Synthesis of Dilantin II (Oxidation by Cupric Salts)

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2019.02.17
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2018.06
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소개글

본 실험에서는 ammonium nitrate와 Cu2+ 이온을 촉매로 사용한 benzoin의 benzil로의 산화반응을 실험해보고, dilantin의 합성과정을 이해하였다.

목차

1. Background Theory
2. Result
3. Discussion

본문내용

본 실험에서는 ammonium nitrate와 Cu2+ 이온을 촉매로 사용한 benzoin의 benzil로의 산화반응을 실험해보고, dilantin의 합성과정을 이해하였다.

이번 실험에서는 항 간질성 약품으로 사용되는 딜란틴(dilantin)의 여러 합성 단계 중 한 단계를 수행하였다. Dilantin은 플라즈마의 GABA 준위를 조절하여 간질성으로 인한 몸의 뒤틀림을 쉽게 조절할 수 있는 하나의 화합물이다. 이러한 diilantin의 합성은 benzoin 축합반응, benzoin의 산화를 통한 benzil 합성, benzil과 요소의 축합반응에 의한 dilantin의 합성과 같은 3단계의 반응에 의해 합성된다. 본 실험에서는 3단계의 반응 중 두 번째 반응인 벤조인(benzoin)의 벤질(benzil)로의 산화반응을 수행하였다. Benzoin을 benzil로 산화시키는 방법은 여러 가지가 있는데, 그 중 이번 실험에서 사용한 방법은 Cu2+를 촉매 산화제로 사용한 “짝지음 산화(coupling oxidation)"이다. 이 짝지음 산화에서 전체적인 산화 과정은 두 단계로 일어난다.

참고 자료

화학교재편찬위원회, 유기화학실험, 청문각(교문사), 2009, pp.535~543
Jay A. Young, H. A. Neidig, Modular Laboratory Program in Chemistry, W. Grant Press, 1970
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