[태내발달이상] 태아기 발달장애

목차

I. 수정시 요인
1. 염색체 이상
2. 성염색체 이상
1) Klinefelter syndrome
2) Ullich-Tuner syndrome
3) Triple-X-syndrome

II. 임신초기 요인
1. 과잉구토증
2. 어머니의 바이러스병
3. 약물중독
4. 방사선
5. 기타 요인

III. 태아기 요인
1. 임부의 정서적 상태와 스트레스
2. 동물 기생충증에 의한 감염
3. 매독
4. 어머니의 중독성 수상
5. 신장병
6. 임부의 영양상태

IV. 출생시 요인

참고문헌

본문내용

I. 수정시 요인
(1) 염색체 이상
염색체 이상은 발달장애로서 염색체 수의 이상으로 결정되는 것이다. 가장 대표적인 예로서 Down syndrome을 들 수 있다. 이 증후는 1866년 Langdon Down에 의해서 명명되었으며, 그 후에는 Mongolism 또는 Mongoloid idiocy라고 불리운 것으로 염색체 수의 변화로 결정되는 가장 빈번하고 의미 있는 발달장애이다. 임상적인 형태는, 머리는 작고 둥글고, 눈과 눈 사이는 밀러 떨어져 있고, 목은 짧고, 피부는 거칠며, 목소리는 낮고 쉰 듯해서 갑상선 기능저하증과 대단히 비슷하다. 걸음을 늦게 배우며 말은 보통 4세 때부터 배우게 되고 지능지수는 50~60 정도이다. 보통 빈도는 C. E. Benda의 연구에 의하면 1 : 1000의 발생 비율을 나타낸다고 한다.
임부의 나이가 서론 다섯 이후가 되어서 첫 아기를 남는 경우에는 여러 가지 위험성이 따르게 되는데 우선 분만이 길고 힘들어지며 사산할 경우가 많고 다운증후군이나 다른 유형의 정신지체아를 낳는 경우가 젊은 임부보다 훨씬 많은 것으로 알려져 있다.

(2) 성염색체 이상
성염색체의 수의 편차로 결정되는 근본적 장애로 다음 것들이 있다.

1/ Klinefelter syndrome
이 증후군은 고환형성 부전증(Hodenhypoplasie)으로 제2차 성정과 더불어 나타나며 남성의 유방 돌출이 크고, 거세된 것 같이 키가 크며 골반의 둘레가 별고 다리의 길이가 길며 털도 여자같이 적게나 있다. 이 성염색체의 공식은 XXY(경우에 따라서는 XXXY)로 표시되며 빈도는 R. Lempp의 연구결과에 의하면 1000명 중 1~3명꼴로 나타난다.
이들은 정신적으로 찰기가 없으며 생식 불능증이 빈번하며 수동적이고 지능도 정상 이하가 많다.

2/ Ullich-Tuner syndrome
이것은 한쪽 부모의 努염색체가 다른 쪽 부모의 努염색체와 결합하지 않아서 염색체 수식으로 努0를 형성한다. 따라서 여자에게만 해당한다.

참고자료

· 인간발달 / 박성연, 백지숙 저 / 파워북 / 2011
· 아동상담 / 구은미, 박성혜 외 2명 저 / 양서원 / 2016
· 아동발달 / 이항재 저 / 교육과학사 / 2004
· 발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
· 심리학의 이해 / 방선욱 저 / 교육과학사 / 2003
· 아동심리학 / 김경희 저 / 박영사 / 2005
· 인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
· 인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016