근위축성 축삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis ,ALS, Lou Gehrig병)

목차

1) 원인
2) 병태생리
3) 증상과 징후
4) 진단
5) 치료와 간호

본문내용

1. 근위축성 축삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis ,ALS, Lou Gehrig병)
- 골격근을 움직이게 하는 하부운동신경원과 뇌의 윗부분에서 기시하는 상부운동신경원의 변성으로 나타나는 만성 진행성 신경학적 질환으로 결과적으로 호흡근이 약해지고 마비되어 죽음에 이르게 됨
- 점진적으로 운동경로를 파괴시키는 운동신경질환임
특징 : 손과 팔, 다리의 근육 위축
다른 신경원 퇴행성 질환과는 달리 감각신경과 자율신경계는 침범되지 않고, 정신상태의 변화는 나타나지 않음

1) 원인
- 원인도 모르고 치료 방법도 없고, 표준화된 진행양상도 없으므로 예방법도 없음
- 원인은 알 수 없지만 여러 가지 이론이 있음
① 신경흥분전달물질인 글루타민산의 합성결핍으로 인해 발생함
② 자유기가 세포손상을 초래함
③ 자가면역반응에 의해 신경미세섬유의 변이와 손상을 초래함
유전, 바이러스, 환경적 요인으로 추정함
근위축성 측색경화증 환자의 약 10%는 질병과 관련된 상염색체 우성 유전자로 유전됨
- 일반적으로 40~70세(보통 50세)에 발생율이 높고 남자에게 더 높음
- 매년 10만 명 중에 1~2명이 발생하는 드문 질환임

참고자료

· 성인간호학Ⅱ(김금순 외. 2012. 수문사) PP. 1336, PP.1340 ~ PP. 1341
· 성인간호학하(전시자 외. 2011. 현문사) PP. 556 ~ PP.557