글리세린 정량(결과보고서)

소개

글리세린 정량(결과보고서)

목차

Abstract

Introduction

이론 및 방법

Result

Discussion

본문내용

Abstract
이번 실험은 1)arsenic acid를 이용한 과요오드산 표정, 2)반응을 통한 요오드 제조 및 티오황산을 이용한 요오드 용액의 표정, 3)Malaprade reaction을 이용하여 글리세린의 정량하는 실험이었다. 1)과 2)실험은 산화 환원반응을 이용한 단순한 표준화 실험으로 과요오드산의 용액 농도와 요오드용액의 농도를 결정 할 수 있었다. 3)실험은 과요오드산을 이용하여 글리세린을 분해하는 malaprade reaction을 이용하여 2번의 간접적정을 통해 글리세린을 정량할 수 있었다. 주의 할 점은 를 첨가하여 포름산을 제거해야 된다는 점이었다. 이 세가지 실험을 통해 각각의 결과는 , , wt%(in analyte)=4.16%이었다.

<중 략>

실험2 결과 및 토의
[실험2]는 티오황산을 통한 요오드 용액의 표준화 실험이었다. 실험에서 요오드 용액을 만들 때 우리는 물에 잘 녹지 않는 를 과량의 KI에 녹여 의 complex를 형성시켜 요오드 용액을 제조하였다. 만들어진 요오드를 완전히 용액에 녹이기 위해 증류수 10ml로 묽힌 뒤, 용액의 부반응을 최소화하기위해 황산을 첨가하여 요오드용액을 산성으로 만들었다. 그리고 6.3g의 티오황산수화물로 만든 티오황산을 통해 적정하였다. 우리는 실험에서 티오황산용액을 일차표준물질이라 가정하고 요오드 용액의 농도를 결정할 수 있었다. 종말점에 가까워졌을 때 용액은 아주 엷은 노란색이 되는 것을 관찰할 수 있었다. 이는 요오드 자체 색깔이 갈색인데, 점차 요오드가 [실험2]의 반응식에 의해 가 되어 갈색이 점점 사라지기 때문이다. 그 후 우리는 마지막으로 녹말지시약을 3ml넣고 다시 적정을 하였다. 녹말지시약을 넣었을 때 용액에 있는 요오드가 녹말과 complex를 형성하여 푸른색이 되었다. 그리고 종말점이 되었을 때 용액은 푸른색에서 무색으로 변하였다. 종말점에서의 부피는 5.4ml였고, 이 부피를 이용하여 계산하였을 때 요오드의 농도는 0.0274M로 결정되었다. 하지만 요오드의 농도는 오차들에 의해서 정확하지 않다. 오차의 원인으로는 다음과 같다.

참고자료

· 없음