벡터의 종류

소개

좋은 점수 받은 레포트입니다.

목차

1. 벡터란?

2. 벡터의 3가지 특징

3. 셔틀벡터(shuttle vector)의 특징

4. 서던블로팅과 노던블로팅의 차이점

5. EST약자의 의미 밝히기

6. 유전자치료에 대한 벡터의 특징

7. “마이크로어레이(microarray)“의 기본개념

8. 리포터유전자

9. 중합효소반응(polymerase chain reaction, PCR)의 원리, 역할등

11. 3가지의 라이브러리
⑴ 유전체 문고(genome library)
⑵ 조합 문고(combinatorial library)
⑶ cDNA 문고

12. 코스미드 벡터(cosmid vector)

13. 축퇴성 올리고뉴클레오티드(degenerate oligobucleotide)

14. 발현벡터(expression vector)

본문내용

7. “마이크로어레이(microarray)“의 기본개념
- 장점: 수천가지 유전자의 RNA 산물을 동시에 측정함으로써 세포가 성장하고, 호르몬, 독성, 미생물의 감염에 반응하여 어느 유전자가 발현되고 또는 발현되지 않는지 알 수 있다.
- 과정: ① 세포의 mRNA를 추출하여 상보적 DNA(cDNA) 형태로 합성해야 한다.
② cDNA를 형광물질로 표지한다.
③ 표지된 cDNA 표본을 배양하여 잡종화 시킨다.
④ 결합하지 않은 분자를 제거하기 위하여 세척하고, 자동 스캐닝-레이저 현미경에 의하여 잡종화된 DNA 절편의 위치를 찾아낼 수 있다.
8. 리포터유전자의 의미. 몇가지가 있음(푸시퍼레이트, 무슨 프로테인...이런것들의 의미)
- 리포터유전자(reporter gene): 세포 내에서 위치나 발현정도를 쉽게 측정할 수 있는 유전자로서, 조사하려는 유전자의 조절부위를 리포터유전자에 붙이면 유전자 발현의 양상과 시기를 결정할 수 있다.
- 녹색형광단백질(GRP): - 가장 많이 사용하는 리포터 단백질
- 해파리에서 녹색형광을 나타낸다.
- 살아있는 생물체에서 조사하려는 단백질의 분포와 움직임을 추적할 수 있다.
9. 중합효소반응(polymerase chain reaction, PCR)의 원리, 역할등 기본적인것들
- 역할:① 적은양의 사람 DNA로부터 필요한 유전자를 대량 증폭하는데 쓰임.
② 질병 유전자 진단, 법의학에 사용됨
- 원리: 필요한 DNA주형을 DNA중합효소를 사용하여 반복적으로 복제하는 것.
① 증폭하길 원하는 유전자부위를 포함하는 DNA조각을 단일가닥으로 분리하여 DNA중합효소의 주형으로 사용함.
② 시발물질은 증폭하고자 하는 부분의 두 3‘-말단에 상보적이어야 하며, 1000배이상의 농도로 가해주어야 한다.
③ DNA중합효소는 그들로부터 시작하여 양 가닥을 합성하여 DNA조각의 양은 두배가 된다.
④ DNA를 가열하여 가닥을 분리한 후 다시 식히면, 시발물질들이 원래의 DNA와 앞에서 새로 합성된 DNA에 혼성화하여 결합한다.
- [print] Taq DNA 중합효소를 사용하면 여러 번의 가열주기를 거쳐도 활성을 유지할 수 있다.(내열성 DNA중합효소)
- 핵산 증폭기(thermal cyclers): 자동적으로 온도를 변환시켜, 95도씨에서 가닥을 분리하고, 온도를 낮춰 시발물질의 결합시키고, 합성과정을 수행하는 세 온도를 주기적으로 반복해준다.
- RT-PCR: 증폭하려고 하는 핵산이 RNA일 때 유용하다.
11. 3가지의 라이브러리(구분하고, 의미알기)
- DNA문고: 한 생물체의 유전자를 모두 포함하도록 만들어짐
클로닝된 DNA조각들의 집합체.

참고자료

· 없음