신생혈관형성억제작용을 기반으로 한 항비만제제의 선별 및 작용기전 (Selection and Mechanism of Anti-Obesity Agents from Natural Products Based on Anti-Angiogenesis)

서지정보

· 발행기관 : 한국생물공학회
· 수록지 정보 : KSBB Journal / 24권 / 2호 / 122 ~ 130페이지
· 저자명 : 신진혁, 강경완, 황재호, 한경호, 신태선, 김민용, 김종덕, 이진희

초록

선별한 신생혈관형성억제제는 EGCG보다도 제어 효과가
나은 천연산물들 중에서 전호, 파고지, 희첨 및 산수유를
중심으로 그 기전을 밝히고자 하였다 .
세포독성은 전호는 0.3 ppm에서 약간의 독성을 나타
내었고, 파고지는 10 ppm까지는 독성을 나타내지 않았
으며, 희첨 및 산수유는 25 ppm까지 독성을 나타내지
않았다. 세포부착억제작용은 신생혈관의 형성에 중요한
역할을 하기 때문에 cell adhesion 분자인 VCAM-1, ICAM-1
및 E-selectin들에 대하여 세포부착억제 작용의 정도를
ELISA법으로 살펴보았다. VCAM-1에 대한 천연산물의
작용은 전호 (0.2 ppm, 125%)>파고지 (0.5 ppm, 100%)>
희첨 (5.0 ppm, 114%)> 산수유 (5.0 ppm, 111.8%)의
순으로 저해의 강도가 높으며, ICAM-1은 전호 (0.25 ppm,
130%)>파고지 (0.5 ppm, 100%)>희첨 (5.0 ppm, 138%)>
산수유 (5.0 ppm, 66.7%)의 순으로 저해되는 것으로 나타
났고, 그리고 E-Selectin은 전호 (0.25 ppm, 100%)> 파고지
(1.0 ppm, 128%)>희첨 (5.0 ppm, 120%)>산수유 (5.0 ppm,
100.7%)의 순으로 저해되는 것으로 나타났다.
Western blot으로부터, 전호 추출물은 VE-cadherin과
β-catenin의 신호전달을 억제하였으며, 그 하위 신호
전달분자인 Akt도 억제하는 것으로 나타났고, 파고지는
β-catenin의 신호는 억제하지 않는 것으로 보이나, 그
하위그룹의 Akt의 신호전달을 억제하는 것으로 나타났다.
그리고, 희첨은 VE-Cadherin과 하위 그룹의 Akt를 농도
의 증가에 따라 확실한 제어를 보이고 있음을 알 수 있
었고, 산수유는 하위그룹의 Akt의 신호전달을 억제하는
것으로 나타났다. 4종류의 선택된 천연산물은 세포표면의
신호전달분자 그리고 그 하위 그룹의 Akt를 억제함으로
써 NF-kB의 활성을 차단함으로써 신생혈관의 형성을 억
제하는 것으로 판단된다.
따라서 4종류의 천연산물 전호, 파고지, 희첨 및 산수유
는 전반적으로 낮은 농도에서 세포부착인자의 발현을 억제
하였고, 신호전달 분자들을 억제함으로써 신생혈관 형성
억제에 따른 항비만제제로서 충분한 가능성을 보였다.

영어초록

Anti-angiogenic mechanism was examined for anti-obesity agents with the extract of P.radix, P.semen,
S.hebra and C.furctus through anti-cell adhesion effect and western blot. Cell adhesion molecules, VCAM-1
was supressed with the order of P.radix (0.2 ppm, 125%) > P.semen (0.5 ppm, 100%) > S.hebra (5.0 ppm,
114%) > C. furctus (5.0 ppm, 111.8%), ICAM-1 was inhibited by P.radix (0.25 ppm, 130%) > P.semen (0.5 ppm,
100%) > S.hebra (5.0 ppm, 138%) > C. furctus (5.0 ppm, 66.7%), E-Selectin was also supressed P.radix
(0.25 ppm, 100%) > P.semen (1.0 ppm, 128%) > S.hebra (5.0 ppm, 120%) > C. furctus (5.0 ppm, 100.7%).
And signal molecules, VE-cadherin was supressed by P.radix and S.hebra, β-catenin was inhibited by P.radix,
and Akt was supressed all these 4 kinds of natural products. These P.radix, P.semen, S.hebra and C.furctus
were showed the possibility of anti-obesity agents based on anti-angiogenesis.

참고자료

· 없음