신생아 황달 NICU 아동 간호 실습 A+ 자료.

소개

간호과정 4가지에 문헌고찰. 임상병리 자료 수치 모두 꼼꼼하게 빠진부분없이 작성했습니다.

목차

Ⅰ. 서론
A. 연구의 필요성 및 목적
B. 연구대상 및 방법

Ⅱ. 본론
A. 문헌고찰
1. 정의 및 원인
2. 병태생리
3. 진단방법
4. 임상증상
5. 치료
6. 간호
B. 간호과정
1. 자료수집
2. 간호과정
3. 결론 및 제언

참고문헌

본문내용

A. 문헌고찰
1. 정의 및 원인
- 정 의
신생아 황달은 신생아기에 혈중 빌리루빈의 증가로 황달을 나타내는 질환을 총칭하며, 생후 첫 주 내 만삭아의 약 60%, 미숙아의 약 80%에서 관찰된다.
대부분 큰 문제 없이 좋아지지만 심한 황달을 치료하지 않는 경우 신경계에 손상을 줄 수 있다.
황달은 혈중 빌리루빈의 증가에 의한 것으로, 빌리루빈은 수명을 다한 혈색소(적혈구의 헤모글로빈)로부터 생성되어 간에서 대사를 거쳐 장으로 배설되게 된다.
신생아는 적혈구의 수명이 짧아 빌리루빈의 생성이 증가하고 간 대사가 미숙하므로 처리 능력이 떨어져서 생후 2~3일부터 황달을 보이다가 5~7일경 좋아지는 경우가
흔한데 이를 ‘신생아 생리적 황달’이라고 한다.
여기에 적혈구 파괴가 늘어나는 용혈성 질환, 감염, 머리혈종 등 빌리루빈의 생성을 증가시키는 요인과 간 대사를 저해하는 요인이 더해지면 혈중 빌리루빈이 생리적인 기준을 넘어 증가하게 되고 치료를 필요로 할 수도 있다.

- 원 인
신생아의 생리적 황달은 대개 다음 두 가지 원인으로 발생함.
• 태아형 헤모글로빈이 성인형 헤모글로빈으로 바뀌는 과정에서 태아형 헤모글로빈이 파괴되면서 생산된 다량의 빌리루빈이 혈액 속에 증가함
• 헤모글로빈이 대사되면서 생산된 빌리루빈은 간에서 대사되어 담관으로 배출됩니다. 그런데 신생아는 간의 대사 능력이 아직 미숙하여 성인처럼 빌리루빈을 처리하고 배출하지 못해 혈액 및 간세포에 빌리루빈이 축적됨

2. 병태생리
- 태아형 헤모글로빈이 성인형 헤모글로빈으로 바뀌는 과정에서 태아형 헤모글로빈이 파괴되면서 생산된 다량의 빌리루빈이 혈액 속에 증가함 → 황달
- 헤모글로빈이 대사되면서 생산된 빌리루빈은 간에서 대사되어 담관으로 배출됩니다. 그런데 신생아는 간의 대사 능력이 아직 미숙하여 성인처럼 빌리루빈을 처리하고 배출하지 못해 혈액 및 간세포에 빌리루빈이 축적됨 → 황달

참고자료

· 아동 청소년 간호학 1. 수문사. 대표저자 김희순 외 7명
· Drug in fo
· KIMS
· NANDA 간호진단과 중재가이드 제3판. 차영남 외 13명
· 아동간호학 실습지침서. 유경원. 한석영 공저
· 2015퍼시픽 아동간호학. 퍼시픽북스
· 비판적 사고와 간호과정. 현문사.