[환경] 그람염색법의 원리및 실험

소개

간단한 5페이지의 보고서 입니다.

목차

1. Gram염색의 원리
2.Gram Stain의 목적
3. 실험과정
3-1 염색액의 조제 (Hucker의 변법)
4. 염색의 순서
4-1 결과의 판정
4-2 관찰의 주된요인들
4-3 실험 방법상의 오류를 범할수 있는 요인들
4-4 세포의 상태(Gram염색전 시료의 준비상태)
4-5 세균 자체의 특성
5. 결과보고시 유의 사항
6. 참고

본문내용

1. Gram염색의 원리
Gram염색법은 1884년 Hans Christian Gram에 의해서 처음으로 개발된 방법으로 각종 검체및 배양집락의 현미경적 검사에 이용되며 세균의 중요한 분류학적 성상으로 gram양성과 gram음성2군으로 구별된다.
Gram염색은 각 세균의 세포벽을 이루고 있는 성분과 구조에 따라 다르게 나타나는데 gram양성세균의 경우 세포벽이 두꺼운 peptidoglycan layer와 풍부한 teicoic acid로 이루어져 있어서 organic decolorizer(탈색제)로 탈색시 쉽게 탈색되지 않으며 따라서 염색액 crystal violet이 계속 세균내에 남아있어 보라색으로 염색된다. 반면 gram음성세균은 peptodoglycan layer가 단일층으로 되어 있으며 세포벽이 지방성분이 풍부한 lipopolysaccharide(LPS)로 이루어져 있어 organic decolorizer(탈색제)에 의해 crystal violet이 쉽게 탈색되며 따라서 대조 염색액인 safranin O로 염색되어 붉은색을 나타낸다.
[염기성 색소인 Crystal violet로 염색하고 다음에 매염제인 Iodine으로 염색하면 염색이 더욱 잘 되어 세균은 청자색으로 염색된다. 다음에 알콜 또는 아세톤, 알콜(50%)로 염색한 곳에 놓으면 탈색이 된다.

참고자료

· 없음