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아스피린의 합성

저작시기 2015.03 |등록일 2017.06.10 한글파일한컴오피스 (hwp) | 8페이지 | 가격 1,000원
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목차

1. 의약품 합성 - 아스피린
2. 실험날짜
3. 실험 목적
4. 이론
5. 실험기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고사항
8. 실험결과
9. 토의

본문내용

탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵임이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기어를 하였다. 특히 유기 합성은 1971년 미국의 화학자 우드워드가 비타민 B의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 “예술”의 경지에 이르게 되었다.
탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다.

참고 자료

대한화학회, 일반화학실험 7판, 천문각, 2011.

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