유기화학론(有机化学)-중국어中文-

소개

중국어 유기화학 레포트입니다.(중국현지 한국인유학생)

목차

羧酸及其衍生物
第一节羧酸
一、羧酸的结构、分类和命名
二、羧酸的制法
三、羧酸的物理性质
四、羧酸的化学性质及应用
五、重要的羧酸

第二节羧酸衍生物
一、羧酸衍生物的分类和命名
二、羧酸衍生物的物理性质
三、羧酸衍生物的化学性质及应用

본문내용

氨基连于苯环上可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应。
a．卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快，例如苯胺与溴水作用时，在室温下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是难溶于水的固体，因碱性弱，也不能与反应中生成的氢溴酸成盐，因而以白色沉淀的形式析出。此反应能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析

其他芳香胺也可发生类似的反应。例如

如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如

也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如

碘是一个弱亲电试剂，它与苯胺作用生成p-碘苯胺

b．硝化。作为硝化剂的硝酸具有很强的氧化性，因此芳香胺硝化时，应注意氨基的保护。常见的保护方法有两种，一种是使氨基酰化，例如
另一种是让氨基成盐，但此时氨基是m-定位基。
c．磺化。芳香胺的磺化是先将苯胺溶于浓硫酸中让其生成硫酸盐，然后升温至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸

p-氨基苯磺酸同时具有酸性基团（—SO H）和碱性基团（—NH ），分子内能成盐叫内盐。它是重要的染料中间体。
对氨基苯磺酸的酰胺（对氨基苯磺酰胺）及其衍生物是一类重要的药物，称为磺胺药。对氨基苯磺酰胺（磺胺）一般可通过下列方法合成
用各种不同的含氨基的化合物进行氨解，则可得到各种不同的磺胺药物。

第一节羧酸
一、羧酸的结构、分类和命名
1．羧酸的结构和分类
相互影响，使它们不同于醛酮分子中的羰基和醇分子中的羟基，而表现出一些特殊的性质。

根据分子中含羧基的个数分为：一元、二元和多元羧酸。
按照羧基所连烃基的种类分为：脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香族羧酸。
按烃基是否饱和分为：饱和羧酸和不饱和羧酸。

참고자료

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