정신장애인 가족의 스트레스를 경감시키기 위해서는 정신장애인을 단순히 정신질환자라는 낙인과 편견적인 시각을 없애고 단지 ‘정신질환을 가진 사람’이라는 인식속에서 인격적인 대우가 먼저 이루어지기 위해서 일반국민들을 위한 다양한 홍보와 교육이 필요할 것이다.
또한 정신장애인 가족을 보는 시각의 변화가 필요하며, 정신분열병환자 부모를 위한 개입에는 질병기간에 따라 다른 방법과 초점을 적용하는 것이 필요하다. 질병초기에는 질병의 속성, 질병에 수반된 증상과 대처방안에 대한 교육이 필요하며 질병중기이상에 가서는 환자뿐만 아니라 부모에게도 초점을 두어 부모가 환자와의 관계와 그 밖의 다른 상황에서 겪게 되는 어려움에 대해서 개입하는 것이 필요하다고 본다. 또한 질병초기에는 환자 부모들의 정서적 측면에 대해 개입하여 불필요한 죄책감이나 무기력감 등을 덜어줄 수 있도록 하는 것이 필요하다.
가족에 대한 지지적이고 교육적인 협의형식의 접근에 주력해야 한다. 또한 탈시설화로 인한 가족들의 부담을 줄일 수 있는 사회복귀시설, 정신보건센터 등의 시설 다양화와 확충이 이루어져야 할 것이다. 나아가서 정신보건법은 정신장애인만을 대상으로 하고 있고, 가족에 대해서는 정신장애인의 보호를 위한 의무만 규정되어 있을 뿐, 정신장애인을 두고 있는 가족에게 주어지는 권리조항이 전무한 실정이다. 정신질환을 앓고 있는 정신장애인 본인뿐만 아니라 그 가족이 겪는 부담감과 사회적, 정서적 스트레스에 대한 사회적인 인식이 있어야 할 것이다.

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