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노루궁뎅이 버섯균사체를 이용한 비타민나무 발효물이 생체고분자의 산화적 변형과 세포사멸에 미치는 보호 영향 (Protective Effects of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Leaves Fermented with Hericium erinaceum Mycelium against Oxidative Modification of Biological Macromolecules and Cell Death)

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최초등록일 2025.04.30 최종저작일 2015.01
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노루궁뎅이 버섯균사체를 이용한 비타민나무 발효물이 생체고분자의 산화적 변형과 세포사멸에 미치는 보호 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 한국식품영양과학회
    · 수록지 정보 : 한국식품영양과학회지 / 44권 / 1호 / 35 ~ 43페이지
    · 저자명 : 김승섭, 경인구, 이미라, 김동구, 신지영, 양진이, 이광호, 음원식, 강정훈

    초록

    본 연구에서는 노루궁뎅이 버섯균사체를 비타민나무 잎에배양하여 조제한 노루궁뎅이 버섯균사체-비타민나무 발효물 열수 추출물이 생체고분자의 산화적 손상과 세포사멸을보호할 수 있는지를 관찰하였다. 노루궁뎅이 버섯균사체- 비타민나무 발효물의 항산화 활성을 DPPH radical, ABTS radical, peroxyl radical 소거활성 측정을 통해 알아보았다. 그 결과 노루궁뎅이 버섯균사체-비타민나무 발효물을처리한 DPPH radical 소거활성은 500 μg/mL 농도에서65.06%, ABTS radical 소거활성은 50 μg/mL 농도에서98.83%, peroxyl radical 소거활성은 100 μg/mL 농도에서44.03%로 높은 항산화 활성을 나타내었다. 노루궁뎅이 버섯균사체-비타민나무 발효물은 DNA의 산화적 손상을 효과적으로 억제하였다. 노루궁뎅이 버섯균사체-비타민나무 발효물 역시 사람의 혈청단백질과 Cu,Zn-SOD의 산화적 손상을 억제하였다. 세포에 H2O2를 처리하였을 때 세포생존율에비하여 발효물을 100 μg/mL 농도로 전 처리한 세포생존율은 21.59% 높게 증가되었다. 또한 발효물을 50 μg/mL 농도로 처리했을 경우 세포 내 ROS의 축적이 유의적으로 감소되었다. 따라서 노루궁뎅이 버섯균사체-비타민나무 발효물은항산화 활성뿐만 아니라 산화적 스트레스에 의해 야기되는세포 독성에 대한 보호 작용이 뛰어난 것으로 사료된다.

    영어초록

    In this study, hot water extract from sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) leaves fermented with Hericium erinaceum mycelium (SBT-HE) was assessed for protection against oxidative modification of biological macromolecules and cell death. Antioxidant activity of SBT-HE was evaluated based on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical, and peroxyl radical scavenging assays. SBT-HE showed 65.06% DPPH radical scavenging activity at 500 μg/mL, 98.83% ABTS radical scavenging activity at 50 μg/mL, and 44.03% peroxyl radical scavenging activity at 100 μg/mL. SBT-HE significantly inhibited DNA strand breakage induced by peroxyl radical. SBT-HE also prevented peroxyl radical-mediated human serum albumin modification. SBT-HE effectively inhibited H2O2-induced cell death and significantly increased cell survival by 21.59% at 100 μg/mL. SBT-HE also reduced intracellular reactive oxygen species levels in H2O2-treated cells.
    The results suggest that SBT-HE can contribute to antioxidant activity and protect cells from oxidative stress-induced cell injury.

    참고자료

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