산(Acid)의 합성 예비보고서입니다.

소개

산의 합성 예비보고서 입니다.

목차

1. 제목
2. 최종목표 및
3. 이론적 배경
4. 기구 및
5. 실험 방법
6. 참고 문헌

본문내용

최종 목표
- 산의 특성을 이해하고 아세트산 나트륨(CH3COONa)과 진한 황산(H2SO4)과의
반응을 통해 순도가 높은 아세트산을 합성한다.
세부 목표
- 카르복시산의 특징을 이해한다.
- 아세트산의 합성을 이해한다.
- 아세트산의 확인.
3. 이론적 배경
1. 카르복시산의 특징
카르복시기(基-COOH)를 갖는 유기화합물. 일반식 RCOOH 또는 RCOH로 표시 한다.
카르복시기의 수소는 해리(解離) 하여 산성을 나타내므로 카르복시산이라는 이름이 붙었다. 카르복시기를 1개 갖는 것을 모노카르복시산, 2개 갖는 것을 디카르복시산, 3개 갖는 것을 트리카르복시산이라 한다. 사슬 모양의 모노카르복시산은 지방이나 유지의 성분으로서 널리 분포하므로 특히 지방산(脂肪酸)이라 한다.
카르복시기 외에 아미노기(基)를 갖는 카르복시산을 아미노산, 수산기(히드록시기)를 갖는 카르복시산을 히드록시산(옥시산), 케톤의 카르보닐기를 갖는 카르복시산을 케토산이라 한다. 카르복시산의 명칭에는 관용명이 많다.

◆성질◆
카르복시산의 특정으로서는 첫째 그 산성이다.
산성은 카르복시기의 수소가 수용액 속에서 다음의 해리를 일으켜 수소이온을 생성한다.


카르복시산은 이합체로 존재한다. 카르복시산이 [그림(단위체와 이합체)]의 (a)에 나타난 분자로서 존재하는 것은 물 같은 극성용매 속에서만이다.
카르복시산은 고체·액체 상태에서는 물론, 기체 또는 상당히 붉은 용액으로 하더라도 (b)와 같은 2분자가 결합한 회합체(會合體), 즉 이합체(二合體)로서 존재한다.
이 식에서 점선으로 나타낸 결합은 수소결합이며, 산소원자나 질소원자와 결합해 있는 수소원자와 또 다른 산소 또는 질소원자 사이에 생기는 약한 결합이다. 2분자가 강하게 회합하고 있으므로 카르복시산을 가열해 기체로 하는 경우에도 (b)의 이합체는 파괴되지 않고 남는다. 따라서 같은 정도의 분자량이고 모양이 비슷한 다른 종류의 화합물에 비하면 끓는점이나 녹는점이 모두 높다.

참고자료

· 1. 유기화학실험 자료실
· 2.http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=scienceTermsView&classid=&articleid=255292&bbsid=619&popissue=
· 3. http://blog.naver.com/alsdud9012?Redirect=Log&logNo=140123728384