(A+)스터지 웨버 증후군(Sturge weber syndrome, Sturge dimitri syndrome) 케이스 스터디, 아동간호학 케이스 스터디

소개

스터지 웨버 증후군에 대한 설명 및 분류, 원인 또는 유발요인, 증상, 진단검사, 치료, 경과 및 예후, 간호 등에 대해 기재되어 있습니다. 3개의 간호진단과 이에 따른 3개의 간호과정이 기술되어 있습니다.

학점 (A+) 받은 자료입니다.

목차

1. 서론
1) 진단명 및 분류
2) 원인 또는 유발요인
3) 증상
4) 진단검사
5) 치료
6) 경과 및 예후
7) 간호
8) 참고문헌

2. 본론
1) 사례 선정 동기 및 목적
2) 질병 과정 요약
3) 간호과정
4) 참고문헌

본문내용

진단명 : Sturge Weber Syndrome
Sturge Weber Syndrome(스터지 웨버 증후군)은 삼차신경의 혈관종증이라고도 불리는데, 뇌의 정맥의 단순성 혈관종, 뇌연막의 혈관종이 뇌막 및 안면신경을 침범하여 얼굴의 신경증상(경련, 편마비, 지능장애 등), 맥락막의 눈 증상(녹내장)을 유발하는 모반증이다. 대개 한쪽 대뇌를 침범하며, 같은 쪽의 삼차신경이 분포하는 얼굴에 포도주 빛의 모반을 특징적으로 나타난다. 뇌막의 혈관종은 대뇌피질의 위축을 초래할 수 있으며, 희귀하고 산발적으로 발생하며, 뇌의 미세혈관구조에 영향을 주는 신경피부 증후군이다.
* 혈관종(hemangioma) : 혈관종은 소아에서 흔히 나타나는 양성 종양. 비정상적인 혈관이 뭉쳐있는 덩어리, 혈관의 과도한 증식에 의해 생기며 자연히 치유되는 경우가 많지만, 증상이 지속적으로 나타나거나 합병증이 생길 경우 수술적 치료가 필요하기도 하다. 보통 피부나 피하 조직, 구강의 점막, 입술 등에 나타나지만, 간이나 비장, 신장 등의 내부 장기에도 나타날 수 있다.
* 뇌연막(연질막, pia mater) : 뇌의 연질 막, 뇌와 척수를 덮고 있는 세 층의 막 중 가장 안쪽에 있는 막을 말한다.

2. 원인 또는 유발요인
스터지 웨버 증후군은 정확한 원인과 기전이 밝혀지지 않은 질병이다. 단, 병태생리학적으로 뇌조직 주변의 잔여 배아 혈관과 그들의 2차적 영향들에 의해 발생된다고 알려져 있다. 신경학적 기능장애는 저산소증, 허혈, 정맥 폐색, 혈전증, 경색 또는 혈관운동 현상을 포함하는 뇌조직 주변의 이차적 영향에 의해 발생된다.
유전학적 검사를 통해 혈관 퇴화 과정에서 파이브로넥틴(Fibronectin) 유전자의 역할이 중요함이 증명되어있다. 스터지 웨버 증후군 환자의 혈관종이 있는 피부와 이환된 뇌 구조에서 파이브로넥틴(Fibronectin) 유전자와 단백질의 발현이 증가되어 있는 것으로 보고되었다.

참고자료

· 차영남 외(2013), NANDA 간호진단과 중재 가이드 제 3판, 현문사
· 양선희 외(2013), 기본간호학Ⅰ, 현문사, P.110 ~ 113
· 보건복지부 2014년, 보건진료소 환자진료지침 http://www.mohw.go.kr/front_new/sch/index.jsp
· 보건복지부 2015년, 한국인 영양소 섭취 기준 http://www.mohw.go.kr/front_new/al/sal0301vw.jsp?PAR_MENU_ID=04&MENU_ID=0403&CONT_SEQ=327841&page=1