아닐린의 합성(환원반응) 실험보고서

소개글

(결과보고서)

목차

Ⅰ. 서 론 (Introduction)
Ⅱ. 실험 관련 이론
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ. 결과 및 고찰
Ⅴ. 참고문헌

본문내용

목 적
니트로 벤젠을 원료로 하여 (Fe+HCl)의 환원제에 의해 니트로기를 아민기로 환원시켜 염료의 중간체인 아닐린을 만드는 아미노화 반응(Amination)에 대하여 이해하고 반응 및 반응조건을 확인한다.

Ⅰ. 서 론 (Introduction)
유기화합물에 아미노기(-NH2)를 도입하여 아민을 만드는 반응을 아미노화 반응(Amination)이라 한다. 공업적으로 1차 아민의 제조법이 중요하며 원료는 니트로 화합물이 주로 이용된다. 아미노화 반응은 환원에 의한 방법과 암모니아 분해가 주로 사용된다. 아미노화 반응은 유기단위반응 중 환원의 한 예이며, 환원제로서는 금속과 산, 알칼리와 금속 및 금속수소화물 존재 하의 수소 등이 사용된다. 환원제와 환원조건에 따라 생성물이 다르게 나타난다.

Ⅱ. 실험 관련 이론
1) 실험 원리
니트로 벤젠을 철 혹은 주석과 진한 질산으로 환원시켜 아닐린을 합성한다. 그러나 적당한 환원제를 사용하고 환원조건을 잘 조절하면 여러 가지 환원 중간 생성물을 생성 할 수 있다. 여러 가지 환원제 중에서 (Fe분말 + 진한 질산)이 공업적으로 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다. 환원이 끝나면 진한 NaOH 용액을 가하여 아닐린을 유리시키고, 이 유리된 아닐린을 수증기 증류하여 반응 혼합물에서 분리한다.
최종분리방법은 에테르 추출과 증류인데 에테르 유출 시키는 조작에서는 인화에 특히 주의를 요한다.

2) 아닐린의 합성 메커니즘
니트로 벤젠을 환원시키기 위해 Fe와 HCl을 넣어 아닐린을 합성한다.

3) 증류 (Distillation)
① 액체 또는 고체의 물질을 비등시켜 증기상태로 한 것을 냉각함으로써 다시 액체나 고체 상태로 만드는 조작을 말한다.

참고 자료

유기화학Ⅱ, L.G.waade, 청문각
환원반응, Google
무수황산나트륨, Google
유기화학실험, 허태성, 녹문당
니트로벤젠, Google 위키백과
아닐린의 합성, Google
증류, Google
아닐린, Naver