외과적 손씻기

목차

1. Surgical Scrubbing
2. Surgical Hand Scrub Label Requirement
3. Product Testing
4. Surgical Hand Scrub Effectiveness
5. Clinical Relevance
6. Recommendations
7. AORN에서 제시한 손씻기 실습

본문내용

미국 식품*의약품 안정청(FDA)는 외과적 손씩기 제품의 사용에 관한 항균표시 요구를 규정했다. 이 제품은 엄격한 실행 표준이 적용되어야한다. 그러나 FDA는 이런 제품의 임상 적용과 관련된 기술을 제시하지 않고 있다. 이 글은 FDA가 임상검사와 논의한 제품의 실제 임상 사용 결과를 제현한 것이다.

Surgical Scrubbing
- 외과적 손씻기는 외과적 부위 감염 위험성을 감소시킴을 증명해야 한다. 외과의사들의 손에 의해 상처 감염이 되는 것을 예방하거나 일시적인 병원체 전파율을 확연히 감소시키는 것이다. 외과적 손씻기는 150년 동안 일반적으로 실행되어져 왔다. 1840년 Ignaz Semmelweiz와 Oliver Wendell Holmes는 항균적 손씻기가 연쇄상균에 의한 질병으로부터 모성 사망률을 감소시키는 것을 분명히 발견하고 있다.
이후 외과적 손씻기 제품은 항균환경의 영향으로 일상용품화되었고 일반적으로 이전의 것보타 빠른 작용을 하게되었다. 최근 산업화 경향은 8~10분동안 솔로 문질러 씻는 것에서 2~3분동안 솔을 사용하지 않고 씻는 것으로 대체되고 있다. 손씻기 제품의 새로운 세대는 사용 후 행굴 필요가 없다. 이런 제품들은 손에 도포한 후 비누나 물로 문질러 씻고 말리면 된다. 이것은 외과의사들의 손씻기 시간을 단축시켜주고 환자의 요구에 즉시 응할 수 있는 시간을 허용할 수 있게 해주었다.
이러한 외과적 손씻기 제품의 발전에도 불구하고, 2~5%, 즉 160만 이상의 창상 감염 환자가 생기고 있다. 두 번째는 병원성 비뇨기계 감염이 차지한다.

Surgical Hand Scrub Label Requirement
- 외과적 스크럽 제품의 표시는 임상연구의 응용에 있어서 FDA의 즉각적, 지속적, 체계적인 항균목적의 실행 조정이 있어야한다. 그럼에도 불구하고 무엇이 미생물을 좀더 빨리 없애는가를 연구하는 Time kill 운동성 연구와 미생물 성장을 억제하는 제품의 최고 희석정도를 연구하는 최소억제 밀집연구 역시 고려되어져야 한다. 이런 제품들은 인간의 개입과 세부사항의 논의 없이 실험실에서 실행된다.

참고자료

· 없음