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산화스트레스가 유도된 TM3 세포에서 통캇알리 추출물이 테스토스테론 생성에 미치는 영향 (Effect of Eurycoma longifolia Extract on Testosterone Synthesis in TM3 Leydig Cells under Oxidative Stress)

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최초등록일 2025.07.12 최종저작일 2022.07
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산화스트레스가 유도된 TM3 세포에서 통캇알리 추출물이 테스토스테론 생성에 미치는 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 한국식품영양과학회
    · 수록지 정보 : 한국식품영양과학회지 / 51권 / 7호 / 640 ~ 650페이지
    · 저자명 : 정재인, 은상원, 이재경, 서영하, 배문형, 김룡, 김은지

    초록

    통캇알리 추출물은 선행 동물시험과 인체적용시험에서 테스토스테론을 증가시킴으로써 남성갱년기 증상 개선 가능성이 제시되었으나 테스토스테론 증가 기전에 대해 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 H2O2로 산화스트레스를 유도한 TM3 세포에 통캇알리 추출물이 테스토스테론 수준과 테스토스테론의 생성과 전환에 관여하는 효소의 발현을 조사함으로써 테스토스테론 증가 기전을 밝히고자 하였다. TM3 세포에 50 μM H2O2로 산화스트레스를 유도한 경우는 테스토스테론 수준이 유의적으로 감소하였고, 콜레스테롤 운반체로 작용하는 StAR 발현과 테스토스테론 생성에 관여하는 3β-HSD와 CYP17A1 발현이 유의적으로 감소하였다. 반면 테스토스테론 전환에 관여하는 5α-reductase와 aromatase의 발현은 50 μM H2O2 처리에 의해 유의적으로 증가하였다. H2O2로 산화스트레스를 유도한 TM3 세포에 통캇알리 추출물을 여러 농도(10, 25, 50 및 100 μg/mL)로 처리한 경우 테스토스테론 수준이 유의적으로 증가하였다. 통캇알리 추출물 처리에 의해 StAR, 3β-HSD 및 CYP17A1 발현이 유의적으로 증가하였으나 5α-reductase와 aromatase 발현이 유의적으로 감소하였다. 이는 통캇알리 추출물이 미토콘드리아 내로의 콜레스테롤 이동과 테스토스테론 생성을 증가하고 테스토스테론 전환을 감소함으로써 산화스트레스에 의한 테스토스테론 감소를 개선함을 나타내며, 테스토스테론 감소에 의한 남성갱년기 증상을 개선할 수 있는 가능성을 제시한다.

    영어초록

    Animal and human studies have suggested that Eurycoma longifolia extract (ELE) ameliorates andropause symptoms by increasing testosterone levels. However, the mechanisms responsible for this effect have yet to be elucidated. We examined the effects of ELE on testosterone levels and the expressions of steroidogenic enzymes in TM3 Leydig cells under H2O2-induced oxidative stress. When cells were treated with 50 μM H2O2, testosterone levels and the expressions of steroidogenic acute regulatory protein (StAR) (involved in cholesterol transport) and 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD) and 17-α-hydroxylase (CYP17A1) (involved in testosterone synthesis) were significantly decreased. On the other hand, the expressions of 5α-reductase and aromatase, which convert testosterone to dihydrotestosterone and estradiol, respectively, were increased. In addition, ELE significantly increased testosterone levels and the expressions of StAR, 3β-HSD, and CYP17A1, but decreased 5α-reductase and aromatase expressions in TM3 cells exposed to H2O2-induced oxidative stress. These results indicate that ELE protects against oxidative stress-induced testosterone reduction by increasing cholesterol transport and testosterone synthesis and decreasing testosterone conversion. These observations suggest ELE might be used to alleviate the symptoms of andropause caused by low testosterone levels.

    참고자료

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