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2016.12.06
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2016.06
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목차

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성
2. 연구기간 및 방법

Ⅱ. 문헌고찰
1. 질병의 정의
2. 원인 및 위험소인
3. 병태생리
4. 증상 및 징후
5. 진단방법
6. 치료 및 간호

Ⅲ. 간호과정
1. 간호사정
2. 의학적 치료 내용
3. 간호과정 적용

Ⅳ. 결론 및 제언

Ⅴ. 참고문헌

본문내용

1) 발생부위- 신경계 종양은 보통 뇌 및 척수의 종양을 의미함.신경세포, 신경교세포 등 이른바 신경축의 실질을 구성하는 세포로부터 시작하는 종양뿐만 아니라 수막, 뇌척수신경 등에서 발생하는 원발종양과 신경계의 전이성 종양까지도 포함.교모세포종은 뇌-척수 조직이나 이를 싸고 있는 막으로 발생되는 원발성 종양으로 정상적으로 뇌조직에 풍부하게 존재하고 있는 신경교세포에서 시작된 종양임.신경교세포는 중추 신경계의 조직을 지지하는 세포로, 혈관과 신경세포 사이에 위치하여 신경 세포의 물질대사에 관여하고, 상해나 염증이 있을 때에는 증식하여 세포의 회복을 도움

<중 략>

정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 유전학적 요소가 관여하는 것으로 알려지고 있음. 최근 인간 유전자, 즉 게놈이 밝혀지면서 뇌종양의 발생에 연관되는 유전자가 밝혀지고 있는데, EGFR, PDGF, INK4a, MDM2, PRb, CDK4/6, PTEN, P53 등은 교모세포종 발현에 중요한 역할을 하는 유전자로 보고 있음.교모세포종에서 EGFR의 증폭은 거의 대부분이 반드시 염색체 10번의 결손과 동반되는 것으로 알려져 있으며, 이 경우 염색체 17p의 결손이나 p53의 돌연변이는 일어나지 않음. PDGF는 많은 교모세포종에서 발현되고 수용체가 자가 성장인자료 작용함. IGF-1은 교모세포종 세포주의 성장에 필수적임. TGF-β는 강력한 면역억제 기능을 가지고 있어 교모세포종 환자들의 다양한 세포매개성 면역기능 이상의 원인 물질로 추정된다. Rb1은 염색체 13q14에 위치한 암억제유전자로서 이의 비활성화는 교모세포종의 20~65%에서 발견되고, CDK4도 교모세포종에서 증폭됨.유전자 손상의 원인에는 방사선 및 화학물질에 노출되는 것, 바이러스, 뇌손상, 면역결핍 등이 있고, 동물실험을 통해 아데노바이러스는 교모세포종과 유사한 종양을 일으키는 것으로 밝혀져 있음

<중 략>

원발성 뇌종양은 비정성적인 DNA를 갖는 세포 또는 세포군에서 비롯됨. 뇌종양은 크기, 위치, 침습의 정도에 따라 다양한 신경학적 증상을 유발시키며, 종양이 커지면 뇌조직을 침범하고 압박하여 사망의 원인이 될 수 있음

참고 자료

서울대학교병원 간호본부 엮음-[간호과정과 실무지침] 서울대학교출판문화원 (2014)
김금순·최경옥·현경선·윤은자·김숙영·김옥숙·소향숙·김해순 외 [성인간호학Ⅱ] 수문사 (2015)

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